ESTADO GASEOSO

1. OBJETIVOS:
o Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso.
o Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
o Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma práctica el
cumplimiento de las leyes empíricas realizadas por Boyle, Charles y Gay Lussac.
o Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado
con el valor bibliográfico.
o Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para
ello un eudiómetro.
o Realizar medidas de magnitudes de forma correcta y confiable.
o Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores
absoluto y relativo.

2. FUNDAMENTO TEORICO:
MODELO DE GAS IDEAL:

Para establecer el comportamiento de las leyes de los gases ideales es fundamental suponer un
modelo de gas ideal, el cual tiene las siguientes características:
Un gas ideal se compone de moléculas que tienen un volumen excesivamente pequeño,
despreciable frente al recipiente que los contiene y separadas unas de otras por distancias
relativamente grandes, en consecuencia, un gas ideal son en su mayor parte espacio vacío.
No hay fuerzas de atracción ni de repulsión entre las moléculas de un gas ideal, por tanto las
moléculas se mueven en línea recta.
Las moléculas se hallan en constante movimiento y en trayectoria recta, solo son interrumpidas
por choques contra las paredes del recipiente.
Los choques contra las paredes del recipiente que los contiene son completamente elásticos.
La mayoría de las sustancias en estado gaseoso tienen comportamiento ideal a bajas presiones y a
elevadas temperaturas.

LEY DE BOYLE-MARIOTTE:

Esta ley afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional a
su presión, según:

P=k (n, T)/V

PV=k (n, T)

EL VOLUMEN DE UNA MASA DADA DE CUALQUIER GAS A TEMPERATURA CONSTANTE VARÍA EN

FORMA INVERSAMENTE PROPORCIONAL A SU PRESIÓN.
LEY DE CHARLES:

Esta ley enuncia que:

EN UN PROCESO ISOBÁRICO, MANTENIENDO CONSTANTE EL NÚMERO DE MOLES, EL VOLUMEN DE

CUALQUIER GAS ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A SU TEMPERATURA ABSOLUTA.

V = Tk(n, P)
V/T= k (n, P)

LEY DE GAY LUSSAC:

Esta ley enuncia que:

EN UN PROCESO ISOCÓRICO, MANTENIENDO CONSTANTE EL NÚMERO DE MOLES, LA PRESIÓN DE

CUALQUIER GAS ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A SU TEMPERATURA ABSOLUTA.

P = Tk(n, V)
P/T= k (N, V)
LEY DE AVOGADRO

La ley de Avogadro que establece que bajo idénticas condiciones de temperatura y presión,
volúmenes iguales de gases contienen el mismo número de moléculas. Esta ley fue enunciada por
primera vez como hipótesis por el físico italiano Amadeo Avogadro en 1811. Los químicos y físicos
italianos continuaron desarrollando esta hipótesis, y en la década de 1850, gracias a los esfuerzos
del químico italiano Stanislao Cannizzaro, la ley de Avogadro llegó a aceptarse universalmente.

CONDICIONES NORMALES:

Para comparar los volúmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en los procesos físicos y
químicos es necesario que se encuentren en las mismas condiciones de presión y temperatura.
Arbitrariamente se han establecido unas condiciones, denominadas condiciones normales, que son
0 ºC (273 K) y 1,0 atm (1,013 · 105 Pa). De acuerdo con la ley de Avogadro, un mol de cualquier gas
ocupa el mismo volumen que un mol de cualquier otro gas, cuando los volúmenes se miden en las
mismas condiciones de temperatura y presión. Es decir, un mol de cualquier gas, en condiciones
normales, ocupa siempre el mismo volumen; este volumen es el volumen molar y es 22,4 litros.
CONSTANTE DE LOS GASES Y ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES:

La constante de los gases es la constante R de la ecuación de los gases ideales o perfectos. Es una
constante universal independiente de la especie química en estudio. Su valor numérico en el
Sistema Internacional de unidades es R = 8,3144 J·mol-1·K-1. Otros valores de R utilizados en
distintas unidades son R = 0,082 atm·l·mol-1·K-1, y R = 1,99 cal·mol-1·K-1.
Para un gas ideal, la presión, P, el volumen, V, y la temperatura absoluta, T, se relacionan por la
ecuación

P·V = n·R·T
Donde n es el número de moles de gas y R la constante de los gases. Esta ecuación recibe el
nombre de ecuación de estado de los gases ideales o perfectos porque conocidas dos de las tres
variables, se puede determinar la tercera. No obstante, esta ecuación es una buena aproximación
para todos los gases reales a baja presión.

VAPOR:

El vapor es la zona por debajo de la línea vertical que representa la temperatura crítica.

El vapor es el estado de agregación de la materia en el que las moléculas interaccionan débilmente

entre sí, sin formar enlaces moleculares adoptando la forma y el volumen del recipiente que las
contiene y tendiendo a expandirse todo lo posible, es decir, que es la fase gaseosa de una sustancia
a diferencia de que ésta se encuentra por debajo de su temperatura crítica.
Aunque utilizamos los términos gas y vapor de manera indistinta, rigurosamente existe una
diferencia. Un gas es una sustancia que normalmente se encuentra en el estado gaseoso a
temperaturas y presiones ordinarias; un vapor es la forma gaseosa de cualquier sustancia que
constituye un líquido o un sólido a temperaturas y presiones normales, mientras que un gas
perfecto requiere el proceso de licuefacción, para pasar al estado líquido. Cuando se habla de
temperaturas y presiones normales se refiere a 25 °C y 1 atm. Ejemplo: Hablamos de vapor de
agua y oxígeno gaseoso.
En la gráfica, el vapor es la llamada fase gaseosa, encerrada, por la línea vertical que representa la
temperatura crítica y las curvas azul (curva de vaporización) y roja curva de sublimación, que
representan las temperaturas y presiones específicas en las que coexisten los estado de la materia
de líquido-gas y sólido-gas respectivamente y así convirtiéndose en vapor. Este diagrama de fases
muestra los cambios de estado de la materia.
La curva con puntos de color verde muestra el comportamiento anómalo del agua y en general, el
de todos los materiales que cuando se funden sufren una contracción de volumen específico.
La curva de fusión (en color verde) marca el punto de fusión para cada par (temperatura, presión).
La curva de vaporización, en azul, lo mismo para el punto de ebullición, y la curva de sublimación,
en rojo, muestra la presión de sublimación para cada temperatura. Se muestra como ellos varían
con la presión. El punto de unión entre las tres curvas verde, azul y rojo es el punto triple. El punto
crítico se ve en el otro extremo de la curva azul de vaporización.

El agua se evapora en moléculas invisibles, muchas veces acompañada de gotas de agua que
vuelven a condensar.

El vapor sobrecalentado es el gas que se encuentra por encima de su temperatura crítica pero por
debajo de su presión crítica.

GAS HUMEDO:

Se entiende por gas humeo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un líquido. Los gases
húmedos tienen la siguiente característica:

- Se recogen generalmente sobre agua.

- Tiene la aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.

- Se obtiene el gas burbujeando a través de un líquido.

- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de gas y de
líquido vaporizado.

HUMEDAD ABSOLUTA:

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos en una
masa de gas húmedo.

mvapor
ψ=
mgas seco

HUMEDAD RELATIVA:
La humedad relativa es la relación entre presión de vapor que contiene una masa de aire y la que
contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

Pv
φ= ∗100
P¿v

3. MATERIALES Y REACTIVOS:
ITEM MATERIAL CARACTERÍSTICA CANTIDAD
1 Termómetro de mercurio 0ºC a 100ºC 1
2 Aparato CENCO para gases 1
3 Aparato para leyes de Charles 1
Y Gay Lussac
4 Eudiómetro 50 cc 1
5 Jarro metálico 1
6 Vernier 1
7 Regla 1
8 Soporte universal 3
9 Pinza porta bureta 1
10 Propipeta 1
11 Tubo de vidrio 1
12 Vaso de precipitados 1000 cc 1
13 Tapón de goma Con perforación 1
14 Hornilla
15 Balanza Eléctrica 1
16 Manguera De goma 1
17 Ácido clorhídrico p.a.
18 Magnesio en p.a.

4. PROCEDIMIENTO:
MEDIDAS DE PRESION:

 Ejercer presión en el tubo de entrada de gas.

 Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, hg).
 Registrar datos.
LEY DE BOYLE:

 Realice las medidas a temperatura constantes ambiente del laboratorio.

 Registre el diámetro del tubo que contiene el gas.
 Registre la altura del gas.
 Registre la presión manométrica del gas.
 Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita las mediciones anteriores.
 Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de presión vs volumen.

LEY DE CHARLES:

 Realice las medidas a presión constante.

 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo.
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida en que el agua
enfría.
 Para cada variación e temperatura registre el volumen del gas.
 Repita el proceso al menos 7 veces.

LEY DE GAY LUSSAC:

 Realice las medidas a volumen constante.

 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo con gas.
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces.

DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE ¨R¨:

 Pese y registre una masa de magnesio adecuada.

 Introduzca el magnesio al tubo generador y espere a que reaccione.
 Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua (se supone que la
temperatura es del gas ya que el gas burbujea mediante el agua).
 Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
 Mida y registre el volumen del gas.
 Repita el procedimiento para otras dos muestras de magnesio de diferentes masas.

5. CÁLCULOS Y GRÁFICOS:

MEDIDAS DE PRESIÓN

Presión manométrica Alumno Alumno Alumno Alumno

(mm) 1 2 3 4
Liquido manométrico 166 120 170 184
agua
Liquido manométrico 185 123 186 200
aceite
Liquido manométrico 15 10 17 14
mercurio
PARA EL AGUA:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo: ¨POR CALCULADORA¨

Ṕman =160[mm H 2 O]
H 2O

S P =27.76088375 n=4

Dónde: al 95%: tc= 3.182

t c ∗S P 3.182∗27.76088375
E P= = =44.17 ≈ 44 [ mm H 2 O ]
√n √4
Intervalo de confianza: Error Relativo:

E 44
Pman = Ṕ man ± E P ε= =
H 2O H2 O
Ṕman 160

Pman = ( 160± 44 ) [ mm H 2 O ]
H 2O
ε =0.27500

 Calculando la presión absoluta:

|¿|=P
atm + Pman … … … …( 1)
H 2O

P¿
Pero convirtiendo 495 mmHg en mmH20:

13.6∗495
Patm = =6732 [ mm H 2 O ]
1
En (1):
|¿|=6732 mm H O+160 mm H 2 O
2
P¿
|¿|=6892 [mm H O]
2
P¿
PARA EL MERCURIO:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo: ¨POR

CALCULADORA¨

Ṕman =14 [mmHg]

Hg

S P =2.943920289 n=4

Dónde: al 95%: tc= 3.182

 t c ∗S P 3.182∗2.943920289
E P= = =4.68 ≈5 [ mmHg ]
√n √4
Intervalo de confianza: Error Relativo:

E 5
Pman = Ṕman ± E P ε= =
Hg Hg
Ṕman 14

Pman =( 14 ±5 ) [ mmHg ]
Hg
ε =0.35714

 Calculando la presión absoluta:

|¿|=P
atm + Pman Hg

P¿
|¿|=495 mmHg+ 14 mmHg
P¿
|¿|=509 [mmHg]
P¿
PARA EL ACEITE:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo: ¨POR

CALCULADORA¨

Ṕman =174 [mmAceite ]

Aceite

S P =34.35597959 n=4

Dónde: al 95%: tc= 3.182

t c ∗S P 3.182∗34.35597959
E P= = =54.66 [ mmAceite ]
√n √4
Intervalo de confianza: Error Relativo:

E 55
Pman = Ṕman ± EP ε= =
Aceite Aceite
Ṕman 174

Pman =( 174 ± 55 ) [ mmAceite ]

Aceite
ε =0.31609

 Hallando la densidad del aceite:

h Aceite∗ρ Aceite=hH 0∗ρH 2 2 O

174∗ρ Aceite=160∗1

160∗1
ρ Aceite=
174
 ρ Aceite=0.9195 [ ]
g
ml
 Calculando la presión absoluta:
|¿|=P
atm + Pman … … … …(1)
Aceite

P¿
Pero convirtiendo 495 mmHg en mmAceite:

13.6∗495
Patm = =7321.37 ≈ 7321 [ mmAceite ]
0.9195
En (1):
|¿|=7321 mmAeite+174 mmAceite
P¿
|¿|=7495 [mmAceite ]
P¿

LEY DE BOYLE
Diámetro del tubo: 6.2 [mm]

Alumn Alumn Alumn Alumn Alumn

o1 o2 o3 o4 o5
Temperatura 21 21 21 21 21
ambiente [°C]
Presión manométrica 60 44 35 32 11
[mmHg]
Altura del gas [mm] 24.4 24.0 23.3 22.7 22.2

PARA LA PRESIÓN MANOMÉTRICA:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo:

¨POR CALCULADORA¨

Ṕman =36.4 [mmHg]

S P =17.89692711 n=5

Dónde: al 95%: tc= 2.776

t c ∗S P 2.776∗17.89692711
E P= = =22.2 [ mmHg ]
√n √5
Intervalo de confianza: Error Relativo:
 E 22.2
Pman = Ṕman ± E P ε= =
Ṕman 36.4

Pman =( 36.4 ± 22.2 ) [ mmHg ] ε =0.60989

PARA LA ALTURA DEL GAS “H”:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo: ¨POR CALCULADORA¨

H́=23.32[mm]

S H =0.9038805231 n=5

Dónde: al 95%: tc= 2.776

t c∗S H 2.776∗0.9038805231
EH= = =1.12 [ mm ]
√n √5
Intervalo de confianza: Error Relativo:

E 1.12
H= H́ ± EH ε= =
H́ 23.32
H=( 23.32 ±1.12 ) [ mm ] ε =0.04803
CALCULANDO LA PRESIÓN ABSOLUTA PARA CADA PRESIÓN MANOMÉTRICA:

|¿ 1|=Patm + Pman=495+ 60=555 [ mmHg ]

P¿

|¿ 2|=Patm + Pman=495+ 44=539 [ mmHg ]

P¿

|¿ 3|=Patm + Pman=495+ 35=530 [ mmHg ]

P¿

|¿ 4|=Patm + P man=495+32=527 [ mmHg ]

P¿
|¿ 5|=Patm + Pman=495+ 11=506 [mmHg]
P¿
CALCULANDO EL VOLUMEN DEL GAS CON LA FORMULA DEL CILINDRO:

π π
V 1= ∗D2∗H= ∗( 6.2 )2∗24.4=736.65 [ mm3 ]=0.00073665[ L]
4 4
π π
V 2= ∗D2∗H= ∗( 6.2 )2∗24.0=724.58 [ mm3 ] =0.00072458[L]
4 4
 π 2 π 2 3
V 3= ∗D ∗H= ∗( 6.2 ) ∗23.3=703.44 [ mm ] =0.00070344[ L]
4 4
π π
V 4 = ∗D2∗H= ∗( 6.2 )2∗22.7=685.33 [ mm3 ]=0.00068533 [L]
4 4
π 2 π 2 3
V 5= ∗D ∗H= ∗( 6.2 ) ∗22.2=670.23 [ mm ]=0.00067023 [ L ]
4 4
CALCULANDO LA CONSTANTE DE BOYLE KB:

K B =P1∗V 1=555∗0.00073665=0.409[mmHg∗L]
1

K B =P2∗V 2=539∗0.00072458=0.391[mmHg∗L]
2

K B =P3∗V 3 =530∗0.00070344=0.373 [mmHg∗L]

3

K B =P4∗V 4 =527∗0.00068533=0.361[mmHg∗L]
4

K B =P5∗V 5 =506∗0.00067023=0.339[mmHg∗L]
5

Y KB total seria el siguiente:

0.409+ 0.391+ 0.373+0.361+0.339

KT= =0.375 [ mmHg∗L ]
5
REALIZAR UN GRAFICO P vs V:

V [L] P [mmHg]
0,00073665 555
0,00072458 539
0,00070344 530
0,00068533 527
0,00067023 506
 P vs V
560
550
540
530
p [mmHg]

520
510
500
490
480
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
V [L]

REALIZAR UN GRAFICO P vs 1/V:

P vs 1/V
560
550
540
530
520
510
500
490
480
1340 1360 1380 1400 1420 1440 1460 1480 1500
1/V [L]

1/V [L] P [mmHg]

1357,497 555
1380,11 539
1421,585 530
1459,151 527
1492,025 506
 DEL ANTERIOR GRAFICO CALCULAR GRAFICAMENTE LA CONSTANTE DE BOYLE COMO PENDIENTE
DE LA RECTA:

K B =0.31[mmHg∗L]

LEY DE CHARLES

Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4

Presión constante [mmHg] 495 495 495 495 PARA
Temperatura [°C] 21.38 33.05 38.05 53.51 LA
Volumen [cm3] 8 3 6 14
TEMPERATURA:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo:

¨POR CALCULADORA¨

T́ =36.50[° C ]

S T =13.31990334 n=4

Dónde: al 95%: tc= 3.182

t c∗S T 3.182∗13.31990334
ET = = =21.19 [ ° C ]
√n √4
Intervalo de confianza: Error Relativo:

T =T́ ± ET
E 21.19
ε= =
T́ 36.50
T =( 36.50 ±21.19 ) [ ° C ] ε =0.58055
PARA EL VOLUMEN:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo: ¨POR

CALCULADORA¨
3
V́ =7.75 [cm ]

S V =4.465786622 n=4
 Dónde: al 95%: tc= 3.182

t c∗SV 3.182∗4.465786622
EV = = =7.39 [ cm 3 ]
√ n √ 4

Intervalo de confianza: Error Relativo:

E 7.39
V =V́ ± EV ε= =
V́ 7.75

V =( 7.75 ± 7.39 ) [ cm3 ] ε =0.95355

CALCULANDO LA TEMPERATURA ABSOLUTA PARA JUEGO DE DATOS:

T 1 =21.38+273=294.38 [° K ]

T 2 =33.05+273=306.05 [° K ]

T 3 =38.05+273=311.05 [° K ]

T 4=53.51+273=326.51[° K ]

CON LOS DATOS DE TEMPERATURA ABSOLUTA Y VOLUMEN CALCULAR LA CONSTANTE DE

CHARLES KCH:

V1
K CH =
1
=
0.008 [L]
T 1 294.38[° K ]
=2.72∗10−5
L
°K [ ]
V2
K CH =
2
=
0.003 [L]
T 2 306.05[° K ]
=9.80∗10−6
L
°K [ ]
V3
K CH =
3
=
0.006 [L]
T 3 311.05[° K ]
=1.93∗10−5
L
°K [ ]
V4
K CH =
4
=
0.014 [L]
T 4 326.51 [° K ]
=4.29∗10−5
L
°K [ ]
Y KB total seria el siguiente:

[ ]
−5 −6 −5 −5
2.72∗10 + 9.80∗10 + 1.93∗10 + 4.29∗10 L
K CH = =2.48∗10−5
4 °K
REALIZAR UN GRAFICO V vs T RELATIVA °C:
 V vs T [°C]
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
V [L]

0.01
0
0
0
15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
T [°C]

Temperatura [°C] Volumen [L]

21,38 0,008
33,05 0,003
38,05 0,006
53,51 0,014

REALIZAR UN GRAFICO DE V vs T ABSOLUTA °K:

V vs T [°K]
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
V [L]

0.01
0
0
0
290 295 300 305 310 315 320 325 330
T [°K]
Temperatura [°K] Volumen [L]
294,38 0,008
306,05 0,003
311,05 0,006
326,51 0,014

DEL ANTERIOR GRAFICO CALCULAR GRAFICAMENTE LA CONSTANTE DE CHARLES:

K CH =2∗10−4 [ ]
L
°K

LEY DE GAY LUSSAC

Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3
Volumen constante [cm3] 6 6 6
Temperatura [°C] 20 40 60
Presión manométrica [mmHg] 17.35 17.85 18.24

PARA LA TEMPERATURA:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo:

¨POR CALCULADORA¨

T́ =40 [° C]

S T =20 n=3

Dónde: al 95%: tc= 4.303

t c∗S T 4.303∗20
ET = = =49.69 ≈ 50 [ ° C ]
√n √3
Intervalo de confianza: Error Relativo:

E 50
T =T́ ± ET ε= =
T́ 40
T =( 40 ± 50 ) [ ° C ] ε =1.25
PARA LA PRESIÓN MANOMÉTRICA:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo: ¨POR

CALCULADORA¨

Ṕman =17.81[mmHg]
 S P =0.4461315202 n=3

Dónde: al 95%: tc= 4.303

t c ∗S P 4.303∗0.4461315202
E P= = =1.11 [ mmHg ]
√n √3
Intervalo de confianza: Error Relativo:

E 1.11
Pman = Ṕman ± E P ε= =
Ṕman 17.81

Pman=( 17.81± 1.11 ) [ mmHg ] ε =0.06232

CALCULANDO LA TEMPERATURA ABSOLUTA PARA JUEGO DE DATOS:

T 1 =20+273=293[° K ]

T 2 =40+273=313[ ° K ]

T 3 =60+273=333[ ° K ]

PARA LA PRESIÓN ABSOLUTA:

P1=495+ 17.35=512.35 [ mmHg ]

P2=495+ 17.85=512.85 [ mmHg ]

P3=495+18.24=513.24 [ mmHg ]

CON LOS DATOS DE TEMPERATURA ABSOLUTA Y LA PRESIÓN CALCULAR LA CONSTANTE DE GAY

LUSSAC KGL:

P1 512.35 [mmHg]
K GL =
1
T1
=
293[° K ]
=1.75
mmHg
°K [ ]
P2 512.85[mmHg]
K GL =
2
T2
=
313 [° K ]
=1.64
mmHg
°K [ ]
P3 513.24[mmHg]
K GL =
3
T3
=
333 [° K ]
=1.54
mmHg
°K [ ]
Y KGL total seria el siguiente:

K GL =
1.75+1.64 +1.54
3
=1.64
°K[
mmHg
]
 P vs T [°C]
513.4
513.2
513
512.8
512.6
P

512.4
512.2
512
511.8
15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
T
REALIZAR UN
GRAFICO P vs T RELATIVA °C:

Temperatura Presión
[°C] [mmHg]
20 512,35
40 512,85
60 513,24

P vs T [°K]
513.4
513.2
513
512.8
512.6
P

512.4
512.2
512
511.8
290 295 300 305 310 315 320 325 330 335 340
T
REALIZAR UN
GRAFICO DE P vs T ABSOLUTA °K:
Temperatura Presión
[°K] [mmHg]
293 512,35
313 512,85
333 513,24

DEL GRAFICO ANTERIOR CALCULAR GRAFICAMENTE LA CONSTANTE DE GAY LUSSAC K GL COMO LA

PENDIENTE DE LA RECTA:

K GL =3.28 [ mmHg
°K ]

DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE “R”

Experiencia 1 Experiencia 2
Masa de Mg [g] 0.02 0.01
Volumen de H2 [cm3] 42 39.4
Presión manométrica [mmH2O] 114 135
Temperatura [°C] 22 22
Presión de vapor de vapor de agua [mmHg] 19.8 19.8
de tablas
PARA LA MASA “Mg”:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo:

¨POR CALCULADORA¨

ḿ=0.015 [gMg ]

S m=0.007071067812 n=2

Dónde: al 95%: tc= 12.706

t c∗S T 12.706∗0.0007071067812
ET = = =0.064 [ gMg ]
√n √2
Intervalo de confianza: Error Relativo:
 E 0.064
m=ḿ ± E m ε= =
ḿ 0.015
m=( 0.015 ± 0.064 ) [ gMg ] ε =4.2667
PARA EL VOLUMEN H2:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo: ¨POR

CALCULADORA¨

V́ =40.7[cm3 ]

S V =1.838477631 n=2

Dónde: al 95%: tc= 12.706

t c∗SV 12.706∗1.838477631
EV = = =16.5 [ cm3 ]
√n √2
Intervalo de confianza: Error Relativo:

E 16.5
V =V́ ± EV ε= =
V́ 40.7

V =( 40.7 ±16.5 ) [ cm3 ] ε =0.40541

PARA LA PRESIÓN MANOMÉTRICA DEL AGUA:

 Hallando el intervalo de confianza y el error relativo: ¨POR

CALCULADORA¨

Ṕman =124.5[mm H 2 O]

S P =14.8492424 n=2

Dónde: al 95%: tc= 12.706

t c ∗S P 12.706∗14.8492424
E P= = =133.4 [ mm H 2 O ]
√n √2
Intervalo de confianza: Error Relativo:

E 133.4
Pman = Ṕman ± E P ε= =
Ṕman 124.5

Pman =( 124.5 ±133.4 ) [ mm H 2 O ] ε =1.0716

EXPERIMENTO 1
CALCULAR EL NUMERO DE MOLES DE H2 PRODUCIDOS:

2 HCl+1 Mg ↔ 1 MgC l 2+1 H 2

gMg∗1 mol Mg
∗1mol H 2
24.305 gMg
∗2 g H 2
1 molMg
¿ 0.02 =0.00165[g H 2 ]
1 mol H 2

CALCULAR LA PRESIÓN DEL H2 SECO:

CONVIRTIENDO LA PMAN DE AGUA A mmHg:

114∗1=P man∗13.6

114∗1
Pman= =8.382 [ mmHg ]
13.6
Hallando la presión del gas seco:

PH =P atm−P man −Pv =495−8.382−19.8

2

PH =466.82 [ mmHg ]=0.614 [ atm ]

2

CALCULAR LA CONSTANTE “R” EXPERIMENTAL:

P H ∗V 466.82∗0.042
R=
mH
2

2
∗T
=
0.00165
∗295
=80.561
mmHg∗L
mol∗° K [ ]
MH 2
2

O también:

P H ∗V
R=
mH
∗T
=
0.614∗0.042
2

0.00165
2
∗295
=0.106
atm∗L
mol∗° K [ ]
MH 2
2

Valor teórico de la constante R:

R=0.082 [ atm∗L
mol∗° K ]
CALCULANDO EL ERROR:

ε =22.64

EXPERIMENTO 2
CALCULAR EL NUMERO DE MOLES DE H2 PRODUCIDOS:

2 HCl+1 Mg ↔ 1 MgC l 2+1 H 2

 gMg∗1 mol Mg
∗1mol H 2
24.305 gMg
∗2 g H 2
1 molMg
¿ 0.01 =0.000823[g H 2 ]
1 mol H 2

CALCULAR LA PRESIÓN DEL H2 SECO:

CONVIRTIENDO LA PMAN DE AGUA A mmHg:

135∗1=Pman∗13.6

135∗1
Pman= =9.926 [ mmHg ]
13.6
Hallando la presión del gas seco:

PH =P atm−P man−Pv =495−9.926−19.8

2

PH =465.274 [ mmHg ] =0.612 [ atm ]

2

CALCULAR LA CONSTANTE “R” EXPERIMENTAL:

P H ∗V 465.274∗0.0394
R=
mH
2

2
∗T
=
0.000823
∗295
=151.013
mmHg∗L
mol∗° K [ ]
MH 2
2

O también:

P H ∗V
R=
mH
∗T
=
0.614∗0.042
2

0.00165
2
∗295
=0.1987
atm∗L
mol∗° K [ ]
MH 2
2

Valor teórico de la constante R:

R=0.082 [ atm∗L
mol∗° K ]
CALCULANDO EL ERROR:

ε =58.72

6. CONCLUSIONES:

 En este laboratorio se pudo ver que las mediciones efectuadas experimentalmente no son
absolutamente confiables y parecidas a los valores teóricos ya que existen errores como
los que se presentaron en la medición de los volúmenes en la práctica de Charles y que fue
 de 7,39. Estos errores se deben a varios factores como ser: el error de paralaje, problemas
al observar el menisco que forman los líquidos.

 Sin embargo solo pudimos comprobar en forma práctica el cumplimiento de las leyes
empíricas desarrolladas por Boyle, Gay-Lussac y Charles además de determinar
experimentalmente la constante R,

 En el presente laboratorio aprendimos a realizar mediciones de presión en manómetros en

U con diferentes líquidos manométricos.
 Otra variación que corregimos y tomamos en cuenta fue la presión atmosférica en La Paz
debido a su altitud.
 Por otro la en la determinación del valor de la constante R, pude apreciar que en la
primera muestra donde R=0,109 no puede ser aceptable con un error porcentual
ligeramente alto con relación al valor verdadero de tablas R=0.082. Mientras que en la
segunda muestra donde R=1.987 no es aceptable porque tiene un error porcentual muy
alto con relación al valor verdadero de tablas.

7. BIBLIOGRAFÍA:

- FONTANA- NORBIS. Química General Universitaria. México: Fondo Educativo

Interamericano, 1983.
- CORONEL, LEONARDO. Como resolver problemas de Química Preuniversitaria, 2014
- MONTECINOS, EDGAR- MONTECINOS, JOSE. Química General. Prácticas de Laboratorio