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ULTIMA-PRÁCTICA TR

El experimento se centra en el calentamiento eléctrico de agua en un sistema cerrado, buscando determinar el tiempo y la corriente necesaria para evaporar agua a voltaje y corriente constantes. Se utilizó un calorímetro con un calentador eléctrico, y se registraron temperaturas y tiempos para calcular el calor absorbido y el trabajo realizado. Los resultados mostraron que el agua alcanzó su punto de ebullición en 85.18 minutos, con un total de energía interna acumulada de 625.3497 kJ.

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ULTIMA-PRÁCTICA TR

El experimento se centra en el calentamiento eléctrico de agua en un sistema cerrado, buscando determinar el tiempo y la corriente necesaria para evaporar agua a voltaje y corriente constantes. Se utilizó un calorímetro con un calentador eléctrico, y se registraron temperaturas y tiempos para calcular el calor absorbido y el trabajo realizado. Los resultados mostraron que el agua alcanzó su punto de ebullición en 85.18 minutos, con un total de energía interna acumulada de 625.3497 kJ.

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TERMODINÁMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
REPORTE DE PRÁCTICA

“CALENTAMIENTO ELÉCTRICO DE AGUA EN UN SISTEMA


CERRADO”
EQUIPO 4:
CAMACHO MATUS ALISON JANINE
RIVERA ZAVALA CARLOS
SÁNCHEZ GUARDA YAIR ARTURO
TAMAYO ÁLVAREZ DANIEL

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, A 06 DE OCTUBRE DEL 2019


1. OBJETIVOS
 Determinar el tiempo necesario para evaporar agua en un sistema
cerrado cuando el voltaje y la corriente eléctrica son constantes
 Determinar la cantidad de corriente eléctrica necesaria para evaporar
cierta masa de agua en un intervalo de tiempo esperado, en
instalaciones domésticas e industriales (hipotéticamente)

2. DISEÑO EXPERIMENTAL
2.1. MATERIALES
 1 termómetro de alcohol y corcho
 Calorímetro con calentador eléctrico ensamblado
 Voltímetro con amperímetro incluido
 3 vasos de precipitados de 80 mL
 Agua

2.2. PROCEDIMIENTO
 Preparar el calorímetro con el calentador eléctrico y ensamblar el termómetro
con el corcho a la tapa de éste
 Introducir un volumen considerable (medirlo) de agua de tal manera que esté
en contacto con la resistencia del calentador y la bulba del termómetro
 Con el voltímetro tomar medida del voltaje del contacto donde estará
funcionando el calentador.
 Sellar el calorímetro una vez hecho los pasos anteriores y encender el
calentador para elevar la temperatura del agua hasta su punto de ebullición,
e inmediatamente tomar medidas de la corriente eléctrica con el voltímetro y
del tiempo que tardará el agua en llegar su punto de vaporación
 Registrar los cambios de Temperatura con respecto del tiempo del
calentamiento mediante una gráfica 𝑇/𝑡
 Calcular el calor absorbido del agua, el calor necesario para vaporiza el agua
a 100 °𝐶, el trabajo producido por el sistema y el producido por la resistencia
eléctrica y hacer el balance de energía a través de la definición de la Primera
Ley de la Termodinámica para Sistemas Cerrados
 Determinar el volumen de agua evaporado por un tiempo determinado
cuando ya a alcanzado su punto de ebullición.
3. CÁLCULOS Y JUSTIFICACIÓN
3.1. JUSTIFICACIÓN PARA LOS CÁLCULOS
Dado a que el sistema realmente se comporta con uno cerrado, pero no adiabático,
debido a las fugas que presenta el calorímetro por el ensamble del calentador,
entonces a través de la definición dada en el procedimiento experimental tenemos
que:
𝑑𝑈 = 𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 + 𝑊𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑄 = 𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜

𝑊𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑊𝑒− + 𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎


𝑑𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = (𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 ) + (𝑊𝑒− + 𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 )

de modo que se determinan las expresiones para calcular cada una de las
cantidades buscadas, de modo que se tiene:
𝑊𝑒− = 𝐼𝑈𝑒− 𝑡 𝑦 𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −𝑝𝑒𝑥𝑡 (𝑉2 − 𝑉1 )
Donde 𝑈𝑒− es el voltaje en Volts y 𝐼 es la cantidad de corriente eléctrica en Amperios
como sabemos que el sistema ejerce trabajo cuando existe el cambio de volumen
por la vaporización del agua, entonces se determina la relación para la cual cambia
de 𝑉1 a 𝑉2, siendo que
𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑉𝑋 𝑚𝑋 𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑉𝑋 ∙ 𝑃𝑀𝑋
𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⇒ = ∶ = 𝑀𝑋
𝑅𝑇 𝑃𝑀𝑋 𝑅𝑇
Pero para el sistema no hay flujo másico, entonces 𝑚1 = 𝑚2 de modo que
𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑉1 ∙ 𝑃𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑉2 ∙ 𝑃𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎
=
𝑅𝑇1 𝑅𝑇2
De modo que se simplifican los términos constantes, por lo que queda la relación
de Charles dada por:
𝑉1 𝑉2 𝑉1 𝑇2
= ⇒ = 𝑉2
𝑇1 𝑇2 𝑇1
De modo que se da el trabajo por el sistema
𝑉1 𝑇2 𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑉1
𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −𝑝𝑒𝑥𝑡 ( − 𝑉1 ) = − (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑇1 𝑇1
𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑉1
∵ 𝑊𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐼𝑈𝑒− 𝑡 − (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑇1
Posteriormente como el calor total es la suma del calor de vaporación y el calor
absorbido para la muestra, entonces, decimos que:
𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑋 𝜆𝑋 𝑦 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = 𝑚𝑋 𝐶𝑝𝑋 (𝑇2 − 𝑇1 )

Donde 𝜆𝑋 es el calor de vaporización para un líquido a determinada temperatura y


𝐽
presión (en este caso, del agua a 100 °𝐶 1 𝑎𝑡𝑚, que es de 2,256.4 𝑔. de modo que

𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑋 𝜆𝑋 + 𝑚𝑋 𝐶𝑝𝑋 (𝑇2 − 𝑇1 )


Siendo entonces al final del balance de 𝑑𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 para el calorímetro:
𝑝𝑒𝑥𝑡 𝑉1
𝑑𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = [𝑚𝑋 𝜆𝑋 + 𝑚𝑋 𝐶𝑝𝑋 (𝑇2 − 𝑇1 )] + [𝐼𝑈𝑒− 𝑡 − (𝑇2 − 𝑇1 )]
𝑇1
Como finalmente debemos determinar los valores para los cuales se comporta el
calentamiento del agua, se hace la siguiente tabla y gráfica 𝑇/𝑡 y proponemos
problemas para entender el concepto de la relación 𝑄/𝐼 𝑄/𝑡.
3.2. CÁLCULOS
Se calculan los valores de trabajo total, sabiendo que los datos obtenidos
(Temperaturas y tiempo anotados en tablas y gráfica al final de los cálculos y voltaje
y corriente tomados bajo el orden del procedimiento experimental) son:
𝐼 = 0.8 𝐴 y 126.3 𝑉, son los datos que permanecen constantes en todo el proceso,
y 𝑉1 = 0.24 𝐿 que es el volumen de agua introducida en el calorímeto antes de ser
calentado, sabiendo que la temperatura del ambiente es 𝑇1 = 25 °𝐶 y la de ebullición
𝑇2 = 100 °𝐶, y que el tiempo total para llegar a la ebullición fue de 51:49.8 𝑚𝑖𝑛
entonces:
1 𝑘𝐽
𝑊𝑒− = (0.8 𝐴 𝐴)(126.3 𝑉)(85.2167 min) = (8,610.3863 𝐽 ∙ )
1000 𝐽
𝑊𝑒− = 8.6104 𝑘𝐽 𝑘𝐽
(−1 𝑎𝑡𝑚)(0.24 𝐿) 1𝐽
𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = (75 °𝐶) = (−0.72 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∙ )
25 °𝐶 1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
1 𝑘𝐽
𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = (−0.72 𝐽 ∙ )
1000 𝐽
𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −0.0007 𝑘𝐽
Se calcula, el calor total para el sistema de modo que:
𝐽 1 𝑘𝐽
𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = (240 𝑔) (2,256.4 ) = (541,536 𝐽 ∙ )
𝑔 1000 𝐽
𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 541.536 𝑘𝐽
𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = (240 𝑔) (4.178 ) (75 °𝐶)
𝑔 °𝐶
1 𝑘𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = (75,204 𝐽 ∙ )
1000 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = 75.204 𝑘𝐽
De modo que haciendo la suma de todos estos sabemos ahora que:
𝑑𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = (𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 ) + (𝑊𝑒− + 𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 )

𝑑𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = (541.536 𝑘𝐽 + 75.204 𝑘𝐽) + (8.6104 𝑘𝐽 − 0.0007 𝑘𝐽)


∴ 𝑑𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 625.3497 𝑘𝐽
De modo que la energía interna acumulada en el agua cuando esta comienza a
evaporarse es de 625.3497 𝑘𝐽.
Ahora bien, registrando los datos tomados para la gráfica 𝑇/𝑡 tenemos que:
Tiempo Temperatura
en 𝑚𝑖𝑛 en °𝐶
5: 30.79 35 °𝐶
10: 38.58 40 °𝐶
15.29.74 45 °𝐶
19: 20.90 50 °𝐶
23: 24.72 55 °𝐶
27: 03.34 60 °𝐶
30: 57.4 65 °𝐶
34: 42 70 °𝐶
−−− 75 °𝐶
38: 48 80 °𝐶
45.18.45 85 °𝐶
57: 24.5 90 °𝐶
68: 06 95 °𝐶
85: 13 100 °𝐶
Relación TEMPERATURA/TIEMPO
120

100
TEMPERATURA °C

80

60

40

20

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
TIEMPO (Minutos/Escala logarítmica)

El tiempo para el cual el agua llego a su temperatura de ebullición, sabiendo que 𝐼


y 𝑈𝑒 − (126.3 𝑉 y 0.8 𝐴) son constantes, es de 85.18 𝑚𝑖𝑛.
Teóricamente el volumen de agua que se evapora cuando se llega a la temperatura
de ebullición es de 44 𝑚𝐿, pero dado a la fricción que tiene el contenedor del
calorímetro, entonces, se obtuvo un volumen cuando el agua se mantuvo a 100 °𝐶
durante 10 min es de 24 𝑚𝐿.
4. CONCLUSIONES
Existen maneras para relacionar fenómenos ya conocidos con otros que tiene cierta
relación, como en este caso fue el calor que puede absorber un líquido o sólido
mediante calentamiento, mediante la relación de corriente eléctrica y voltaje
necesarios para que dicho material sea calentado a determinada temperatura.
De modo que las relaciones se dan a partir del calor necesario y corriente y voltaje
necesarios para producir dicho calor, esto se hace en relación con el tiempo para
poder decir, qué tiempo se necesita para que un material llegue a 𝑥 temperatura
siministrando, 𝐼 cantidad de corriente eléctrica y 𝑈𝑒− voltaje.
5. FUENTES DE INFORMACIÓN
 Universidad de Sevilla. (abril, 1 del 2015). Calentamiento de agua en
resistencia eléctrica. (diciembre, 3 del 2019). Departamento de Física
Aplicada. Sitio web:
[Link]
encia
 Engel Thomas, Reid Philip. (2006) Química Física. PEARSON Editores.
Madrid, España.
 Rusell, Adebiyi. (1997). Termodinámica Clásica. McGraw-Hill. México, D.F.

6. ANEXOS

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