UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E
INGENIERÍA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE
LABORATORIO DE

TEMA:
Profesor(a):
Alumnos:

Fecha de realización de la práctica:

Fecha de entrega del informe:
Lima-Perú
2019-II
Índice
Resumen .......................................................................................1
Introducción ..................................................................................1
Principios Teóricos ..........................................................................1
Detalles Experimentales ..................................................................4
Tabulación de datos ........................................................................5
Cálculos ........................................................................................5
Análisis y Discusión de Resultados ....................................................5
Conclusiones ..................................................................................6
Recomendaciones ...........................................................................6
Bibliografía ....................................................................................6
Anexos ..........................................................................................6
Cuestionario ................................................................................6
Imágenes ...................................................................................6
 1. Resumen

2. Introducción
Identificara y conocer cómo se comportan las especies quimisorbidas es
básicos para comprender los mecanismos catalíticos reales. La adsorción
química es la base de una técnica de determinación del área específica de
un componente particular del catalizador, por ejemplo, de un metal.
Un claro ejemplo de la utilidad de este fenómeno superficial es el
tratamiento de agua potable para remover sustancias orgánicas, en el
tratamiento de aguas residuales, en la remediación de agua subterránea.

3. Principios Teóricos
3.1. Adsorción
La adsorción es un fenómeno en el cual un sólido o un líquido atrae o
retiene en su superficie gases, vapores, líquidos o cuerpos disueltos.
Si la interacción entre el adsorbato y la superficie adsorbente se debe solo
a fuerzas de interacción secundarias (Van der Waals), se trata de una
adsorción física. Las moléculas adsorbidas están ligadas débilmente a la
superficie y los calores de adsorción son bajos (unos cuantos kilojulios) y
comparables al calor de vaporización del adsorbato. El aumento de
temperatura disminuye considerablemente la adsorción.
Si las moléculas adsorbidas reaccionan químicamente con la superficie se
denomina como adsorción química. En este caso se rompen y forman
enlaces, lo que requiere una transferencia de electrones. El calor de
adsorción tiene intervalos de valores análogos a los de una reacción
química, en la adsorción química no se forma más que un mono capa en
la superficie, por esta razón, una isoterma tipo Langmuir, que predice una
mono capa y nada más, se usa para interpretar los datos. La isoterma de
Langmuir predice un calor de adsorción independiente de 𝜃 , la fracción
de superficie cubierta en el equilibrio. Para muchos sistemas el calor de
adsorción disminuye con el aumento de la superficie cubierta. Si el calor
de adsorción depende de la superficie cubierta tenderemos que emplear
una isoterma más elaborada que la de Langmuir.

1
Las principales diferencias entre la adsorción química y físicas son:
Adsorción
Adsorción Física
Química
Adsorbente Todos los solidos Algunos solidos
Intervalo de En general,
Temperaturas Bajas
temperatura temperaturas altas
Baja, similar a la Elevada, del orden
Entalpia de
entalpia de de una entalpia de
adsorción
vaporización reacción.
Activada, E elevada
Velocidad, energía Muy rápida, E muy
No activada, E
de activación € pequeña
pequeña
Puede darse en
Recubrimiento Monocapa
multicapa
En general,
Reversibilidad Reversible
irreversible

3.2. Isoterma de Adsorción

La isoterma de adsorción es una función de la variación de la adsorción
con la concentración de adsorbato en la masa principal de solución y a
temperatura constante. Corrientemente, la cantidad de material
adsorbido por peso unitario de adsorbente aumentar al aumentar la
concentración, pero no según una proporción directa.
Puede ocurrir varios tipos de relaciones isotérmicas de adsorción. La
relación más corriente entre qe y C se obtiene para los sistemas en que la
adsorción desde la solución da lugar a la disposición de una capa simple
aparente de moléculas de soluto sobre la superficie de sólido.
Ocasionalmente se forman capas multimoleculares de soluto. Entonces,
para la descripción rigurosa del proceso debemos recurrir a modelos de
adsorción más complejas.
Para los distintos tipos de isotermas se presentan las siguientes
ecuaciones

2
Ecuación de Freundlich
Es una ecuación que permite describir sistemas heterogéneos,
caracterizados por el factor de heterogeneidad 1/n, se considera una
adsorción reversible y que no está restringida por la formación de la
monocapa.
𝑥
= 𝐾𝑓 𝐶 𝑛
𝑚
Donde x/m es la concentración de soluto adsorbido y es la masa de
sustancia adsorbida por unidad de masa o de área adsorbente, C es la
concentración de equilibrio de la solución; K y n son constantes empíricas
que dependen del adsorbato, del adsorbente, de la temperatura y del
solvente.
Para obtener las constantes empíricas puede operar con logaritmos.
log 𝑞 = log 𝐾𝑓 + 𝑛 log 𝐶
En la isoterma de Freundlich, la masa de soluto adsorbido se calcula
mediante
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶)𝑀𝑉
Donde (Co-C) es el cambio de concentración molar de solución, M es la
masa molar del soluto y V es el volumen de la solución.
Inicialmente la ecuación de Freundlich fue propuesta como una expresión
netamente empírica, pero tiempo después la han asociado con la
capacidad del adsorbente.
Ecuación de Langmuir
El modelo de adsorción de Langmuir es válido para la adsorción de capa-
simple, esta ecuación está limitada por la suposición de una distribución
uniforme de energías de adsorción sobre la superficie. El tratamiento de
Langmuir se basa en las suposiciones de que la adsorción máxima
corresponde a una monocapa saturada de moléculas de soluto sobre la
superficie del adsorbente, que la energía de adsorción es constante, y que
no existe transmigración de adsorbato en el plano de superficie. La
ecuación es resultado de dos procesos opuestos el de adsorción y
desorción, la superficie cubierta es 𝜃,y la fracción de superficie no ocupada
es 1- 𝜃
Velocidad de adsorción: 𝑟𝑎𝑑𝑠 = 𝑘𝑎𝑑𝑠 (1 − 𝜃)𝐶
Velocidad de desorción: 𝑟𝑑𝑒𝑠 = 𝑘𝑑𝑒𝑠 (𝜃)
En un proceso de equilibrio de adsorción tenemos la ecuación:

3
 𝑞𝑜 𝐾𝐿 𝐶𝑒
𝑞𝑒 =
1 + 𝐾𝐿 𝐶𝑒
1 1 1
= +
𝑞𝑒 𝑞0 𝑞𝑜 𝐾𝐿 𝐶𝑒
Donde 𝑞𝑜 y KL son parámetros de Langmuir relacionados con la capacidad
de adsorción máxima y la energía libre de adsorción, Ce es la
concentración de equilibrio en la solución acuosa y 𝑞𝑜 es la capacidad de
adsorción de equilibrio del adsorbente.

4. Detalles Experimentales

4.1. Materiales
Erlenmeyers con tapón cada uno, fiola de 1000 mL, fiolas de 100 mL,
embudos, porta embudos, vasos de 250 y 100 mL, bureta, pipetas ,
termómetro , probetas, tubos de base plana.
4.2. Reactivos
Carbón activado, tierra activada, acido acético, aceite neutralizado,
fenolftaleína, biftalato de potasio, papel de filtro, solución de NaOH
aproximadamente 0.1N
4.3. Procedimiento Experimental
4.3.1. Adsorción de Ácido Acético sobre carbón activado.
Se lavaron y secaron los Erlenmeyes, luego preparamos una solución de
0.15N de ácido acético a partir de la solución 17.4N; a partir de la solución
preparada se prepararon soluciones 0.12 N, 0.09 N, 0.06 N, 0.03 N y
0.015N. Luego se pesaron con ayuda de un cono de papel que se colocó
en la boca de los matraces de Erlenmeyer aproximadamente 0.5 gramos
de carbón activado en cada uno. Pesamos una cantidad previamente
calculada de biftalato de potasio con objetivo de valorar nuestra solución
de hidróxido de sodio, con la solución ya valorada hallamos la molaridad
de nuestras soluciones preparadas de ácido acético (siempre usando
como indicador BHK); después en cada uno de los 6 Erlenmeyer se
trasvasaron con ayuda de pipetas volumétricas de 50mL cada una de las
soluciones preparadas, se agitaron las 6 soluciones durante
aproximadamente 1 hora y después se filtraron usando papel grueso y
embudos de vástago largo; se descartaron los primeros 5 mL y luego las
soluciones corregidas se titularon nuevamente hallando nuevas
concentraciones.
4.3.2. Purificación de Aceites con Tierra Activada.

4
Se lavaron y secaron 4 vasos de 250 mL y se midieron 20 mL de aceite
para verterlos en cada uno de los vasos, estos se añadieron en un baño
maría para llevar los 4 vasos a temperaturas de 50, 60, 70 y 80 °C, cada
uno; luego agregamos tierra activada y se mezcló y agito vigorosamente
por aproximadamente 5 minutos manteniendo la temperatura constante,
luego se filtró en caliente utilizando el papel filtro ligero. Se tomó en un
tubo una columna de la muestra sin tratar y también las otras muestras;
Se compararon la intensidad de la muestra sin tratar en una columna
sobre papel blanco y se fue añadiendo hasta observar la misma intensidad
de coloración en los tubos. Se miden la altura exacta.

5. Tabulación de datos

6. Cálculos
6.1. Adsorción de Ácido Acético sobre carbón activado
a) Con los datos de 4.1, calcule la concentración inicial (𝐶𝑜 ) y en el
equilibrio ( C), de ácido acético en cada matraz
b) Usando los resultados de (a), calcule los gramos de HAc adsorbidos
(x) y los gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbón (x/m).

c) Grafique la isoterma de adsorción de Freundlich

d) Grafique log (x/m) vs Log C. De la gráfica determine K y n. Compare
con los valores teóricos.

e) Grafique la isoterma de Langmuir C/N vs C y, a partir de la

pendiente de la mejor recta, encuentre el valor de Nm.
f) Determine el área específica del carbón A en m2/g utilizando la
ecuación 10, donde 𝜎 puede estimarse mediante la información
dada en la figura 14.2.

Análisis y Discusión de Resultados

Para empezar el cambio más resaltante es la disminución de la
concentración de ácido acético esto corrobora una adsorción por parte de
la superficie del carbón activado; en este caso se produjo una adsorción
física producto de las interacciones secundarias entre el ácido acético y el
carbón activado. A medida que la concentración aumenta, también
aumenta la cantidad adsorbida por el carbón activado.
Al graficarse las isotermas de Freudlich (log(x/m) vs log C) y
Langmuir(C/N vs C), se compararon y se observó cual se ajustaba más a

5
nuestros datos experimentales obtenidos. Las fuentes de errores en este
caso provienen de las suposiciones como las de la superficie homogénea
en el caso de Langmuir, esto no es exactamente cierto, las superficies
porosas del carbón activado no son homogéneas.

Conclusiones
 La isoterma de Langmuir y por lo tanto la ecuación, tiene un mejor
ajuste a los valores experimentales debido al factor de correlación.
 Es necesario un tiempo óptimo de reacción y agitación para que el
sistema llegue al punto de equilibrio.
 La concentración de soluto en equilibrio por número de gramos
adsorbidos por gramo de carbón activado, disminuye a medida que
aumenta la concentración en el equilibrio.

Recomendaciones

Bibliografía

Anexos
Cuestionario
Imágenes