Algunas tablas de RMN.

Compilación hecha por el Profesor ELISEO AVELLA MORENO, de la Universidad Nacional de Colombia, Bogotá.
Primer semestre académico de 2002.

Tabla 1. Desplazamientos químicos característicos en RMN 1 H (Relativos a TMS)

H TIPO: δ: ppm ≅
C-H, en el ciclopropilo -0,4 - 0,8
CH3, H-C de alquilo 0,6 - 1,3
alquilo-NH2, dialquilo-NH, amina primaria o secundaria alifática 0,9 - 3,2
alquil-SH, mercaptano o tiol 0,9 - 3,9
CH3-C-X, metilo en haluro de alquilo; X: halógeno 1,15 - 1,85
alquilo-OH, alcohol (asociado) 1,15 - 4,0
CH3-C=C, metilo unido a C sp2 en olefinas 1,18 - 1,85
C-CH2-C, metileno en fragmento alquilo 1,2 - 1,9
CH-alquilo, metino en fragmento alquilo 1,25 - 1,9
CH3-C≡C, metilo unido a C sp en alquino 1,6 - 2,0
CH3-C=O, metilo unido a carbonilo 1,65 - 2,6
C-CH2-C=O, metileno unido a carbonilo 1,65 - 3,0
CH3-S-, metilo unido a azufre 2,0 - 2,3
CH3-C-arilo ó heteroarilo, metilo unido a C sp2 en aromáticos 2,0 - 2,7
C-CH2-N, metileno unido a nitrógeno 2,1 - 3,6
CH3-N, metilo unido a nitrógeno 2,15 - 3,55
C=C-CH2-C=C, metileno entre dos carbonos sp2, en olefinas 2,4 - 2,85
N-CH2-C=O, metileno unido a nitrógeno y a carbonilo 2,67 - 4,48
C-CH-N, metino unido a nitrógeno 2,7 - 4,5
CH3-SO 2 2,8 - 3,2
-C≡C-H, metino terminal de alquino 3,0 - 4,0
Aril-SH, mercapto en tiofenoles 3,0 - 4,3
CH3-O-alquil, metilo en metilalquil éteres 3,1 - 3,5
-CO-CH-C=C 3,1 - 4,3
C-CH2-O-, metileno unido a oxígeno 3,25 - 4,5
C-CH2-S-, metileno unido a azufre 3,4 - 4,0
Aril-OH, fenol 3,4 - 7,9
CH-aril, -N, -O, metino unido a aromáticos, o a nitrógeno, o a oxígeno 3,45 - 6,55
CH3-O-aril, -O-(C=O)-, metilo en metilaril éteres o en ésteres metílicos 3,7 - 4,0
C-CH-O-, metino unido a oxígeno 3,7 - 5,0
Aril-NH2 ó diaril-NH, en aminas aromáticas primarias o secundarias 3,8 - 5,9
-CH=C-, en alquenos 3,8 - 7,3
-O-CH2-(C=O)-, metileno unido a oxígeno y a carbonilo 4,0 - 5,4
-CH-X, metino en haluro de alquilo 4,0 - 5,9
Alquil-OH, alcohol (DMSO) 4,2 - 5,8
C-CH2-NO2 metileno unido a grupo nitro 4,2 - 4,5
-O-CH2-O-, metilendioxi 4,45 - 6,0
-CH=C-, metino aromático 5,9 - 8,9
R-(C=O)-NH-, en amidas 5,9 - 8,5
NH en pirrol y otros heteroaromáticos 8,0 - 13,0
R-N+H3, R2N+H2 ó R3N+H, en sales de amonio 8,2 - 11,7
Alquil- ó Aril-(C=O)-H, hidrógeno del grupo formilo 9,45 - 10,75
R-CO-OH, hidrógeno en grupo carboxilo 9,5 - 13,0
-(C=O)-NH-(C=O)- 9,8 - 10,2

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Tabla 2. Desplazamientos químicos en RMN 1H característicos de hidrógenos unidos a oxígeno, nitrógeno o

azufre.

Compuesto tipo δ: ppm Compuesto tipo δ: ppm

Alcohol no asociado 0,5 Ácido sulfónico, R-SO 3H 10 - 12
Alcohol asociado por puente de Hidrógeno 0,5 - 5,0 Oxima, C=N-OH 7 - 12
Fenol no asociado 4,5 Mercaptano o tilo, R-SH 1-2
Fenol asociado por puente de Hidrógeno 4,5 - 9,0 Tiofenol, Ar-SH 3-4
Enol de α-dicetona, C=C(OH)-(C=O) 6-7 Amina aromática 3-4
Enol de β-dicetona, (HO)C=C-(C=O) 14 - 17 Amina alifática (1a. ó 2a.) 1-2
Enol de β-cetoéster, (HO)C=C-(C=O)-OR 9 - 11 Amidas, R-(C=O)-NH- 5 - 8,5
Enol con puente de hidrógeno intramolecular 15 - 19 Sales de amonio, R 3N+H 7-8
Ácido carboxílico, R-COOH 10 - 13

Tabla 3. Intervalos de desplazamiento químico típicos en RMN 13C

Carbono tipo: δ: ppm Carbono tipo: δ: ppm

C=O en cetonas saturadas 225-175 C-O, con carbono secundario 85-55
=C=, C sp en alenos 220-200 =C, C sp en alenos
2 70-90
C=O en cetonas insaturadas 212-180 C-S, con carbono terciario 70-55
C=O en aldehidos saturados 205-175 C-N, con carbono terciario 70-50
C=O en cetonas α-Halogenadas 200-160 C-N, con carbono secundario 70-45
C=O en aldehidos saturados 195-175 C-X con haluro terciario 70-40
C=O en ácidos y sus cloruros 185-160 Carbono cuaternario 70-35
C=O en amidas 180-160 C-O, con carbono primario 70-40
C=O en ésteres 180-155 C-X con haluro secundario 65-30
C=O en imidas, (C=O)-NR-(C=O) 177-160 C-N, con carbono primario 60-40
C=O en anhídridos 170-150 CH3O-, grupo metóxido 60-40
C=N en oximas, C=N-OH 165-155 CH, C terciario 60-25
C=O en carbonatos, O-(C=O)-O 160-150 C-S, con carbono secundario 55-40
C=C en Aromáticos 160-105 CH2, carbono secundario 55-15
C=C en Heteroaromáticos 160-90 C-X en haluro primario 50-(-10)
C=C en Alquenos 150-110 CH3N- 45-20
C≡N 130-105 CH2-S-, con C primario. 45-20
C(OR)2 en cetales 115-90 CH3S- 30-10
C≡C, C sp en alquinos 100-70 CH3-C, alquilo 30- 5
C-O, carbono terciario 90-65 C-C en ciclopropanos 5-(-5)

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Tabla 4. Desplazamientos químicos, en RMN 1H y en RMN 13C, de las señales residuales de solvente usados
en resonancia magnética nuclear.

Solvente RMN 1H δ : ppm RMN 13C δ : ppm

1,4-Dioxano-d8 C4D8O2 3,70 (multiplete) 66,4
Acetona-d6 CD3(C=O)CD3 2,17 (quinteto) 205,8 y
Acetonitrilo-d3 CD3CN 2,00 (quinteto) 118,1 y 1,3
Ácido acético-d4 CD3COOD 2,10 (quinteto) y 11,5 (singlete) 178,1 y 20,6
Ácido trifluoroacético-d CF3COOD 11,5 (singlete) 164,4 y 116,5
Agua deuterada D2O 4,0 (singlete) No hay señal
Benceno-d6 C6D6 7,37 (singlete) 128,0
Ciclohexano-d12 C6D12 1,43 (multiplete) 26,3
Cloroformo-d CDCl3 7,27 (singlete) 77,0
Dimetilsulfóxido-d6 CD3(S=O)CD3 2,62 (quinteto) 39,5
Disulfuro de carbono CS2 No hay señal 192,2
Metanol-d4 CD3OD 3,47 (quinteto) y OH (variable) 49,0
N,N-Dimetilformamida-d7 (CD3)2N(C=O)D 2,8-3,0 (dos quintetos) y 8,02 (singlete) 162,4, 36,2 y 31,1
Piridina-d5 C5D5N 7,0 a 8,7 (3 doblesdobletes) 149,8, 135,6 y 123,5
Tetracloruro de carbono CCl4 No hay señal 96,0

Tabla 5. Desplazamientos químicos, en RMN 13C, de solventes deuterados comunes (relativos a TMS)

SOLVENTE δ: ppm Multiplicidad

Ácido acético-d4 CD3COOD 178,4, 20,0 singlete, hepteto
Acetona-d6 (CD3)2CO 206,0, 29,8 singlete, hepteto
Acetonitrilo-d3 CD3CN 117,7, 1,3 singlete, hepteto
Benceno-d6 C6D6 128,5 singlete
Tetracloruro de carbono CCl4 96,0 singlete
Cloroformo-d CDCl3 77,0 triplete
Dimetilsulfóxido-d6 (CD3)2SO 39,5 hepteto
1,4-Dioxano-d8 C4D8O2 67,4 singlete
Metanol-d4 CD3OD 49,0 hepteto
Diclorometano-d2 CD2Cl2 53,8 quinteto
Nitrometano-d3 CD3NO2 57,3 hepteto
Piridina-d5 C5D5N 149,9, 135,5, 123,5 triplete, triplete, triplete
Disulfuro de carbono CS2 192,8 singlete

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Tabla 6. Desplazamientos químicos (ppm respecto al TMS), en RMN 1H, de hidrógenos sobre carbonos sp 3, no
cíclicos y unidos a un solo grupo funcional, directamente o mediante otro carbono.

Grupo funcional Unido directamente a X Unido mediante otro carbono a X

X CH3—X CH2—X CH—X CH3—C—X CH2—C—X CH—C—X
(Metilo) (Metileno) (Metino)
—H 0,233 0,86 1,33 0,86 1,33 1,56
—R, CH2 (Alquilo) 0,9 1,27 1,5 0,9 1,27 1,5
—CH=CR2 1,73 2,00 1,73 1,55 1,35 1,00
—CH=CH—R 1,9 2,3 1,1 1,6
—C≡CR 1.75 2,15 2,7 1,15 1,50 1,80
—C≡N 1,98 2,35 2,8 1,30 1,6 2,00
—Ar (Fenilo) 2,14 2,60 2,87 1,18 1,6 1,8
—CHO (Formilo) 2,17 2,4 2,4 1,13 1,65
—(C=O)—R 2,10 2,4 2,55 1,05 1,5 1,7
—(C=O)—Ar 2,5 2,9 3,4 1,18 1,6 2,0
—(C=O)—OR, (OH) 2,1 2,2 2,5 1,15 1,7 1,8
—(C=O)—NR2 2,05 2,23 2,4 1,1 1,6 1,8
—(C=O)—SH 2,3
—(C=O)—OAr 2,4
—(C=O)—Br 2,8
—I 2,16 3,17 4,25 1,8 1,8 2,1
—Br 2,68 3,36 4,2 1,8 1,9 2,0
—Cl 3,05 3,44 4,1 1,5 1,8 2,0
—F 4,26 4,4 4,8 1,4 1,8 2,1
—O—R, (OH) 3,38 3,4 3,6 1,2
—O—R 3,3 3,4 3,5 1,3 1,7
—OH 3,4 3,6 3,9 1,3 1,7
—O—Ar 3,82 3,95 4,6 1,3 1,5 1,7
—O— (C=O)—R 3,65 4,1 5,0 1,25 1,6 1,8
—O— (C=O)—Ar 3,82 4,2 5,1 1,5 1,7 1,9
—O— (C=O)—CF3 3,95 4,3 1,4 1,6
—O—N=O 4,75 1,4
—O—(S=O)—OH 3,6
—NR2 2,3 2,6 2,9 1,05 1,45 1,7
—N+R3 ≈3,2 ≈3,1 ≈3,6 1,4 1,7 2,0
—NR-Ar ≈2,7 ≈3,1 ≈3,6 1,1 1,5 1,8
—NH(C=O)—R 2,8 3,3 3,8 1,1 1,5 1,9
—NO2 4,10 4,4 4,6 1,6 2,05 2,5
—N≡C 2,85 4,8 1,6
—NCS 3,4 3,6 4,0
—MgI -1,3 -0,6 -0,2
—S—R 2,09 2,5 3,0 1,25 1,60 1,9
—S—S—R 2,30 2,7 1,3 1,7
—(S=O)—R 2,5 3,0 2,8 1,35 1,7
—(S=O)—OR 2,8 2,9 3,1 1,35 1,7
—S—C≡N 2,6 3,0 3,5

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Tabla 7. Parámetros de cálculo de desplazamiento químico de hidrógenos unidos a carbonos metilénicos

según las reglas de Shoolery para el sistema Z—CH2—Y, con la ecuación δ CH2 = 0,23 + Σ ∆δ

Grupo Y ó Z ∆δ: ppm Grupo Y ó Z ∆δ: ppm

—CH3 0,47 —Cl 2,53
—Ar (Fenilo) 1,85 —Br 2,33
—C=C 1,32 —I 1,82
—C≡C—R 1,44 —NR2 1,57
—C≡C—Ar 1,65 —NO2 2,46
—C≡N 1,70 —N3 1,97
—(C=O)—R 1,70 —NH—(C=O)—R 2,27
—(C=O)— Ar 1,84 —OH 2,56
—(C=O)—OR 1,55 —O—R 2,36
—(C=O)—NR2 1,59 —O—(C=O)—R 3,13
—CF3 1,14 —O—Ar 3,23
—S—R 1,64 —O—(S=O)—OR 3,13

Tabla 8. Parámetros de cálculo de desplazamiento químico de hidrógenos unidos a carbonos metínicos,

según las reglas de Shoolery modificadas, con la ecuación δ CH = 1,5 + Σ ∆δ

Grupo unido al CH ∆δ: ppm Grupo unido al CH ∆δ: ppm

—CH3 0,0 —Br 1,9
—Ar (Fenilo) 1,3 —I 1,4
—C=C 0,75 —NR2, NH2 1,0
—C≡C—R 0,9 —NO2 3,0
—C≡N 1,2 —OH 1,7
—(C=O)—R 1,2 —O—R 1,7
—(C=O)—OR, OH 0,7 —O—(C=O)—R 2,7
—S—R 1,0 —O—Ar 2,3
—Cl 2,0

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Tabla 9. Parámetros de cálculo de desplazamiento químico de hidrógenos unidos a carbonos sp3, en sistemas
H—Cα —Cβ —Cγ , mediante las ecuaciones:

δ CH3 = 0,9 + ∆δ α + ∆δβ + ∆δγ (ec. 1)

δ CH2 = 1,2 + Σ (∆δ α + ∆δβ + ∆δ γ) (ec. 2)
δ CH = 1,5 + Σ(∆δ α + ∆δβ + ∆δ γ) (ec. 3)

donde: ∆δα = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo unido a Cα

∆δβ = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo unido a Cβ
∆δγ = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo unido a Cγ

Grupo ∆δ α ∆δ β ∆δ γ Grupo ∆δ α ∆δ β ∆δ γ
R— 0,0 0,0 0,0 H2N— 1,5 0,2 0,1
R2C=CR— 0,8 0,2 0,1 R—(C=O)—NH— 2,1 0,3 0,1
RC≡C— 0,9 0,3 0,1 O2N— 3,2 0,8 0,1
Ar— (Fenilo) 1,4 0,4 0,1 HS— 1,3 0,4 0,1
F— 3,2 0,5 0,2 R—S— 1,3 0,4 0,1
Cl— 2,2 0,5 0,2 H—(C=O)— 1,1 0,4 0,1
Br— 2,1 0,7 0,2 R—(C=O)— 1,2 0,3 0,0
I— 2,0 0,9 0,1 Ar—(C=O)— 1,7 0,3 0,1
HO— 2,3 0,3 0,1 HO—(C=O)— 1,1 0,3 0,1
R—O— 2,1 0,3 0,1 RO—(C=O)— 1,1 0,3 0,1
R2C=CR—O— 2,5 0,4 0,2 H2N—(C=O)— 1,0 0,3 0,1
Ar—O— 2,8 0,5 0,3 Cl—(C=O)— 1,8 0,4 0,1
R—(C=O)—O— 2,8 0,5 0,1 N≡C— 1,1 0,4 0,2
Ar—(C=O)—O— 3,1 0,5 0,2 R—(S=O)— 1,6 0,5 0,3
Ar—O—(S=O)—O— 2,8 0,4 0,0 R—(O=S=O)— 1,8 0,5 0,3

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Tabla 10. Parámetros de cálculo de desplazamiento químico de hidrógenos unidos a carbonos sp2, en
sistemas olefínicos:

Rcis H

C C δ = 5,27 + ∆δ gem + ∆δ cis + ∆δ trans

Rtrans Rgem

donde: ∆δ gem = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla en posición
relativa gem (geminal) respecto al hidrógeno considerado,
∆δ cis = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla en posición
relativa cis respecto al hidrógeno considerado,
∆δ trans = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla en posición
relativa trans respecto al hidrógeno considerado

Grupo ∆δ gem ∆δ cis ∆δ trans Grupo ∆δ gem ∆δ cis ∆δ trans

—H 0,00 0,00 0,00 —(C=O)—NR2 1,37 0,93 0,35
—CH3 0,44 -0,32 -0,34 —O—R 1,18 -1,06 -1,28
—R (Alquilo) 0,44 -0,26 -0,29 —O—Ar, O-Conjugado 1,14 -0,65 -1,05
—R (Alquilo) (a) 0,71 -0,33 -0,30 —O—(C=O)—R 2,09 -0,67 -0,40
—Ar (Fenilo) 1,43 0,39 0,06 —CH2—OR 0,67 -0,02 -0,07
—CH2Ar (Bencilo) 1,05 -0,29 -0,32 —NR2 0,69 -1,19 -1,31
—CH=CH2 (aislado) 0,98 -0,04 -0,21 —N(Ar)2, N-Conjugado 2,30 -0,73 -0,81
—CH=CH2 (b) 1,26 0,08 -0,01 —CH2NR2 0,66 -0,05 -0,23
—C≡CH 0,50 0,35 0,10 —NO2 2,00 -0,73 -0,81
—CN 0,30 0,75 0,53 —F 1,54 -0,40 -1,02
—(C=O)—H 1,03 0,97 1,21 —CH2F 0,70 0,11 -0,04
—(C=O)—R (aislado) 1,10 1,13 0,81 —Cl 1,05 0,14 -0,09
—(C=O)—R (b) 1,06 1,01 0,95 —CH2Cl 0,72 0,12 0,07
—(C=O)—OH (aislado) 1,00 1,35 0,74 —Br 1,02 0,33 0,53
—(C=O)—OH (b) 0,69 0,97 0,39 —CH2Br 0,72 0,12 0,07
—(C=O)—Cl 1,10 1,41 0,99 —I 1,14 0,81 0,88
—(C=O)—OR (aislado) 0,84 1,15 0,56 —CH2I 0,67 -0,02 -0,07
—(C=O)—OR (b) 0,68 1,02 0,33
(a) : Se usa cuando el doble enlace considerado es parte de un anillo.
(b) : Se usa cuando el grupo sustituyente extiende la conjugación (está conjugado con el doble enlace).

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Tabla 11. Parámetros de cálculo de desplazamiento químico de hidrógenos unidos a carbonos sp2, en
bencenos monosustituid os:

H
Rorto
δ = 7,26 + Σ(∆δ orto + ∆δ meta + ∆δ para )
Rmeta
Rpara
donde: ∆δ orto = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla en posición
relativa orto respecto al hidrógeno considerado,
∆δ meta = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla en posición
relativa meta respecto al hidrógeno considerado,
∆δ para = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla en posición
relativa para respecto al hidrógeno considerado

Grupo ∆δ orto ∆δ meta ∆δ para Grupo ∆δ orto ∆δ meta ∆δ para

—H 0,00 0,00 0,00 —OH -0,56 -0,12 -0,45
—CH3 -0,20 -0,12 -0,22 —OCH3 -0,48 -0,09 0,44
—CH2—CH3 -0,14 -0,06 -0,17 —O—R -0,46 -0,10 -0,41
—CH(CH3)2 (isopropil) -0,13 -0,08 -0,18 —O—Ar -0,29 -0,05 -0,23
—C(CH3)3 (terbutil) 0,02 -0,08 -0,21 —O— (C=O)—CH3 -0,25 0,03 -0,13
—Ar (Fenilo) 0,37 0,20 0,10 —CH2—OH -0,07 -0,07 -0,07
—CH=CH2 0,06 -0,03 -0,10 —NH2 -0,75 -0,25 -0,65
—HC=CH—R 0,16 0,00 -0,15 —NH—CH3 -0,80 -0,22 -0,68
—RC=CR2 0,20 -0,04 -0,07 —NH—R -0,80 -0,30 -0,60
—C≡CH 0,15 -0,02 -0,01 —N(CH3)2 -0,66 -0,18 -0,67
—CN 0,36 0,18 0,28 —NR2 -0,60 -0,10 -0,62
—(C=O)—H 0,56 0,22 0,29 —N+H3 0,40 0,20 0,20
—(C=O)—CH3 0,62 0,14 0,21 —NO2 0,95 0,26 0,38
—(C=O)—Ar 0,47 0,13 0,22 —F -0,26 0,00 -0,20
—(C=O)—OH 0,85 0,18 0,21 —Cl 0,03 -0,02 -0,09
—(C=O)—Cl 0,84 0,22 0,36 —CH2Cl 0.00 0,00 0,00
—(C=O)—O—CH3 0,71 0,11 0,21 —Br 0,18 -0,08 -0,04
—(C=O)—O—Ar 0,90 0,17 0,27 —I 0,39 -0,21 0,00
—(C=O)—NH2 0,61 0,10 0,17 —SH -0,03 -0,10 -0,19
—(P=O)—(OR)2 0,46 0,14 0,22 —CCl3 0,80 0,20 0,20

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 Algunas tablas de RMN.
Compilación hecha por el Profesor ELISEO AVELLA MORENO, de la Universidad Nacional de Colombia, Bogotá.
Primer semestre académico de 2002.

Tabla 12. Parámetros de cálculo de desplazamiento químico de carbonos sp2, en alquenos y en bencenos
monosustituidos:

Rvicinal Ripso

C C δ C = 123,3 + Σ(∆δ ipso + ∆δ vicinal)

Rvicinal Ripso

Carbono considerado

Ripso
Rorto
δ C = 128 + Σ(∆δ ipso + ∆δ orto + ∆δ meta + ∆δ para )
Rmeta
Rpara
donde:
∆δ ipso = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla unido
directamente al carbono considerado
∆δ vicinal = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla unido al otro
carbono sp2 (no considerado) del doble enlace de la olefina
∆δ orto = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla en posición
relativa orto respecto al carbono considerado,
∆δ meta = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla en posición
relativa meta respecto al carbono considerado,
∆δ para = Incremento de desplazamiento, en ppm, dado por un grupo que se halla en posición
relativa para respecto al carbono considerado

En olefinas En benceno monosustituido

Grupo
∆δ ipso ∆δ vicinal ∆δ ipso ∆δ orto ∆δ meta ∆δ para
—H 0,00 0,00 0,0 0,0 0,0 0,0
—CH3 10,3 -7,8 9,2 0,7 -0,1 -3,0
—CH2—CH3 17,2 -9,8 15,6 -0,5 0,0 -2,7
—C3H7 15,7 -8,8
—CH(CH3)2 (isopropil) 20,2 -2,2 -0,3 -2,8
—C4H9 14,6 -8,9 14,5 0,1 -0,1 -2,8
—C(CH3)3 (terbutil) 22,4 -3,3 -0,4 -3,1
—Anillo 18,0 -2,0 -0,5 -3,0
—Ar (Fenilo) 12,5 -11,0 13,0 -1,0 0,4 -1,0
—CH=CH2 13,6 -7,0 9,5 -2,0 0,2 -0,5
—C≡CH -6,0 5,9 -6,2 3,6 -0,4 -0,3
—CN -15,1 15,0 -15,7 3,6 0,7 4,3
—CH2CN 1,7 0,5 -0,8 -0,7
—(C=O)—H 15,3 14,5 8,4 1,2 0,5 5,7
—(C=O)—CH3 13,8 4,7 8,9 0,1 -0,1 4,4
—(C=O)—Ar 9,3 1,6 -0,3 3,7

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 Algunas tablas de RMN.
Compilación hecha por el Profesor ELISEO AVELLA MORENO, de la Universidad Nacional de Colombia, Bogotá.
Primer semestre académico de 2002.

En olefinas En benceno monosustituido

Grupo
∆δ ipso ∆δ vicinal ∆δ ipso ∆δ orto ∆δ meta ∆δ para
—(C=O)—OH 5,9 9,1 2,1 1,6 -0,1 5,2
—(C=O)—O− 9,7 4,6 2,2 4,6
—CH2COOH 4,2 0,4 1,2 -0,9
—(C=O)—Cl 8,1 14,0 4,7 2,7 0,3 6,6
—(C=O)—O—CH3 2,0 1,2 -0,1 4,3
—(C=O)—O—CH2CH3 6,3 7,0
—(C=O)—NH2 5,0 -1,2 0,1 3,4
—(C=O)—N(CH 3)2 8,0 -1,5 -0,2 1,0
—OH 26,9 -12,8 1,4 -7,4
—OCH3 28,8 -37,1 31,4 -14,4 1,0 -7,7
—O—Ar 27,6 -11,2 -0,3 -6,9
—OC4H9 28,1 -40,4
—O—CH=CH 2 28,2 -11,5 0,7 -5,8
—O—(C=O)—CH3 18,4 -26,7 22,4 -7,1 0,4 -3,2
—CH2OH 14,2 -8,4 12,0 -1,0 0,0 -1,0
—NH2 18,2 -13,4 0,8 -1,0
—NH(CH3) 21,4 -16,2 0,8 -11,6
—N(CH3)2 28,0 -32,0 22,5 -15,4 0,9 -11,5
—N(Ar)2 19,8 -7,0 0,9 -5,6
—CH2NH2 14,9 -1,4 -0,1 -1,9
—NO2 22,3 -0,9 19,9 -4,9 0,9 6,1
—F 24,9 -34,3 34,8 -13,0 1,6 -4,4
—Cl 3,3 -5,4 6,3 0,4 1,4 -1,9
—CH2Cl 10,2 -6,0 9,3 0,3 0,2 0,0
—Br -7,2 -0,7 -5,8 3,2 1,6 -1,6
—CH2Br 10,9 -4,5 9,5 0,7 0,3 0,2
—I -37,4 7,7 -34,1 8,9 1,6 -1,1
—CH2I 14,2 -4,0
—CH2—O—(C=O)—CH3 8,2 ≈0,5 ≈0,5 ≈0,5
—(C=O)—CF3 -5,1 2,3 1,2 7,2
—NH—(C=O)—CH3 11,6 9,4 0,7 -5,1
—N=C=O 6,2 -3,1 1,7 -2,3
—CF3 3,1 -2,6 0,9 3,9
—SH 2,8 1,1 0,7 -2,8
—S—CH3 10,7 -1,3 0,9 -3,1
—SO 2NH2 15,8 -2,4 0,9 3,8
—Si(CH3)3 13,9 4,9 -0,6 -0,6
—SO 3H, —SO 2NR2 16 0 0 4
—P(CH3)2 14 1,6 0 -1
—P(Ar)2 9 5 0 0

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Tabla 13. Intervalos de valores típicos de algunas constantes de acoplamiento.

Estructura JH,H : Hz Estructura JH,H : Hz

H H
C C C
H 12 a 15 H 0a3

H H H
C C C C
6a8 0a3
H
H
H C H H
C C C C
0a1 0a3

H H
Axial H

C C
0a3

Axial H 5 a 10 H H
C C
6 a 12
H
Ecuatorial H
H C C
Axial 2a4 H

4 a 10
Ecuatorial
H
H
H C C
Ecuatorial 2a4
H 12 a 18

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Estructura JH,H : Hz Estructura JH,H : Hz

H
H O
C C 1a3 orto 6 a 10

H H

H H H
C C H 2a3 1a3
meta

H
-
H H
-
3a4
para 0a1

H H H

6a9
O gem 6
H cis 4,5
H H H H trans 3,1

10 a 13

H gem -3 a -9
cis 7 a 13
H H H trans 4 a 9,5
H gem -8 a -18
cis 5 a 10
trans 5 a 10
H S gem 0
H cis 7,2
H H H H trans 5,7
H gem -11 a -17
cis 4 a 12
trans 2 a 10

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 Algunas tablas de RMN.
Compilación hecha por el Profesor ELISEO AVELLA MORENO, de la Universidad Nacional de Colombia, Bogotá.
Primer semestre académico de 2002.

REFERENCIAS

1. MARTÍNEZ V., J. C. (1976) “Aspectos fundamentales de la resonancia magnética nuclear”, Universidad Nacional de
Colombia, Bogotá, p. 59.
2. PRETSCH, E., CLERC, T., SEIBL, J., SIMON, W. CASTELLS, J. and CAMPS, F. (1985) “Tablas para la elucidación
estructural de compuestos orgánicos por métodos espectroscópicos”, 2a. ed., Alhambra, Madrid, Tablas H-65, H-100, H-185,
H-230 y H-235.
3. PASCUAL, C., MEIER, J. and SIMON, W. (1966) Helv. Chim. Acta, 49, 164.
4. PRETSCH, E., FÜRST, A. and ROBIEN, W. (1991) Anal. Chim. Acta, 248, 415.
5. CORIO, P. L., and DAILEY, B. P. (1956) J. Am. Chem. Soc., 78, 3043.
6. BEAUCHAMP, Ph. S. and MARQUEZ, R. (1997) J. Chem. Edu., 74, 1483.
7. SILVERSTEIN, R. M., BASSLER, G. C. and MORRILL, T. C. (1991) “Spectrometric identificaction of organic compounds”,
5th. ed., John Wiley & Sons, New York, p. 215, 240, 261.
8. JOSEPH-NATHAN, P. (1982) “Resonancia magnética nuclear de Hidrógeno-1 y de Carbono-13”, 2a. ed., Secretaría General
de la Organización de los Estados Americanos, Washington, p.27, 127.
9. MERCK ( .... ) “Handbook of Instrumental Analysis. NMR Spectroscopy”, E. Merck, Darmstadt, p. 43-46.

ESTA COMPILACIÓN FUE REALIZADA POR EL PROFESOR ELISEO AVELLA MORENO, DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA, CON EL FIN DE
UTILIZARLA EN LA ENSEÑANZA DE LA ASIGNATURA “QUÍMICA ORGÁNICA II (17193)”, EN EL PRIMER SEMESTRE ACADÉMICO DEL AÑO 2002.

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