FICHAS FARMACOLOGICAS

Cloruro de sodio al 9%
Nombre comercial Suero Fisiológico
Nombre genérico Cloruro de sodio
Presentación Ampollas 5 ml, frascos de 100, 250 ,1000 ml.
Mecanismo de Aumenta el volumen plasmático tiene función decisiva del balance
acción hidroelectrolítico.

Indicaciones Proceso de deshidratación por depresión de sodio a deshidratación

hipertónica.
Para sustituir el sodio y líquidos postración por calor y calambre.
Para restaurar y mantener el volumen del líquido extracelular.

Contraindicaciones Pacientes con hipercloremia, hipernatremia, hipertensión tanto

arterial como intracraneal se deberá vigilar cuidadosamente el
aporte de sodio en el paciente cardiópata, insuficiencia renal
crónica, hipocalemia, acidosis, estados de hiperhidratación.

Reacciones La administración inadecuada o excesiva ocasionar sobrecarga

adversas circulatoria y edemas.
Otros efectos adversos poco frecuentes son: náuseas, vómitos, dolor
abdominal, sed, reducción de la salivación y lágrimas, temblores,
fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal, edemas, fatiga.

Dosis y vías de Vía Parenteral: EV

administración La dosis usual recomendada es: 1000 a 1500 ml/día, a razón de 60-
80 gotas/minuto. A título indicativo en adultos, según el peso y el
estado del paciente: de 500 ml a 3000 ml durante 24 horas.

Cuidados de -Realizar monitorizaciones en el balance hídrico, concentración de

Enfermería electrolitos séricos y equilibrio ácido-base.
-No se administre si la solución no es transparente, si contiene
partículas en suspensión o sedimentos.
- Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar
seco.
-Se debe de tener cuidado al administrar al paciente, viendo efectos
colaterales.
-Preguntar al paciente si es sensible al ClNa.
-Observar antecedentes de insuficiencia renal
-Precaución en pacientes hipertensos, o problemas de edemas.
-Administrar lentamente, registrar en el frasco la cantidad que se va
a perfundir y el conteo de gotas, la hora y fecha que se está
colocando.
-Observar signo de hipovolemia
-Mantener medidas de asepsia, evitar flebitis.
 Dextrosa al 5%
Nombre comercial Solución Dextrosa en AGUA DESTILADA AL 5%
Nombre genérico Solución inyectable Dextrosa al 5% en A.D
Familia a la que Soluciones parenterales
pertenece
Presentación Frascos x 500 y 1000 mL.
Mecanismo de Contribuye a la restauración de los niveles sanguíneos
acción de glucosa, minimiza el gasto de glucógeno hepático y
disminuye la destrucción de proteínas como fuente de
energía.
Indicaciones Hidratación parenteral. Tratamiento de la
deshidratación hipertónica: vómitos, diarrea,
sudoración profusa. Alteraciones del metabolismo
hidrocarbonado: hipoglucemia, coma insulínico,
vómitos acetónicos

Contraindicaciones En el coma diabético. La dextrosa al 5 % está

contraindicada en pacientes con hemorragia
intracraneal o intraespinal, en pacientes deshidratados
con delirium tremens en pacientes con deshidratación
severa y en pacientes con coma hepático. Anuria,
cetoacidosis diabética, estado hiperosmolar diabético,
hiperglicemia en general, hemorragia intracraneana o
intraespinal, delirium tremens en pacientes
deshidratados, diarrea o vómitos severos, incapacidad
para beber líquidos, íleo paralítico, perforación
intestinal.
Reacciones Confusión mental o inconsciencia. La infusión rápida de
adversas dextrosa al 5% en mujeres gestantes puede desarrollar
un incremento intraplacentario y fetal de glucosa e
incrementar los niveles de insulina fetal con la
subsecuente hipoglicemia, acidosis e ictericia
Dosis y vías de DEXTROSA 5%
administración Solución inyectable I.V
Cuidados de -Realizar frecuentes controles de balance hídrico e
Enfermería iónico y de la glucemia.
-En nutrición parenteral es necesario proveer una
cantidad adecuada de fosfato para permitir la
fosforilación de la glucosa, usualmente se necesitan 20
a 30 mmol de fosfato diariamente.
 Oxitocina
Nombre comercial Syntocinon
Nombre genérico Oxitocina
Presentación Caja con 100 ampollas de 5 U.I./1 mL.
Acción A nivel uterino: La oxitocina estimula la contracción del
farmacológica músculo uterino y de esta forma mimetiza las
contracciones del parto normal espontáneo e impide
transitoriamente el flujo sanguíneo al útero. A nivel
mamario: Estimula el músculo liso para facilitar la
excreción de leche en las mamas.
Indicaciones Se utiliza por vía intravenosa para inducir el parto y
estimular las contracciones uterinas una vez que se ha
iniciado el parto. La oxitocina intranasal se utiliza para
favorecer la excreción inicial de leche una vez finalizado
el parto.
Contraindicaciones La oxitocina no debe ser utilizada para inducir el parto
cuando hay evidencias de sufrimiento fetal, posición
anormal del feto, placenta previa, prolapso uterino
cáncer cervical
Reacciones Algunos experimentar con dosis excesivas pueden
adversas experimentar, produciéndose contracciones
hipertónicas aumentadas y alargadas que pueden
ocasionar laceración cervical, hemorragia postparto,
hematoma pélvico y ruptura del útero.
Dosis y vías de Prevención de la hemorragia uterina durante el pos-
administración parto: La dosis usual es de 5 U.I. por inyección I.V.
lenta o de 5-10 U.I. por vía I.M., tras la expulsión de la
placenta.
Cuidados de - Vigilar durante la administración de oxitocina la
Enfermería frecuencia cardiaca del feto, la presión sanguínea y las
contracciones del útero, con el fin de ajustar la dosis
individualmente.
- La oxitocina puede hacer que se retengan líquidos en
el organismo. De vigilarse la ingesta de líquidos.
- Controlar la presencia de contracciones uterinas.
 Ceftriaxona
Nombre comercial ROCEFALIN, CEFTRIAXONA ANDREU, ROCEPHIN (Roche)
Nombre genérico Ceftriaxona
Familia a la que
Antibióticos: cefalosporina de 3ª generación.
pertenece
Presentación 1gr ampolleta polvo para dilución
Farmacocinética Se absorbe 100% después de su administración IM; cuando se aplica
por vía IV alcanza su concentración máxima en 30 minutos; por vía
intramuscular en 3 horas.
Se metaboliza, aparentemente, a nivel intestinal; sin embargo, al
parecer se metaboliza en cantidades mí-nimas, por lo que el
medicamento restante entre 33% a 67% se excreta sin cambios en
la orina mediante filtración glomerular.
La vida media de eliminación es de 5.8-8.7 hrs.
Mecanismo de Ceftriaxona es una cefalosporina de amplio espectro y acción
acción prolongada para uso parenteral. Su actividad bactericida se debe a
la inhibición de la síntesis de la pared celular.
Indicaciones es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso
parenteral, y que posee un amplio espectro de actividad contra
organismos grampositivos y gramnegativos
Contraindicaciones Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a
las cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá
considerar la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas.
Reacciones adversas Molestias gastrointestinales: deposiciones blandas o diarrea;
náusea; vómito; estomatitis y glositis.
Reacciones cutáneas: dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema
y eritema multiforme.
Otros efectos colaterales que pocas veces se ob-servan son:
palpitaciones, cefalea y mareo.
Dosis y vías de Via Intravenosa e intramuscular
administración Dosis : 1-2 g/12-24 h (máx: 4 g/día)
Cuidados de Tener en cuenta los cinco correcto.
Enfermería Verificar si el paciente es alérgico a las cefalosporinas y penicilinas.
Control de signos vitales. y B.H.
La función renal deberá ser monitoreada cuidadosamente en
pacientes que reciben cefalosporinas.
Observar reacciones de hipersensibilidad.
En niños [Link] debe usar el medicamento con precaución en
neonato con hiperbilirrubinemia.
Mantener informado al paciente sobre las reacciones secundarias
del medicamento como nauseas, vómitos, dolor abdominal y
diarreas.
Diluida en 100 cc de cloruro de sodio. (volutrol)
 Dexametasona
Nombre comercial Dexacort
Nombre genérico Dexametasona
Presentación Iny x 4 y 8mg. Tab x 0,5 y 1 y 4mg, Iny IM, EV x
4mg/2ml
Acción Estimulan la diferenciación de las células epiteliales, los
farmacológica fibroblastos y la síntesis y secreción de surfactante en
los neumocitos tipo II, después de su administración se
observa un incremento de la distensibilidad pulmonar
fetal y del volumen máximo, una disminución de la
permeabilidad vascular.
Indicaciones En mujeres con amenaza de parto prematuro, se indica
la terapia con glucocorticoides para la maduración
pulmonar fetal entre las semanas 24 y 34 de edad
gestacional. Enfs alérgicas, reumatológicas,
neoplásicas, endocrinológicas.
Contraindicaciones Úlcera péptica, micosis sitemáticas, infs virales (herpes
genital, varicela), glaucoma, insuf cardiaca, renal, HTA,
osteoporosis, psicosis, infs agudas o crónicas, DM,
niños en crecimiento.
Reacciones Hiperglucemia, hipertensión arterial, alteraciones del
adversas metabolismo hidroelectrolítico (retención de sodio y
agua, excreción de potasio, hipocalcemia, etc.)

Dosis y vías de Edema cerebral: adulto: 10mg EV; luego 4-6 mg IM

administración c/6h x 2-4 d, después disminuir gradualmente en 5-7
d. Niños: 0,2 mg/kg/d, VO. Transtornos inflamatorios,
alérgicos o neoplásicos: Adulto: 0,25-4mg VO, c/6-
12h, ó 4-16 mg IM o intralesional.
Cuidados de - Observar signos de alarma.
- Control de BH. por trastornos hidroelectrolíticos
Enfermería - No debe combinarse con otros fármacos.
- Lavado de manos
- Control de funciones vitales
 Sulfato de Magnesio
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación
Acción
farmacológica

Indicaciones

Contraindicaciones

Reacciones
adversas

Dosis y vías de
administración

Cuidados de
Enfermería
 Hidrocortisona
Nombre comercial Fridalit; Hidrotisona; H. Klonal; H. Richmond; H. Austra; l H. Biocrom;
H. Drawer; H. Duncan; H. Fabra
Nombre genérico HIDROCORTISONA
Grupo al que
Corticosteroides
pertenece
Presentación En ampolla (polvo para solución inyectable) 100 mg
Crema 1%
Mecanismo de Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con actividad
acción mineralocorticoide de grado medio. Terapéutica de reemplazo en
insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio.
Indicaciones Terapia de reemplazo en la insuficiencia adrenocortical. Shock.
Reacciones de hipersensibilidad. Enfermedad inflamatoria intestinal.
Enfermedad reumática. Asma bronquial.
Farmacocinética Se absorbe rápido por cualquiera de las 2 vías (IM o IV). Su
metabolismo es principalmente hepático (rápido), también renal e
hístico; la mayor parte a metabolitos inactivos. El comienzo de la
acción es rápido. Su efecto es evidente dentro de la hora siguiente a
la administración IV y persiste durante un período variable. El efecto
máximo IM ocurre en 1 h y la duración de la acción es variable.
Contraindicaciones Úlcera péptica activa.
Psicosis y psiconeurosis.
Pacientes con enfermedades graves sistémicas por hongos.
Hipersensibilidad conocida a los glucocorticoides.
Embarazo y lactancia.
Estado convulsivo.
En presencia de infecciones bacterianas agudas, herpes zoster, herpes
simple ocular, ulceraciones oculares y otras afecciones virales.
Tampoco debe utilizarse en pacientes con tuberculosis activa o
dudosamente inactiva, excepto cuando se utiliza en conjunción con
drogas tuberculostáticas.
La vía IM está contraindicada en pacientes con púrpura,
trombocitopénica idiopática.
La vacunación contra enfermedades infectocontagiosas está
contraindicada en pacientes que tengan tratamiento con
hidrocortisona.
Reacciones Edema. Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca congestiva.
adversas Arritmias cardíacas o alteraciones ECG debidas a depleción de potasio.
Alcalosis hipocalémica. Hipocalcemia.
Debilidad muscular, pérdida de las masas musculares, rupturas
tendinosas, osteoporosis, necrosis aséptica de las cabezas del fémur
y húmero, fracturas espontáneas incluso aplastamiento vertebral y
fractura de los huesos largos. Tromboembolismo, tromboflebitis,
angeítis necrotizante.
Pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa, náuseas,
vómitos, perforación y sangramiento de úlceras gastroduodenales
con el uso prolongado de corticosteroides.
Dosis y vías de Adultos: 100 IM o IV. Repetir dosis a los 2, 4 o 6 intervalos de una
administración hora.

Cuidados de - 10 correctos
Enfermería - Asepsia previa en la zona de inserción
-Supervisar que el paciente no sea sensible a medicamento
-Para infusión IV diluir en SF.
-No suspender nunca bruscamente si el tratamiento es prolongado
(disminución progresiva de dosis)
-Aumento de la dosis o reintroducción en situaciones de estrés como
cirugía e infección severa.
-Determinaciones periódicas de glucemia y TA
 Gluconato de Calcio
Nombre comercial Suplecal, Calcium Sandoz
Nombre genérico Gluconato de calcio

Presentación Cada ampolla de 10 mL contiene:

Gluconato de Calcio H2O…………………0.993g
La infusión intravenosa de Gluconato de calcio al 10% inyectable
puede diluirse a 1:10 para dar una concentración de 10 mg/ml en
infusión intravenosa con los siguientes fluidos: Solución de cloruro
sódico al 0,9% p/v y 5% p/v de glucosa
Mecanismo de Acción El calcio es el quinto elemento en abundancia en el cuerpo humano
y desempeña una función importante en la regulación de muchos
procesos fisiológicos, y es esencial en la integridad de las células
nerviosas y musculares, en la función cardíaca, respiración,
coagulación sanguínea, en la permeabilidad capilar y de la
membrana celular y en la formación del hueso. Actúa como cofactor
enzimático y participa en los procesos de secreción y excreción de
las glándulas endocrinas y exocrinas, en la liberación de
neurotransmisores, así como en el mantenimiento de la
permeabilidad de membrana, la función renal y la respiración.
Farmacocinetica El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio del
plasma. Ya que las funciones metabólicas del calcio son esenciales
para la vida, cuando existe un trastorno en el equilibrio del calcio
debido a deficiencia en la dieta u otras causas, las reservas de calcio
en el hueso pueden deplecionarse para cubrir las reservas de calcio
más agudas del organismo.
Principalmente, fecal (80 %), pequeñas cantidades se excretan por
la orina que varía directamente según el grado de absorción de
calcio.
Indicaciones Mordedura de la araña viuda negra, Hipocalcemia,
Hipoparatiroidismo, Deficiencia de calcio, Hiperpotasemia.

Contraindicaciones Las sales de calcio están contraindicadas en los pacientes con

fibrilación ventricular o hipercalcemia.

Reacciones adversas Los pacientes refieren sensación de hormigueo (disestesias),

sensación de opresión u olas de calor y un sabor a calcio o tiza
después de la administración intravenosa del gluconato de calcio.
Bradicardia, arritmia sinusal. rubefacción y necrosis tisular

Dosis y vías de Intravenosa

administración La inyección por vía intramuscular no debe utilizarse ya que puede
producirse formación de absceso en el sitio de la inyección. No se
recomienda la administración I.M. de gluconato de calcio en niños,
a menos que se trate de un caso de emergencia, cuando la vía I.V.
es técnicamente imposible, a causa del riesgo de una necrosis
tisular severa
Dosis : paro cardiaco, hipocalcemia en el RN: D.I: 100-
200mg/kg/Do. EV lento x5min (usar solo en hipocalcemia
 sintomática). D.M.:500-1.000mg/kg/día D.Máx.: Prematuros: 5ml.
RN atérmino 10ml

Cuidados de Enfermería
• Administrar lentamente.
• Se administrar bien diluida y en dosis divididas
• Controlar la PA, la FC y manifestaciones de paro cardiaco.
• Supervisar constantemente al paciente y el sitio de punción.
Ante la sospecha de extravasación, detener la infusión
 Metamizol
Nombre comercial Algi Mabo®, Neo Melubrina®, Metalgial®, Nolotil®
Nombre genérico Metamizol
Familia a la que Analgésicos, pirazolonas
pertenece
Presentación Cápsulas 575 mg
Supositorios 500 mg infantil y 1000 mg adulto
Ampollas I.M: 2000 mg/5 ml, 400 mg/ml
Mecanismo de El metamizol es un inhibidor (no selectivo) de la ciclo-oxigenasa
acción . El mecanismo responsable del efecto analgésico es complejo,
y lo más probable es que se base en la inhibición de una ciclo-
oxigenasa-3 central y la activación del sistema opioidérgico y
del sistema canabinoide. Puede bloquear tanto las vías
dependientes de PG como las independientes de PG de la
fiebre inducida por LPS, lo que sugiere que este fármaco tiene
un perfil de acción antipirética claramente diferente del de los
AINEs. El mecanismo responsable del efecto espasmolítico de
metamizol se asocia con la liberación inhibida de
Ca+2 intracelular como resultado de la síntesis reducida de
fosfato de inositol.
Farmacocinetica El metamizol se absorbe bien por vía oral, alcanzando una
concentración máxima en 1-1,5 horas. Se hidroliza a
los metabolitos activos 4-metilaminoantipirina y 4-
aminoantipirina y a la molécula inactiva 4-
formilaminoantipirina. La vida media de los metabolitos activos
es de 2,5-4 horas y aumenta con la edad.
Indicaciones Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo
cólico. Dolor de origen tumoral.
Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.
Contraindicaciones Antecedentes de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis o
agranulocitosis) al metamizol u otros derivados pirazolónicos.
Neutropenia.
Porfiria aguda intermitente y deficiencia congénita de glucosa-
6-fosfato- deshidrogenasa.
No administrar el preparado durante el primer y último
trimestre de embarazo. En el segundo trimestre sólo se
utilizará una vez valorado el balance beneficio/riesgo.
Reacciones adversas Reacciones anafilácticas y agranulocitosis (no muestran
relación con la dosis administrada).
Alteraciones dérmicas.
Hipotensión sin signos de hipersensibilidad (dependiente de la
dosis).
Alteraciones renales con inflamación, disminución de la
cantidad de orina y aumento de la excreción de proteínas con
la orina, principalmente en pacientes con depleción de
volumen, historia previa de insuficiencia renal o en casos de
 sobredosis. Coloración roja de la orina sobretodo tras la
administración de dosis muy altas.

Dosis y vías de I.M, I.V. DIRECTA, PERFUSION I.V. INTERMITENTE, Diluir la

administración ampolla en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9% o Glucosa
al 5%. Administrar en 30 - 60 min. PERFUSION I.V. CONTINUA
A partir de 15 años: 500 mg (20 gotas) o un comprimido de
575 mg, 3 o 4 veces por día. Dolor oncológico: 1-2 g cada 6-8
h. En general, dosis má[Link] metamizol magnésico: 6000
mg/día. La dosificación del metamizol sódico por kilo de peso
equivale a una dosis recomendada de 12.5 mg/kg/dosis.

Cuidados de
Enfermería Administrar en vía periférica, verificar su permeabilidad

-Valorar la presencia de trastornos hematológicos

Se puede administrar con o sin alimentos (disminuir trastornos

gastrointestinales)

- Si se administra por vía IM debe ser profunda

- Si es Ev directa debe ser lenta 3 – 5 min. 34

- Si es Ev intermitente administrar por Volutrol

–Si es Ev intermitente diluir en 50 – 100ml de SF o Dext. 5% en

30 – 60 min - Control de las funciones vitales
- La administración EV rápida puede provocar sensación de
calor, sofoco, palpitaciones, nausea, hipotensión y shock
 Dimenhidrinato
Nombre comercial Dramamine, Vomisin, etc
Nombre genérico Dimenhidrinato
Familia a la que
Antihistamínico
pertenece
Presentación ORAL, IM – EV 50mg/5ml
Mecanismo de La difenhidramina, la parte activa de la molécula de
acción dimenhidrinato, tiene propiedades antihistamínicas,
anticolinérgicas, antimuscarínicas, antieméticas
y anestésicas locales. También muestra efectos
depresores sobre el sistema nervioso central. Los
efectos anticolinérgicos inhiben la estimulación
vestibular y del laberinto que se produce en los viajes y
en el vértigo. Los efectos antimuscarínicos son los
responsables de la sedación, con la particularidad que se
reducen progresivamente cuando el fármaco se
administra repetidamente, desarrollándose tolerancia.
El mecanismo de los efectos antieméticos del
dimenhidrato no es conocido, aunque se sabe que el
dimenhidrinato antagoniza la respuesta emética a
la apomorfina.
Farmacocinetica
El dimenhidrinato se administra por vía oral y
parenteral, siendo muy bien absorbido. Los efectos
antieméticos aparecen a los 15-30 minutos de su
administración oral, a las 20-30 minutos después de su
administración intramuscular y casi inmediatamente
después de su administración intravenosa. La duración
del efecto es de 3 a 6 horas. En un estudio en voluntarios
sanos que masticaron durante 1 hora chicle con 25 mg
de dimenhidrinato, las máximas concentraciones en
plasma se observaron a las 2,6 horas. La semi-vida
plasmática fue de 10 horas y el aclaramiento plasmático
de: 9.0 ml x min(-1) x kg(-1).
Se desconoce como se distribuye en el organismo,
aunque la difenhidramina, la parte activa de la molécula,
se distribuye ampliamente por todo el cuerpo,
incluyendo el sistema nervioso central. La
difenhidramina es metabolizada extensamente en
el hígado, eliminándose en forma de metabolitos en la
orina de 24 horas. La semi-vida de eliminación de la
difenhidramina es de 3.5 horas.
Indicaciones Prevención y tto. de los síntomas asociados al mareo por
locomoción marítima, terrestre o aérea, tales como
náuseas, vómitos y/o vértigos para ads. y niños > 2 años.
Contraindicaciones Contraindicado en pacientes hipersensibles al
dimenhidrinato, en recién nacidos y en prematuros, en
casos de glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia
prostática, úlcera péptica estenosante, obstrucción
piloroduodenal, obstrucción del cuello de la vejiga, asma
e insuficiencia hepática o renal. Aumenta los efectos de
otros depresores del sistema nervioso central,
particularmente del alcohol y de las benzodiazepinas.
No debe administrarse en forma simultánea con
antibióticos ototóxicos, ya que enmascara las
manifestaciones de ototoxicidad.
Reacciones adversas Taquicardia, palpitaciones, otras arritmias cardiacas;
somnolencia, sedación, cefalea, vértigo, mareo;
glaucoma, trastornos de la visión (midriasis, visión
borrosa, diplopía); aumento de la viscosidad de
secreciones bronquiales; náuseas, vómitos,
estreñimiento, diarrea, dolor epigástrico, anorexia,
sequedad de boca; retención urinaria, impotencia
sexual; reacciones de hipersensibilidad y
fotosensibilidad; ataques agudos de porfiria;
hipotensión, HTA.
Dosis y vías de Via Oral, intramuscular e intravenosa
administración Dosis: Adultos. 50 a 100 mg cada 4-6 h. No exceder
más de 400 mg en 24 h, ni por más de 2 a 3 días.
Niños: menores de 2 años: 1 a 1,5 mg/kg/dosis
cada 6 a 8 h o 5 mg/kg/día (cada 6 h).
De 2 a 6 años: 12,5 a 25 mg cada 8 h según
necesidades. No exceder 75 mg/día.
De 6 a 12 años: 25 a 50 mg cada 6 a 8 h según
necesidades. No exceder 150 mg/día. Antiemético
o antivertiginoso
Cuidados de
Enfermería - Explicar al paciente, sobre los efectos de este
medicamento y aconsejarles que no es conveniente
que manejen automóvil, o alguna maquinaria o de
hacer otras tareas que requieran que esté alerta.

- Aconsejarles que, este medicamento puede tomarse

con comida o con un vaso de agua o leche para reducir
la irritación del estómago.

- Explicarle también a nuestros pacientes que si olvida

una dosis, tomar lo antes posible. Pero, si es casi hora
de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a
su horario regular de dosificación. No use doble
cantidad.
- Control de funciones vitales, observar reacciones
adversas - Es aconsejable no administrarlo juntamente
con alcohol u otros depresores del SNC y tener especial
precaución si aparece somnolencia.

- Su uso debe ser cuidadoso cuando se administra a

pacientes con asma agudo, por sus efectos
antimuscarínicos
- Tener en cuenta los cinco correcto
 Ranitidina
Nombre comercial Alquen®, Ardoral®, Leiracid®, Ranidin®, Ranuber®, Tanidina®,
Terposen®, Zantac®
Nombre genérico Ranitidina
Familia a la que Antiulcerosos, antihistamínicos H2
pertenece
Presentación Ampolla por 2ml.
Mecanismo de Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células
acción parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de
ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

Farmacocinetica Es absorbido con rapidez después de su administración oral, y

alcanza concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 1 a 3
horas. Solo un pequeño porcentaje se encuentra unido a proteínas
plasmáticas.
Indicaciones - tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4
semanas.

– Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal

después del periodo agudo a dosis menores.

– En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome

Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).
– En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después
para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.

– En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.

– En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

Contraindicaciones Ranitidina debe utilizarse con precaución durante el embarazo y
lactancia. Puede requerirse un ajuste de dosis en insuficiencia
renal y/o hepática severa. Se han comunicado casos raros de
arritmias cardíacas e hipotensión después de la administración
rápida de ranitidina mediante bolus IV.
Ranitidina se concentra en la leche materna pero en menor
extensión que otros antagonistas H-2.
Reacciones Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en
adversas caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico:
palpitaciones, disminución en el ritmo del corazón, hemorragias
inusuales, fiebre, escalofríos, aparición de infecciones.
– Otros efectos
Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan
atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el
tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento.
Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos
persisten o se intensifican: dolor de cabeza, fatiga, mareos,
 náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, constipación, visión
borrosa, disminución en el deseo o función sexual, temporal
pérdida de cabello, insomnio, enrojecimiento de la piel, palidez.

Dosis y vías de Dosis VO: 150mg c/12h ó 300mg (hora somnis). EV: 1amp c/6 – 8h
administración

Cuidados de -Monitorizar constantes vitales y nivel sensorial.

Enfermería -La administración EV rápida suele producir bradicardia.
-Valorar la función renal en pacientes con enfermedad renal (ajustar
dosis) ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en
insuficiencia hepática.
-La administración EV intermitente es preferible por el riesgo de
bradicardia.
 Ampicilina
Nombre comercial Antibiopen, Britapen
Nombre genérico Ampicilina
Familia a la que Antibiótico. Aminopenicilina
pertenece
Presentación Antibiótico. Aminopenicilina
Mecanismo de Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación
acción de la pared bacteriana, amplio espectro.
Farmacocinetica Los alimentos inhiben la absorción de la
ampicilina, por lo que el antibiótico se debe
administrar unas horas antes o dos horas
después de las comidas. La ampicilina se
une a las proteínas del plasma en un 14-
20%. Se distribuye ampliamente,
encontrándose concentraciones bactericidas
en hígado, pulmones, orina, próstata, vejiga,
vesícula biliar, efusiones del oído medio,
secreciones bronquiales, etc. Es capaz de
atravesar la barrera hematoencefálica,
obteniéndose concentraciones terapeúticas
en líquido cefalorraquídeo cuando las
meninges están inflamadas.
Indicaciones Infección ORL, respiratoria,
odontoestomatológica, gastrointestinal,
genitourinaria, de piel y tejido blando,
neurológica, cirugía, traumatología,
meningitis bacteriana y septicemia.
Contraindicaciones Niños y bebés: 100-200 mg/kg/día i.v. o i.m.
divididos en administraciones cada 4 a 6
horas

Reacciones adversas
El uso de este medicamento está
contraindicado en personas con
antecedentes de hipersensibilidad a
cualquier penicilina.
Dosis y vías de Via: Inyeccion EV directa, Inyección IM
administración Dosis:Adultos y adolescentes: 0.5-1 g i.v. o
i.m. cada 6 horas. Las dosis pueden
aumentarse hasta 14 g/día
Cuidados de
Enfermería efectuarse lavado gástrico o inducción del vómito y se
aplicará tratamiento sintomático. VO no pasar de
100mg/kg/día