UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez

UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA BIOQUÍMICA Y FARMACIA

INFORME DE QUÍMICA INORGÁNICA

PRIMER SEMESTRE
TEMA:
COMPUESTOS NITROGENOIDES Y ANFÍGENOS

INTEGRANTES:
MAYLIN ELIZABETH OROZCO FERNÁNDEZ
JHOMARA MATILDE PINDO CAIMINAGUA
LUIS BRYAN RODRÍGUEZ GAVILANES
KARELIS BRIGUITH TANDAZO ATANCURI
GABIRELA DAYANNA YAGUACHE VIVANCO

DOCENTE:
[Link]. JOSE RODRIGUEZ

CURSO/NIVEL
SEGUNDO SEMESTRE “A”

MACHALA – ECUADOR

2019
 Nitrogenoides

El grupo del nitrógeno o de los nitrogenoideos conforma el grupo 15 de la tabla

periódica (antiguo grupo VA) y está compuesto por los
siguientes elementos: nitrógeno, fósforo, arsénico,antimonio y bismuto. Todos ellos
poseen 5 electrones de valencia (última capa s2p3) (El nombre del Quimica, 2011).

Únicamente forman el 0,35 % de la masa de la corteza terrestre. A veces se

presentan nativos pero o más habitual es encontrarlos como óxidos o sulfuros.

Imagen 1 : Ubicación de los elementos del grupo nitrogenoides en la tabla periódica

Fuente: Química en casa

Propiedades Químicas

 Son muy reactivos

 No reaccionan con el agua
 No reaccionan con agua no oxidantes
 Reaccionan con ácidos oxidantes excepción del nitrógeno
 Forman Óxidos con número de oxidación +3 y +5, a excepción del nitrógeno
que forman óxidos entre los rangos +1 y +5
 Los hidróxidos que forman disminuyen su acidez a medida que se desciende en
el grupo, siendo básico el hidróxido de bismuto (III)
 El bismuto reacciona con el oxígeno y con halógenos, produciendo bismita y
bismutina entre otros compuestos (Zapata, 2016)
Propiedades Físicas

Las propiedades físicas de este grupo varían mucho en cada elemento y el

carácter metálico aumenta a medida que se desciende en el mismo (Zapata, 2016).

El nitrógeno es un gas diatómico inerte que forma el 78,1 % en volumen del

aire atmosférico. Además es un no metal incoloro (Zapata, 2016).

El fósforo es un no metal sólido de color blanco, pero puro es incoloro. En sus

formas alotrópicas presentan diferentes coloraciones y propiedades. Los más comunes
son el fósforo blanco el más tóxico e inflamable, el fósforo rojo es mucho más estable
y menos volátil y por último el fósforo negro, el cual presenta una estructura similar al
grafito y conduce la electricidad. Además, es más denso que las otras dos formas y no
se inflama (Zapata, 2016).

Imagen 2: Elementos del grupo 15

Fuente: Química en casa

Los metaloides o semimetales de este grupo son el arsénico y antimonio. Estos

elementos se asemejan a los metales en sus propiedades físicas, pero se comportan
químicamente como un no metal (Zapata, 2016).
El arsénico es metaloide sólido y tóxico de color gris metálico que presenta tres
formas alotrópicas:
El arsénico gris metálico: es la forma más estable de las tres y es un buen
conductor del calor pero bastante malo conductor de electricidad (Zapata, 2016).
El arsénico amarillo: Es enormemente volátil y más reactivo que el arsénico gris
metálico y manifiesta fosforescencia a temperatura ambiente (Zapata, 2016).
 El arsénico negro: Presenta propiedades intermedias entre las formas anteriores
(Zapata, 2016).
De igual manera, el antimonio es un semimetal que en su forma elemental es un
sólido cristalino de color blanco plateado, fundible, frágil, con una escasa conductividad
de calor y electricidad que se evapora a bajas temperaturas. Este metaloide presenta
cuatro formas alotrópicas (Zapata, 2016):
 Antimonio puro gris plateado
 Antimonio blanco azulado: es su forma más estable y metálica
 Antimonio negro: Inestable y no metálico
 Antimonio amarillo: Inestable y no metálico
El elemento metálico de este grupo es el bismuto, el cual es cristalino, blanco
grisáceo, lustroso, duro y quebradizo. Es uno de los pocos metales que se expanden al
solidificarse. Su conductividad térmica es menor que la de cualquier otro metal, con
excepción del mercurio.
De manera resumida, las propiedades metálicas de este grupo van incrementando
a medida que se desciende en la tabla periódica, desde el nitrógeno al bismuto. Por lo que
ocurre una disminución de los puntos de fusión a partir del arsénico, ya que disminuye el
carácter covalente de los enlaces y aumenta el carácter metálico (Zapata, 2016).

Compuestos que forman, toxicidad

Nitrógeno: Todo el mundo está expuesto a pequeñas cantidades de óxidos de
nitrógeno en el aire. La exposición a niveles más s altos puede ocurrir cerca de cocinas
de gas, al quemar madera o querosén o si usted fuma. La exposición a altos niveles de
óxidos de nitrógeno puede dañar las vías respiratorias. El contacto con la piel o los ojos
puede producir quemaduras (Agencia para sustancias toxicas y el registro de
enfermedades , 2002).
 Imagen 3 Nitrogeno
Fuente : [Link]

Fosforo: Es añadido a un número de alimentos, como quesos, salsas, jamón.

Demasiado fosfato puede causar problemas de salud, como es daño a los riñones y
osteoporosis. La disminución de fosfato también puede ocurrir. Estas son causadas por uso
extensivo de medicinas. Respirar fósforo blanco por periodos breves puede causar tos e
irritación de la garganta y los pulmones. Respirar fósforo blanco por largos periodos
puede causar una afección llamada “fosfonecrosis” que consiste en mala cicatrización
de heridas en la boca y la descomposición del hueso de la mandíbula (Agencia para
sustancias toxicas y el registro de enfermedades , 2002).

Imagen 4:Fosforo
Fuente: Ciclo del Fósforo
Arsénico: El arsénico afecta a prácticamente todos los aparatos y sistemas del
cuerpo, puesto que interfiere con reacciones enzimáticas de amplia distribución. Los
efectos más claros de la exposición al arsénico se observan en la piel. Algunos estudios
identifican otros lugares como resultado de exposiciones similares al arsénico a las que
producen lesiones cutáneas. Las bases de datos sobre estas lesiones son más sólidas que
para otras partes del cuerpo (Agencia para sustancias toxicas y el registro de
enfermedades , 2002).
 Imagen 5: Arsénico
Fuente: [Link]
Antimonio : La mayor parte del antimonio que se encuentra en los sedimentos,
los suelos y las rocas está adherida firmemente al polvo y a la tierra o enterrada en
minerales. Por esta razón, no es fácil que afecte la salud. Ciertas cantidades de
antimonio en el medio ambiente están adheridas menos firmemente a las partículas y
pueden ser absorbidas por plantas y animales. Usted puede respirar altos niveles de
antimonio si trabaja en minas (Agencia para sustancias toxicas y el registro de
enfermedades , 2002).

Imagen 6: Antimonio
Fuente: [Link]
Bismuto: El bismuto y sus sales pueden causar daños en el hígado, aunque el
grado de dicho daño es normalmente moderado. Grandes dosis pueden ser mortales.
Industrialmente es considerado como uno de los metales pesados menos tóxicos.
Envenenamiento grave y a veces mortal puede ocurrir por la inyección de grandes dosis
en cavidades cerradas y de aplicación extensiva a quemaduras (en forma de compuestos
solubles del bismuto). Se ha declarado que la administración de bismuto debe ser
detenida cuando aparezca gingivitis, ya que de no hacerlo es probable que resulte en
stomatitis ulcerosa. Se pueden desarrollar otros resultados tóxicos, tales como sensación
indefinida de malestar corporal, presencia de albúmina u otra sustancia proteica en la
orina, diarrea, reacciones cutáneas y a veces exodermatitis grave (Lenntech, 2013).

Imagen 7: Bismuto
Fuente: [Link]
Los Nitrogenoides
El Grupo de los Nitrogenoides o Grupo del Nitrógeno está formado por los siguientes
elementos:

El nitrógeno
El nitrógeno es el componente principal de la atmósfera del planeta Tierra, con el 78,1%
de su volumen. Además forma parte del 3% de la composición elemental del cuerpo
humano (proteínas y en el ADN) y aparece en los restos de animales y está presente en el
suelo por la excreción de los animales. (EcuRed, EcuRed, 2019).
El nitrógeno molecular es el principal constituyente de la atmósfera y esta concentración
es resultado del balance entre la fijación del nitrógeno atmosférico por acción bacteriana,
eléctrica (relámpagos) y química (industrial) y su liberación a través de la descomposición
de materias orgánicas por bacterias o por combustión. (Soto, Torres, & Aguilar, 2013)

Métodos de obtención:
· El nitrógeno se obtiene a partir del aire por licuación de éste y posterior destilación
fraccionada (Anonimo, 2007).
· En el laboratorio se obtiene por oxidación del amoniaco con óxido de cobre (II):
2 NH3 (g) + 3 CuO(s) ® 3 Cu(s) + 3 H2O (g) + N2 (g).
· También puede obtenerse por calentamiento del nitrito de amonio:
NH4NO2(s) ® 2 H2O (g) + N2 (g).
· Se obtiene de la atmósfera haciendo pasar aire por cobre o hierro calientes; el oxígeno
se separa del aire dejando el nitrógeno mezclado con gases inertes (Anonimo, 2007).
· El nitrógeno puro se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido.

Aplicaciones del Nitrógeno:

El nitrógeno tiene aplicaciones industriales muy importantes:
 En la industria química: preventivo de la oxidación u otro deterioro de un producto
(Robert Bear, 2016)
 NH4NO3: Se obtiene el abono denominado Nitramón Cálcico. (Berg, 2017)
 NaNO3: primer abono utilizado.
 Colorantes artificiales.
 Explosivos (nitroglicerina)
 Congelado y envasado de alimentos:
 Criocirugía: El nitrógeno se utiliza para el tratamiento de verrugas y resección de
tumores. Muchos tratamientos oncológicos utilizan este método.
 Elaborar piezas de plástico:

Imagen 1 El nitrógeno.

Fuente: Clikmica.

El fosforo
El fósforo es un mineral que constituye el 1% del peso corporal total de una persona. La
mayor parte del fósforo en el organismo se encuentra en los dientes y en los huesos(60 %
de fosfato de calcio). (EcuRed, Fósforo, 2019). El fósforo forma parte del gran número
de compuestos uno de los más importantes es el fosfato está en todas las formas de vida
ya que los fosfatos desempeñan un papel esencial en procesos de transferencia de energía
como el metabolismo la fotosíntesis la función nerviosa y la acción muscular. (Sala, 2018)
El fósforo se encuentra fundamentalmente en el mineral apatito, Ca3(PO4)2, que forma
parte de las rocas fosfatadas. (EcuRed, Fósforo, 2019)
Se calcula en una concentración media de 0,00007 g/litro. En la superficie es menor, y
con la profundidad aumenta gradualmente, hasta estabilizarse. (EcuRed, Fósforo, 2019).
El océano Atlántico ofrece porcentajes más bajos. También se encuentra en la mayoría
de los alimentos, por ejemplo:
 Frutos secos: girasol, sésamo, pistacho, almendras.
 Legumbres: soja, alubias, garbanzos y lentejas.
 Cereales: trigo, copos de avena, arroz integral, levadura, salvado de trigo.
Obtención
El fósforo elemental se obtiene reduciendo el fosfato de calcio con coque en presencia
de arena. La ecuación representativa del proceso es:
Ca3 (PO4)2(s) + 3SiO2(s) + 5C(s) = 3CaSiO3 + 5CO (g) + P2 (g)
La reacción se realiza a temperatura elevada, por lo cual el fósforo se desprende en
estado de gas, que se solidifica haciéndolo pasar a través de agua. Esta condensación no
solo sirve para separar el fósforo del monóxido de carbono, sino también para impedir
que el aire lo vuelva a oxidar.

Aplicaciones del Fósforo:

 Fabricación de óxidos de Fósforo: (P2O5) (HPO3)
 Se emplea en la fabricación de cerillas. Las cerillas constan de: fósforo rojo +
vidrio + rascador
 Se utiliza en la fabricación de detergentes.
 elaboración de fertilizantes

Imagen 2 El Fosforo.

Tomado de: [Link]

El arsénico
“Arsénico ocurre naturalmente en la corteza terrestre a un promedio de concentración
de 2-5 partes por millón (ppm), o 2-5 granos en una taza de azúcar y ha sido largamente
reconocido como tóxico.” (Sigler & Bauder , 2012)

Obtención del arsénico

Cuando hay sulfuros minerales, se somete a tostación para quitarles el azufre como SO2
y así formar el óxido arsenioso.
4 CoAsS + 9 O2 → 4 CoO + 4 SO2 + As4O6
Cuando se tienen sulfuros de arsénico se le agregan 9 moles de oxígeno, se calienta y se
obtiene el óxido arsenioso que se separa de los gases que escapan (SO2).
As4S6 + 9 O2 → 6 SO2 + As4O6
En este caso se tienen dos moles de arsenopirita se calientan y produce cuatro moles de
sulfuro ferroso más arsénico elemental.
2Fe2As2S2 → 4 FeS + As4
También se obtiene el oxido arsenioso, cuando el oxigeno es insuficiente, en este caso
tenemos un mol de arsénico mas tres moles de oxigeno, calentamos y nos produce oxido
arsenioso.
As4 + 3 O2 → As4O6
Usos del arsénico
 En su forma metálica se usa como un aditivo de aleaciones de metales,
especialmente de plomo y cobre.
 En la medicina es utilizado en la quimioterapia de inducción y de consolidación
para tratar la leucemia promielocitica aguda, así como para tratar otros canceres.
 Remedios naturopaticos u homeopáticos.
 La solución de Fowlers, que contiene 1% de trióxido de arsénico, se utilizó para
tratar enfermedades cutáneas como la psoriasis y el eczema.
 Para tratar la leucemia y la estomatitis.
 El arsénico también se utiliza en numerosos pesticidas, herbicidas e
insecticidas.
 Se ha utilizado como un conservante de madera debido a su toxicidad para los
insectos, bacterias y hongos.
Imagen 3 El Arsénico.

Tomado de: [Link]

El antimonio
Estudios arqueológicos e históricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido
usados por lo humanos al menos durante los últimos 6 milenios. (Berg, 2017)
Métodos de obtención
 Se obtiene fundiendo el mineral estibina, para concentrarlo en Sb2S3 y éste se
tuesta a Sb2O3 que se reduce con carbón. Se purifica mediante fusión por zonas.
 Se obtiene como subproducto en los procesos metalúrgicos de cobre y plomo.
 Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene óxido de antimonio (III),
Sb2O3, que se puede reducir con coque para la obtención de antimonio.
2Sb2O3 + 3C → 4Sb + 3CO2
 También se puede obtener por reducción directa del sulfuro, por ejemplo con
chatarra de hierro:
Sb2S3 + 3Fe → 2Sb + 3FeS
Aplicaciones más específicas:
 baterías y acumuladores
 Recubrimiento de cables
 Cojinetes y rodamientos
 El antimonio se ha utilizado como un endurecedor para el plomo usado en la
munición.
 Cantidades pequeñas de antimonio de gran pureza se utilizan en los DVD.
 Utilizado en medicina, por sus buenas actitudes expectorantes, eméticas y
purgantes.
 Fabricación de detectores infrarrojos, diodos y dispositivos de efecto Hall.
 Se usa para baterías, aleaciones antifricción, armas pequeñas, balas trazadoras,
revestimientos de cables, etc.
  El sulfuro de antimonio (III) se emplea en fabricación de vidrios coloreados,
barnices y en pirotecnia.
 El cloruro de antimonio (III) se usa como catalizador.

Imagen 4 El Antimonio.

Fuente: l’Institut de Ciències Fisiconaturals de la Institució Alfons el Magnànim-Centre Valencià d’Estudis i

d’Investigació (IAM-CeVEI) i de la Fundació de la Comunitat Valenciana para el foment de’Estudis Superiors (FFES)

El Bismuto
Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto. Existe en la
naturaleza como metal libre y en minerales. Los principales depósitos están en
Sudamérica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del
refinado de los minerales de cobre y plomo. (Emsley, 2015)

Obtención
El. Bismuto se obtiene principalmente como subproducto de la fusión de minerales de
plomo o refinando bismuto importado e impurificado con plomo; también resulta como
producto secundario del beneficio de los minerales de cobre y plata o de la refinación
electrolítica de dichos metales. (Luna, 2015)

Aplicaciones y usos
 manufactura de aleaciones de bajo punto de fusión.
 soldaduras especiales, sellos de seguridad para cilindros de gas comprimido.
 apagadores automáticos de calentadores de agua eléctricos y de gas
 al congelarse se utilizan en fundición y tipos metálicos.
 manufactura de compuestos farmacéuticos.
  Las compañías aéreas para el U-235 o U233 de combustible en los reactores
nucleares.

Imagen 5 El Bismuto.

Fuente: [Link]

Importancia de los nitrogenoides en la bioquímica

 El nitrógeno está presente en casi todas las drogas farmacológicas que se

consumen.
 En la rama médica, el nitrógeno combinado con el oxígeno se utiliza como
anestesia en algunas cirugías.
 La congelación rápida con nitrógeno líquido puede utilizarse para preservar
la sangre, la médula ósea, los tejidos, las bacterias y el semen.
 El fósforo es uno de los principales componentes estructurales del hueso en la
forma de una sal de fosfato de calcio denominada hidroxiapatita.
Los fosfolípidos son importantes componentes estructurales de las membranas
celulares. Toda la producción y almacenaje de energía depende de
compuestos fosforilados, como el adenosin trifosfato (ATP) y la creatina fosfato.
Los (ADN y ARN), los cuales son responsables del almacenaje y transmisión de
la información genética, son largas cadenas de moléculas fosforadas. Un cierto
número de enzimas, hormonas, y moléculas de señalización celular, dependen de
la fosforilación para su activación. El fósforo también ayuda a mantener el balance
ácido-base (pH) normal al actuar como uno de los buffers más importantes del
organismo. (Delage, 2014)
 En el campo de la farmacológico, el arsénico se usa en el tratamiento del
cáncer, específicamente en el tratamiento de la leucemia promielocítica
aguda, en el tratamiento de la psoriasis como solución fowler. También se
usa en la detección de tumores en la forma de su isótopo arsénico-74, ya
 que produce imágenes más claras que las que se obtienen utilizando iodo.
(Carmona, 2010)
 Su principal uso es en la industria farmacéutica, de la cual se obtiene compuesto
que son usados para la elaboración de medicamentos antidiarreicos.

Propiedades físicas y químicas de los anfígenos

Propiedades físicas

Las propiedades físicas de este grupo varían mucho en cada elemento y el carácter
metálico aumenta del selenio al polonio.

 El oxígeno en ambientes estándar de presión y temperatura se encuentra formando

el dioxígeno, un gas diatómico incoloro, inodoro e insípido con fórmula O2. Otro
alótropo importante es el trioxígeno (O3) o como normalmente se le conoce, el
ozono. El ozono es un gas de olor picante y habitualmente incoloro, pero en altas
concentraciones puede tornarse levemente azulado.
 El azufre es un no metal sólido de color amarillo limón que presenta un olor
característico. Se presenta en varias formas alotrópicas, por ejemplo, en estado
sólido se pueden apreciar las variedades rómbica y monoclínica, azufre plástico.
 El selenio es un metaloide que presenta, al igual que el azufre, varias formas
alotrópicas. Primero el selenio rojo coloidal, el cual está compuesto por moléculas
Se8. El selenio negro vítreo formado por anillos Sen con n muy grande y variable
(forma amorfa) y por último el selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la
cual es la forma más común y análoga a la del azufre plástico. Este alótropo exhibe
aspecto metálico, de hecho, es un semimetal y es fotoconductor.
 El telurio es un metaloide sólido de color gris plateado similar a la forma
alotrópica del selenio gris, pero con un carácter más metálico.
 El polonio, el cual es un metaloide altamente radiactivo, con una química
equivalente al telurio y al bismuto. Este elemento muestra dos alótropos: el cúbico
simple y el romboédrico, en los que cada átomo está directamente rodeado por
seis vecinos a distancias iguales (d0=355pm). Ambos alótropos tienen carácter
metálico.
Propiedades químicas
Los elementos del grupo 16 ostentan algunas propiedades químicas similares, entre
estas tenemos:

 No reaccionan con el agua.

 No reaccionan con las bases a excepción del azufre.
 Reaccionan con el ácido nítrico concentrado, excepto el oxígeno.
 Forman óxidos, sulfuros, seleniuros y telururos con los metales, y dicha
estabilidad se ve reducida desde el oxígeno al teluro.
 Con el oxígeno componen dióxidos que con agua originan oxoácidos. El carácter
ácido de los oxoácidos disminuye a medida que se desciende en el grupo.
 Las combinaciones hidrogenadas de estos elementos (excepto el agua) son gases
tóxicos.
Anfígenos

Concentración

Teniendo en cuenta que una gran parte de los constituyentes de la corteza son óxidos,

sulfuros y sales oxigenadas, los elementos de este grupo son los más abundantes de todos,

destacando el oxígeno con más del 50 % en masa de toda la corteza terrestre; le sigue en

abundancia el azufre; sin embargo, los demás son menos frecuentes, siendo el polonio

muy raro, ya que se obtiene como producto intermedio de las series de desintegración,

siendo su vida media corta. (Rodríguez, 2015)

Reacciones:

 No reaccionan con el agua.

 Con excepción del azufre, tampoco reaccionan con las bases.

 Reaccionan con el ácido nítrico concentrado, con excepción del oxígeno.

 Con el oxígeno forman dióxidos que en con agua dan lugar a los

correspondientes oxoácidos.

 Con los metales forman óxidos y calcogenuros metálicos, cuya estabilidad

disminuye al descender en el grupo.

Métodos de obtención

 El oxígeno se extrae por destilación fraccionada del aire líquido.

 El resto de los elementos del grupo se obtiene por reducción de los óxidos.

 El selenio y teluro se obtienen como subproductos en la fabricación de

ácido sulfúrico por el método de las cámaras de plomo formando parte de

los barros anódicos.

 El polonio se obtiene bombardeando bismuto con neutrones.

Obtención de oxígeno

Casi todo el oxígeno comercial se obtiene del aire. El punto de ebullición normal del O2

es de 183°C, en tanto que el del N2, el otro componente principal del aire, es de 196°C.

Por tanto, cuando se licua el aire y luego se calienta, el N2 ebulle y deja O2 líquido

contaminado con pequeñas cantidades de N2 y Ar. Un método común de laboratorio para

preparar oxígeno es la descomposición térmica de clorato de potasio (KClO3) con dióxido

de manganeso (MnO2) agregado como catalizador:

2KClO3(s) MnO2 →2KCl(s) + 3O2 (g)

Al igual que el H2, el O2 se puede recoger por desplazamiento de agua porque es

relativamente poco soluble. Gran parte del O2 de la atmósfera se repone en virtud del

proceso de fotosíntesis, en el que las plantas verdes utilizan la energía de la luz solar para

generar O2 a partir de CO2 atmosférico. La fotosíntesis, por consiguiente, no sólo

regenera O2: también consume CO2.

Compuestos del oxigeno

Óxidos
La electronegatividad del oxígeno sólo es inferior a la del flúor. En consecuencia, el

oxígeno presenta estados de oxidación negativos en todos sus compuestos excepto en los

que forma con el flúor: OF2 y O2F2. El estado de oxidación 2 es con mucho el más

común. Los compuestos con este estado de oxidación se llaman óxidos. Los no metales

forman óxidos covalentes. En su mayoría, estos óxidos son moléculas simples de puntos

de fusión y de ebullición bajos. El SiO2 y el B2O3, sin embargo, tienen estructuras

poliméricas. • (Casi todos los óxidos de los no metales se combinan con agua para formar

oxiácidos. El dióxido de azufre (SO2), por ejemplo, forma ácido sulfuroso (H2SO3) al

disolverse en agua:

SO2(g) + H2O(l) → H2SO3(ac)

Esta reacción y la del SO3 con H2O para formar H2SO4 son responsables en gran parte

de la lluvia ácida. La reacción análoga de CO2 con H2O para formar ácido carbónico

(H2CO3) causa la acidez del agua carbonatada. Los óxidos que reaccionan con agua para

formar ácidos se llaman anhídridos ácidos (anhídrido significa “sin agua”) u óxidos

ácidos. Unos pocos óxidos no metálicos, en especial aquéllos en los que el no metal se

halla en un estado de oxidación bajo (como N2O, NO y CO), no reaccionan con agua y

no son anhídridos ácidos.

La mayor parte de los óxidos metálicos son compuestos iónicos. Los óxidos iónicos que

se disuelven en agua forman hidróxidos al reaccionar con ella y, por tanto, se conocen

como anhídridos básicos u óxidos básicos. El óxido de bario (BaO), por ejemplo,

reacciona con el agua para formar hidróxido de bario [Ba(OH)2].

BaO(s) + H2O(l) →Ba(OH)2(ac)

Peróxidos y superóxidos

Gráfico 1. El óxido de bario (BaO), que

es el sólido blanco del fondo del
recipiente, reacciona con el agua y
forma hidróxido de bario [Ba(OH)2]. El
color púrpura rojizo de la disolución se
debe a la fenolftaleína, e indica la
presencia de iones OH en la
disolución.

Los compuestos con enlaces O — O y oxígeno en un estado de oxidación de 1 se llaman

peróxidos. El oxígeno tiene un estado de oxidación de en el O2 , que se conoce como ion

superóxido. Los metales más activos (K, Rb y Cs) reaccionan con O2 para formar

superóxidos (KO2, RbO2 y CsO2). Sus vecinos activos de la tabla periódica (Na, Ca, Sr

y Ba) forman peróxidos (Na2O2, CaO2, SrO2 y BaO2) al reaccionar con O2. Los metales

menos activos y los no metales producen óxidos normales. •(Sección 7.8) Cuando los

superóxidos se disuelven en agua, se desprende O2: (Brown, LeMay, Bursten, & Burdge,

2004)

4KO2(s) + 2H2O(l) → 4K+(ac) + 4OH - (ac) + 3O2(g)

 Gráfico 2. Los bomberos y rescatistas utilizan
un equipo autónomo de respiración. La
fuente de oxígeno es la reacción entre el
superóxido de potasio (KO2) y el agua del
aliento.

Presencia en la naturaleza y preparación de S, Se y Te

Los grandes depósitos subterráneos son la fuente principal de azufre elemental. Para

obtener el elemento de estos depósitos se utiliza el proceso Frasch. El método se basa en

el bajo punto de fusión y la baja densidad del azufre. Se introduce forzadamente agua

sobrecalentada en el depósito, donde funde el azufre. Después, mediante aire

comprimido, se obliga al azufre fundido a subir por un tubo hasta la superficie, donde el

azufre se enfría y solidifica. El azufre también es muy abundante en forma de minerales

de sulfuro y sulfato. Su presencia como componente menor de la hulla y del petróleo

plantea un problema de gran magnitud. La quema de estos combustibles “sucios” origina

una seria contaminación con dióxido de azufre. Se han hecho muchos esfuerzos por

eliminar este azufre, los cuales han incrementado la disponibilidad del elemento. La venta

del azufre contribuye a compensar en parte los costos de los procesos y equipo de

desulfuración. El selenio y el telurio están presentes en minerales como Cu2Se, PbSe,

Ag2Se, Cu2Te, PbTe, Ag2Te y Au2Te. También existen como componentes secundarios

en menas de sulfuros de cobre, hierro, níquel y plomo.

Gráfico 3. Extracción de azufre por el proceso Frasch. El proceso se llama

así en honor a Herman Frasch, quien lo inventó a principios de la década
de 1890. El proceso resulta particularmente útil para recuperar azufre de
depósitos situados bajo arenas movedizas o agua.

Sulfuros

El azufre forma compuestos por combinación directa con muchos elementos. Cuando el

elemento es menos electronegativo que el azufre, se forman sulfuros, que contienen S2.

Por ejemplo, se forma sulfuro de hierro(II), (FeS), por combinación directa de hierro y

azufre. Muchos elementos metálicos se encuentran en forma de menas de sulfuro, como

el PbS (galena) y el HgS (cinabrio). Una serie de menas afines que contienen el ion

disulfuro, S2 2 (análogo al ion peróxido), se conocen como piritas. La pirita de hierro,

FeS2, se presenta en forma de cristales cúbicos de color amarillo dorado (Figura 22.27

»). Debido a que ocasionalmente los mineros lo confunden con oro, se le suele llamar

“oro de los tontos”. Uno de los sulfuros más importantes es el sulfuro de hidrógeno (H2S).

Esta sustancia no se produce normalmente por unión directa de los elementos porque es
inestable a temperaturas elevadas y se descompone en sus elementos. Habitualmente se

prepara por la acción de un ácido diluido sobre sulfuro de hierro(II).

Gráfico 4. La pirita de hierro (FeS2) se

conoce también como “oro de los tontos”
porque su color ha hecho creer a muchos
que es oro. El oro es mucho más denso y
blando que la pirita.

FeS(s) + 2H [22.45] +(ac) → H2S(ac) + Fe2+(ac)

Una de las propiedades del sulfuro de hidrógeno que se reconoce con más facilidad es su

olor. Al H2S se debe en gran medida el olor desagradable de los huevos podridos. En

realidad, el sulfuro de hidrógeno es muy tóxico. Afortunadamente, nuestra nariz es capaz

de detectar H2S en concentraciones extremadamente pequeñas, no tóxicas. A fin de

impartir al gas natural un olor detectable, se le añaden ciertas moléculas orgánicas que

contienen azufre y poseen un olor semejante.

Óxidos, oxiácidos y oxianiones de azufre

Cuando se quema azufre en aire se forma dióxido de azufre, un compuesto tóxico y de

olor asfixiante. El gas es especialmente tóxico para los organismos inferiores, como los

hongos, y por esta razón se usa como fungicida para esterilizar frutos secos y vino. A una

presión de 1 atm y a temperatura ambiente, el SO2 se disuelve en agua y forma una

disolución de concentración aproximadamente 1.6 M. La disolución de SO2 es ácida, y

se describe como ácido sulfuroso (H2SO3). El ácido sulfuroso es un ácido diprótico:

H2SO3(ac) ↔ H+(ac) + HSO3 -(ac)

HSO3 -(ac) ↔ H+(ac) + SO3 2-(ac)

Las sales de SO3 2 (sulfitos) y de HSO3 (hidrogenosulfitos o bisulfitos) son muy

conocidas. Se usan pequeñas cantidades de Na2SO3 o NaHSO3 como aditivos de

alimentos para prevenir su descomposición por la acción de las bacterias. Debido a que

algunas personas son extremadamente alérgicas a los sulfitos, ahora todos los productos

alimenticios deben llevar una advertencia referente a su presencia.

H2S2O7(l) + H2O(l) → 2H2SO4(l)

SO3(g) + H2SO4(l) → H2S2O7(l)

El ácido sulfúrico comercial contiene 98% de H2SO4. Es un líquido denso, incoloro y

aceitoso que hierve a 340°C. El ácido sulfúrico tiene muchas propiedades útiles: es un

ácido fuerte, un buen agente deshidratante y un agente oxidante moderadamente bueno.

Su capacidad deshidratante se demuestra en la figura 22.28 ¥. Año con año, el ácido

sulfúrico es la sustancia química que más se produce en Estados Unidos, donde la

producción anual es de alrededor de 4.0 1010 kg (40 millones de toneladas). En casi todo

proceso de manufactura se emplea ácido sulfúrico con algún propósito. En consecuencia,

se considera su consumo como una medida de la actividad industrial. El ácido sulfúrico

se clasifica como un ácido fuerte, pero sólo el primer hidrógeno se ioniza totalmente en

disolución acuosa.

Gráfico 5. Reacción entre sacarosa (C12H22O11) y ácido sulfúrico concentrado.

La sacarosa es un carbohidrato que contiene dos átomos de H por cada átomo
de O. El ácido sulfúrico, que es un excelente agente deshidratante, quita H2O a
la sacarosa y forma carbono, la masa negra que se obtiene al final de la reacción
Acerca del polonio, no tienen isótopos estables y sólo se encuentra en cantidades

minúsculas en los minerales que contienen radio.

Usos y aplicaciones

Oxigeno.- El 55 % de la producción mundial de oxígeno se consume en la producción

de acero. Otro 25 % se dedica a la industria química. Del 20 % restante la mayor parte se
usa para aplicaciones medicinales, oxicorte, como oxidante en combustible de cohetes y
en tratamiento de aguas. (SCRIBD, 2017). Comprende una importante parte en el aire
atmosférico próximo a la superficie de la tierra en un 21% y en el agua en un 89% y
Figura 1. Oxígeno
resulta necesaria para la vida terrestre. (Paredes, 2018)

 Industria química
 Medicina
 Vuelos estratosféricos
 Obtención del cemento
 Soldadura de metales
 Buceadores y buzos

Azufre.- El azufre se usa en multitud de procesos industriales, como la producción de

ácido sulfúrico para baterías, la fabricación de pólvora y el vulcanizado del caucho. Los
sulfitos se usan para blanquear el papel y en fósforos. (SCRIBD, 2017). El tiosulfato de
sodio o amonio se emplea en la industria fotográfica como «fijador» ya que disuelve el
bromuro de plata; y el sulfato de magnesio tiene usos diversos como laxante, exfoliante,
o suplemento nutritivo para plantas. También el azufre se emplea en la industria enológica
como antiséptico. (Paredes, 2018). Uno de sus principales usos es como anhídrido
sulfuroso. En la orfebrería el uso del azufre es ampliamente extendido, en particular para
la oxidación de la plata, es decir, para la creación de la pátina. Se presenta en el comercio
o bien en forma de polvo o bien en forma de cilindros gruesos (azufre en cañón), que se
obtienen por solidificación del fundido en moldes de madera. . (CAMIMEX, 2016)

 Vulcanización del caucho

 Atomizadores con azufres para combatir parásitos de las plantas
 Manufactura de artificiales y en ciertos tipos de cementos aislantes eléctricos
  Ungüentos y medicinas en la manufactura de pólvora y fósforos

Figura 2. Azufre

Selenio.- El selenio se usa con diversos fines. Su derivado, el selenio de amonio, por
ejemplo, se ocupa en la fabricación de vidrio. Otro derivado, el sulfuro de selenio, se usa
en lociones y champús como tratamiento para la dermatitis seborreica. Se usa también en
algunas técnicas fotográficas especiales. (LENNTECH, 2009). El sulfuro de selenio se
usa en el tratamiento de la caspa, el acné, dermatitis seborreica y otras enfermedades de
piel. (Paredes, 2018)

 Conduce la electricidad, por lo general se usa en muchos dispositivos

fotoeléctricos.
 Se usa para dar un color rojo escarlata al vidrio, barnices y esmaltes.
 Decolorante del vidrio porque neutraliza el matiz verdoso producido por los
compuestos ferrosos.
 Vulcanización del caucho
 Se usa en fotocopiadoras, semiconductores, aleaciones y células solares.
Figura 3. Selenio
Telurio.- En los paneles solares del telururo de cadmio (CdTe) algunas de las eficacias
más altas para la célula solar que la generación de energía eléctrica ha sido obtenida
usando este material. (EcuRed, 2016). Comenzó la producción comercial masiva de los
paneles solares de CdTe estos últimos años. Como semiconductor y aplicaciones de
industria electrónica y es preparado por la purificación de la aducción. Se utiliza en la
capa de los medios de los compact-disc reescribibles ( CD-RW )y de los discos de vídeo
de Digitales reescribibles ( DVD-RW ), en la capa de los medios del Azul-Rayo
reescribible DVD. (Paredes, 2018)

 Muy utilizado en la cerámica

 Se utiliza en los vidrios de Chalcogenide
 Se utiliza en los nuevos chips de memoria del cambio de fase desarrollados por el
Intel.
 El telurio del bismuto ha encontrado uso en dispositivos termoeléctricos.
Figura 4. Telurio

Polonio.- Se utiliza principalmente en la producción de fuentes de neutrones., y fue

utilizado como tal en la bomba atómica lanzada en Nagasaki. (LENNTECH, 2009). Puede
usarse también en eliminadores de estática, y cuando está incorporado en la aleación de
los electrodos de las bujías, se dice que favorece las propiedades enfriantes en los motores
de combustión interna. (Paredes, 2018)

Figura 5. Polonio
 Importancia en Bioquímica y Ambiente

Oxigeno.-

 El propósito esencial de la respiración es tomar el O2 del aire

 En medicina, se usan suplementos de oxígeno. El tratamiento no solo incrementa
los niveles de oxígeno en la sangre del paciente, sino que tiene el efecto secundario
de disminuir la resistencia al flujo de la sangre en muchos tipos de pulmones
enfermos, lo que facilita el trabajo de bombeo del corazón.
 También se usa oxígeno para pacientes que necesitan ventilación mecánica,
normalmente a concentraciones superiores al 21 % encontrado en el aire
ambiental.

Azufre.-

 El sulfato de bario también se utiliza en medicina para realizar radiografías de

contraste.
 En cuanto a medicina actualmente se utiliza solamente para el acné, la
dermatitis seborreica, la rosácea, la escabiosis y la pitiriasis versicolor.
 El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos
fertilizantes
 También se presenta en forma de barras finas, provistas de mecha de algodón
para facilitar su combustión con producción de SO2, para la fumigación de
recipientes destinados a la fabricación y conservación de vinos y cervezas.
 El 90% del S elemental se destina a la fabricación de SO2 que a su vez se
destina mayoritariamente a la síntesis de ácido sulfúrico, materia prima en la
elaboración de fertilizantes
 En la manufactura de productos químicos, textiles, jabones, fertilizantes,
pieles, plásticos. Refrigerantes, agentes blanqueadores, etc

Selenio.-

 El selenio es un micronutriente para todas las formas de vida conocidas que se

encuentra en el pan, los cereales, el pescado, las carnes, las lentejas, la cáscara de
las patatas y los huevos.
 Está presente en el aminoácido selenocisteína y también se puede encontrar como
selenometionina, reemplazando al azufre de la cisteína y la metionina
 respectivamente. Forma parte de las enzimas glutatión peroxidasa, yodotironina
deiodinasa y tiorredoxina reductasa.
 Es antioxidante, ayuda a neutralizar los radicales libres, induce la apoptosis,
estimula el sistema inmunológico e interviene en el funcionamiento de la glándula
tiroides.
 La deficiencia de selenio es relativamente rara, pero puede darse en pacientes con
disfunciones intestinales severas o con nutrición exclusivamente parenteral, así
como en poblaciones que dependan de alimentos cultivados en suelos pobres en
selenio.
 El seleniato de sodio es un insecticida usado para combatir insectos en los
cultivos de plantas ornamentales, particularmente crisantemos y claveles; los
insecticidas se esparcen alrededor de las raíces y es distribuido por la planta.

Teluro.-

 Se utiliza sobre todo en las aleaciones con otros metales. Se agrega al plomo para
mejorar su fuerza y durabilidad, y para disminuir corrosión del ácido sulfúrico.
 Utilizado en detectores de estado sólido de la radiografía.
 Semiconductor tipo p
 El telururo de cadmio se utiliza como ventana óptica de infrarrojos y como
material de célula solar.

Polonio

 El polonio 210 es el único componente del humo de los cigarros que ha producido
cáncer por sí mismo en animales de laboratorio por inhalación. Los tumores
aparecen con un nivel de polonio 210 cinco veces más bajo que la dosis de una
persona que fuma mucho.
 No se conocen bien las fuerzas ambientales y bioquímicas que pueden tender a
reconcentrar estos materiales tóxicos en las células vivas.

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