BLADURIL
Bladuril es un medicamento utilizado para tratar problemas que pueden
surgir al orinar. Está compuesto por Flavoxato, un antiespasmódico con
acción específica a nivel de las vías urinarias, lo que quiere decir que se
encarga de relajar la musculatura de dichas vías ayudando a tratar
diversos problemas como:
Incontinencia: la incapacidad de controlar cuando orinar.
Urgencia miccional: sensación de no poder contener la orina,
ocasionando la necesidad de orinar frecuentemente para evitar la
incontinencia.
Nicturia: la expulsión inconsciente de orina mientras se está
durmiendo.
Micción frecuente.
Inflamación de la próstata, uretra o de la vejiga de origen no
infeccioso.
Dolor al orinar: también conocida como disuria. Suele ser
ocasionado por la inflamación de las vías urinarias, pero en la mayoría
de los casos se da por infecciones.
Mientras más contraídas estén las vías urinarias, menor es el tiempo en el
que la orina permanece en éstas. El flavoxato actúa relajando la
musculatura de dichas vías, sobretodo a nivel de la vejiga, lo que
permite aumentar el tiempo en la que la orina permanece
almacenada en ésta, evitando las ganas de orinar frecuentes, la
incontinencia, y demás problemas a la hora de hacer pis.
FLAVOXATO
Contenido del capítulo
Propiedades farmacológicas
Indicaciones
Contraindicaciones y precauciones
Reacciones adversas
Advertencias para el paciente
Vía de administración y dosis
Presentaciones
Propiedades farmacológicas
Amina terciaria con propiedades antiespasmódicas que al parecer dependen
de una acción relajante directa e inespecífica sobre el músculo liso,
especialmente en vías urinarias. Por su acción sobre el músculo detrusor,
aumenta la capacidad de la vejiga en pacientes con espasmo vesical. En
dosis terapéuticas también disminuye el espasmo de tubo digestivo, vías
biliares, útero y uréter. Asimismo, tiene cierta actividad antihistamínica,
anestésica local y analgésica. En dosis altas posee efecto anticolinérgico
débil. Se absorbe en el tubo digestivo y los niveles plasmáticos máximos se
logran en 2 h. No hay detalles de su distribución y metabolismo. Alrededor
de 10 a 30% del fármaco se elimina en la orina en un lapso de 6 h.
Indicaciones
Disuria, frecuencia y urgencia urinaria, nicturia, incontinencia y dolor
suprapúbico asociado a trastornos urológicos.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al flavoxato, obstrucción
pilórica o duodenal, hemorragia gastrointestinal, uropatías obstructivas de
vías urinarias inferiores, lesiones obstructivas del intestino. Usar con
precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Los ancianos
son más susceptibles a sus efectos sobre el sistema nervioso central.
Aumenta los efectos de los agentes depresores del sistema nervioso central.
Reacciones adversas
Frecuentes: somnolencia, sequedad de boca y garganta.
Poco frecuentes: estreñimiento, náusea, vómito, dolor estomacal, dificultad
para concentrarse, visión borrosa, midriasis, cefalea, taquicardia, aumento
de la sudoración.
Raras: confusión, reacciones cutáneas de hipersensibilidad, dolor ocular por
aumento de la presión intraocular, leucopenia.
Advertencias para el paciente
Puede producir somnolencia, confusión y visión borrosa, por lo que se debe
evitar el manejo de vehículos y maquinaria peligrosa durante el tratamiento.
Tomar con los alimentos o con un vaso lleno de agua.
Vía de administración y dosis
Adultos:
Oral. 100 a 200 mg dos a cuatro veces al día.
Niños:
Oral. Mayores de 12 años, véase adultos.
TAMSULOSINA: PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
La tamsulosina se presenta en una tableta de liberación controlada
denominada OCAS (Oral Controlled Absorption System), una matriz
gelatinosa que permite la liberación continua del fármaco a lo largo de todo
el intestino, incluido el colon, lo que permite la administración en una sola
dosis diaria. La liberación lenta y continua del fármaco brinda una
concentración plasmática estable durante 24 horas que no es afectada por la
ingestión de alimentos. La dosis de 0.4 mg/día logra los efectos terapéuticos
con menor incidencia de efectos adversos. La tamsulosina-OCAS tiene un
perfil de seguridad cardiovascular superior al de las formulaciones
convencionales y produce menos síntomas de hipotensión ortostática. La
unión de la tamsulosina a las proteínas plasmáticas es alta (cercana al 99%),
especialmente a la glucoproteína ácida alfa-1. Un estudio reciente halló que
la concentración de tamsulosina en la próstata era muy superior a la
concentración plasmática. La glucoproteína ácida alfa-1 es sintetizada
también en la próstata, y se cree que esto explica en parte la uroselectividad
del fármaco. La tamsulosina se elimina principalmente por orina. Se han
descripto interacciones con otros fármacos, como los bloqueantes alfa
adrenérgicos, la cimetidina, los inhibidores de la CYP3A4 (ketoconazol,
eritromicina, paroxetina, terbinafina).
Tamsulosina: eficacia clínica
Los estudios que compararon la efectividad de la tamsulosina-OCAS frente a
un placebo, en pacientes con HPB, SVUI y OIV, mostraron que los pacientes
que recibieron el fármaco mejoraron significativamente el flujo urinario
máximo y se aliviaron los síntomas urinarios. Los pacientes con tamsulosina
no presentaron cambios significativos en la presión arterial ni en el pulso,
tanto en pacientes previamente normotensos como en pacientes
previamente hipertensos. La eficacia a largo plazo y la seguridad de la dosis
de 0.4 mg/día de tamsulosina fue evaluada en un estudio con seguimiento a
4 años. La mejoría significativa del flujo urinario se mantuvo a lo largo del
estudio y el porcentaje de pacientes que respondieron al tratamiento
permaneció estable durante los 4 años; un 26% de los pacientes reportaron
efectos colaterales del fármaco, pero solo el 5% abandonó el tratamiento por
causa de ellos.
PROSTANATURE
Indicaciones
Atenúa significativamente el cuadro relacionado con la Hiperplasia
Benigna de Próstata.
Favorece el flujo urinario.
Facilita el control de la vejiga.
Promueve una sensación de bienestar urológico en el hombre.
Acción antioxidante.
Composición
Saw Palmetto o Sabal Serrulata (Serenoa repens; aceite de las bayas)
150 mg
Ortiga (Urtica dioica; extracto concentrado de la raíz 4:1) 120 mg
Aceite de Pepitas de Calabaza (Cucurbita pepo) 80 mg
Lecitina de Soja (Glycina hispida) 120 mg,
Vitamina E 7,5 mg (62,5% CDR*)
Excipiente
*Cantidad Diaria Recomendada
Presentación
Envase de 60 perlas
Modo de empleo
1 perla 2 veces al día, después de las comidas.
Precauciones
No se debe sobrepasar la dosis diaria recomendada.
