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Propiedades del Aluminio y Boro

Este documento presenta los resultados de un experimento sobre las propiedades del aluminio y el boro. Se estudió el aluminio como metal activo y como catión, observando su reacción con ácidos y bases. También se identificó boratos formando perlas de bórax al calentarlos. Los resultados mostraron que el aluminio reacciona rápidamente con ácidos para formar sales de aluminio, y que el bórax se deshidrata calentándolo para luego formar borato de sodio y óxido de boro.

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Propiedades del Aluminio y Boro

Este documento presenta los resultados de un experimento sobre las propiedades del aluminio y el boro. Se estudió el aluminio como metal activo y como catión, observando su reacción con ácidos y bases. También se identificó boratos formando perlas de bórax al calentarlos. Los resultados mostraron que el aluminio reacciona rápidamente con ácidos para formar sales de aluminio, y que el bórax se deshidrata calentándolo para luego formar borato de sodio y óxido de boro.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE CIENCIAS

Laboratorio de Química Inorgánica II

Elementos del grupo IIIA: Aluminio-Boro

INFORME :Nº6

ALUMNAS : SÁNCHEZ LÓPEZ, NATHALIE


AGUILAR CANDIA, JENNYFERT

CODIGOS : 20022650B
20040454G

PROFESOR DE LABORATORIO : Dra. ANA C. VALDERRAMA NEGRON


Lic. MARIBEL FERNANDEZ

FECHA DE REALIZACIÓN : 27 / 10 / 06

FECHA DE ENTREGA : 03 / 11 / 06

2006
ELEMENTOS DEL GRUPO IIIA: ALUMINIO-BORO
I. OBJETIVOS
 Estudiar las propiedades del aluminio como metal activo y como catión (Al+3)
 Estudiar la identificación de boratos así como la formación de las perlas de bórax.
 Comprobar el poder reductor del aluminio.

II. DIAGRAMA DE PROCESO


A. Propiedades del Aluminio
1. Como metal activo

Al (s) Al (s)
a) b)

HCl cc H2SO4 cc

Al3+ + H2 Al3+ + SO2

c) Al (s) d) Al (s)

HgCl2 cc
KOH cc

HCl sol 1:1

[Al(OH)4]-
Al2O3

2. Como Catión Al+3

Al2(SO4)3 Al2(SO4)3

NH4OH NaOH
(gotas) (gotas)

Al(OH)3 Al(OH)3

NH4OH NaOH
(exceso) (exceso)

[Al(OH)4]- Na[Al(OH)4]

2
Separación

Na[Al(OH)4] Na[Al(OH)4]

NH4Cl NaHCO3

Al(OH)3 Al(OH)3

B. Propiedades del Boro


1. Identificación de Boratos

NaBO2
m = 0.1gr.

C2H5OH

H2SO4
V = 0.5ml
 Agitar
 Calentar hasta ebullición

B(OC2H5)3

 Inflamar
Llama color verde

2. Formación de las perlas del Bórax

Na2B4O7.10H2O

 Fundir hasta obtener una perla


B2O3 + NaBO2

CuSO4 (s)

 Fundir

CuNaBO3 (s)
Verde Rojizo

3
III. OBSERVACIONES
A. Propiedades del Aluminio
1. Como metal activo
a) Como metal activo se observa que la reacción del aluminio (lámina) con HCl cc
es bastante rápida con burbujeos debido al fuerte desprendimiento del gas de
hidrogeno. La lámina queda consumida y luego se muestra rasgos de sustancia
blanca sólida. Cuando el aluminio es en polvo esta reacción es exotérmica,
quedando finalmente una solución negra opaca.
b) Se observa que el ataque del H2SO4 al aluminio (en el polvo o en la lámina) no
se da fácilmente; para ello tenemos que añadirle HgCl 2 notándose el
desprendimiento de un gas (SO2 (g)). Esta reacción también es exotérmica.
c) La reacción del aluminio con solución de cloruro de mercurio, agua y ácido
clorhídrico, en la placa forma un polvo blanco lo que podría ser la formación del
un oxido o un halogenuro. En el aluminio en polvo ocurre burbujeo quedando
una coloración ploma. Es una reacción ligeramente exotérmica, con una
formación de una pasta negra en la superficie del tubo.
d) Al tratar aluminio en polvo con KOH reaccionan rápidamente, notándose un
burbujeo, es una reacción exotérmica, con coloración negro brillante.

2. Como Catión Al+3


a) La solución Al2(SO4)3 (5%) incolora presenta un pH= 4,5,al reaccionar con
NH4OH presenta un precipitado blanco gelatinoso, luego al seguir agregando
mas NH4OH el precipitado desaparece, formación del Al(OH)4-.
b) La solución del Al2(SO4)3 (5%) con NaOH forma un precipitado
blanco(Al(OH)3) y en exceso se disuelve todo.
 Esta solución con NH4Cl forma un precipitado a la tercera gota.
 El Al(OH)4- con NaHCO3 en exceso forma un precipitado blanco

B. Propiedades del Boro


1. Identificación de Boratos
El borato de sodio (sólido blanco) al reaccionar con el H 2SO4 libera calor, este
borato no se disuelve ni con el ácido ni con el C 2H5OH a temperatura ambiente;
pero al suministrarle calor se disuelve, desprendiendo un vapor blanco en
ebullición, que al acercarlo a la llama se inflama dando una llama de color
verde; finalmente la solución queda de color anaranjado.

2. Formación de las perlas del Bórax


El bórax (Na2B4O7.10H2O) al calentarlo a la llama aumenta su volumen debido
a que burbujea; pero luego se hace un sólido, tomando el aspecto de un vidrio
transparente por partes (otras partes fueron oscuras posiblemente a que el
alambre de nicromo estaba sucio); al impregnarlo con CuSO4 (color azul) ambos
se funden simultáneamente produciéndose una llama de color verde;
seguidamente se va formando un sólido de color verde.
Al seguir añadiendo mas sulfato de cobre este sólido va cambiando a color rojo
debido a que el cobre se reduce a cobre metálico; al dejar enfriar se observa un
sólido de color muy oscuro.

4
IV. RESULTADOS
A. Propiedades del Aluminio
1. Como metal activo
a) Con el ácido clorhídrico concentrado
2Al + 6HCl 2AlCl3 + 3H2

b) Con el ácido sulfúrico


2Al + 4H2SO4 Al2(SO4)3 + SO2 + H2O

c) Con el cloruro de mercurio y con el ácido clorhídrico diluido


2Al + 3H2O Al2O3 + 3H2

d) Con el hidróxido de potasio


2Al + 2KOH + 2H2O 2KAlO2 + 3H2

2. Como Catión Al+3


a) Con el hidróxido de amonio
Al2(SO4)3 + 6NH4OH 2Al(OH)3 + 3(NH4)2SO4
en exceso (efecto ión común)
Al(OH)3 + NH4OH Al(OH)3 + NH4OH
b) Con el hidróxido de sodio
Al2(SO4)3 + 6NaOH 2Al(OH)3 + 3(NH4)2SO4
en exceso
Al(OH)3 + 6NaOH NaAl(OH)4
Al(OH)3 + 6NaOH NaAlO2 + 2H2O
En la separación de tubos
NaAlO2 + NH4Cl + H2O Al(OH)3 + NH3 + NaCl

NaAl(OH)4 + NaHCO3 Al(OH)3 + H2O + Na2CO3

B. Propiedades del Boro


1. Identificación de Boratos
El borato de sodio con etanol y el ácido sulfúrico
2NaBO2 + H2SO4 + 2C2H5OH 2(C2H5)3BO3 + 2H2O + Na2SO4
llama verde

2. Formación de las perlas del Bórax


Al someter un poco de bórax pentahidratado este se deshidrata por el
calentamiento
Na2B4O7.10H2O Na2B4O7 + 10H2O
Para luego dar formación del oxido de boro
Na2B4O7 B2O3 + 2 Na2BO2
Con el cobre
Na2B4O7 + CuO Cu(BO2)2 + 2NaBO2
NaBO2 + CuO CuNaBO3
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

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A. Propiedades del Aluminio
1. Como metal activo
a) La reacción del aluminio metálico con el ácido clorhídrico se debe a que este
ácido es un buen agente oxidante y el aluminio es un buen agente reductor, esto lo
tenemos de forma termodinámica
Al Al+3 Eº = +1.66 v
Por lo que la energía libre de Gibbs (Gº =-nFEº) es positiva siendo esta una
reacción espontánea.
La reacción es exotérmica debido al desprendimiento del gas hidrógeno y a la
formación del AlCl3 debido a que el aluminio arde de forma muy exotérmica con los
halógenos
2Al + 3Cl2 2AlCl3
es por ello que de todas las reacciones tratadas esta es la más exotérmica.
b) Dado a que el aluminio es un metal con una gran potencial de reducción negativo
que es similar decir que posee un potencial de oxidación positivo, por lo que es
muy reactivo con el oxígeno, este forma el oxido de aluminio rápidamente en la
superficie que se encuentre expuesta, formándose una capa impermeable de óxido
protegiendo la capas de átomos de aluminio subyacentes.
Esto sucede porque el ión oxígeno tiene un radio iónico (124pm) similar al radio
metálico del átomo de aluminio (143pm). En consecuencia el empaque superficial
prácticamente no cambia porque los pequeños iones de aluminio (68pm) encajan en
los intersticios de la estructura de óxido superficial.
En este caso el H2SO4 concentrado disuelve al aluminio con una liberación de SO2
que se puede comprobar a la llama dando una coloración azul.
De acuerdo a la ecuación este ácido oxidante reacciona directamente con el Al
metálico por lo que en el experimento no se observa reacción alguna dado a que el
polvo como la placa se encuentran recubiertos de óxido, por lo que a este se le
agrega HgCl2 (polvo) y recién se da la reacción. El color negro se debe a la
formación de la amalgama de mercurio.
c) En la reacción con la solución del ácido clorhídrico disuelto y el HgCl 2, el
aluminio de la placa forma la alúminia (dado a que esta no se disuelve a tratarlo con
el agua) que es de un color blanquecino, debido al medio ácido en el que se
encuentra es que se da la liberación del gas de hidrogeno pero como el ácido es
diluido esta reacción exotérmica no es tan fuerte como la del ácido clorhídrico
concentrado. La presencia de una pasta es la formación de la amalgama de mercurio
sólido. Debido a la presencia de mercurio es que la coloración final posee una
tonalidad ploma.
d) El aluminio es un metal anfótero que reacciona tanto con ácido como con bases,
por lo que en la reacción con el hidróxido de potasio este forma el aluminato de
sodio y el desprendimiento del gas de hidrógeno indicado por la reacción
exotérmica.

2. Como Catión Al+3


a) En la solución del sulfato de aluminio este ión del aluminio esta presente como
ion hexaacuaaluminio, [Al(OH2)6]3+. Ahora en general cuando se agrega un
hidróxido al ion aluminio primero se obtiene un precipitado gelatinoso del

6
hidróxido de aluminio, pero este producto reacciona posteriormente con un exceso
del ion hidróxido para dar el ion aluminato:
[Al(OH2)6]3+(ac) OH - Al(OH)3 (s) OH-
[Al(OH)4]-(ac)
en consecuencia, el aluminio es soluble en pH bajo y alto pero insoluble en
condiciones neutras, por lo que al pH = 4,5 que posee este aun es soluble, para
luego al seguir agregando este se hace insoluble par luego al exceso hacerse soluble.
En este caso con el hidróxido de amonio se produce el efecto del ión común NH 4+
que se observa en la reacción de exceso.
b) En este caso en el hidróxido de sodio que es una base fuerte se hace efecto la
explicación anterior dándose la formación del NaAl(OH)4 al exceso de OH-. Las
reacciones para la obtención del ion aluminato son reversibles y cualquier reactivo
que reduzca suficientemente la concentración de iones hidroxilo provocara la
reacción inversa y por tanto la precipitación del hidróxido de aluminio.
En el cloruro de amonio la concentración del ión hidroxilo se reduce por la
formación de una base débil amoniaco y en el carbonato ácido del sodio es por la
reducción del pH debido al ácido.

B. Propiedades del Boro


1. Identificación de Boratos
En la reacción del borato con el ácido sulfúrico y el etanol, ocurre la formación del
(C2H5)3BO3 esto es debido a que el borato con el ácido sulfúrico da la formación del
H3BO3 pero no a temperatura ambiente por lo que esta se somete a calentamiento,
este ácido reacciona con el etanol dando la formación del (C2H5)3BO3 que a la llama
da una coloración verde indicando la presencia de B.

2. Formación de las perlas del Bórax


El bórax que es un borato hidratado en un alambre de nicromo puesto a la llama se
deshidrata por acción del calor, es por ello que se observa el aumento del bórax
dado a que a estas temperaturas el agua de cristalización presente se transforma en
vapor liberándose del borato. Esta es una perla incolora, transparente y vidriosa,
constituida por una mezcla de metaborato de sodio y oxido bórico. La perla al
tocarla con una cantidad mínima de sulfato de cobre y someterla a la llama se torna
verde, esta cambia su coloración a opaca y oscura luego con el siguiente
calentamiento dado a que el cobre presente se oxida dando una coloración rojo
característica del oxido de cubre II.

VI. CONCLUSIONES
 Se estudió las propiedades del aluminio como metal activo y como catión en la
solución del sulfato de aluminio observándose propiedades anfóteras
características de este metal.
 Se estudió la identificación de boratos así como la formación de las perlas de
bórax.
 Se comprobó el poder reductor del aluminio en la reacciones debido a la fácil
oxidación de este con el oxígeno.

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VII. CUESTIONARIO
1. ¿Por qué el Boro no forma especies catiónicas?
El primer potencial de ionización del boro es de 8.296E.V es decir bastante grande y
los dos siguientes son muchos mayores aún. La energía total que se requiere para la
formación del B+3 es mucho mayor de la que puede compensarse con la energía
reticular de compuestos iónicos o por la energía de hidratación de estos iones en
solución. En consecuencia, la simple perdida de electrones para formar un catión no
desempeña ningún papel importante en la química del boro.

2. ¿Por qué aumenta la acidez del ácido bórico en glicerol?


El ácido bórico B(OH)3 es sumamente débil, exclusivamente monobásico, que no
reacciona como donador de protones sino como ácido de Lewis aceptando (OH)-.
La fuerza del ácido bórico puede aumentar considerablemente añadiendo glicerol
(con este tratamiento el ácido bórico puede ser titulado mediante bases fuertes).Este
efecto es debido a la formación de complejos del tipo de la figura 1 y otros .En la
formación de estos complejos las consideraciones estéricas son criticas.

Figura 1: complejos que forma el ácido bórico con el glicerol.

3. Compare las estructuras del bórax decahidratado y gel anhidro. ¿Qué


característica estructural se mantiene en ambos casos?

 Bórax decahidratado
(Na2B4O7.10H2O), pero en
realidad constituido por 2
unidades tetraédricas y dos
triangulares
Na2[B4O5(OH)4.8H2O, donde
las agua están asociadas a los
iones metálicos

8
 Gel anhidro (Na2B4O7)

4. Explique el comportamiento ácido que presentan lo haluros del boro.


Como el boro presenta un orbital “pz” vacíos funcionando como un ácido de Lewis
(pueden aceptar densidad electrónica).

5. El aluminio es muy electropositivo, pero es poco reactivo con el agua, ¿por


qué?
Desde el punto de vista termodinámico, el Al debería reaccionar con el, agua pero se
muestra estable. Esto se debe a la formación de una finísima capa de oxido que
recubre el aluminio y lo protege de un posterior ataque.
Si se remueve esta capa protectora por amalgamación con Hg, el metal reaccionara
inmediatamente con el agua formando el oxido y liberando hidrogeno.

6. De que modo son diferentes las reactividades del AlH4- y BH4-


Las sales de los metales alcalinos del AlH4- son similares a las de BH4-.
Tanto la estabilidad química como térmica varían en función de la capacidad que
posee el grupo MH3 para actuar como aceptor en la ecuación indicada
AlH3 + H AlH4-
El orden es B>Al>Ga. Así el GaH 4- se descompone lentamente, comportándose
además como un agente reductor más débil que el AlH4-. Análogamente, el anión
BH4- es estable frente al agua, mientras que las sales de Al y Ga se descompone
rápidamente, y a menudo en forma explosiva en las mismas condiciones.

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS


 Arthur I. Vogel, “Química Analítica Cualitativa”, Editorial Kapelusz, Buenos Aires-
1969. 5º Edición. Págs.194, 195, 233; 6º Edición. Págs.246, 310, 311.
 F. Albert Cotton y Geoffrey Wilkinson, “Química Inorgánica Avanzada”, 5º
Edición, Editorial Limusa, México-1995. Págs.357-361, 365, 366, 402-406.
 Butler, Harrod, “Química Inorgánica Principios y aplicaciones” Editorial Addison-
Wesley Iberoamericana, México-2000. Págs. 299-301, 530, 531, 580,581,586, 587.
 Geoff Rayner-Canham, “Química Inorgánica Descriptiva”, 2º Edición, Editorial
Prentice may, México-2000. Págs.225-227, 233-235.

9
Nota
Informe 13.0 / 14
Test 4.0
Total 17

Test
1. indique las reacciones químicas de identificación de borato. Explique a que se debe la
llama verde.
2. en las reacciones de Al 3+ que sucede cuando se añade hidróxido de amonio gota a gota
en exceso
3. Explique con reacciones químicas la formación de perlas de bórax.

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