1. En la Meiosis se separan: progenitor.

1) Cromosomas homólogos y cromátidas. 4) Los genes se combinan al azar.

2) Cromosomas hermanos y cromátidas. 5) Cada progenitor lleva como mínimo dos
3) Únicamente cromosomas. alelos.
4) Únicamente cromátidas. 8. El código genético está formado por:
5) Bivalentes. 1) Tripletes de bases y es solapado y universal.
2. La constitución cromosómica en el sind. 2) Pares de bases y es universal.
de Klinefelter es: 3) Pares de bases y la replicación es
1) 47,XXY. bidireccional.
2) 48, XXYY. 4) Tripletes de bases y es degenerado.
3) 45, XO. 5) Tripletes de bases y es distinto en
4) 45, XO/46, XY. procariotas y eucariotas.
5) 47, XYY. 9. Los factores que pueden afectar las
3. La ceguera a los colores en el hombre frecuencias génicas de una población
está controlada por un gen recesivo situado pequeña son:
en el cromosoma X. Un hermano y una 1) Consanguinidad.
hermana con ceguera para los colores 2) Deriva genética.
¿pueden tener otro hermano normal? 3) Codominancia.
1) No. 4) Selección.
2) Si, si la madre es portadora. 5) 1 y 2 .
3) Si, si el padre es portador. 10. En la meiosis de individuos
4) Si, si la madre es hemicigótica. heterocigóticos para una inversión se
5) Si, si el padre es heterogamético. pueden observar puentes anafásicos:
4. La técnica de hibridación de Souther 1) Siempre.
blotting: 2) Cuando la inversión es paracéntrica.
1) Permite asignar genes a cromosomas 3) Cuando la inversión es pericéntrica.
concretos. 4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en
2) Sirve para aislar vectores. el segmento invertido.
3) Sirve para determinar si un gen se está 5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento
expresando. en el segmento invertido.
4) Permite localizar un gen en un fragmento de 11. En la herencia ligada al sexo:
DNA. 1) El fenotipo no depende del genotipo sino el
5) Se utiliza para secuencia del DNA. sexo del individuo.
5. Un varón del grupo sanguíneo AB se casa 2) Las hembras se ven más afectadas que los
con una mujer del grupo O. Sus hijos serán varones.
del grupo sanguíneo: 3) Los genes están situados en el cromosoma
1) Todos O. Y.
2) Todos AB. 4) Los varones no se ven afectados.
3) AB ó O. 5) Los genes están situados en el segmento
4) A o B. diferencial del cromosoma Y.
5) A, B ó O. 12. El cruzamiento prueba es un cruce con
6. La epístasis simple recesiva es un tipo de un:
interacción génica entre dos genes cuya 1) Homocigoto dominante.
proporción fenotípica alterada en la F2 es: 2) Homocigoto dominante o recesivo.
1) 9:7. 3) Homocigoto recesivo.
2) 13:3. 4) Heterocigoto.
3) 9:3:4. 5) Individuo del que se conoce el genotipo.
4) 12:3:1. 13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
5) 15:1. 1) La interferencia será 0,2.
7. La Ley de Mendel sobre la segregación de 2) La interferencia será negativa.
los alelos dice: 3) El número de dobles recombinantes será del
1) Los alelos de genes distintos se separan en 20%.
los gametos. 4) El número de dobles recombinantes
2) Los dos alelos de un mismo gen se separan observados coincidirá con el de calculados.
al formarse los gametos. 5) El número de dobles recombinantes será de
3) Los gametos llevan un alelo de cada 2.
14. El complejo sinaptinémico se observa: la hemofilia están en el cromosoma X,
1) A lo largo de la segunda división meiótica. siendo ambos recesivos. Se casa una mujer
2) En la profase de la 1ª división meiótica. daltónica, hija de padres normales, con un
3) En la profase de la 2ª división meiótica. hombre hemofílico:
4) A lo largo de la 1ª división meiótica. 1) Los hijos serán daltónicos y las hijas
5) En la fase S , entre la 1ª y la 2ª división normales pero portadoras.
meiótica. 2) Todos los hijos/as serán normales.
15. Los cromosomas politénicos: 3) Todos los hijos/as serán daltónicos y
1) Son cromosomas humanos que han sufrido hemofílicos.
varias duplicaciones seguidas. 4) Los hijos serán hemofílicos y las hijas
2) Son cromosomas construidos mediante daltónicas.
ingeniería genética. 5) Los hijos serán normales y las hijas
3) Son cromosomas gigantes de daltónicas.
Saccharomyces cerevisiae. 21. El ciclo celular se divide en:
4) Son cromosomas bandeados que se 1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
observan tras la aplicación de técnicas 2) 2 fases: metafase e interfase.
específicas. 3) 3 fases: G, G1 y G2.
5) Son cromosomas gigantes que se 4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.
encuentran en algunos dípteros. 5) 4 fases: profase, metafase, anafase y
16. Se dice que dos genes están ligados telofase.
cuando: 22. En el hombre, las trisomías autosómicas
1) Están situados en cromosomas homólogos. más abundantes son los síndromes de:
2) Están en acoplamiento. 1) Turner y Klinefelter.
3) Están en repulsión. 2) Edwards, Patau y Down.
4) No se heredan independientemente. 3) Síndrome del gato.
5) La frecuencia de recombinación es superior 4) Klinefelter y Down.
a 0,5. 5) Turner y Down.
17. Si cruzamos dos trihíbridos para los 23. El RNA de transferencia :
mismos tres genes, el número de genotipos 1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y
distintos que esperamos en la descendencia 30.000.
es: 2) Solo contiene A, G, C y U.
1) 9. 3) Contiene un resto de ácido guanílico unido
2) 8. por su grupo 3′-hidroxilo al penúltimo resto
3) 4. nucleotídico.
4) 27. 4) 1 y 2 son ciertas.
5) Dependerá del tamaño de la descendencia. 5) 1 y 3 son ciertas.
18. La acondroplasia es una forma de 24. La función del cinetocoro es:
enanismo que se hereda como rasgo 1) Facilitar la transcripción.
monogénico. Dos enanos se casan y tienen 2) Dar estabilidad al cromosoma.
un hijo normal y otro enano: 3) Asociarse con los microtúbulos del huso.
1) Los genotipos de los padres serán Aa x aa. 4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
2) Los genotipos de los padres serán Aa x Aa. 5) Dirigir el punto de iniciación de la replicación
3) La acondroplasia está causada por un alelo de ADN.
recesivo. 25. La transcorversión es una mutación
4) El genotipo del hijo sano será Aa. génica que consiste en:
5) Los datos no concuerdan con un tipo de 1) El cambio de una adenina por una guanina.
herencia mendeliana monogénica. 2) El cambio de una timina por una citosina.
19. El fenómeno de no-disyunción: 3) La pérdida de una base.
1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la 4) La adición transitoria de una base.
segunda división meiótica. 5) El cambio de una base púrica por otra
2) Solamente puede ocurrir en la primera pirimidínica y viceversa.
división meiótica. 26. La técnica de Northern Blotting es de
3) Da lugar a gametos n+2 y n-2. utilidad en genética esencialmente para uno
4) Da lugar a gametos n y n+1. de los siguientes análisis, señálelo:
5) Es frecuente en los individuos trisómicos. 1) Expresión génica.
20. En el hombre los genes del daltonismo y 2) Clonaje molecular.
3) Secuenciación de nucleótidos. 2) Retromutación y recombinación.
4) Amplificación del DNA. 3) Mutación y recombinación.
5) Separación del DNA. 4) Selección natural y recombinación.
27. La tecnología del DNA recombinante 5) Mutación y reversión.
permite el estudio de varios procesos 34. La segunda división meiótica en los
infecciosos víricos. Señale la afirmación espermatocitos humanos se realiza en una
verdadera referida a ello: de las siguientes líneas celulares. Señálela:
1) Permite el diagnostico de infección por VIH 1) Espermatogonias.
antes de la seroconversión. 2) Espermatocitos de primer orden.
2) Es más sensible que la serología en caso de 3) Espermatocitos de segundo orden.
infección por virus de la hepatitis B y C. 4) Espermátide.
3) Supera en rapidez diagnóstica al cultivo de 5) Espermatozoide maduro.
virus en caso de CMV. 35. Respecto a las enfermedades heredadas
4) Todas son verdaderas. con un patrón autosómico recesIvo a partir
5) Todas son falsas. de padres fenitípicamente sanos, señale la
28. El síndrome de Edwards corresponde a afirmación errónea.
una de las siguientes alteraciones 1) La alteración está definida por un locus
genéticas. Señálala: autosómico único.
1) Trisomía 13. 2) El defecto se manifiesta sólo en los
2) Trisomía 18. individuos homocigotos.
3) Trisomía 4. 3) El 25% de los hijos serán genotípicamente
4) Monosomía 46. normales.
5) Monosomía 14. 4) El 25% de los hijos serán portadores
29. ¿Qué es el síndrome de Martin-Bell?.: heterocigotos.
1) Síndrome de hipersecreción androgénica. 5) El 25% de los hijos expresarán la
2) Fragilidad del cromosoma X. enfermedad.
3) Retraso mental por trisomía 21 materna. 36. ¿A partir de qué serie celular se realiza
4) Mucopolisacaridosis sin sustrato genético. normalmente el estudio de los ácidos
5) Cromosomopatía por exposición a nucleicos?.:
organofosforados. 1) Plaquetas.
30. ¿Cuál es el riesgo de transmisión a la 2) Leucocitos.
descendencia de un defecto que tiene 3) Espermatozoides.
carácter recesivo?. 4) Adipocitos.
1) 1 en 1 . 5) Células epidérmicas.
2) 1 en 2 . 37. La mitosis consta de:
3) 1 en 3 . 1) Período de síntesis y citocinesis.
4) 1 en 4 . 2) Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase.
5) Actualmente impredecible. 3) Interfase, profase, metafase, anafase y
31. En la secuencia del DNA cromosómico, telofase.
¿Qué porción se replica más 4) 1 y 3 son ciertas.
tempranamente?. 5) Citocinesis.
1) Banda Q. 38. Desde el punto de vista químico, los
2) Banda G. componentes mayoritarios de cromosoma
3) Banda R. son:
4) Bandas R y G. 1) ADN, histonas, ARN y proteínas no
5) Bandas Q y G. histónicas.
32. Señale qué porcentaje del RNA celular 2) ARN, hitonas y adenina.
total representa el mRNA. 3) ARNm, proteínas no hitónicas guanina.
1) 5%. 4) Adenina, guanina, citosina e histonas.
2) 15%. 5) Adenina, guanina, timina, citosina e histonas.
3) 25%. 39. En las enfermedades con una herencia
4) 60%. recesiva ligada al sexo (cromosoma X):
5) 70%. 1) La mujer está siempre afecta de al
33. La variabilidad genética del ADN se basa enfermedad.
en: 2) El varón está siempre afecto de la
1) Mutación y retromutación. enfermedad.
3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los 4) La deriva genética.
varones están afectos. 5) Una mayor frecuencia de gametos
4) Un 50% de las mujeres están afectas. recombinados.
5) Un 50% de los varones están afectos. 46. El organizador nucleolar es una región
40. Por epistasia se conoce a: que:
1) El análisis estadístico aplicado al 1) Regula la transcripción de los cromosomas
mendelismo. politénicos.
2) El tamaño de una familia. 2) Regula la transcripción de los cromosomas
3) A la dominancia intermedia. de los procariontes.
4) A la interacción génica que modifica la 3) Agrupa los genes que codifican para el
segregación mendeliana. ARNr.
5) A la variación del fenotipo debido a los 4) Agrupa los genes que codifican para el ARN-
factores ambientales. z.
41. El fenómeno de la inactivación del 5) No se sabe su función.
cromosoma X en mamíferos tiene su 47. Los diferentes tipos de Haptoglobinas
traducción citológica en: han sido debidos a procesos de:
1) El 2º corpúsculo polar. 1) Inversión.
2) Aparición de un cuerpo de Barr en la 2) Duplicación.
interfase mitótica de las hembras. 3) Translocación.
3) Aparición de un cuerpo de Barr en la 4) Mutación puntual.
interfase mitótica de los machos. 5) Combinación de los cuatro anteriores.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas. 48. La característica fundamental de la
5) Un huevo no fecundado. primera división meiótica es:
42. El efecto de las mutaciones se 1) No existe cariocinesis.
caracteriza por que: 2) Sólo se da sí en las células somáticas.
1) La mayoría de las mutaciones son recesivas. 3) El núcleo aumenta 10 veces de tamaño.
2) La mayoría de las mutaciones son 4) Se da una reducción de 2n a n cromosomas.
deletéreas. 5) 1 y 3 son ciertas.
3) Las mutaciones son básicas para la 49. En el proceso de síntesis proteica, la
evolución. traducción consiste en:
4) Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene 1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN
efectos ligeros y la otra drásticos. nuclear.
5) Todas son correctas. 2) Traducir en proteínas el mensaje genético
43. La formación de puentes anafásicos en transcrito en el ARNm.
meiosis es una característica de: 3) Sintetizar los ribosomas.
1) Duplicaciones cromosómicas. 4) Reparar los cambios moleculares producidos
2) Inversiones cromosómicas. por las mutaciones.
3) Traslocaciones cromosómicas. 5) 1 y 4 son correctas.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas. 50. Un quiasma es:
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas. 1) El lugar donde se ha producido un
44. De las siguientes afirmaciones sobre la sobrecruzamiento.
replicación DNA en eucariontes, una es 2) La expresión citológica del
falsa: sobrecruzamiento.
1) Es bidireccional. 3) La terminalización del sobrecruzamiento.
2) Hay un solo origen de replicación. 4) Un bivalente orientado hacia los lados de la
3) Es semiconservativo. placa ecuatorial.
4) La replicación en ambas Hélices es en 5) La expresión citológica de la sinapsis.
dirección 5′ a 3′.
5) Las proteínas desenrrollantes facilitan el 51. En la replicación del ADN del
desenrrollamiento de la doble hélice. cromosoma eucariótico se cumplen los
45. La consecuencia del sobrecruzamiento siguientes:
somático es: 1) Es un proceso semiconservativo.
1) El incremento de la distancia genética entre 2) La replicación progresa siempre
dos loci. unidireccionalmente.
2) No existe sobrecruzamiento somático. 3) El punto de iniciación de la replicación es
3) El fenómeno del mosaicismo. único.
4) La replicación avanza en la dirección 3’a 5′. 2) Fase G0.
5) Todo lo anterior es falso. 3) Fase G1.
52. En el proceso de síntesis proteica, la 4) Fase de síntesis.
traducción consiste en: 5) Fase G2.
1) Sintetizar ARN tomando, como molde el 59. La replicación del ADN se produce:
ADN nuclear. 1) Por adición de nucleótidos en el sentido 5′—
2) Traducir el ARNm en proteínas el mensaje > 3′.
genético transcrito al ARNm. 2) Por adición de nucleótidos en el sentido 3′—
3) Sintetizar los ribosomas. > 5′.
4) Reparar los cambios moleculares producidos 3) En una cadena en sentido 5′—>3′ y en su
por las mutaciones. hermana en el sentido 3′—->5′.
5) 1 y 4 son correctas. 4) La adición de nucleótidos se produce en los
53. El RNA de transferencia o transferidor: dos sentidos indistintamente.
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 5) En Eucariontes en sentido 3′ —–> 5’y en
30.000. procariontes 5′—->3′.
2) Sólo contiene adenina, guanina, citosina y 60. En las células eucarióticas existen
uracilo. varios tipos de ADN polimerasa ¿Cuál o
3) Un grupo hidroxilo en el penúltimo resto cuales de ellas se pueden encontrar en el
nucleótido. citoplasma?.:
4) 1 y 2 son ciertas. 1) ADN polimerasa III.
5) 1 y 3 son ciertas. 2) ADN polimerasa alfa.
54. El RNA mensajero. 3) ADN polimerasa beta.
1) Contiene solamente adenina, guanina, 4) ADN polimerasa gamma.
citosina y uracilo. 5) 2 y 3 son ciertas.
2) No contiene uracilo. 61. Con respecto a las RNA-polimerasa
3) Es el más abundante en la célula. dirigidas por DNA en eucariontes, no es
4) 1 y 3 son ciertas. cierto que:
5) 2 y 3 son ciertas. 1) Que pueden inhibirse por el antibiótico alfa-
55. La transcriptasa inversa es una enzima amanitina.
cuya misión es: 2) La RNA polimerasa I sintetice solo RNAs
1) Sintetizar ADN a partir de un molde de ARN. ribosomales.
2) Sintetizar ARN a partir de un molde de ADN. 3) La RNA polimerasa II sintetice sólo mRNAs.
3) Reparar las lesiones del ADN durante la 4) El antibiótico Rifampicina las inhibe.
replicación. 5) La RNA polimerasa III sintetice tRNAs.
4) Completar las rutas metabólicas bloqueadas 62. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es
por una deficiencia enzimática. cierta?.:
5) Iniciar la transcripción en los cromosomas 1) El ADP es el 3′ difosfato de ribonucleósido.
circulares bicatenarios. 2) Un aminoacil+tRNA es un aminoácido unido
56. ¿Qué actividad enzimática de la DNA por un enlace iónico a un tRNA.
polimerasa I bacteriana es responsable de la 3) El AMP cíclico es un adenilato con un enlace
fidelidad de la replicación del DNA: 2′-5′ fosfodiester.
1) Polimerasa 3′—-> 5′. 4) La alfa-amanitina inhibe la replicación en
2) Exonucleasa 3′—> 5′. procariotas.
3) Exonucleasa 5′—> 3′. 5) Bloque la síntersis de RNAm a nivel de la
4) Endonucleasa 5′—> 3′. RNA polimerasa II.
5) Ninguna de ellas. 63. En las reacciones que tienen lugar
57. En mamíferos el ADN no nuclear se durante la síntesis de proteínas en el
localiza en: citosol:
1) Mitocondrias. 1) El grupo amino del aminoácido se une con el
2) Ribosomas. grupo 5′ fosfato del AMP.
3) Cromosomas. 2) El enlace éster entre el aminoácido y el
4) Platos. tRNA tiene una energía de hidrólisis
5) No existe ADN fuera del núcleo. extremadamente baja.
58. La replicación del ADN en el ciclo celular 3) Por cada molécula de aminoácido activada
se produce en: se consume un enlace fosfato de alta energía.
1) Fase de división. 4) La reacción global de activación de los
aminoácidos es esencialmente reversible. 70. En relación con las nucleasas:
5) El grupo aminoacilo se transfiere al grupo 2′ 1) La DNAasa I utiliza como sustrato solo DNA
ó 3′ hidroxilo del residuo adenilato terminal. de doble hebra.
64. La DNA-polimerasa I: 2) La fosfodiesterasas sólo cortan DNA de
1) Cataliza la adición de d-ribonucleótidos en el hebra simple.
extremo de una hebra de DNA. 3) La fosfodiesterasa de veneno de serpiente
2) No libera PPf. es un tipo de exonucleasa.
3) Si no está presente alguno de los d- 4) Las DNAasas son exonucleasas.
ribonucleótidos hay formación de DNA, pero no 5) Las RNAasas son exonucleasas.
aparece ese en la secuencia. 71. En relación con las fuerzas iónicas que
4) Los d-ribonucleótidos precursores deben afectan a la estabilidad de la doble hélice de
estar en forma de 5′ difosfato. DNA:
5) Contiene Mg2+ fuertemente enlazado en su 1) A pH fisiológico hay atracción electrostática
centro activo. intrahebra.
65. La rifampicina es un antibiótico 2) La repulsión entre fosfatos situados en
inhibidor: hebras opuestos tiende a separar las hebras
1) De la replicación del DNA. complementarias.
2) Que se une a la subunidad beta de la RNA- 3) En agua destilada las hebras de DNA no
polimerasa. pueden separarse a temperatura ambiente.
3) Que impide la síntesis de RNA en 4) La repulsión entre los grupos fosfatos de una
procariotas y eucariotas. misma hebra induce a la doble hélice a adquirir
4) Que se intercala entre las dos hebras de forma flexible.
DNA produciendo una deformación del modelo. 5) La estabilidad de la doble hélice de DNA
5) Que impide que las dos hebras de DNA se disminuye a concentraciones salinas próximas
separen. a la fisiológica.
66. Si se inserta un d-ribonucleótido erróneo 72. En la estructura de doble hélice del
en una hebra de DNA durante la replicación: DNA propuesta por Watson y Crik:
1) Actúa una endonucleasa de restricción y lo 1) Las dos cadenas están orientadas en igual
elimina. dirección.
2) La DNA polimerasa II elimina el nucelótido 2) Las bases púricas y pirimidínicas están
mediante su actividad exonucleasa 5′ ubicadas en el exterior de la hélice.
3) No puede proseguir el proceso y queda 3) Los pares de bases adenina timina se
detenido a ese nivel. refuerzan por tres puentes de hidrógeno.
4) Actúa una topoisomerasa. 4) La doble hélice está estabilizada entre otras
5) La actividad exonucleasa 3′ de las DNA- fuerzas por interacciones entre las bases
polimerasas I y III, elimina el nucleótido apiladas de la misma hebra.
erróneo, e inserta el correcto. 5) Las unidades de fosfato se orientan hacía el
67. Se llama transcripción: interior hidrófobo.
1) La replicación de RNA. 73. La longitud del DNA de una célula
2) La biosíntesis de DNA empleando RNA de humana diploide se calcula que es de:
molde. 1) Unos 100 metros.
3) La reparación del ADN. 2) Unos 200 micrómetros.
4) La síntesis de RNA empleando DNA molde. 3) Unos 175 centímetros.
5) La síntesis de una proteína. 4) De 10 manómetros.
68. La DNA polimerasa: 5) De un Km.
1) Utiliza ribonucleótidos. 74. El 5-bromouracilo, análogo de la timina,
2) Repara el RNA dañado. tiene efecto mutagénico sobre el DNA:
3) Sintetiza DNA en el sentido 5′—>3′. 1) Al sustituir a la timina durante la replicación
4) No requiere molde. del DNA.
5) Siempre requiere cebador de DNA. 2) Al producir desaminación de la adenina,
69. Se llama traducción a la: transformándola en hipoxantina,
1) Mutación del DNA. emparejándose entonces con la citosina.
2) Replicación de los virus con RNA. 3) Si está presente en forma cetónica, ya que
3) Síntesis de oligopéptido cíclicos. entonces se empareja con la citosina.
4) Maduración de las proteínas 4) Si está en forma enólica, en cuyo caso
5) Biosíntesis de proteínas. empareja con la guanina.
5) Produciendo inserciones de 1 o 2 bases en 3) Las hebras de DNA se alinean en
la cadena de DNA. direcciones opuestas y con polaridades
75. En relación con la síntesis de proteínas, diferentes.
el anticodón: 4) Si en una hebra tiamina y adenina están
1) Es una secuencia del RNA mensajero alineadas en 5´–>3´ en la otra adenina y
reconocida por el RNA transferente. guanina también lo estarán.
2) Es el lugar de reconocimiento del codón del 5) La dirección de una hebra se define uniendo
RNA mensajero. la posición 50 y 30 dentro del mismo
3) Para ser reconocido por el RNA mensajero, nucleótido.
el aminoácido que transporta debe ser 80. El sustrato preferente de una
isoleucina. endonucleasa de restricción es:
4) No es reconocido si el RNA transferente no 1) ADN de cadena doble.
lleva unido el correspondiente aminoácido. 2) ADN de cadena sencilla.
5) Es una secuencia de bases del RNA 3) ARN de cadena sencilla.
ribosomal necesaria para la síntesis de 4) ARN de cadena doble.
proteínas. 5) Híbridos ARN-ADN.
76. Se conoce como DNA satélite a: 81. La transcripción de ADN tiene lugar:
1) Secuencias de copia única que poseen alto 1) Copiándose las dos cadenas polinucleótidas
contenido en tiamina y adenina. simultáneamente.
2) Secuencias altamente reiteradas con una 2) A partir de un único punto de comienzo en el
composición de bases distinta al DNA restante. ADN bacteriano y de varios en fagos.
3) Las secuencias terminales del DNA extra 3) Dando lugar a una cadena que se polimeriza
cromosómico. en dirección 5´–>3´.
4) Secuencias de DNA que no pueden aislarse 4) Al unirse la RNA polimerasa con el operador.
del DNA genómico total. 5) En presencia de SAM (S-adenosil metionina)
5) La totalidad del DNA de un plásmido. que facilita la unión RNA-pol con el DNA.
77. En la fase de elongación durante la 82. Las actividades de la DNA polimerasa y
síntesis proteica: RNA polimerasa se diferencian en que la
1) La formación del enlace peptídico está primera:
catalizada por la peptidil-transferasa. 1) Requiere Mg (II) o Mn (II).
2) La peptidil-transferasa es un enzima 2) Puede incorporar nucleótidos de citosina.
citosólico. 3) Puede incorporar nucleótidos de adenina.
3) La cadena polipeptídica en crecimiento se 4) Se autocorrige.
transfiere el grupo carboxilo del aminoacil-tRNA 5) Incorpora nucleótidos en dirección 5´–>3´.
entrante. 83. En el mRNA la secuencia de bases típica
4) Tras la formación del enlace peptídico, el de señal de inicio de síntesis de una
tRNA descargado ocupa el lugar A (aminoacil). proteína es el triplete:
5) El peptidil-tRNA se desplaza del lugar P 1) GAT.
(peptidil) al A (aminoacil). 2) AUG.
78. La RNA polimerasa de E. coli es un 3) AUT.
enzima complejo: 4) CCG.
1) Formado por 8 subunidades. 5) CAU.
2) Incapaz de localizar los centros de iniciación 84. El DNA complementario (cDNA) es:
de la transcripción. 1) El fragmento de DNA reconocido por fijación
3) Que sólo es capaz de seleccionar el a una sonda de DNA.
ribonucleósido trifosfato correcto para formar 2) El formado a partir de RNA con transcriptasa
un enlace fosfodiester. inversa.
4) Una de cuyas funciones es localizar las 3) La hebra de DNA sintetizada en la
señales de terminación que marcan el final de replicación a partir de DNA parental.
la transcripción. 4) La secuencia de DNA compatible con otra
5) Especializada en iniciar la transcripción a considerada como molde.
partir de un cebador de DNA. 5) El sintetizado “in vitro” con DNA polimerasa.
79. La naturaleza antiparalela de las dos 85. La DNA ligasa:
hebras de DNA consiste en lo siguiente: 1) Necesita como cofactor NAD.
1) Las bases son complementarias. 2) Puede unir hebras de DNAs situadas a
2) El apareamiento de las bases es A-T y G-C. distancia de 4 nucleótidos.
3) Une nucleótidos en los que el OH de 3´ esté que el DNA nuclear.
portando el grupo fosfato. 92. El triplete complementario de ATC es:
4) Sólo existe en bacterias. 1) TUG.
5) Puede ligar hebras de DNA aunque estén 2) TAG.
desapareadas. 3) GAT.
86. La DNA polimerasa I: 4) CGA.
1) Tiene actividad exonucleasa 5´–>3´. 5) TCG.
2) No necesita cebador de DNA. 93. Indique la frase correcta:
3) No necesita hebra patrón. 1) Las muestras de DNA aisladas de distintos
4) Puede añadir hebra patrón. tejidos de una misma especie poseen igual
5) Puede añadir ribonucleótidos. composición de bases.
87. Los llamados fragmentos de Okazaki 2) La composición de bases de DNA varía de
son: una especie a otra.
1) Piezas de RNA que se aparean con un DNA 3) La composición de bases de DNA varía de
replicante. un individuo a otro de la misma especie.
2) Trozos de DNA que se encuentran 4) En casi todos los DNA examinados el
apareados con la hebra patrón. número de restos de A es igual al de los restos
3) DNA corto que inicia la acción replicante al de T.
unirse a c1 la DNA polimerasa. 5) Todas son ciertas.
4) Los productos de digestión con DNAasa. 94. La doble hélice de DNA experimenta un
5) Los t-RNA de transferencia. desenrrollamiento a estructura
88. Señale la afirmación falsa: desordenadas cuando se somete a:
1) La forma B del DNA tiene 10 pb/vuelta. 1) pH extremos.
2) La forma Z del DNA es la única levógira. 2) Calor.
3) La forma A aparece en el RNA duplex. 3) Disminución de la constante dieléctrica del
4) La forma B es dextrógira. medio acuoso.
5) La forma B del DNA es la que está en la 4) Urea y amida.
naturaleza minoritariamente. 5) Todas.
89. La biosíntesis proteica tanto en 95. Las fuerzas responsables del
procariotas como en eucariotas: mantenimiento de la doble hélice del DNA
1) Comienza por el extremo C-terminal de la son:
cadena polipeptídica. 1) Puentes de hidrógeno entre pares de bases.
2) Tiene lugar en los ribosomas 80 s. 2) Fuerzas electrostáticas entre los azucares.
3) Usa AUG como codón de iniciación. 3) Enlace covalente entre pares de bases.
4) Es inhibida por cicloheximida. 4) Fuerza iónica entre los grupos polares.
5) Es activada por puromicina. 5) Ninguna de los anteriores.
90. El RNA mensajero (mRNA): 96. La replica del DNA tiene lugar de forma:
1) Interviene en la biosíntesis de proteínas de 1) Conservadora.
los organismos eucariotas exclusivamente. 2) Semiconservadora.
2) Transporte la información genética del DNA 3) Dispersora.
a los ribosomas para la biosíntesis de 4) Anuladora.
proteínas. 5) Independiente.
3) Junto con algunas proteínas constituye los 97. La irradiación de DNA con luz U.V.
ribosomas. produce:
4) Se traduce en dirección 3´à5´. 1) Depleción de una base.
5) Se une a los aminoácidos para formar los 2) Enlace covalente intercatenario.
“aminoácidos activados”. 3) Rotura de puentes de hidrógeno entre las
91. El DNA mitocondrial: bases.
1) Normalmente se encuentra en forma circular 4) Dimerización de pirimidinas adyacentes.
cerrada covalentemente. 5) Dimerización de purinas adyacentes.
2) Se encuentra asociado a histonas. 98. La DNA polimerasa requiere la presencia
3) Codifica los rRNA de los ribosomas de:
citosólicos. 1) Mg2+.
4) Codifica los mRNA de los enzimas 2) Mn2+.
implicados en el ciclo del ácido cítrico. 3) Co2+.
5) Usa exactamente el mismo código genético 4) Fe2+.
5) Zn2+. 2) La infección viral se logra por transferencia
99. La formación de RNA es inhibida de la proteína en la célula huésped.
específicamente por: 3) El DNA de diferentes tejidos en el mismo
1) Azaserina. organismo debe tener la misma composición
2) Sulfonamidas. básica.
3) Actinomicina D. 4) La composición básica del DNA debe
4) Penicilina. cambiar con la edad y el estado nutricional del
5) sulfamida. organismo.
100. Cuales de los siguientes componentes 5) El DNA se encuentra en pequeñas
son necesarios para la síntesis de una estructuras anulares.
proteína: 106. ¿Cuál es el anticodón en el tRNA que
1) Aminoácidos enzimas de activación y ATP. corresponde al codón ACG en el mRNA?.:
2) RNAs de transferencia y factores de 1) UGC.
transferencia. 2) TGC.
3) RNA mensajero y ribosomas. 3) GCA.
4) GTP; grupos reductores, K+ Mg2+. 4) CGU.
5) Todo lo anterior. 5) CGT.
107. ¿Cuál es el producto de la
101. ¿Cuál de las bases de los ácidos traducción?.:
nucleicos siguientes se encuentra en el 1) Proteína.
mRNA, pero no en el DNA?.: 2) tRNA.
1) Adenina. 3) mRNA.
2) Citosina. 4) DNA.
3) Guanina. 5) rRNA.
4) Uracilo. 108. La ribosa está presente en la estructura
5) Timina. de:
102. Las bases raras de los nucleótidos se 1) Hipoxantina.
encuentran principalmente en: 2) Xantina.
1) rRNA. 3) Ácido hialurónico.
2) mRNA. 4) Citidina.
3) tRNA. 5) Guanina.
4) DNA nucleolar. 109. Son genes repetidos los
5) DNA mitocondrial. correspondientes a:
103. El coeficiente de sedimentación de una 1) tRNA
molécula de DNA depende de todos los 2) snRNA.
factores siguientes, excepto: 3) rRNA 18-28S
1) Volumen parcial. 4) Histonas.
2) Coeficiente de difusión. 5) Todas son correctas
3) Densidad óptica. 110. El producto terminal del metabolismo
4) Peso molecular. de las purinas que se excreta en el hombre
5) Forma molecular. es:
104. El modelo de Watson y Crick de la 1) Ac. Alantoico.
estructura del DNA indica: 2) Ac. Orótico.
1) Una estructura de tres bandas. 3) Ac. Úrico.
2) Las bandas de DNA corren en direcciones 4) Xantina.
opuestas. 5) Ac. Xántico.
3) Enlace de apareamiento entre las bases A y 111. ¿Cuántos codones se reconocen para
G. finalizar la elongación de la cadena
4) Enlaces covalentes entre las bases. polipeptídica en la síntesis de las proteínas?
5) La “columna vertebral” de fosfatos se 1) 5.
encuentra dentro de la espiral de DNA. 2) 4.
105. El hecho de que el DNA contenga la 3) 3.
información genética de un organismo 4) 2.
implica que: 5) 1.
1) La composición de bases debe ser idéntica 112. El fago M13:
de especie a especie. 1) Es un fago filamentoso.
2) Se fija a los pilis de las células F+. 4) DNA.
3) Su genoma es de DNA circular 5) RNAr.
monocatenario. 120. ¿Cuál es el factor sigma?.
4) Durante la replicación genera una forma 1) El encargado de separar las hebras de DNA.
replicativa de DNA de doble cadena. 2) El encargado de buscar el punto de
5) Todas son correctas. iniciación y no tiene acción catalítica en la
113.Los cosmidos: transcripción.
1). Son fagos. 3) Misión de anclaje sobre el molde.
2). Son plásmidos. 4) Una subunidad del ribosoma 30S a la que se
3) Su tamaño es de unos 500 Kb. fija el RNAm.
4) Son fragmentos de DNA con la secuencia 5) Todas son falsas.
“cos” del fago lambda en la región central. 121. La rifamicina va a inhibir la síntesis de:
5) Todas son correctas. 1) DNA.
114. El cofactor fundamental para la 2) RNA.
transcripción será: 3) Proteínas.
1) Calcio. 4) Lípidos.
2) Magnesio. 5) Hidratos de carbono.
3) Zinc. 122. La actinomicina D tiene un mecanismo
4) Hierro. de inhibición debido a:
5) Cobre. 1) Fijarse a los moldes de doble hélice del
115. Los tipos de control del operón en DNA.
procariotas son: 2) Impide la fijación del enzima.
1) Control negativo y reprimible. 3) Impide la duplicación.
2) Control negativo e inducible. 4) Inhibe el desenrrollamiento de la hélice del
3) Control inducible positivo. DNA.
4) Control positivo reprimible. 5) Inhibe la transcripción.
5) Todas son correctas. 123. Los codones sinónimos son:
116. El RNAr cumplirá los siguientes 1) Distintos tripletes que codifican un mismo
requisitos, excepto: aminoácido.
1) Integrante de los ribosomas. 2) No codifican ningún aminoácido.
2) Se clasifica en función del gradiente de 3) Triplete que codifica un solo aminoácido.
sedimentación. 4) Anticodones.
3) S partir de un ribosoma completo se 5) Ninguna es correcta.
obtienen subunidades. 124. Las proteínas que se unen al DNA
4) Es el campo de acción donde tiene lugar la tienen estructuras con motivos:
traducción. 1) Hélice-vuelta-hélice.
5) El RNAr se sintetiza en el nucleolo 2) Dedos de Leucina.
exclusivamente. 3) Cremallera de leucina.
117. De las siguientes características del 4) Dedos de Zinc.
RNAm, ¿cuál es falsa?.: 5) 1, 3 y 4 son correctas.
1). Polinucleótidos. 125. El factor de iniciación IF3 se caracteriza
2) Que se active y se degrade rápidamente. por que:
3) No heterogéneo. 1) Impiden que se reasocien las subunidades
4) Refleja la composición de bases del DNA. 30S y 50S.
5) En un momento determinado, asociado a los 2) Facilita el acoplamiento del RNAt.
ribosomas. 3) Favorece el ensamblaje de las dos
118. Se entiende por anticodón: subunidades 30S y 50S.
1) Triplete existente en el RNAt reflejo del DNA. 4) 1, 2 y 3 son correctas.
2) Triplete sin sentido. 5) 1, 2 y3 son falsas.
3) Un triplete elegido a voluntad propia. 126. ¿Cuál de las especies siguientes
4) Un triplete contrario existente en el DNA. requieren GTP?.:
5) Todas son correctas. 1) La síntesis de peptidos en los sitios
119. ¿Cuál es el producto de la traducción?. ribosómicos.
1) Proteínas. 2) La activación de aminoácidos.
2) RNAt. 3) La liberación de peptidos.
3) RNAm. 4) La formación de unidades polirribosómicas.
5) Ninguna es cierta. 5) Todas son correctas.
127. ¿Cuál de los residuos de aminoácidos 134. La tetraciclina impide la síntesis de
que siguen parece ser el terminal amínico polipéptidos por medio de:
de todas las cadenas polipeptídicas en el 1) Competencia con el RNAm por los sitios de
momento de la síntesis de E. coli?. fijación en los ribosomas.
1) Metionina. 2) Bloqueo en la formación de RNAm.
2) Serina. 3) Liberación de peptidos de los complejos de
3) N-formilmetionina. RNAm y RNAt.
4) N-formilserina. 4) Inhibición del enlace de RNAt con RNAm.
5) Glutamato. 5) Prevención de la fijación del aminoácido por
128. El factor de elongación estable al calor el RNAt.
será: 135. El interferón:
1) EF-Ts. 1) Es específico del virus.
2) EF-Tu. 2) Inhibe la multiplicación viral en todas las
3) EF-G. células.
4) EF-Tt. 3) Agente antiviral sintético.
5) EF-Tr. 4) Requiere expresión de los genes celulares.
129. La DNA poli III: 5) Todas son falsas.
1) Principal agente de la replicación en E. Coli. 136. Un inhibidor potente de la síntesis
2) Es un complejo multimérico. proteica que actúa como análogo del
3) Contiene 7 subunidades. aminoacil-RNAt es:
4) La subunidad alfa es la encargada de la 1) Puromicina.
polimerización. 2) Estreptomicina.
5) Todas son correctas. 3) Ac. nolidíxico.
130. El cloramfenicol: 4) Rifampicina.
1) Inhibe la síntesis de proteínas en el sitio 5) 1 y 2 son correctas.
ribosómico correspondiente a las subunidades 137. Un ciclo completo en la síntesis de
50S. proteínas, requiere:
2) Produce lectura errónea de RNAm. 1) Una molécula de ATP.
3) Despolimeriza el DNA. 2) Una molécula de ATP y una de GTP.
4) Rompe el RNA. 3) Una molécula de ATP y dos de GTP.
5) Induce síntesis de proteínas. 4) Dos moléculas de ATP.
131. La inhibición por retroalimentación 5) Dos moléculas de ATP y una de GTP.
negativa de la síntesis de pirimidinas 138. La biosíntesis de proteínas requiere:
controla la actividad de: 1) RNAm.
1) Dihidro-orotasa. 2) Peptidil-transferasa.
2) Reductasa. 3) Ribosomas.
3) Aspartato-transcarbamilasa. 4) ATP.
4) Sintetasa. 5) Todas son correctas.
5) Todas son correctas. 139. La duplicación independiente del DNA
132. La primera etapa en la utilización de los ocurre:
aminoácidos en la síntesis de proteínas 1) En bacterias.
requiere: 2) En mitocondrias.
1) Enzima activadora de los aminoácidos. 3) En núcleos.
2) Enzima iniciadora de la cadena. 4) En virus.
3) Fijación de N-formil-metionina-RNAt a los 5) 1, 2 y 3 son correctas.
ribosomas. 140. Son inhibidores de la biosíntesis de ac.
4) Sintetasa soluble del RNA. nucleico:
5) Todas son falsas. 1) Metotrexato.
133.Las topoisomerasas: 2) Cloramfenicol.
1) Provocan cambios en el superenrrollamiento 3) Actinomicina D.
del DNA. 4) Tetraciclina.
2) La topoisomerasa II es inhibida por el ácido 5) 1 y 3 son correctas.
nolidíxico. 141. Para marcar de manera radiactiva al
3) La topoisomerasa I es un monómero. RNA, ¿qué compuesto marcado con tritio
4) La topoisomerasa II es un tetrámero. debería usarse?.:
1) Timina. 4) 5.
2) Adenina. 5) 1.
3) Desoxirribosa. 149. De las siguientes características, ¿cuál
4) Uracilo. es la que no cumple el DNA?.
5) 2 y 4 son correctas. 1) El DNA de procedencia tisular de las mismas
142. ¿Cuáles, de los siguientes, son pares especies son prácticamente iguales.
de bases correctos de Watson-Crick en una 2) Varía con la edad.
hélice doble de DNA?. 3) No varía con la alimentación.
1) A-T. 4) Modelo helicoidal de doble hélice.
2) U-A. 5) Molécula muy estable.
3) C-T. 150. ¿Cuál de las reacciones siguientes
4) G-A. requieren GTP?.
5) 1 y 3 son correctas. 1) Síntesis de peptidos en los sitios
143. Durante el curso de la síntesis proteica: ribosómicos.
1) Los aminoácidos son insertados al azar en 2) Activación de aminoácidos por la aminoacil-
las moléculas del RNAt. RNA-sintetasa.
2) La cadena peptídica naciente es sintetizada 3) Liberación de peptidos.
a partir de su extremo carboxílico. 4) Formación de unidades polirribosómicas.
3) El RNAm es arrastrado junto con los 5) Todas son correctas.
ribosomas por microtúbulos contráctiles.
4) El peptido señal de la proteína naciente se 151. ¿Cuál de los siguientes compuestos es
une al SRP. un nucleósido?
5) Todas son correctas. 1) Adenosina.
144. Señálese una propiedad del código 2) Citosina.
genético: 3) Guanina.
1) Código no degenerado. 4) RNA.
2) Código degenerado. 5) Ácido tánico.
3) Código con superposición de basas. 152. El DNA mitocondrial es del tipo:
4) Código sin superposición de bases. 1) Lineal.
5) 2 y 4 son correctas. 2) Doble cadena lineal.
145. El 5-metil-triptofano actuará en la 3) Cadena sencilla lineal.
inhibición de síntesis de proteínas por: 4) doble cadena circular.
1) Análogo de bases integrantes del ADN. 5) Cadena sencilla circular.
2) Análogo de aminoácido. 153. Los nucleósidos poseen una base
3) Fijación de la subunidad 50S. nitrogenada unida a un:
4) Fijación al complejo de iniciación de 1) Azúcar.
ribosoma-RNAm. 2) Ácido graso.
5) Todas son falsas. 3) Proteína.
146. La ribotimidina se trata de una base 4) Urea.
que aparece en: 5) Péptido.
1) RNAt. 154. Las endonucleasas de restricción:
2) DNA. 1) Rompen las moléculas de DNA en ciertos
3) RNAm. lugares de estos.
4) RNAr. 2) Solo hidrolizan determinados DNA.
5) Todas son falsas. 3) Solo hidrolizan determinados RNA.
147. El cromosoma de E. coli es de tipo: 4) Separan fosfatos de los ácidos nucleicos.
1) Circular. 5) Producen ácidos apurínicos.
2) Lineal. 155. La porción de DNA que contiene la
3) Monocatenario. información para construir una proteína o al
4) RNA. menos una cadena polipeptídica se
5) RNA bicatenario. denomina:
148. La adenina y timina se unen formando 1) Cistrón.
puentes entre sí, el número de puentes será: 2) Recón.
1) 2. 3) Mutón.
2) 3. 4) Codón.
3) 4. 5) Operón.
156. El nucleosoma es: 164. Para el proceso de replicación del DNA
1) Partícula ribonucleo-protéica. hay uno de los siguientes compuestos que
2) Partícula desoxirribo-nucleoprotéica. no es necesario:
3) Lipoproteína. 1) DNA Polimerasa.
4) Estructura de membrana. 2) RNA Polimerasa.
5) Componente de la membrana nuclear. 3) Desoxirribonucleótidos.
157. La ribonucleasa pancreática rompe 4) Mg2+.
detrás de: 5) Ninguno de ellos.
1) Guanina. 165. La biosíntesis proteica tiene lugar
2) Bases pirimidínicas. dentro de la célula en:
3) Citosina y adenina. 1) RE liso.
4) Bases púricas. 2) Aparato de Golgi.
5) Adenina. 3) Núcleo.
158. La histona H1 se encuentra: 4) Ribosomas.
1) Asociada a la histona H3. 5) Vacuolas.
2) Asociada a la histona H2A. 166. La estreptomicina inhibe la síntesis de
3) Asociada al DNA desnaturalizado. proteínas.
4) Asociada al DNA en la zona del linker 1) Al unirse al mRNA.
nucleosomal. 2) Al unirse a la subunidad pequeña de los
5) Asociada al octámero de histonas. ribosomas procariotes.
159. Las helicasas: 3) Al unirse a la subunidad grande de los
1) Son proteínas que producen alteraciones en ribosomas procariotes.
la estructura secundaria del DNA. 4) Al unirse a la subunidad pequeña de los
2) Separan las dos hebras de DNA ribosomas eucariotes.
aprovechando la energía del ATP. 5) Al unirse a la subunidad grande de los
3) La actividad ATPasa es cadena DNA sencilla ribosomas eucariotes.
dependiente. 167. ¿Cuántos tipos de RNA Polimerasa hay
4) Se unen al DNA de cadena sencilla. en eucariotes?
5) Todas son ciertas. 1) 1.
160. Los nucleótidos están compuestos por: 2) 2.
1) Bases nitrogenadas. 3) 3.
2) Azucares de 5 átomos de C. 4) No hay RNA Polimerasa.
3) Ácido fosfórico. 5) 4.
4) 1 y 2 son ciertas. 168. Si en una secuencia de nucleótidos del
5) 1, 2 y 3 son ciertas. DNA se produce una mutación, la proteína
161. La replicación de DNA se realiza de que se va a sintetizar:
forma: 1) No sufre modificación alguna.
1) Conservativa. 2) Puede ser distinta y producir graves daños
2) Paralela. en personas.
3) Semiconservativa. 3) Es siempre más corta en cuanto al número
4) Dispersiva. de aminoácidos.
5) Fluctuante. 4) En el DNA no se puede producir ninguna
162. Un codón es: mutación.
1) Un conjunto de 4 bases púricas. 5) La proteína es siempre funcional.
2) Un conjunto de 3 bases pirimidínicas. 169. Las subunidades ribosómicas en
3) Un conjunto de 3 aminoácidos. eucariote son:
4) Un conjunto de 3 púricas y/o pirimidínicas 1) 50S y 30S.
que especifican un aminoácido. 2) 60S y 40S.
5) Un conjunto de 3 genes. 3) 50S y 40S.
163. La estreptomicina ejerce su acción 4) 60S y 30S.
sobre: 5) 70S y 30S.
1) La pared bacteriana. 170. La transferencia de material genético
2) Los ribosomas. de una bacteria a otra realizada por fagos
3) El núcleo celular. moderados se conoce como:
4) Los cloroplastos. 1) Conjugación.
5) El DNA. 2) Anfimixia.
3) Lisogenia. 5) Es una proteína de secreción.
4) Transformación. 177. La transcriptasa inversa:
5) Transducción. 1) Sintetiza RNA en la dirección 3′—–>5′.
171. La DNA Polimerasa de procariotes 2) Sintetiza RNA leyendo DNA en la dirección
requiere para su acción: 3′—–>5′.
1) Mg2+ 3) Sintetiza RNA leyendo la hebra inversa de
2) dNTP. otro DNA.
3) DNA molde. 4) Transcribe genes colocando C frente a A y U
4) Primer. frente a G.
5) Todas son ciertas. 5) Sintetiza DNA leyendo RNA.
172. La replicación del DNA circular de 178. La DNA Polimerasa cataliza la
doble hélice, en procariotes, presenta: formación de un enlace fosfodiester.:
1) Varios orígenes de replicación. 1) Si la base del nucleótido recién llegado es
2) Replicación unidireccional. complementaria de la base situada sobre la
3) Replicación bidireccional. hélice molde.
4) Replicación ineficaz. 2) Si todos los nucleótidos se encuentran en la
5) Nunca más de tres orígenes de replicación. misma proporción.
173. En relación con el código genético, 3) Si previamente ha actuado la RNA
cuál de las siguientes afirmaciones es Polimerasa.
correcta: 4) En todos los procesos de formación del DNA
1) Consta de 65 codones. que no necesitan la presencia de un molde o
2) UAG, UAA, UGA son los codones de hebra patrón.
terminación o codones de parada. 5) En procesos tumorales cuando solo existe
3) Cada aminoácido tiene tres codones una hebra de DNA.
específicos. 179. Los nucleótidos que integran una
4) Está degenerado porque a cada uno de los cadena de RNA mensajero se enlazan por:
aminoácidos les corresponde dos o más 1) Puentes de H establecidos entre un par de
codones. bases contiguas.
5) El código genético es el mismo para todos 2) Enlaces covalentes entre una base y una
los organismos sin excepciones. ribosa contiguas.
174. La RNA Polimerasa recibe 3) Enlaces covalentes que unen dos pentosas
instrucciones de: contiguas con un fosfato.
1) Un RNA molde. 4) Enlaces diester formados entre fosfatos y
2) Un DNA molde. bases alternativamente.
3) Un tRNA. 5) Interacciones electrostáticas entre Adenina-
4) Una proteína. Tinina y Guanina-Citosina.
5) Un ribosoma. 180. El RNA mensajero:
175. La replicación del DNA: 1) Transporta la información genética del DNA
1) Está regulada en la etapa de terminación. a los ribosomas para la biosíntesis de
2) Es unidireccional y no depende del ciclo proteínas.
celular. 2) Forma parte de los ribosomas.
3) En eucariotes no posee ninguna similitud 3) Se traduce en la dirección 3′—–>5′.
con la replicación en procariotes. 4) Tiene replicación semiconservativa.
4) Está ligada al ciclo celular y regulada en la 5) Transfiere los aminoácidos al péptido
etapa de iniciación. naciente.
5) En E. Coli comienza simultáneamente en 181. La puromicina ha sido útil la síntesis de
dos puntos del cromosoma. proteínas, porque:
176. En la síntesis de proteínas, la partícula 1) Altera la fijación del RNAt al RNAm.
de reconocimiento de señales (SRP): 2) Se fija a la subunidad 30S del ribosoma.
1) Reconoce una clase especial de ribosomas. 3) Libera el material peptídico de los complejos
2) Traduce el mensaje contenido en el 7SL ribosómicos.
RNA. 4) Inhibe las enzimas activadoras de los
3) Detecta la mitad carbohidrato de las aminoácidos.
glicoproteínas de secreción. 5) Impide la formación de polisomas.
4) Conduce a los ribosomas hacia la membrana 182. El alargamiento de la cadena peptídica
del RER. abarca todos los elementos siguientes,
excepto: mutación por desfase.
1) Peptidil-transferasa. 3) Es una secuencia de DNA capaz de
2) GTP. replicarse e insertar una copia en un lugar
3) Factores Tu, Ts y G. distinto del genoma.
4) Formil-metionina-RNAt. 4) Es lo mismo que un cósmido.
5) RNAm. 5) Es una secuencia de RNA.
183. En los estudios del mecanismo de 189. Un cDNA es:
replicación del DNA bacteriano, se usa a 1) Un DNA complementario.
menudo el 5-bromo-uracilo como análogo 2) Un DNA monocatenario.
de timina con objeto de: 3) Un DNA sintetizado a partir de RNA
1) Producir modificaciones específicas de mediante la transcriptasa inversa.
cambio de estructura para los estudios 4) Un segmento de DNA clonado en un
sucesivos. plásmido.
2) Detener la síntesis de DNA en los sitios de 5) Un segmento de DNA con centrómero.
incorporación de timina. 190. Se denomina DNA satélite:
3) Sintetizar un DNA más denso. 1. Fragmentos de DNA mitocondrial.
4) Crear sitios específicos en el DNA para las 2. Secuencias altamente reiteradas de DNA
rupturas químicas leves. que se separan por centrifugación.
5) Todas son correctas. 3. Repeticiones invertidas del DNA.
184. Los estudios del código genético han 4. Secuencias de DNA de copia única o
revelado en eucariota que: pseudogenes.
1) Solo 3 tripletes son tripletes sin sentido. 5. DNA que codifica genes estructurales.
2) No existe señal que indique el extremo de un 191. El fragmento Klenow derivado de la
codón y el principio de otro. DNA polimerasa I de E. coli:
3) Hay superposición de bases. 1. Tiene actividad polimerasa 5’ a 3’ y
4) Las moléculas de RNAm especifican sólo exonucleasa 3’ a 5’.
una cadena polipeptídica. 2. Tiene actividad polimerasa 5’ a 3’.
5) 1, 2 y 4 son correctas. 3. Tiene actividad exonucleasa 5’ a 3’.
185. En el DNA, según el modelo de doble 4. No tiene actividad correctora.
hélice de Watson-Crick, encontramos: 5. No tiene actividad enzimática.
1) Las moléculas de ácido fosfórico y azúcares 192. La síntesis de la hebra rezagada de
se colocan en las partes externas de está DNA en eucariotas depende de:
hélice. 1. Primasa.
2) Bases hidrofílicas. 2. DNA polimerasa I.
3) Las cadenas de DNA son iguales. 3. DNA polimerasa III.
4) Las cadenas de DNA van en el mismo 4. DNA polimerasa alfa.
sentido. 5. DNA polimerasa delta.
5) Todas son falsas. 193. La subunidad ribosómica pequeña
186. De las siguientes propiedades del DNA, eucariótica (40S) contiene:
cuál es falso: 1. rRNA 5S.
1) Viscosidad baja. 2. rRNA 5,8S.
2) Se produce desnaturalización del DNA de 3. rRNA 16S.
igual forma que las proteínas. 4. rRNA 18S.
3) Despolimerización del DNA al estar en 5. rRNA 28S.
contacto con ácido. 194. La síntesis de RNA mensajero:
4) Induce la herencia genética. 1. Requiere la secuencia promotora TAAT o
5) Tiene gran número de cargas negativas. Pribnow.
187. Las endonucleasas de restricción: 2. Une factores de transcripción en el propio
1) Modifican el DNA en lugares específicos. DNA codificante.
2) Modifican el RNA en lugares específicos. 3. Depende de RNA polimerasa I.
3) Rompen solo la cadena 5′-3′. 4. Depende de RNA polimerasa II.
4) Rompen el DNA en lugares específicos. 5. Depende de RNA polimerasa III.
5) Son enzimas presentes en eucariotas. 195. En el pre-RNA, las uniones intrón-exón
188. Un transposón: tienen, en el inicio, la secuencia:
1) Es el plásmido pBR322. 1. CCA.
2) Es un segmento de DNA que ha sufrido una 2. CA.
3. GU.
4. CAAT.
5. poli(A).
196. En el complejo ternario de inicio de la
traducción para la síntesis de proteínas, se
incluye:
1. Subunidad ribosómica 40S.
2. Subunidad ribosómica 60S.
3. Factor de inicio eIF-3.
4. Factor de inicio eIF-6.
5. GTP.
197. A diferencia de la DNA polimerasa, la
RNA polimerasa:
1. No puede sintetizar ácidos nucleicos en
dirección 3’ a 5’.
2. No requiere cebador para iniciar la síntesis.
3. No requiere molde.
4. Utiliza como sustratos desorribonucleótidos
trifosfatos.
5. Sólo se encuentra en procariotas.
198. La actividad enzimática responsable de
la eliminación de RNA de los fragmentos de
Okazaki es:
1. Primasa.
2. 3’ a 5’ exonucleasa.
3. 5’ a 3’ exonucleasa.
4. Helicasa.
5. Ligasa.
199. En relación con los genomas:
1. El RNA no funciona nunca como almacén de
la información genética.
2. La función de la compactación del DNA es
sólo hacerlo inaccesible a la maquinaria de la
transcripción.
3. En eucariotas tan sólo el núcleo de la célula
contiene material genético.
4. En el cromosoma, el DNA se compacta sin
proteínas para que ocupe un volumen menor.
5. Algunos organismos contienen una gran
cantidad de DNA repetitivo de función
desconocida.
200. En relación con la transcripción del
DNA:
1. Se sintetiza una cadena de RNA utilizando
como molde una sola cadena del DNA duplex.
2. Es bidireccional.
3. Está catalizada por las aminoacil-tRNA
sintetasas.
4. Es semidiscontinua.
5. Sólo se produce en organismos eucariotas.