BRONCODILATADORES
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE ODONTOLOGÍA
FARMACOLOGÍA
Integrantes: Castillo Erik, Garces Ana, Oña Darcy, Portero Maria, Tiñe Luis,
Tutasig Ginna
CUESTIONARIO BRONCODILATADORES
1) COMPLETE
Una vez que se de la unión, medicamento/receptor β2 se inician procesos biomoleculares
una vez tengan ..1……………., en el cual estimularan el ………2………, dando así la
broncodilatación y el cese paulatino del estado actual.
1. Interacción con los bronquios
2. Musculo liso del bronquio
2) COMPLETE
El salbutamol es un agonista beta-adrenérgico con una alta afinidad hacia los receptores
beta-2.
3) COMPLETE
Debido a la variable absorción de la teofilina no existe una pauta establecida para una
dosificación estándar, por lo que la dosis a implementarse debe ser individual por cada
paciente, y los parámetros clínicos que esté presente (pruebas clínicas del estado de
salud del paciente para evitar efectos adversos)
4) DESCRIBA EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS
BRONCODILATADORES BETA- ADRENERGICOS DE ACCIÓN CORTA.
La estimulación de los receptores beta2 en el pulmón provoca la relajación del músculo
liso bronquial, lo que produce broncodilatación con el aumento del flujo de aire
bronquial, por aumento de una enzima intracelular responsable de la formación de 3 a 5
prima de adenosin monofosfato a partir de ATP
5) ¿PORQUE EL FENOTEROL POSEE PROPIEDADES INOTRÓPICAS
POSITIVAS?
Porque tiene propiedades agonistas b1 siendo capaz de producir una respuesta máxima a
la estimulación b-adrenérgica del AMP ( adenosin monofosfato) cíclico
6) ¿EN QUÉ SISTEMAS O APARATOS ACTÚA LA TEOFILINA?
Aparato circulatorio
Sistema musculas liso y esquelético
Sistema nervioso central
Mastocitos y linfositos
7) UNIR CON LÍNEAS LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS
SALBUTAMOL
FORMOTEROL ACCION CORTA
FENOTEROL
SALMETEROL ACCION PROLONGADA
8) UNA CON LINEAS SEGÚN CORRESPONDA
9) UNA CON LÍNEAS SEGÚN CORRESPONDA
TEOFILINA
Isoenzima III especifico relajación del musculo liso.
Isoenzima IV inhibiendo la distribución o expresión de TNF-
a (FACTOR DE NECROSIS TUMORAL) e IL-1B (un tipo de citosina), IL-2
perteneciente a los Monocitos y linfocitos T.
10) ESCRIBA VERDADERO O FALSO
La acción prolongada de salmeterol es debido a su cadena lateral lipofílica. Esta cadena
lateral parece que se une a la presencia de un exositio cerca de los receptores beta2. La
unión a este exositio permite que la porción activa de la molécula pueda permanecer en
el receptor, proporcionando, por lo tanto, una larga duración de acción.
(VERDADERO)
11) RESPONDA V O F SEGÚN CORRESPONDA:
• En posología de los agonistas β2 adrenérgicos de acción corta da su inicio de15-
30min, max30-60min con una duración. de 6 a 8horas (f) LA duración es. De 4 a
6 horas
Entre los efectos adversos que puede producir la teofilina podemos encontrar nauseas,
diarrea, irritación de los órganos gástricos, en el sistema cardiovascular: puede
producir diversos cuadros arrítmicos y taquicardia, sistema nervioso: dolor de cabeza,
falta de sueño, convulsiones, (Verdadero)
12) SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA
a) El salbutamol se clasifica dentro de la categoría A de riesgo en el embarazo
b) El salbutamol se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo
c) El salbutamol se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo
d) El salbutamol se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo
e) El salbutamol se clasifica dentro de la categoría E de riesgo en el embarazo
13) LAS ADENILCICLASAS DEPENDIENTES DE RECEPTORES Β POSEEN
MACROMOLÉCULAS PROTEICAS INDEPENDIENTES COMO LA
UNIDAD DE RECONOCIMIENTO CUYA CARACTERÍSTICA
ESPECIFICA ES:
• Receptor β
• Unidad Universal
• Específica para cada transmisor
• Ubicación externa de la membrana
• Ubicación interna de la membrana
14) LA ACTIVACIÓN DEL SISTEMA RECEPTOR ADENILCICLASA SE DA:
• Por unión de un agonista que permite incorporación de GPT a unidad N, Unidad
N-GPT se une a la adenilciclasa, Activa la enzima, Prouce 3-5 AMPc,
Desprendimiento igual que agonista
• Por unión de un agonista que permite incorporación de GPT a unidad N, Prouce
3-5 AMPc, Activa la enzima, Unidad N-GPT se une a la adenilciclasa,
Desprendimiento igual que agonista
• Por unión de un agonista que permite incorporación de GPT a unidad N, Activa
la enzima, Unidad N-GPT se une a la adenilciclasa, Prouce 3-5
AMPc,Desprendimiento igual que agonista
• Por unión de un agonista que permite incorporación la unidad N a GPT, Unidad
N-GPT se une a la adenilciclasa, Activa la enzima, Prouce 3-5 AMPc,
Desprendimiento igual que agonista
• Por unión de un agonista que permite incorporación de GPT a unidad N, Activa
la enzima, Unidad N-GPT se une a la adenilciclasa, Prouce 3-5 AMPc,
Desprendimiento igual que agonista
15) LAS ISOENZIMAS QUE ACTÚAN EN EL MECANISMO DE ACCIÓN DE
LA TEOFILINA
La teofilina Inhibe las fosfodiesterasas (PDEs), encargada de la degradación de
nucleótidos cíclicos intracelulares, aumentando la concentración de GMPc Y AMPc
en las células
La teofilina inhibe la dopamina por lo cual aumenta la concentración de GMPc Y
AMPc produciendo la relajación del musculo liso.
La teofilina actúa sobre las isoenzimas IV y V para dar la relajación del musculo
liso.
16) SEÑALE LA RESPUESTA EN TORNO AL MECANISMO DE ACCIÓN DEL
BROMURO DE TIOTROPIO
a. El bromuro de tiotropio es un antagonista competitivo y reversible que presenta
afinidad hacia los receptores M1, M2 y M3.
b. El bromuro de tiotropio es un antagonista competitivo irreversible que presenta
afinidad hacia los receptores M1 y M5
c. El bromuro de tiotropio es un antagonista competitivo irreversible que presenta
afinidad hacia los receptores M1, M2 y M3
d. El bromuro de tiotropio es un antagonista competitivo y reversible que presenta
afinidad hacia los receptores M1 y M3
e. El bromuro de tiotropio es un antagonista competitivo y reversible que presenta
afinidad evidenciada hacia todos los receptores Muscarinicos.
17) MARQUE VERDADERO O FALSO SEGÚN CORRESPONDA
(Falso) El bromuro de Tiotropio es un medicamento de acción corta porque tiene una
rápida disociación con los receptores M1 y M3. Es de acción prolongada por que se
disocia lentamente de los receptores M1 Y M3
18) ESCRIBA VERDADERO O FALSO SEGÚN CORRESPONDA
El siguiente proceso de biotransformacion corresponde a la del bromuro de ipratropio.
Esto es ¿Verdadero o falso?
Después de la administración intravenosa aproximadamente el 60% de la dosis se
metaboliza, la mayor parte probablemente en el hígado por oxidación. Los metabolitos
conocidos que se forman por hidrólisis, deshidratación o eliminación del grupo
hidroximetil en la fracción del ácido trópico, muestran muy poca o ninguna afinidad por
el receptor muscarínico y deben ser considerados ineficaces. ( Verdadero )
19) UNIR CON LÍNEAS LAS SIGUIENTES PREGUNTAS
Líquido para inhalación 0.02 mg/dosis
Bromuro de tiotropio De acción corta
Bromuro de ipratropio Líquido para nebulización 0.25 mg/ml
De acción prolongada
Sólido para inhalación 22.5 mcg
20) COMPLETAR
Mecanismo de acción del ipratropio
El bromuro de ipratropio antagoniza los efectos de la ……b….. al bloquear los
receptores muscarínicos colinérgicos. Esto ocasiona una reducción en la síntesis de
la……a……, ésta en las vías aéreas reduce la ……d……de los………e…….., por sus
efectos sobre el……..c……. intracelular.
a) cGmp
b) Acetilcolina
c) Calcio
d) Contractibilidad
e) Musculos lisos
