Electronegatividad

La electronegatividad es la capacidad de los átomos en una molécula para atraer los

electrones compartidos. Dicho de otra manera, es la propiedad que determina cómo se
distribuyen los electrones que se comparten cuando dos átomos se conectan a través de
un enlace químico.

Por ejemplo, si dos átomos comparten por igual los electrones, se dice que son similares
en electronegatividad; en cambio, si un átomo tienen mayor electronegatividad, los
electrones se distribuirán más próximos a este.

Importancia de la electronegatividad
Un uso importante de la electronegatividad es que la diferencia entre dos átomos pueden
ser tomados como un indice predictivo de la reactividad entre ambos. Esto quiere
decir, si un átomo tiene una electronegatividad suficientemente mayor que otro, este
tiene la posibilidad de atrapar electrones de su vecino y oxidarlo.

La electronegatividad sirve como una herramienta para el diseño de nuevos materiales.

Propiedades de la electronegatividad
 La electronegatividad depende de la estructura atómica, es decir, de los electrones y del
núcleo: la electronegatividad es la medida de la efectividad de la carga nuclear para
sentir si hay vacantes en el orbital externo.
 Un átomo capaz de mantener su nube electrónica compacta a pesar de la fuerte
repulsión interelectrónica (por ejemplo, los átomos de halógenos) debería tener una
mayor atracción por un electrón externo y por lo tanto tendrá una mayor
electronegatividad. Por ejemplo, el átomo de potasio mantiene 19 electrones dentro de
un radio de 196 picometros y una electronegatividad de 0,445, mientras que el átomo de
cloro mantiene 17 electrones dentro de un radio de 99,4 picometros y una
electronegatividad de 3,475.
 La electronegatividad de átomos con varios estados de oxidación es menor en los
estados de oxidación menores. Por ejemplo, la electronegatividad del aluminio Al(I) es
0,84 , Al(II) es 1,63 y del Al(III) es 1,714.
 En la tabla periódica, la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en un
período, y de arriba a abajo en un grupo. Por ejemplo, en el grupo de los metales
alcalinos el elemento más electronegativo es el litio y el menos electronegativo es el
francio. En el tercer período, el sodio es el menos electronegativo y el más
electronegativo es el cloro.

Tablas de electronegatividad
La electronegatividad no se puede medir directamente, si no a través de la medición de
otras propiedades atómicas. Existen varias escales de la electronegatividad, aqui te
presentamos la más usada (Pauling) y la más actualizada (2018).
Tabla de electronegatividad de Pauling

Tabla de electronegatividad en la escala de Pauling.

El método más aceptado para determinar los valores de electronegatividad es el de

Linus Pauling (1901-1995). El cálculo se realiza midiendo la energía de enlace del
elemento.

Tabla de electronegatividad según la energía de unión de los

electrones de valencia
Tabla periódica de valores actualizados de electronegatividad.

En el 2018, los químicos Martin Rahm, Tao Zeng y Roald Hoffmann publicaron una
nueva tabla de electronegatividad, basándose en el valor de energía de unión promedio
de los electrones de valencia. Usando este método pudieron determinar valores de
electronegatividad para 96 elementos de la tabla periódica.

Las unidades para esta tabla vienen dados por unidades de energía por electrón (eV e-1).
La conversión de estos valores a los de la escala de Pauling son, aproximadamente, 1
unidad de Pauling = 6 eV e-1.

Relación entre electronegatividad y tipo de

enlace
Para átomos iguales, donde la diferencia de electronegatividad sea igual a cero, los
electrones en el enlace se comparten equitativamente y se forma un enlace covalente no
polar. Por ejemplo, en el oxígeno molecular O2 (O-O) la diferencia de
electronegatividad es cero pues son átomos iguales.

Para átomos enlazados, cuya diferencia en electronegatividad sea mayor de 0,4 y

menor que 1,7 (en la escala de Pauling) el enlace será de tipo covalente polar. En este
 caso, los electrones permanecerán con el átomo más electronegativo. Por ejemplo, en la
molécula de ácido clorhídrico (HCl) la diferencia de electronegatividad es igual a 0,9.
Los electrones compartidos entre cloro e hidrógeno permanecerán más cerca del cloro,
que es el elemento con mayor electronegatividad (Cl=3,0; H=2,1).

Cuando la diferencia de electronegatividad entre átomos sea mayor de 1,9 (escala de

Pauling) estamos en presencia de un enlace iónico. En este caso, no se comparten
electrones, más bien, el electrón del elemento menos electronegativo se transfiere al
elemento más electronegativo. Por ejemplo, el cloruro de sodio, NaCl, está formado por
un enlace iónico entre el sodio (electronegatividad igual a 0,9) y el cloro
(electronegatividad igual a 3).

Enlace iónico
Ana Zita
Doctora en Bioquímica

Un enlace iónico es un tipo de unión química entre átomos, donde uno de ellos
transfiere un electrón al otro. Este enlace se establece normalmente entre metales y no
metales con diferente electronegatividad. Por lo general, el metal cede sus electrones al
elemento no metal.

Este tipo de enlace se produce por la atracción de iones con cargas opuestas. Al ceder o
aceptar los electrones de valencia, los iones cumplen con la regla del octeto y, por lo
tanto, son más estables. Los electrones de valencia son los electrones de la capa más
externa del átomo, que pueden participar en los enlaces químicos.

Características del enlace iónico

 Se establece entre iones con carga positiva (cationes) e iones con carga negativa
(aniones).
 Se establece entre átomos con diferencias de electronegatividad grandes.
 Se produce una transferencia de electrones.
 Generalmente se encuentra formando las sales.

Propiedades de los compuestos iónicos

 Tienden a formar redes cristalinas quebradizas: a nivel atómico, un cristal iónico tiene
una estructura regular tridimensional, formada por el catión y el anión que se intercalan.
 Son eléctricamente neutros en su estado sólido.
 Tienen puntos de ebullición y fusión altos: las fuerzas de atracción entre los iones es
mayor por lo que se requiere más energía para separarlas
 Son sólidos a temperatura ambiente debido a los altos puntos de fusión.
 Cuando se disuelven en agua son buenos conductores de la electricidad, mientras que en
estado sólido son malos conductores.
¿Cómo se forma un enlace iónico?
Un átomo que cede uno o más electrones se transforma en un ión cargado positivamente
o catión. Ejemplos de cationes son el catión sodio Na+1, el catión calcio Ca+2 y el catión
aluminio Al+3. La capacidad de ceder electrones es característica de los metales.

Cuando un átomo acepta uno o más electrones se transforma en un ión cargado

negativamente o anión. Ejemplos de aniones son el anión cloro o cloruro Cl-1, el anión
azufre o sulfuro S-2 y el anión fosfato PO4-3.

Cuando iones con cargas opuestas entran en contacto, se produce una atracción
electrostática y se forma el enlace iónico. Por ejemplo, el catión sodio Na+1 forma un
enlace iónico con el anión fluoruro F-1 y forman el fluoruro de sodio NaF.

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También se forma un enlace iónico cuando dos átomos tienen una diferencia de
electronegatividad muy grande. La electronegatividad es la propiedad de un átomo
para atraer un electrón. Por ejemplo, entre el bario Ba y el azufre S, en el sulfuro de
bario BaS, se forma un enlace iónico.

El bario Ba tiene un valor de electronegatividad de 0,89 (escala de Pauling) y para el

azufre S es de 2,58. Esta gran diferencia de electronegatividad explica por qué el azufre
atrae con más fuerza los electrones del bario.

Vea también Enlaces químicos.

Ejemplos de compuestos iónicos

De manera general, todas las sales son compuestos iónicos. Veamos algunos ejemplos.

Ioduro de potasio
El ioduro de potasio KI es un compuesto iónico formado por el catión del metal potasio
K (K+1) y el anión del halógeno iodo o ioduro (I-1). Se usa para preparar la sal yodada y
prevenir el hipotiroidismo por deficiencia de yodo en la dieta. Su punto de fusión es de
681ºC y el punto de ebullición es de 1.330 ºC.

El volcán de espuma se produce cuando reacciona el ioduro de potasio y el agua

oxigenada con detergente líquido.

Cloruro de amonio

Estructura cristalina del cloruro de amonio NH4Cl.

El cloruro de amonio NH4Cl es un compuesto iónico formado entre el cloruro Cl-1 y el

catión amonio NH3+. Tiene un punto de ebullición de 520ºC y un punto de fusión de
338ºC. Se disuelve fácilmente en el agua y se usa predominante como fertilizante
agrícola.

Óxido de hierro (II)

El óxido de hierro (II) es un compuesto iónico inestable.

El óxido de hierro (II) se encuentra en el mineral wustita. Tiene un punto de fusión de

1.377ºC y su punto de ebullición es 3.414ºC. Es de color negro y no debe ser
confundido con la herrumbre, que es el óxido de hierro (III) hidratado Fe2O3H2O. Se
usa como pigmento en tatuajes.

Cloruro de sodio
El cloruro de sodio NaCl es la sal de uso común en nuestras cocinas. Tiene un punto de
fusión de 801ºC y punto de ebullición igual a 1.465ºC. En el agua se disocia fácilmente
en sus iones Na+1 y cloruro Cl-1.

Óxido de Calcio
El óxido de calcio o cal viva se usa para hacer cemento.

El óxido de calcio CaO (también conocida como cal viva) se forma cuando el calcio Ca
transfiere los dos electrones de su capa de valencia, quedando como Ca+2, al oxígeno,
que se transforma en O-2. El CaO tiene un punto de fusión de 2.613 ºC y un punto de
ebullición de 2.850ºC. Se usa en la industria de la construcción principalmente.

Propiedades de los metales

Ana Zita
Doctora en Bioquímica

Las propiedades de los metales son aquellas cualidades que se le atribuyen a los
metales. Un metal es un elemento químico o una aleación hecha de la mezcla de
metales. Entre las propiedades más conocidas están ser buenos conductores de calor,
sonido y electricidad a temperatura ambiente y a la presión atmosférica.

La palabra "metal" surge de metallon, con lo que los griegos describían las
excavaciones mineras.
Los metales se obtienen de minerales extraídos de minas, a través de procesos
metalúrgicos. El proceso de extracción involucra la reducción de los iones al metal
elemental (con número de oxidación igual a cero).

Propiedades físicas de los metales

Las propiedades físicas de los metales se refieren a aquellas cualidades observables y
medibles que no alteran la composición del compuesto.

No es correcto decir que todos los metales en general son materiales fuertes o duros con
puntos de fusión y densidades altos. Por ejemplo, antimonio, bismuto y manganeso son
metales quebradizos, mientras que el sodio y el potasio son metales suaves.

1. Brillo

Una de las propiedades que normalmente distinguen a los metales es el brillo. De hecho
una de las calificaciones de brillo es "brillo metálico" Sin embargo, los compuestos con
silicio, un no metal, también presentan brillo. Por ejemplo el cuarzo es un compuesto de
silicio y oxígeno (no metales) que se caracterizan por su brillo.

2. Sólidos a temperatura ambiente

Mercurio derramado de un termómetro roto.

Los metales se presentan como sólidos en condiciones normales de temperatura y

presión. La excepción clásica es el mercurio (Hg), que lo encontramos en forma líquida
a temperatura ambiente.

3. Maleabilidad
La propiedad de maleable de un metal se aplica cuando este puede golpearse hasta
formar una lámina. Esa es la propiedad que se aplica cuando se forja el hierro para hacer
utensilios y herramientas.

4. Ductilidad
La ductilidad es la capacidad de deformarse sin romperse. Esta es la propiedad aplicable
cuando doblamos un alambre de cobre, aluminio o hierro.

5. Punto de fusión alto

Los metales típicamente tienen puntos de fusión altos. Por ejemplo, el tungsteno se
funde a 3410º y el aluminio a 660ºC. Excepciones a esto son el cesio que se funde a
29ºC, el mercurio a -38ºC y el galio a 30ºC.

6. Conductividad eléctrica
Todos los metales tienen la propiedad de alta conductividad eléctrica en las tres
dimensiones. La plata es el mejor conductor y el plutonio el peor conductor entre los
metales.

7. Conductividad térmica
La conductividad térmica es la capacidad de transferir calor. Todos los metales tienen
una conductividad térmica alta. Sin embargo, existen no metales que tienen una
conductividad térmica alta como el diamante, que es un compuesto de carbono.

8. Densidad de los metales

La densidad es la relación de la masa con respecto al volumen del material.
Generalmente se asume que los metales tienen una densidad alta. Por ejemplo, la
densidad de la plata (Ag) es 10,5 g/ml, la del cobre 8,96 g/ml y la del paladio (Pd) 11,9
g/ml a 20ºC.

Existen excepciones a la regla. Los metales litio (Li), sodio (Na) y potasio (K) son
menos densos que el agua. El osmio (Os) tiene la densidad más alta 22,48g/ml a 20ºC.
El telurio (Te, un no metal) tiene una densidad de 6,25 g/ml que es mayor que la
densidad de 18 metales.

9. Dureza
La dureza es la resistencia a la abrasión. En la escala de dureza de Mohs el diamante es
el máximo de 10 y el talco es de 1. Los metales de gran dureza son el hierro (4), el
cobalto (5,5), vanadio (7), titanio (9-10) y los metales de menor dureza son el cesio y el
rubidio (0,2-0,3).

Propiedades químicas de los metales

Las propiedades químicas de los metales están determinados por los electrones de
valencia y por su electronegatividad.

10. Formación de cationes

La capacidad de ceder electrones de valencia y formar cationes es una de las
propiedades de los metales. Por ejemplo, los metales alcalinos, como el sodio y el
potasio, ceden fácilmente un electrón. Los metales alcalino térreos, como magnesio y
calcio, ceden los dos electrones de su última capa de valencia

11. Actúan como agentes reductores

Cuando reacciona un metal con un no metal, generalmente el metal actúa como agente
reductor, mientras el no metal es el agente oxidante. Por ejemplo:
el sulfuro de sodio Na2S contiene cationes de Na+ y aniones de sulfuro S-2.

12. Formación de compuestos iónicos

Los metales forman compuestos iónicos con elementos no metales. Por ejemplo en la
fluorita o fluoruro de calcio CaF2, el calcio es el metal y el flúor es no metal.

Tipos de metales

En el recuadro negro se encuentran los metales.

De los 118 elementos de la tabla periódica, 91 son metales. Los podemos clasificar en
cuatro grupos generales.

Metales alcalinos
Pertenecen a la familia 1A de la tabla periódica. Conseguimos en este grupo al sodio
(Na), el potasio (K), el litio (Li), el rubidio (Rb), el cesio (Cs) y el francio (Fr). En su
configuración electrónica, el último nivel tiene un electrón. Los elementos de esta
familia son muy reactivos.

Metales alcalino térreos

La familia 2A comprende los metales alcalino térreos, dentro de los que podemos
mencionar el berilio (Be), magnesio (Mg), el calcio (Ca), el estroncio (Sr), el bario (Ba)
y radón (Ra). En su configuración electrónica, el último nivel tiene dos electrones.

Metales de transición
En el centro de la tabla periódica tenemos los metales de transición. En estos elementos
la capa d está parcialmente cargada. La primera serie de transición comprende escandio
(Sc), titanio (Ti), vanadio (V), cromo (Cr), manganeso (Mn), hierro (Fe), cobalto (Co),
níquel (Ni), y cobre (Cu). La segunda serie de transición son lantánidos y la tercera serie
son los actinidos.

Los metales de transición se comportan como los metales típicos, con brillo metálico y
elevada conductividad térmica y eléctrica. Con respecto a la dureza, el hierro y el
tungsteno son muy fuertes y duros y se usan como materiales de construcción. Pero el
cobre, el oro y la plata son comparativamente más suaves.

Metales post-transición
Entre los metales de transición y los metaloides se localizan los metales de post-
transición. Aquí se incluyen el galio (Ga), indio (In), estaño (Sn), talio (Tl), plomo (Pb)
y bismuto (Bi).

En el grupo 4A se encuentra el estaño (Sn) y el plomo (Pb). Ambos elementos tienen en

su último nivel de valencia 4 electrones. El estaño es un metal suave y plateado, usado
en aleaciones como el bronce (20% estaño y 80% cobre), soldadura (33% estaño y 67%
plomo) y peltre (85% estaño, 7% cobre, 6% bismuto, y 2% antimonio.

El plomo se obtiene de su mineral, la galena PbS.

Curiosidades sobre los metales

De los metales podemos conseguir muchos datos curiosos. Veamos.

¿Qué son los metales pesados?

Los metales conocidos como metales pesados son aquellos metales del bloque
compuesto por los metales de las grupos 3 al 16 que están en los periodos 4 y más
arriba. Esto puede también establecer como los metales de transición y post-transición.

Metales abundantes en la tierra

El aluminio (Al) y el hierro (Fe) son los metales más abundantes en la tierra.

Metales en el cuerpo humano

 El metal más abundante en el cuerpo humano es el calcio (Ca). Este elemento forma
parte de los huesos y dientes, y también participa en reacciones biológicas.

El hierro es el elemento que transporta el oxígeno y el dióxido de carbono en los

glóbulos rojos.

Metales líquidos
El mercurio es el ejemplo clásico de un metal líquido. El galio (Ga) puede ser sólido a
temperatura ambiente, pero es tan suave que podemos cortarlo con un cuchillo. Se usan
en la producción de semiconductores, en láser y bombillas LED.

Vea también:

 Tabla periódica
 Propiedades de los materiales.
Fluoruro de hidrógeno
Ir a la navegaciónIr a la búsqueda

Fluoruro de Hidrógeno

General

Otros nombres Fluoruro de hidrógeno

Fórmula H-F
semidesarrollada

Fórmula estructural imagen superior

Fórmula molecular HF

Identificadores

Número CAS 7664-39-31

ChEBI 29228

ChEMBL CHEMBL1232767

ChemSpider 14214
DrugBank 11072

UNII RGL5YE86CZ

KEGG C16487

InChI[mostrar]

Propiedades físicas

Apariencia incoloro

Densidad 1140 kg/m3; 1,14 g/cm3

Masa molar 20,0063 g/mol

Punto de fusión 190 K (-83 ℃)

Punto de ebullición 293 K (20 ℃)

Propiedades químicas

Acidez 3.172 pKa

Solubilidad en agua >70 g/100 ml agua (20 °C, 293 K)

Momento dipolar 1,98 D

Peligrosidad

NFPA 704

0
4
2
 COR
Riesgos

Riesgos principales Muy alto

LD50 180 mg/kg

Más información Cloruro de hidrógeno; Bromuro de

hidrógeno; Fluoruro de sodio; Fluoruro de
calcio; Teflón

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El fluoruro de hidrógeno es un gas corrosivo. No se debe confundir con el ácido

fluorhídrico, que es una disolución de fluoruro de hidrógeno (HF) en agua. No debe
ponerse en contacto con elementos de vidrio ya que puede corroerlo, por esto se manipula
bajo fríos extremos utilizando material de plástico.

Índice

 1Datos fisicoquímicos
 2Aplicaciones
 3Toxicología
 4Referencias
 5Enlaces externos

Datos fisicoquímicos[editar]
 LD50: 180 mg/kg.
 Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 2 ppm.

Aplicaciones[editar]
El fluoruro de hidrógeno es un gas corrosivo que se utiliza en química orgánica en la
obtención de compuestos orgánicos fluorados, como catalizador en petroquímica, para
obtener criolita (Na3AlF6) artificial que se emplea en la obtención
del aluminio, fluoruros inorgánicos como el hexafluoruro de uranio (UF6) y a veces como
disolvente. También es utilizado en la industria y preparación de vidrio o cristal en el
tallado y grabado del mismo. En estudios petrográficos de rocas graníticas es utilizado en
estado puro para atacar con sus vapores los silicatos que componen la roca, para luego de
un suave lavado con agua destilada ser cubierto con cobalto-nitrito de sodio el cual pintara
selectivamente de un color amarillo intenso los feldespatos de potasio, que luego podrán
ser distinguidos de los feldespatos plagioclasa sobre la base de su color y de esta manera
se podrá clasificar la roca ígnea.

Toxicología[editar]
Se trata de una sustancia irritante, corrosiva y tóxica. En la piel produce quemaduras muy
dolorosas de difícil curación. Esto se debe a que el calcio necesario en el proceso de
curación precipita con los fluoruros como fluoruro de calcio (CaF2). En caso de haberse
producido una quemadura con fluorhídrico se recomienda lavar con abundante agua "Kit
de laboratorio", no agua corriente, y tratar como primera medida con un gel de gluconato
de calcio (que debe estar disponible en todos los lugares donde haya o se maneje esta
sustancia), en su defecto, utilizar una disolución de lactato cálcico o citrato cálcico o en su
defecto con leche. En caso de aspiración de vapores, se trata de una emergencia médica.
Se trata aplicando oxígeno por máscara (se desaconseja por irritantes otros materiales) si
el afectado respira, controlando su nivel de conciencia. Llegado el caso, se debe
aplicar resucitación de la persona afectada si fuera necesario. En caso de salpicaduras
en los ojos, solamente tratar con solución fisiológica estéril en muy abundante cantidad; al
igual que la respiración, se desaconseja por irritante sustancias basadas en compuestos
cálcicos. En absolutamente todos los casos, se debe tratar en forma médica avanzada
después de prestar los primeros auxilios.

Referencias

Energía de enlace
Ir a la navegaciónIr a la búsqueda
La energía de enlace (EE) es la energía total promedio que se desprendería por la
formación de un mol de enlaces químicos, a partir de sus fragmentos constituyentes (todos
en estado gaseoso).1Alternativamente, podría decirse también que es la energía total
promedio que se necesita para romper un mol de enlaces dado (en estado gaseoso).
Los enlaces más fuertes, o sea los más estables, tienen energías de enlace grandes. Los
enlaces químicos principales son: enlaces covalentes, metálicos e iónicos. Aunque
típicamente se le llama enlace de hidrógeno al puente de hidrógeno, éste no es un enlace
real sino una atracción intermolecular de más baja energía que un enlace químico.
Las atracciones intermoleculares (fuerzas de Van der Waals), comprenden las ion-dipolo,
las dipolo-dipolo, y las fuerzas de dispersión de London que son atracciones típicamente
más débiles que las atracciones en un enlace químico.
El puente de hidrógeno es un caso especial de la fuerza intermolecular dipolo-dipolo, que
resulta ser de mayor energía relativa debido a que el hidrógeno tiene tan sólo
un electrón que apantalla su núcleo positivo. Esta situación hace que la atracción entre ese
hidrógeno, enlazado a un átomo electronegativo, y un átomo con carga parcial negativa
sea relativamente grande.
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Véase también[editar]
 Energía de disociación de enlace
 Energía potencial
 Entalpía
 Enlace químico
  Energía térmica
 Energía calorífica
 Energía de Gibbs

¿Qué es ...?

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Concepto de
ENLACE COVALENTE
Te explicamos qué es un enlace covalente y algunas de sus características.
Además, los tipos de enlace covalente y ejemplos.

En un enlace covalente los átomos enlazados comparten un par o más de electrones.

1. ¿Qué es un enlace covalente?

 Se llama enlace covalente a un tipo de enlace químico, que ocurre
cuando dos átomos se enlazan para formar una molécula, compartiendo
electrones pertenecientes de su capa más superficial, alcanzando gracias a
ello el conocido “octeto estable” (conforme a la “regla del octeto” propuesto
por Gilbert Newton Lewis sobre la estabilidad eléctrica de los átomos). Los
átomos así enlazados comparten un par (o más) de electrones, cuya
órbita varía y se denomina orbital molecular.

Los enlaces covalentes son distintos de los enlaces iónicos, en los que
ocurre una transferencia de electrones y que se dan entre elementos
metálicos. Estos últimos, además, forman
moléculas cargadas eléctricamente, llamadas iones: cationes si tienen
carga positiva, aniones si tienen carga negativa.

En cambio, ciertos enlaces covalentes (entre átomos diferentes) se

caracterizan por una concentración de electronegatividad en uno de los dos
átomos juntados, dado que no atraen con la misma intensidad a la nube de
electrones a su alrededor.
Esto da como resultado un dipolo eléctrico, es decir, una molécula con
carga positiva y negativa en sus extremos, como una pila ordinaria: un polo
positivo y otro negativo. Gracias a ello las moléculas covalentes se
juntan con otras semejantes y forman estructuras más complejas.

Puede servirte: Enlace Metálico.

2. Tipos de enlace covalente

 En un enlace doble los átomos enlazados aportan dos electrones cada uno.

Existen los siguientes tipos de enlace covalente, a partir de la cantidad de

electrones compartidos por los átomos enlazados:

 Simple. Los átomos enlazados comparten un par de electrones de su última capa (un
electrón cada uno). Por ejemplo: H-H (Hidrógeno-Hidrógeno), H-Cl (Hidrógeno-Cloro).

 Doble. Los átomos enlazados aportan dos electrones cada uno, formando un enlace
de dos pares de electrones. Por ejemplo: O=O (Oxígeno-Oxígeno), O=C=O (Oxígeno-
Carbono-Oxígeno).

 Triple. En este caso los átomos enlazados aportan tres pares de electrones, es decir,
seis en total. Por ejemplo: N≡N (Nitrógeno-Nitrógeno).

 Dativo. Un tipo de enlace covalente en que uno solo de los dos

átomos enlazados aporta dos electrones y el otro, en cambio, ninguno.

Por otro lado, conforme a la presencia o no de polaridad,

se puede distinguir entre enlaces covalentes polares (que forman
moléculas polares) y enlaces covalentes no polares (que forman moléculas
no polares):
 Enlaces covalentes polares. Se enlazan átomos de distintos elementos y con
diferencia de electronegatividad por encima de 0,5. Así se forman
dipolos electromagnéticos.

 Enlaces covalentes no polares. Se enlazan átomos de un mismo elemento o de

idénticas polaridades, con una diferencia de electronegatividad muy pequeña (menor a
0,4). La nube electrónica, así, es atraída con igual intensidad por ambos núcleos y no
se forma un dipolo molecular.

3. Ejemplos de enlace covalente

El nitrógeno puro (N2) tiene un enlace triple.

Ejemplos sencillos de enlace covalente son los que se dan en las

siguientes moléculas:

 Oxígeno puro (O2). O=O (un enlace doble)

 Hidrógeno puro (H2). H-H (un enlace simple)

 Dióxido de carbono (CO2). O=C=O (dos enlaces dobles)

 Agua (H2O). H-O-H (dos enlaces simples)

 Ácido clorhídrico (HCl). H-Cl (un enlace simple)

 Nitrógeno puro (N2). N≡N (un enlace triple)

 Ácido cianhídrico (HCN). H-C≡N (un enlace simple y uno triple)

Última edición: 19 de noviembre de 2018. Cómo citar: "Enlace Covalente".

Autor: María Estela Raffino. De: Argentina. Para: Concepto.de. Disponible
en: https://concepto.de/enlace-covalente/. Consultado: 28 de noviembre de
2019.

Concepto de
FUERZAS DE VAN DER WAALS
Te explicamos qué son las fuerzas de Van der Waals y en qué casos se
manifiestan. Además, por qué llevan tal nombre y sus características.

Las fuerzas de Van der Waals son un tipo de fuerzas intermoleculares.

 1. ¿Qué son las fuerzas de Van der Waals?
Se conoce como fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der
Waals a un cierto tipo de fuerzas intermoleculares atractivas o
repulsivas, diferentes de aquellas que generan los enlaces atómicos
(iónicos, metálicos o covalentes de tipo reticular) o la atracción
electrostática entre iones y otras moléculas.

Este tipo de fuerzas se manifiestan en tres casos particulares:

 Fuerzas de atracción de Keesom. Se dan entre moléculas permanentemente

polarizadas.

 Fuerzas de atracción de Debye. Tienen lugar entre una molécula polar y otra que
presente una polaridad inducida.

 Fuerzas de dispersión de London. Se dan de manera instantánea entre dos dipolos

moleculares inducidos.

A la totalidad de estas fuerzas intermoleculares se las conoce

como Fuerzas de Van der Waals, nombre que hace homenaje al físico
holandés Johannes Diderik van der Waals (1837-1923) quien fuera el
primero en proponer sus efectos en las ecuaciones de estado de un gas
(conocida como Ecuación de Van der Waals) en 1873. Por este hallazgo se
le concedió el Premio Nobel de Física en 1910.

Ver también: Energía Potencial.

2. Características de las Fuerzas de Van der Waals

Las fuerzas de Van der Waals crecen con la longitud del extremo no polar de una
sustancia.

Este tipo de fuerzas resultan por lo general débiles en comparación con

los enlaces químicos ordinarios, lo cual no les impide resultar
fundamentales para diversos campos de la física, la biología y la ingeniería.
Gracias a ellas muchos compuestos químicos pueden ser definidos, como
la solubilidad de los alcoholes inferiores, por ejemplo.

Las fuerzas de Van der Waals crecen con la longitud del extremo no
polar de una sustancia, puesto que están causadas por correlaciones
entre las polarizaciones fluctuantes entre átomos, moléculas o superficies
cercanas, consecuencia de la dinámica cuántica.

Presentan anisotropía, es decir, sus propiedades varían dependiendo de la

orientación de las moléculas: de ello a menudo depende que sean de
atracción o de repulsión.

Estas fuerzas son las más débiles que se dan entre moléculas en la
naturaleza, requiriendo así apenas 0,1 a 35 kJ/mol de energía para
vencerlas. Sin embargo, son cruciales para la formación de proteínas,
ya que es una forma de enlace molecular económica y sencilla.

Última edición: 16 de noviembre de 2018. Cómo citar: "Fuerzas de Van der

Waals". Autor: María Estela Raffino. De: Argentina. Para: Concepto.de.
 Disponible en: https://concepto.de/fuerzas-de-van-der-waals/. Consultado:
28 de noviembre de 2019.

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