9) Recubrir la lámina de safranina en 30 segundos.
10) Lavar suavemente con agua.
11) Secar con un papel filtro y luego colocar al calor del
mechero.
12) Observar al microscopio con objetivo de inmersión.
(Agregar el aceite de cedro).
V. RESULTADOS
OBSERVACIONES MICROSCOPICAS:
MUESTRA 1: SALMUERA DE ACEITUNA
MUESTRA 2: LEVADURA
MUESTRA 3. CHICHA DE JORA
Se observo lo sgte: Aqui nada
Se observa Streptococcus ,
observamos porque
particulas pequeñas Staphylococcus Y
Enterococcus lo hicieron mal.
VI. CONCLUSIONES:
Las tinciones utilizadas en el laboratorio permiten el
diagnóstico oportuno y sumerge que jueguen un papel
súper importante en el laboratorio de acuerdo a las
muestras dadas.
VII. RECOMENDACIONES:
Es conveniente estandarizar los tiempos de tinción para cada
laboratorio ya que calidad y las concentraciones de reactivos
pueden variar bastante.
Lo más recomendable es realizar el gram de los cultivos de
agares o aislados en el crecimiento.
Los gram directos son muestra de que solo son útiles en
ciertos casos.
VIII. CUESTIONARIO:
1. ¿Cuáles son las diferencias de la estructura de
la pared celular del microorganismo Gram-
positivos y de los Gram Negativos?
BACTERIA GRAM+ BACTERIA GRAM-
Pared celular simple. Pared celular compleja.
Capa peptidoglucona gruesa. Capa de peptidoglucano fina.
No capa externa de Capa externa de
lipopolisacaridos. lipopolisacaridos .
Retiene cristal violeta/ lado- Retiene safranina color rojo/
color violeta. rosado.
2. GRAFIQUE LOS PASOS PARA REALIZAR LA
COLABORACION DE GRAM:
MI GRUPO HIZO DE LEVADURA Y LOS PROCEDIMIENTOS
FUERON LOS SGTE:
Limpie 1 lamina portaobjetos. Realizar esto con el dato dado
en el laboratorio indicado.
Secar el mechero busen a una
temperatura moderada, pasando
varias veces la lámina por la llama
hasta que toda el agua sea
evaporada.
Lavar con alcohol.
Con ayuda de un gotero agregar 2 gotas de levadura al
portaobjetos (lamina).
Llevar al
mechero para el secado
Recubrir la lámina con la solución de cristal de violeta por 1
minutos
Lavar suavemente con agua
recubrir con la solución de lugol por 1 minuto ,eliminar el
exceso
Lavar suavemente con agua
Decolorar con alcohol – acetona
Lavar con agua para eliminar el alcohol-acetona residual
Recubrir la lámina de safranina por 30 segundos
Lavar suavemente con agua y secar al mechero de busen
Finalmente observar en el microscopio con el objetivo de
inmersión añadiendo el aceite de cedrón.
REACTIVOS
3. ¿COMO ACTUA EL CRISTAL
VIOLETA EN LA ESTRUCTURA DE LA
CELULA DURNATE LA TINCION?
Actúa como una fijación, cristal de violeta a la
vez el complejo yodo/ lugol y con la de
decoloraciones la acetona finalmente con la
safrina.
4. ¿QUE IMPORTANCIA TIENE LA
DECOLORACION?
Tiene la importancia de una utilidad biológica sobre todo para poner
manifestación la coloración que se emplea para teñir un frontis.
Esto está formado por varios colorantes que hacen la combinación
de las gamas de colores y así mismo obtienen un Ph.
5. NOMBRE LOS 5 GENEROS DE BACTERIAS DE
GRMA-POSITIVA
Bacillus,
Listeria,
Staphylococcus,
Streptococcus,
Enterococcus,
Clostridium.
6. NOMBRE 5 GENEROS DE BACTRIAS GRMA-
NEGATIVAS
Escherichia
Shigella
Salmonella
Citrobacter
Klebsiella
