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Discusiones Oxima

El producto obtenido de la síntesis tenía un aspecto físico y punto de fusión consistentes con la oxima de ciclohexanona. El rendimiento de la síntesis fue bajo (20%) debido a pérdidas durante la recristalización. Los análisis de IR, RMN e inspección física indican que el producto era la oxima de ciclohexanona a pesar de las impurezas y el bajo rendimiento.

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Discusiones Oxima

El producto obtenido de la síntesis tenía un aspecto físico y punto de fusión consistentes con la oxima de ciclohexanona. El rendimiento de la síntesis fue bajo (20%) debido a pérdidas durante la recristalización. Los análisis de IR, RMN e inspección física indican que el producto era la oxima de ciclohexanona a pesar de las impurezas y el bajo rendimiento.

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Análisis de resultados

El producto obtenido de la síntesis concuerda con el aspecto físico reportado en la hoja


de seguridad respectiva (solido blanco). Su punto de fusión fue de 89.8°C cercano a los
91°C teóricos, por lo tanto se acepta el punto de fusión debido a que el producto pudo
contener impurezas (Vollhardt ,1994).
Después de hacer la relación del peso obtenido (0.03g) y el esperado (0.15g) se
determinó un rendimiento del 20% de la síntesis. En el IR hay una señal arriba de 3000
(ancha y intensa) que se reconoce como la vibración de estiramiento del H con el O.
Señales anchas en el rango de 3500-2700 (estiramiento asimétrico de H en ciclo
alcanos) en conjunto con los dos tripletes del RMN indican un ciclo alcano
(específicamente un ciclohexano monosustituido). Por último las señales de 1663.3
(vibración del doble enlace entre N y C) y 1443.46 (vibración entre el O y N) (Wade,
2007). En conjunto las señales del IR describirían bajo un análisis que la molécula
analizada se trata de la oxima de la ciclohexanona.
En conclusión la síntesis de la oxima de la ciclohexanona tuvo un rendimiento bajo
(20%) ya que se pudo perder el producto en la recristalización ya que no se tuvo el
debido cuidado con el producto al momento de filtrar y transportar la muestra. El
producto tuvo un punto de fusión cercano al reportado (89,8°C de 91°C) y su aspecto
físico concuerda de igual manera, por lo que se asume que se obtuvo la oxima de
ciclohexanona.
BIBLIOGRAFIA.

Hoja de seguridad oxima de ciclohexanona (22 de octubre de 2018), extraído de:


ttps://www.kester.com/DesktopModules/Bring2mind/DMX/Download.aspx?Command
=Core_Download&EntryId=1484&language=en-US&PortalId=0&TabId=96

K. Peter, C. Vollhardt (1994). Química Orgánica. Barcelona: Ediciones Omega S.A.


"INTRODUCTION TO ORGANIC LABORATORY TECHNIQUES".D.L. Pavia,
G.M. Lampmanand G.S. Kriz Jr., Ed. Sanders Company (1976).

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