ARTICULO
OBTENCIÓN DE ACETILENO
Andrés Felipe Arenas Gutiérrez-Gesselly Rojas Díaz
Programa de Química, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Pamplona, Kilómetro 1, Vía
a Bucaramanga,
Pamplona- Colombia
RESUMEN: Se realizó un montaje experimental para la obtención del acetileno mediante la reacción del
carburo de calcio con agua y se comprobó las reacciones de instauración mediante la reacción del acetileno
con bromo en tetracloruro de carbono y con el permanganato de potasio, las reacciones para formar acetiluros
mediante cloruro cuproso amoniacal y nitrato de plata amoniacal evidenciando la presencia de acetileno
mediante la combustión.
PALABRAS CLAVES: Fuerzas intermoleculares, sustancias polares, disolventes, solubilidad y compuesto
orgánico.
1. INTRODUCCIÓN. En un matraz de dos bocas, exento de humedad,
coloque 2 gr de carburo de calcio, en una de las bocas
El acetileno es el alquino más sencillo. Es un gas,
del matraz adapte el embudo de adición con 7 ml de
altamente inflamable, un poco más ligero que el aire e agua, en la otra boca conecte un tubo desprendimiento.
incoloro. Produce una llama de hasta 3.000º C, El Gotee lentamente el agua del embudo sobre el carburo,
acetileno es un compuesto exotérmico. Esto significa se desprende acetileno, el cual deberá burbujear por
que su descomposición en los elementos libera calor. medio del colector en tubos de ensayo que contengan
Por esto su generación suele necesitar elevadas los reactivos específicos.
temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de
Reacciones de instauración
energía química de alguna otra manera.
Burbujear acetileno en 1 a 2 ml de una solución
de bromo en tetracloruro de carbono. Observar
2. MATERIALES Y MÉTODOS. e interpretar los cambios que ocurren.
6 tubos de ensayo, 1 pipeta, 1 pipeteador, un vaso Burbujear acetileno en 1 a 3 ml de una solución
precipitado de 50 ml, 1 trípode, 1 manguera, 1 pinza, acidulada de permanganato de potasio.
Observar e interpretar los resultados.
2.1 .REACTIVOS
Solución de bromo tetracloruro de carbono, nitrato de
Reacciones para formar acetiluros
plata, permanganato de potasio, cloruro cuproso
amoniacal Burbujear acetileno en 1 a 2 ml de una solución
de cloruro cuproso amoniacal.
Burbujear acetileno en 1 a 2 ml de una solución
2.2 PROCEDIMIENTO de nitrato de plata amoniacal.
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sea formación de alcoholes, cetonas,
aldehídos, ácidos carboxílicos.
. RESULTADOS Y DISCUSIÓN.
El acetileno se obtiene por mediante la reacción #e
hidrolisis carburo de calcio (CaC2). Lo que sucede en
esta reacción es que los dos carbonos que están
enlazados con el calcio, se saturan con dos hidrógenos
y ocurre una reacción de desplazamiento donde se crea
un hidróxido en relación con el agua. Los carbonos
rompen el enlace con el calcio y se unen entre si
creando un triple enlace.
CaC2 + H2O -------- H-C≡ C-H + CA (OH)2
REACCIÓN DE INSTAURACIÓN
Se observó burbujear la solución de bromo en
tetracloruro de carbono al estar en contacto con el
acetileno hubo un cambio de coloración a naranja a
amarillo, se produjo una reacción donde la solución de
Reacciones para formar acetiluros
acetileno con el tetracloruro de carbono decoloro el
tetracloruro, esto sucedió debido a la adición de los Se observó burbujear la solución de cloruro cuproso
bromos a las triples ligaduras de acetileno, como el amoniacal al entrar en contacto con el acetileno se
bromo tiene una coloración roja, puede verse que va pudo observar una evaporación del cloruro cuproso
disminuyendo la intensidad de color hasta que amoniacal, formando un color morado porque al
desaparece. desprenderle la manguera esta todavía tenía residuos
de KMnO4, hubo una reacción del acetileno al cloruro
CH≡CH +Br2------------ CHBr=CHBr
al final de la cadena se forma un grupo carboxilo. Pero,
como el acetileno es el alquino más elemental simple,
este grupo se añade a ambos lados de la molécula.
Segunda reacción de instauración
Al agregarse la solución de permanganato de
potasio, el color purpura, se comenzó a tornar
café verdoso opaco, aunque sucedió de
manera lenta, si se vio el cambio, esto sucedió
debido a que, como en la reacción anterior
(acetileno más bromo en tetracloruro de
carbono) los OH saturaron las triples ligaduras Se observó burbujear la solución de nitrato de plata
de etino. Las reacciones orgánicas catalizadas amoniacal al entrar en contacto con el acetileno se
con KMnO4, son reacciones de oxidación, ya
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pudo observar Se observa la formación del precipitado [Link]
de acetiluro de plata. Obtencion-Del-Acetileno-Y/[Link]
CONCLUSIONES.
Podemos determinar que las propiedades
químicas de los hidrocarburos se marcan de
gran manera dependiendo de su estructura
molecular, aunque algunos hidrocarburos
estén compuesto por los mismo elementos,
con el solo hecho de tener enlaces simple,
dobles o múltiples, hacen de los compuestos
especies claramente diferenciables entre sí.
Podemos concluir que los hidrocarburos
que son más reactivos son aquellos que
presentan enlaces múltiples en su
estructura, esto sin importar que tengan
enlaces notablemente fuertes, estos
concentran su densidad de carga negativa
y lo ubican en el centro de la molécula lo
cual favorece un comportamiento de
adición.
REFERENCIAS.
[Link]
asp?idq=4
[Link]
ncion-de-Acetileno-Informe-de-Quimica-
Lab
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