Sal de roca
Estructura cristalina: Cuando el cloruro de sodio está en estado sólido, sus átomos se
acomodan en una estructura cristalina cúbica, como es de esperarse en una unión iónica
ocasionada por los campos electrostáticos de sus átomos. Cada ion se acomoda en el centro
de un octaedro regular quedando rodeado por 6 iones de cargas opuestas distribuidos en los
vértices del octaedro.
Perovskita
Estructura cristalina: La estructura de perovskita es adoptada por muchos óxidos que tienen
la fórmula química ABO3.
En la celda unitaria cúbica idealizada de tal compuesto, el átomo del tipo 'A' se sitúa en las
posiciones de esquina del cubo (0, 0, 0), el átomo del tipo 'B' se sitúa en la posición central
del cuerpo (½, ½, ½) y los átomos de oxígeno se sitúan en las posiciones centradas en la cara
(1/2, 1/2, 0). (El diagrama muestra los bordes de una celda unitaria equivalente con A en el
centro del cuerpo, B en las esquinas y O en el borde medio).
Las fases ortorrómbica y tetragonal son las variantes no cúbicas más comunes.
Las estructuras de perovskita complejas tienen dos cationes 'B' diferentes. Esto da lugar a la
posibilidad de variantes ordenadas y desordenadas.
Espinela
Estructura cristalina: La mayoría de los compuestos tipo espinela pertenecen al grupo
espacial Fd3m. Esta estructura de espinela se basa en un empaquetamiento cúbico compacto
centrado en las caras de oxígenos, donde los huecos octaédricos y tetraédricos están
parcialmente ocupados.
Blenda de zinc
La blenda es un mineral polimorfo cúbico a temperatura baja del ZnS que cristaliza
normalmente en tetraedros y en cubos, así como también en maclas polisintéticas. En otras
ocasiones se le puede encontrar en masas granulares o exfoliables y presenta exfoliación
perfecta y una dureza de entre 3,5 y 4 en la escala de Mohs. Además tiene una densidad alta
de alrededor de 4 gr/cc y es un sulfuro traslúcido o transparente que cuando es puro es
incoloro pero se va oscureciendo conforme aumenta su cantidad de hierro hasta llegar al color
negro.
La blenda, que también es conocida como esferalita, es la mena principal del zinc, un metal
especial que se suele utilizar para galvanizar el hierro y así lograr impedir que éste se oxide.
Además en aleación con el cobre da el latón. Asimismo, es el óxido de zinc o blanco de zinc,
el resultado que se emplea para fabricar pinturas. Además, el cloruro de zinc se utiliza para
conservar diferentes tipos de maderas y el sulfato de zinc es utilizado en tintorería y también
se usa en farmacología. La blenda es también una de las menas principales del germanio, del
cadmio, del galio y del indio, que en muchas ocasiones aparecen en pequeñas proporciones
como sustituto del cinc.
Corindón
El origen del corindón es magmático encontrándose asociado a andalucitas, topacios,
espinelas y otros minerales. Se conocen magníficos ejemplares de cristales de zafiro, así
como de rubí, variedad no muy común.
El corindón es un mineral muy duro. En la escala de Mohs ocupa el segundo lugar, detrás del
diamante. Puede grabar casi cualquier mineral. Cristaliza en forma hexagonal prismática,
cuadrada, bi piramidal o de tonel. Es por esto que su tenacidad, o energía que atrapa por
depósitos de separaciones, es baja; lo que hace que apenas se rompa en lo extenso de sus
planos.
Es un óxido de aluminio (53% de aluminio). Su fórmula es Al2O3, y solidifica de forma
trigonal, desplegando celdas romboédricas. La densidad varía de 3,98 a 4,1 g por cm3. Su
dureza es debida a los enlaces del aluminio con el oxígeno, los cuales son enérgicos y cortos.
Se acercan así, lo suficiente, para convertirse en duros y con una densidad más alta que la de
otros compuestos.
Gibbsita
La gibbsita es la fase aluminosa más común en los suelos, y la única que ocurre naturalmente
en ellos. Se forma como producto de meteorización de materiales parentales aluminosos, y
generalmente se asocia a suelos muy meteorizados.
La gibbsita es un mineral de color blanco o grisáceo que tiene una dureza de 2,5 a 3 en la
escala de Mohs —comparable a la de la calcita—. Desprende un fuerte olor a arcilla cuando
se respira sobre él. Es soluble en ácidos calientes y en hidróxido potásico. Cuando se calienta
no funde, pero se calcina, liberando agua; se vuelve blanco y se endurece. A veces también
se llama hydrargillite (o hydrargyllite).
Gibbsita es un mineral importante de aluminio, ya que es una de las tres fases principales que
componen la bauxita rock. La bauxita es a menudo considerada como un mineral, pero en
realidad es una roca compuesta de minerales y de hidróxido como gibbsita, bohemita (γ-AlO
(OH)), y la diáspora (α-AlO (OH)), así como las arcillas, limo, hierro y óxidos e hidróxidos.
Estructura cristalina tipo fluorita
Cuando en una estructura cúbica de caras centradas se llenan todas las posiciones tetraédricas
por otros átomos, idénticos entre sí. Cada Ca2+ se halla en el centro de un cubo cuyos vértices
están ocupados por F-. Éstos, a su vez, están en el centro de un tetraedro cuyos vértices lo
ocupan sendos Ca2+.
Los Ca2+ forman una celda cúbica de caras centradas y los F- otras dos celdas desplazadas.
La estructura tiene dos tipos de coordinación; 8 para el Ca y 4 para el F.
Esta estructura es apropiada para compuestos de relación estequiométrica 2:1.
La estructura de la fluorita fue una de las primeras que se determinaron mediante difracción
de rayos X, por William Lawrence Bragg, en 1913. 8 En la estructura cristalina de la fluorita
cada ion de Calcio (Ca++) se encuentra rodeado por ocho iones de flúor (F-) en los vértices
del cubo. Es la estructura que muestran varios fluoruros, óxidos y oxifluoruros. Su estructura
cristalina es tan habitual en la naturaleza que en muchas ocasiones se referencia con la
estructura tipo de la fluorita.
Los iones de calcio ocupan la estructura compacta cúbica, mientras los iones flúor ocupan
las posiciones tetraédricas. Los únicos iones en la red cristalina que se encuentran en contacto
son los iones flúor F-F (2,7 Å es decir dos veces el radio atómico del ion F-) mientras la
distancia entre dos Ca++ es 3,8 Å (comparable con el radio del ion calcio).9 El ratio entre
radios iónicos es tal que:
𝑅𝐶𝑎++
= 0.73
𝑅𝐹−
Es por esta razón por la que se prefiere describir la estructura cristalina como una red cúbica
simple de iones Fluor,10 entre las posiciones alternas de coordinación cúbica se encuentran
los iones Ca++.
Estructura cristalina tipo antifluorita
En la celda de la antifluorita se invierten las posiciones de cationes y aniones de la estructura
de la fluorita.
Estructura cristalina tipo wurtzita
Se origina debido a que la distribución de posiciones tetraédricas en el empaquetado
hexagonal es tal que sólo se pueden llenar la mitad de ellas. Este tipo estructural permite la
sustitución de átomos distintos en la estructura básica e incluso aparecer estructuras con
deficiencias atómicas.
La estructura cristalina pertenece al sistema cristalino hexagonal, en donde los átomos de
cinc y azufre están coordinados de forma tetraédrica, apilados según la secuencia ABABAB.
Su estructura se halla estrechamente relacionada con la de la lonsdalita, el diamante
hexagonal.
Los parámetros de la celda unitaria de wurtzita son: a = b = 0,381 nm; c = 0,623 nm.
Típicamente los cristales de wurtzita son pirámides de seis caras donde el «hemimorfismo»
—los cristales muestran un aspecto distinto vistos desde arriba que desde abajo— es
fácilmente observable, culminando la parte superior del cristal en un punto mientras que la
parte inferior es la base de la pirámide.
Sin embargo, es frecuente encontrar cristales laminados con contorno hexagonal; en estos
casos, el carácter hemimórfico no es fácilmente distinguible.
Grafito
Estructura atómica del grafito.
En el grafito los átomos de carbono presentan hibridación sp2, esto significa que forma tres
enlaces covalentes en el mismo plano a un ángulo de 120º (estructura hexagonal) y que un
orbital Π perpendicular a ese plano quede libre (estos orbitales deslocalizados son
fundamentales para definir el comportamiento eléctrico del grafito). El enlace covalente entre
los átomos de una capa es extremadamente fuerte, sin embargo, las uniones entre las
diferentes capas se realizan por fuerzas de Van der Waals e interacciones entre los orbitales
Π, y son mucho más débiles.
Se podría decir que el grafito son varias capas de grafeno montadas.
Esta estructura laminar hace que el grafito sea un material marcadamente anisótropo.
Propiedades
Es de color negro con brillo metálico, refractario y se exfolia con facilidad. En la dirección
perpendicular a las capas presenta una conductividad de la electricidad baja y que aumenta
con la temperatura, comportándose pues como un semiconductor. A lo largo de las capas la
conductividad es mayor y aumenta proporcionalmente a la temperatura, comportándose
como un conductor semimetálico.
Silicatos
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen el 95 % de la
corteza terrestre, además del grupo de más importancia geológica por ser petrogénicos, es
decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos están compuestos por silicio y
oxígeno. Estos elementos pueden estar acompañados de otros entre los que destacan
aluminio, hierro, magnesio o calcio.
Químicamente son sales del ácido silícico. Los silicatos, así como los aluminosilicatos, son
la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de silicio-oxígeno (un átomo de silicio
coordinado tetraédricamente a cuatro átomos de oxígeno) como su estructura básica:
feldespatos, micas, arcillas.
Los silicatos forman materiales basados en la repetición de la unidad tetraédrica SiO44-. El
anión SiO44- tiene cuatro cargas negativas que generalmente son compensadas por la
presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como de otros metales como el
aluminio.
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen el 95 % de la
corteza terrestre, además del grupo de más importancia geológica por ser petrogénicos, es
decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos están compuestos por silicio y
oxígeno. Estos elementos pueden estar acompañados de otros entre los que destacan
aluminio, hierro, magnesio o calcio.
Químicamente son sales del ácido silícico. Los silicatos, así como los aluminosilicatos, son
la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de silicio-oxígeno (un átomo de silicio
coordinado tetraédricamente a cuatro átomos de oxígeno) como su estructura básica:
feldespatos, micas, arcillas.
Los silicatos forman materiales basados en la repetición de la unidad tetraédrica SiO44-. El
anión SiO44- tiene cuatro cargas negativas que generalmente son compensadas por la
presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como de otros metales como el
aluminio.
