FASE 4

PRÁCTICO DE LABORATORIO

CURSO

FISICOQUÍMICA AMBIENTAL

CODIGO

358115A_611 Grupo 1

TUTORA

SONIA ESPERANZA RUIZ

PARTICIPANTES

ANGIE CAROLINA BERNAL

LUISA FERNANDA PINILLA CC 1073508805

DIANA PINZON

LUIS GABRIEL BENAVIDES A

PROGRAMA ACADEMICO

INGENIERIA AMBIENTAL

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

MARZO 2019
 INFORME DE LABORATORIO
Procedimiento 1. Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de
una mezcla binaria

En esta práctica se identificará la capacidad calorífica de un calorímetro, utilizando

masas de agua potable a diferentes temperaturas, adicionalmente se mezcla con agua
destilada para identificar el calor generado con las dos sustancias. Con el suministro
de cierta cantidad de calor Q en las sustancias utilizadas, se refleja aumento de su
temperatura que llamaremos ΔT. De esta forma podemos definir la Capacidad
Calorífica (C) como la relación entre el calor suministrado al cuerpo y el incremente
de temperatura que sufre. Esta relación seria Q=C*ΔT.

Calibración del calorímetro o vaso Dewar

Muestra de agua destilada ambiente (21°) Muestra de agua destilada caliente (80°)
Minuto 1 21° Minuto 1 48°
Minuto2 21° Minuto 2 47°
Minuto 3 21° Minuto 3 47°
Minuto 4 21° Minuto 4 47°
Minuto 5 21° Minuto 5 47°

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de
acuerdo a la siguiente ecuación.
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∗ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿

Densidad agua caliente

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∗ 80°)
𝜌=
30
29,4674 𝑔
𝜌= = [0,982 ]
30 𝑚𝐿

Densidad agua a temperatura ambiente

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∗ 22°)
𝜌=
30
29,90124 𝑔
𝜌= = [0,996 ]
30 𝑚𝐿
2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine
la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a
temperatura ambiente.

Masa 1 – Agua caliente

𝑚 =𝜌∗𝑣
𝑔
𝑚 = 0,982 ∗ 100 𝑚𝑙
𝑚𝐿
𝑚 = 98,2𝑔

Masa 2 – Agua a temperatura ambiente

𝑚 =𝜌∗𝑣
𝑔
𝑚 = 0,996 ∗ 100 𝑚𝑙
𝑚𝐿
𝑚 = 99,6𝑔

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Donde:
mC = Masa del calorímetro CH2O = Capacidad calorífica del agua
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de
agua a temperatura ambiente

−𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

𝐶𝑒 =
𝑚𝑐 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )

𝐽
−(99,6𝑔) ∗ 416,72 °𝐶 ∗ (47° − 80°)
𝐶𝑒 =
𝐽
169,36𝑔 ∗ (47° − 21°) + 98,2𝑔 ∗ 410,86 °𝐶 ∗ (47° − 21°)

1369675,296
𝐶𝑒 =
1053411,112
𝐽
𝐶𝑒 = 1,30 ∗ °𝐶
𝑔
4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:
𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
𝐽
𝐶 = 169,36𝑔 ∗ 1,30 ∗ °𝐶 ∗
𝑔
𝐽
𝐶 = 220,168
°𝐶

Calor específico de una muestra de agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a temperatura
ambiente (T), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la calibración del
calorímetro.
𝑔
Densidad agua caliente: 𝜌 = 0,982 𝑚𝐿
𝑔
Densidad agua ambiente: 𝜌 = 0,996 𝑚𝐿

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine

la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a
temperatura ambiente.
Masa agua caliente: 𝑚 = 98,2𝑔
Masa agua temperatura ambiente: 𝑚 = 99,6𝑔

3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con

el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∗ 𝐶𝑚 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Donde:
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente

−𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

𝐶𝑚 =
𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
 𝐽
−(99,6𝑔) ∗ 416,72 °𝐶 ∗ (47° − 80°)
𝐶𝑚 =
𝐽
169,36𝑔 ∗ 1,30 𝑔 ∗ °𝐶 ∗ (47° − 21°) + 98,2𝑔 ∗ (47° − 21°)

1369675,296
𝐶𝑚 =
8277,568

𝐽
𝐶𝑚 = 165,46 ∗ °𝐶
𝑔

Determinación de la entalpía molar de disolución del hidróxido de sodio en agua.

Muestra de agua destilada ambiente

Mezcal NaOH (inica en 21°)
(21°)
Minuto 1 21° Minuto 1 24°
Minuto2 21° Minuto2 25°
Minuto 3 21° Minuto 3 26°
Minuto 4 21° Minuto 4 26°
Minuto 5 21° Minuto 5 26°

1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando la

temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la
calibración del calorímetro.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∗ 21°)

𝜌=
30
29,90872 𝑔
𝜌= = 0,996
30 𝑚𝐿

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛
𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))
Donde:
Qganado = Calor ganado por el colorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1 = Temperatura del Hidróxido de sodio
𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))
𝐽 𝐽
𝑄𝑠𝑛 = −(220,168 ∗ (26° − 21) + 2𝑔 𝐻𝑎𝑂𝐻 ∗ 4,18 ∗ °𝐶 𝐻2 𝑂 ∙ (26° − 21°))
°𝐶 𝑔
𝐽
𝑄𝑠𝑛 = −(1142.64 )
°𝐶

3. Calcular la molaridad de la disolución estudiada

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 39,997𝑔

1 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 2𝑔 ∗ = 0,05 𝑚𝑜𝑙
39,997𝑔

0,05 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 0,25𝑀
0,2 𝑙

4. Realizar los cálculos para determinar el calor cedido en la disolución de la

muestra del suelo evaluada

Muestra de agua destilada

Muestra de suelo
ambiente (21°)
Minuto 1 21° Minuto 1 20°
Minuto2 21° Minuto2 20°
Minuto 3 21° Minuto 3 20°
Minuto 4 21° Minuto 4 20°
Minuto 5 21° Minuto 5 20°

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

𝐽 𝐽
𝑄𝑠𝑛 = −(220,168 ∗ (20° − 21°) + 2𝑔 𝐻𝑎𝑂𝐻 ∗ 4,18 ∗ °𝐶 𝐻2 𝑂 ∗ (20° − 21°))
°𝐶 𝑔
𝐽
𝑄𝑠𝑛 = 228,528
°𝐶

Procedimiento 2

Práctica 3. Determinación de la constante universal

Resumen: El objetivo de esta práctica realizada fue conocer la reacción de cantidades
diferentes de CaCO3 en un volumen fijo de HCl 2N, luego se recolecto el gas en una
cuba hidroneumática, donde se mide el volumen de desplazamiento y la temperatura,
para lograr determinar el peso molecular y la densidad del aire con un error dentro de
la tolerancia esperada; el objetivo es recolectar gas carbónico a partir de la reacción
entre el ácido clorhídrico y el carbonato de calcio, Establecer la relación entre el
número de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en condiciones de P y T
constantes

CONCEPTOS CONCEPTOS
Atmósfera Mezcla
TCM Temperatura
Gases Leyes empíricas
Sistema Termodinámico Avogadro
Ecuación de estado Ideales
Reales Presión
Energía Cinético Molecular Van Der Waals
PV= nRT Constante universal de los gases
Charles y Gay Lussac Boyle y Mariotte

VALORES DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES EXPRESADA EN UNIDADES

VALORES DE R CONCEPTOS
0,082 Litros - atm / mol x grado kelvin
8,31 Joules / grado kelvin
1,98 Calorias / mol x grado kelvin
8,31 X 107 Ergios / mol x grado kelvin
10,73 psia = pie cubico / lb mol x grado Rankine

TABLA DE DATOS
Experimento W CaCo3 (g) V Co2 (ml) T(°C)
1 0.1 Falla 26
2 0.2 Falla 26
3 0.4 Falla 26
4 0.8 105 26
5 1.2 182 26

CÁLCULOS
A partir de los gramos de CaCO3 adicionados y teniendo en cuenta la estequiometria de la
reacción, Calcular las moles de CO2 producidas en cada experiencia.
Experiencia 1: 0.1/100 = 0.001 mol
Experiencia 2: 0.2/100 = 0.002 mol
Experiencia 3: 0.4/100 = 0.004 mol
Experiencia 4: 0.8/100 = 0.008 mol
Experiencia 5: 1.2/100 = 0.012 mol
Temperatura promedio 26°c = 299.15K
𝑷𝑽
𝑵=
𝑹𝑻
𝟏 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟎. 𝟏𝟎𝟓𝒍𝒕
𝑵𝟏 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟐𝟖 𝒎𝒐𝒍
𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟐𝟗𝟗. 𝟏𝟓
𝟏 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟎. 𝟏𝟖𝟐𝒍𝒕
𝑵𝟏 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟓𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟐𝟗𝟓

 Consultar la presión atmosférica de la región, lo mismo que la presión de vapor del

agua a la temperatura trabajada y encontrar la presión del gas carbónico.
Es decir:
 PCO2 =Patmosférica – PVapor de H2O
𝑃𝐶𝑂2 = 0.986𝑎𝑡𝑚 − 0.027 𝑎𝑡𝑚 = 0.953 𝑎𝑡𝑚

 Con base en las temperaturas medidas en cada experimento, sacar un promedio

(Tprom)
𝑇1 +𝑇2
(𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚) =
𝑁
26 + 26
(𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚) = = 26°𝐶
2

 Completar la siguiente tabla:

Experimento No CO2 (moles) Vco2 (Ml) T prom (K) P CO2 (Atm)

1 N N N
2 N N N
3 N N N
4 0.00428 105 26 22.807
5 0.00752 182 26

0.953𝑎𝑡𝑚
(0.008𝑚𝑜𝑙) ( ) 299.15𝐾
𝑃4 = 𝑚𝑜𝑙 = 22.807 𝑎𝑡𝑚
1 ∗ 10−3 𝐿
 0.953𝑎𝑡𝑚
(0.012𝑚𝑜𝑙) ( ) 299.15𝐾
𝑃5 = 𝑚𝑜𝑙 = 1.14 ∗ 10−03 𝑎𝑡𝑚
3 ∗ 10−3 𝐿

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 6,09756098

Experiencia 1: 0.1/100 = 0.001 mol

Experiencia 2: 0.2/100 = 0.002 mol
Experiencia 3: 0.4/100 = 0.004 mol
Experiencia 4: 0.8/100 = 0.008 mol
Experiencia 5: 1.2/100 = 0.012 mol

Procedimiento 3

Practica 4. Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl

concentrado.

Resumen: la sustancia de ácido clorhídrico posee la función de reaccionar con el

tiosulfato colocando en liberación el ácido tiosulfúrico (H2S2O3), que se descompone
de forma instantánea en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la
solución. De esta forma, a través de la reducción del azufre (2S+2 + 4e- --> 2S°), se
puede generar la la cinética de esta reacción entre las sustancias.

A partir de la solución de tiosulfato sódico, preparar soluciones 0,10 M;0,80 M y

0,0125M de la siguiente forma:
[Na2S2O3] mL tiosulfato mL agua destilada
1 0.1 10 10
2 0.05 5 5
3 0.025 2.5 7.5
4 0.0125 1.25 8.75

TABLA DE DATOS
BEAKER [Na2S2O3] (M) TIEMPO (min)
T1(°C) T2(°C)
1 0.01000 25 0
2 0.0500 25 0
3 0.0250 25 0
4 0.0125 25 0
CÁLCULOS. Para cada temperatura trabajada (T1 y T2), completar la siguiente tabla
TEMPERATURA 1

T1(K) [Na2S2O3] t(min) [𝑁𝑎2𝑆2𝑂3] Log Log V

𝑣= [Na2S2O3]
𝑡
0.1000M 1:00 0.1 -1 -1
298.15ºk 0.0500M 1:37 0.036 -1.3 -1.44
0.0250M 2:25 0.011 -1.6 -1.95
0.0125M 6:42 0.0019 -1.9 -2.7

TEMPERATURA 2

T2(K) [Na2S2O3] t(min) [𝑁𝑎2𝑆2𝑂3] Log Log V

𝑣= [Na2S2O3]
𝑡
0.1000M 0.28 0.35 -1 -0.45
273.15ºk 0.0500M 0.448 0.11 -1.3 -0.95
0.0250M 0.74 0.033 -1.6 -1.48
0.0125M 1:42 0.008 -1.9 -2.09

Gráficas de Log V contra Log [Na2S2O3], para cada temperatura.

TEMPERATURA1

Log [Na2S2O3]
0
-1 -1.3 -1.6 -1.9
-0.5

-1 -1

Log V -1.5 -1.44

-2 -1.95

-2.5
-2.7
-3

TEMPERATURA 2
Gráfica de [Na2S2O3] contra tiempo, analizar:
[Na2S2O3] t(min)
0.1000M 1:00
0.0500M 1:37
0.0250M 2:25
0.0125M 6:42

TABLA DE RESULTADOS
T (K) n k(min-1) Eac (cal/mol) 𝑐𝑚3 t1/2(min)
𝐴=( )
𝑙
298.15 4 468.3 3.18346 × 10−8 0.581
3.09

Análisis de la información: Analice los resultados obtenidos experimentalmente

contra los teóricos bibliográficos. Análisis de la información (1 página).
Procedimiento N°1

 En esta práctica pudimos comprobar y calcular la capacidad calorífica de diferentes

muestras.
 Se determinó la contante de un calorímetro por el método de mezclas binarias, para la
demostración del equilibrio de temperatura en diferentes temperaturas bajo el
suministro de calor.
 La entropía de un sistema aislado continúa aumentando mientras se realicen
cambios en el. Cuando el cambio queda estable el sistema está en equilibrio y la
entropía alcanza un valor máximo. Lo cual se puede apreciar con cada muestra.
 Un sistema aislado no intercambia ni materia ni energía con su entorno, por ello la
temperatura se queda en equilibrio termodinámico.
Procedimiento 2

 Identificar el gas carbónico a partir de la reacción entre el ácido clorhídrico y el

carbonato de calcio.
 Determinar por método gráfico y estadístico la constante R de los gases, a partir de la
pendiente de la recta de V contra n.
 Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases.
 Conocer el número de moles (n) y el volumen de CO2 (V) producido en condiciones
de P y T constante.

Procedimiento 3
La cinética se implementa para medir la reacción de un compuesto, se toma nota de todos los
resultados entre estos se va registrando el desarrollo de la reacción, en los tiempos de
reacción, en los cambios de energía, en los cambios de estado.

Inconvenientes y conclusiones; mínimo 2 conclusiones por procedimiento (2

página)
Inconvenientes: Indique los inconvenientes presentados en la práctica que hayan
influenciado sus resultados.

Conclusiones: Coloque las conclusiones del análisis de la información.

Con el anterior trabajo se analizó las diferentes alternativas en el análisis de
velocidades y de reacciones que existe cuando se mezcla las sustancias con los
recursos naturales, además desde allí se pudo hallar la cinética y otros parámetros
nos que nos dieron unos resultados efectivos para lo que se proponía con este
experimento.

Bibliografía

 Castellan, G. W., Fisicoquímica, 2ª Edición, USA, Addison-Wesley

Iberoamericana, 1987.
 Levine, I. N., Fisicoquímica, 4ª Edición, Vol I, México, McGraw-Hill, 1996.
 Laidler, K. J., Fisicoquímica, 1ª Edición, México, CECSA. 1997.
 Rodríguez Renuncio, J. A., Ruiz Sánchez, J. J., Urieta Navarro, J. S.,
Termodinámica química, 1ª Edición, España. Ed. Síntesis, 1998.
  Logan, S. R., Fundamentos de Cinética Química, 1ª Edición, España, Addison
Wesley Iberoamericana, 2000.

El grupo entregará un documento de máximo nueve (9) páginas en formato pdf.