Laboratorio de Fisicoquímica I- Grupo 1.
Universidad Tecnológica de Pereira
PRÁCTICA # 2: CALOR DE COMBUSTION
Mateo Arango Arias – 1088036049,
Docente. Maribel Montoya García
Facultad de tecnología, escuela de química. Universidad Tecnológica de Pereira.
I. ABSTRACT
In this practice, the correlation between the different thermodynamic properties of the
substances was determined; in this particular case, of binary ethanol-water mixtures of
different concentrations represented in molar fraction by distillation technique.
II. INTRODUCCIÓN
El calor de combustión de una sustancia es el calor de reacción que se obtiene de la
oxidación de la sustancia con oxígeno molecular. El calor de combustión aceptado de
ordinario es el que resulta de la combustión de una mol de la sustancia en su estado normal
a 25°C y 1 atm, comenzando y terminando la combustión a la temperatura de 25°C. Los
compuestos orgánicos que contienen carbono, hidrógeno y oxígeno se queman en
atmósfera de oxígeno, dando como únicos productos dióxido de carbono y agua. El calor
de combustión se determina normalmente con una bomba calorimétrica, que es el
calorímetro a volumen constante, en este caso el calor liberado por la reacción Qv es ∆U.
III. MARCO TEÓRICO
Una característica general de los fenómenos térmicos es que existen cuerpos que ceden energía en
forma de calor, y otros que son capaces de absorber dicha energía. Con el objetivo de
caracterizar cuantitativamente la emisión o la absorción del calor, se ha establecido el concepto
cantidad de calor. La cantidad de calor (Q) se define como la energía cedida o absorbida por un
cuerpo de masa (m), cuando su temperatura varía en un número determinado de grados. La
cantidad de calor (Q) está relacionada directamente con la naturaleza de la sustancia que compone
el cuerpo. La dependencia de la cantidad de calor con la naturaleza de la sustancia se caracteriza por
una magnitud denominada calor específico de la sustancia.
Un cuerpo de masa (m) puede variar su temperatura inicial mediante un fenómeno térmico si absorbe
o cede cierta cantidad de calor (Q). Al considerar que la energía no puede ser creada ni destruida de
acuerdo con la ley de conservación de la energía, entonces la energía absorbida (o cedida) por un
cuerpo debe, en principio, ser cedida (o absorbida) por otro cuerpo. En estos procesos de emisión y
absorción de energía desempeña un papel muy importante el proceso de combustión, ya que en un
número considerable de fenómenos térmicos se logra el desprendimiento de energía de los cuerpos,
mediante su combustión. Una magnitud que permite caracterizar cuantitativamente el
desprendimiento de calor de los cuerpos durante la combustión es el denominado calor específico de
combustión o entalpía de combustión, que se representa con ∆𝐻𝐶
IV. RESULTADOS
Tabla 1: Datos recogidos durante el laboratorio
SUSTANCIA MASA DE MASA ALAMBRE TEMPERATURA TEMPERATURA
SUSTANCIA (g) DE HIERRO (g) INICIAL FINAL (ºC)
Acido Benzoico 0,1293 0,0312 21,17 ºC=294,32 K 22,83ºC=295,98 K
Antraceno - muestra 0,1080 0,0322 23,56ºC=296,71 K 24,67ºC=297,82 K
CALCULOS
Determinación de la capacidad del calorímetro:
(𝑞𝐴𝐵 ∗ 𝑚𝐴𝐵 ) + (𝑞𝐹𝑒 ∗ 𝑚𝐹𝑒 )
𝐶𝑐𝑎𝑙 =
∆𝑇
𝐽 𝐽
(26435,8 𝑔 ∗ 0,1293 𝑔) + (5858 𝑔 ∗ 0,0312𝑔)
𝐶𝑐𝑎𝑙 =
1,66
𝑱
𝑪𝒄𝒂𝒍 = 𝟐𝟏𝟔𝟗, 𝟒𝟔
𝑲
Determinación del calor de combustión de la muestra:
(𝐶𝑐𝑎𝑙 ∗ ∆𝑇) − (𝑞𝐹𝑒 ∗ 𝑚𝐹𝑒 )
𝑞𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝐽 𝐽
(2169,46 𝐾 ∗ 1,11 𝐾) − (5858 𝑔 ∗ 0,0322 𝑔)
𝑞𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 =
0,1080 𝑔
𝑱
𝒒𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 = 𝟐𝟎𝟓𝟓𝟎, 𝟔𝟕𝟓𝟗 ∗ 𝟎, 𝟏𝟎𝟖𝟎 𝒈
𝒈
𝒒𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 = 𝟐𝟐𝟏𝟗, 𝟒𝟕 𝑱
Determinación de la Energía Interna del proceso:
Determinación de la entalpia estándar de formación:
33
𝐶14 𝐻10 + 𝑂 → 14𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂
2 2
º º º
∆𝐻𝑅𝑥𝑛 = ∆𝐻𝐹.𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∆𝐻𝐹.𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑒𝑛𝑜
𝑛𝑎𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑒𝑛𝑜 = 0,1080 𝑔 ∗ = 6,0599𝑒 − 4 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑒𝑛𝑜
178,22 𝑔
2,21947 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑅𝑥𝑛 = = 3662,55
0,00060599 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽 33
3662,55 = (5 ∗ (−285,83 ) + 14 ∗ (−393,51 )) − ( ∗ 0 + ∆𝐻º𝑓.𝐶14 𝐻10 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
3662,55 = −1429,15 − 5509,14 − ∆𝐻º𝑓.𝐶14𝐻10
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
º
Despejando ∆𝐻𝑓.𝐶14 𝐻10
:
º 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑓.𝐶14 𝐻10
= −1429,15 𝑚𝑜𝑙
− 5509,14
𝑚𝑜𝑙
− 3662,55
𝑚𝑜𝑙
𝑲𝑱
∆𝑯º𝒇.𝑪𝟏𝟒𝑯𝟏𝟎 = −𝟏𝟎𝟔𝟎𝟎, 𝟖𝟒
𝒎𝒐𝒍
Determinación del cambio de la entalpia de combustión:
2,21947 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑐 = − = −3662,55 = −20,5507 𝐾𝐽/𝑔
0,00060599 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
El porcentaje de error para el calor de combustión de la muestra:
Calor de combustión del antraceno real: 40,110 KJ/g
Calor de combustión del antraceno experimental: 20,5507 KJ/g
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 48,76%
V. ANÁLISIS DE RESULTADOS
Las reacciones de combustión son siempre exotérmicas, por lo que era de esperarse
que que la entalpia de combustión para esta reacción fuera negativa. El valor
encontrado para el calor de combustión da cuenta de la energía cedida durante la
reacción por la ruptura de los enlaces dada por la interacción entre los reactivos
para generar nuevas atracciones entre las moléculas y así obtener nuevos
compuestos.
Los valores obtenidos están sujetos a varias fuentes de error, que generan error que
poco a poco se van acumulando. Entre estos errores se encuentra la perdida de
masa al traspasar el solido del vidrio reloj al lugar donde ocurre la combustión,
existen también la perdida de contacto entre el alambre de hierro y la pastilla de la
muestra
VI. CONCLUSIONES
Se puede concluir que se lograron los objetivos al saber de que se compone una
bomba calorimétrica y su propósito para esta práctica.
Se determino algunas propiedades termodinámicas como lo fue la absorción y la
emisión de energía de los compuestos estudiados en el laboratorio, dicha energía
se mide utilizando un calorímetro donde ocurre la reacción.
Se logró determinar la capacidad calorífica del calorímetro satisfactoriamente,
arrojando un valor de 2169,46 J/K
Se logro hacer el proceso para determinar el calor de combustión y de formación
de la muestra problema mas no se llegó al resultado deseado, arrojando un error
del 48,76%
Se verifico que las reacciones de combustión al liberar energía son exotérmicas y
por tanto sus entalpias son exotérmicas, es decir, que liberan calor al ambiente.
VII. BIBLIOGRAFÍA
Castellan, G. W. (n.d.). Physycal Chemistry.
