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MIOPÍA

Este documento describe la miopía magna, una condición ocular caracterizada por un exceso de elongación del globo ocular que puede causar degeneración de estructuras posteriores como la membrana de Bruch y el epitelio pigmentario de la retina, pudiendo derivar en neovascularización coriorretiniana. El documento también detalla los signos clínicos, factores de riesgo, hallazgos en exámenes complementarios y complicaciones asociadas a esta patología.
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Este documento describe la miopía magna, una condición ocular caracterizada por un exceso de elongación del globo ocular que puede causar degeneración de estructuras posteriores como la membrana de Bruch y el epitelio pigmentario de la retina, pudiendo derivar en neovascularización coriorretiniana. El documento también detalla los signos clínicos, factores de riesgo, hallazgos en exámenes complementarios y complicaciones asociadas a esta patología.
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Clase 5

Miopía Magna Signos


- Ocasionalmente exoftalmos
Elongación excesiva y progresiva del globo - Retinoscopía más negativa que ex. Subjetivo
ocular, asociado a un adelgazamiento de las - En segmento anterior:
paredes del ojo. Córnea más plana y adelgazada | ↑Midriasis |
CA + amplia
 MIOPÍA - En segmento posterior:
Leve: 2 D | Moderada: 2-5 D | Magna: >6 D ↑tamaño papila (relación copa/disco) | cono
 Longitud Axial G.O. >26,5 mm (normal 23,5 mm) miópico | Estafiloma posterior
 Provoca modificaciones al FdO que son Alteraciones al FdO
degenerativas y afectan la esclera, coroides, mb  Pálido y con atrofia | retina atigrada
de Bruch, EPR y retina neurosensorial.  Variaciones papilares:
 Potencialmente discapacitante - color naranjo-amarillo
 Es la primera causa de NVC - inclinación
 Propensos a patologías oculares de polo posterior - rodeada de atrofia
- excavación fisiológica hacia temporal
Prevalencia - creciente miópica (zona de atrofia) en borde
 2% población general temporal, nasal o circumpapilar
 6-23% de la población miope
 5% de MM presenta MNV

Fisiopatología
Modificaciones en polo posterior:
1. Rupturas de la mb de Bruch (estrías de laca)
2. Atrofia del EPR
3. Formación de NVC
Las estrías de laca y las áreas de atrofia
coriorretiniana son factores de mal pronóstico y se  Vasos rectilíneos: Consecuencia de la
asocian con atrofia macular y NVC miópica. distención del polo posterior que los estira,
Factores de riesgo sobre todo los vasos temporales
Enfermedad multifactorial: genéticos y ambientales
- Antecedentes familiares
- Prematuro / bajo peso
- Albinismo
- Retardo mental
- Otras patologías oculares asociadas
Síntomas  Estafiloma posterior: Ectasia escleral por
- ↓AV pl (incluso con mayor corrección) adelgazamiento y desestructuración de las
Problemas en segmento posterior
fibras colágenas y matriz estromal del polo
Efecto minificador de las lentes negativas
posterior con abombamiento de las capas por
- Buena AV pc (distancias <10 cm)
adaptación. Pueden ser simples o compuestos y
- Incomodidad de las gafas
Peso, minificación de entorno, aberración tipo I, II, III, IV y V.
cromática, distorsión periférica
Clase 5

Estrías en laca: Roturas lineales de la mb de Bruch.  Degeneración de Lattice: Zona de la retina


delgada a la que se encuentra frecuentemente
adherido el vítreo, pueden producirse desgarros
en su interior (conducen a DR)
 Hemorragias en moneda: Hemorragia
subretinal producida a partir de las estrías en
laca en ausencia de NVC. Suelen ser transitorias
(se reabsorben, con resolución buena y sin
secuelas)

 Atrofia geográfica: Marcada atrofia del EPR y


FR, que con el tiempo crece en tamaño

 MNV subretinales miópicas: Suelen ser clásicas


asociadas a hemorragia que enmascaran la
MNV. Aparecen en una estría en laca o en el
borde de una placa de atrofia coriorretinal (tipo
 Foviosquisis: Separación de las capas I y II). Principal causa de ↓AV
intrarretinianas, predominantemente externas,
con la destrucción retiniana en el seno de un
estafiloma posterior. Retinosquisis: cuando esta
separación no afecta el área foveal

 Alteraciones maculares:
- atrofia macular
- estafiloma invertido (forma de cúpula)
- daño traccional (agujeros maculares)
 Mancha de foerster-fuchs: Pequeñas lesiones Exámenes
subretinianas pigmentadas (circulares y  Retinografía
sobreelevadas) en el polo posterior dada la
 OCT  sobrelevantamiento, cono miópico y
reabsorción y acúmulo de pigmento. Posterior a
MNV
hemorragia o MNV.
 Angiografía (AGF – ICG)  MNV
 Ecografía modo B  ubicación del estafiloma
 Retinografía con verde aneritra  profundidad
estafiloma

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