UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA I
PRÁCTICA N° 4
CALIDAD DE VAPOR
Nombre: Fernanda Guanoluisa
Paola Cumbal
Aracelly Montaguano
Jonathan Ramos
Semestre: 3
Paralelo: 2
Profesor: Carolina Montero
Fecha de Entrega: 04/07/19
Quito – Ecuador
2018-2019
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CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
CALIDAD DE VAPOR
1. OBJETIVO
1.1. Determinar la cantidad de vapor húmedo generado a presión atmosférica.
2.2. Conocer los métodos en los que se basa la determinación del título de vapor.
2. TEORÍA
2.1. Generador de Vapor
Tiene la función de producir vapor para ser utilizado en la generación de energía
mecánica y energía eléctrica, y para la alimentación a equipos de procesos. Se ha llegado a
plantear que el generador de vapor es el corazón de toda la industria moderna.
Tiene la función de transferir al agua la energía en forma de calor de los gases producto de
la combustión de sustancias combustibles, para que ésta se convierta en vapor. Este
equipo tuvo su origen con el surgimiento de las máquinas de vapor en la época de
la revolución industrial. (Wagner, RS, y Ellis, WC (1964)).
2.2. Vapor y Gas
Los términos gas y vapor se utilizan muchas veces indistintamente, pudiendo llegar a
generar alguna confusión. Es por ello que es necesario dar por sentado perfectamente que
diferencia existe entre un gas y un vapor.
Gas: se definirá a un gas como el estado de agregación de la materia en que esta no
tiene una forma determinada a causa de la libre movilidad de sus moléculas sino que
llena completamente cualquier espacio en que se sitúe (es decir llena totalmente el
volumen del recipiente que lo contiene). Teóricamente cualquier sustancia puede
transformase en un gas a una temperatura suficientemente alta (de todas maneras
algunas sustancia pueden descomponerse ante de llegar al estado gaseoso).
Vapor: un vapor, si bien tiene el mismo estado de agregación del gas, se diferencia de
este que al ser comprimirlo isotérmicamente, al llegar a una presión determinada (que
se denominará presión de saturación, Ps y que depende de la sustancia y de la
temperatura a la cual se realiza la compresión) comienza a licuar, pasando al estado
líquido. (Villalpando-Paez, F., Romero, AH, Muñoz-Sandoval, E., Martínez, LM,
Terrones, H., y Terrones, M. (2004).)
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2.3. Título de Vapor
El título de vapor es el porcentaje en masa de vapor en una mezcla líquido-vapor y suele
denotarse con la letra x
El valor de x varía desde 0 (líquido saturado) hasta 1 (vapor saturado). Para valores del
título cercanos a 1 se tiene una masa de líquido pequeña en forma de gotitas en
suspensión. Para valores inferiores el líquido se deposita sobre el fondo del recipiente por
efecto de la gravedad. La coexistencia de líquido y vapor se indica normalmente con el
término
Vapor húmedo o mezcla de vapor saturado. ( Severns, W. H. (1961)).
2.4. Métodos de Condensación
Existen dos formas fundamentales de condensación: las nieblas que se ligan a condiciones
de estabilidad y por tanto falta de turbulencia y las nubes que aparecen en condiciones de
inestabilidad.
Nieblas: Radiación, por descenso de la temperatura del aire en contacto con el
aire frio por una inversión térmica en superficie. Primero se origina rocio o
escarcha y a continuación niebla.
Nubes: Son las principales formas de condensación. Se trata de un volumen de
aire que se hace visible por contener muchas y minúsculas gotas de agua y
cristales de hielo (unas 1.000 por cm ) que flotan en el aire. Se originan por
condensación y sublimación que se produce en la atmósfera sobre ciertas
partículas sólidas microscópicas que se denominan núcleos de condensación y
sublimación.
Inestabilidad condicional y condensación: La inestabilidad condicional se produce
cuando la curva de estado se sitúa entre los gradientes adiabáticos seco y
saturado. Si el aire inicialmente seco se ve obligado a ascender por un impulso
exterior, se enfriará según el gradiente seco, cuando alcanza la temperatura del
punto de roció se satura marcando la base de nube y, si sigue ascendiendo, pasa a
perder temperatura según el gradiente adiabático saturado. (Rangel Cobos, O.
M. (2015)).
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3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1 Materiales y equipos
3.1.1. Calorímetro
3.1.2. Vasos de precipitación R: [0 - 600] ml A± 100 ml
3.1.3 Termómetro R: (-10 - 100) °C A± [1 °C]
3.1.4. Matraz Erlenmeyer R: [0 - 500] ml A± 100 ml
3.1.5. Balanza R: [0-1000] g A ± [0.01 g]
3.2 Sustancias y reactivos
3.2.1. Agua H2O(l)
3.3 Procedimiento
3.3.1. Verificar que la línea de vapor y el calorímetro están bien aislados y
cerciorarse de colocar el burbujeo del vapor hasta el fondo del
calorímetro.
3.3.2. Pese el agua m1 y viértala en el calorímetro, hasta el 90 % de su
capacidad aproximadamente. Temperatura t1.
3.3.3. Coloque 100 g de agua destilada en el matraz y agregar cuerpos de
ebullición.
3.3.4. Calentar el agua contenida en el matraz. Registre la temperatura de
ebullición del agua Te.
3.3.5. Dejar en ebullición durante un tiempo determinado posteriormente
apagar el reverbero y destapar el matraz. De no hacer oportunamente
esta última actividad, se corre el riesgo de que el agua del calorímetro se
transfiera al matraz, con lo cual se echa a perder el experimento.
3.3.6. Agite el calorímetro; mida la temperatura final T2.
3.3.7. Finalmente, pese el agua contenida en el calorímetro m2.
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4. DATOS
4.1 Datos experimentales
Tabla 4.1.1
Datos Experimentales
P, atm
𝜽 (𝒔)
V(m^3) T°C
0 Ambiente
3 min
5 min
10 min
4.2. Datos adicionales
Tabla 4.2.1
Propiedades fisicoquímicas del agua
T°C 𝑲𝒈 Cp(Kcal/Kg°C)
𝜹( )
𝒎𝟑
14 999.201 1.00142
87 967.29 1.00444
42 991.396 0.99901
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Tabla 4.1-2
Propiedades fisicoquímicas del agua
Fuente: recuperadode ([Link]
[Link])
5. CALCULOS (Realizar solo un cálculo modelo)
5.1.Cálculo de la masa inicial y final del agua
5.1.1. Masa Inicial
𝑚𝑖 = 𝜌𝑖𝑉𝑖 [Link]
5.1.2. Masa Final
𝑚𝑖 = 𝜌𝑖𝑉𝑖 [Link]
5.2.Cálculo de la Presión Absoluta
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 [Link]
[Link]ía del Vapor y del Agua líquida
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Tabla xxx
Entalpía
Pabs. (atm) Hvapor (Kcal/Kg) HLiq(Kcal/Kg)
[Link]ía del agua
Tabla xxx
Entalpía del agua
Tf°C hTf(Kcal/Kg)
5.5. Cálculo del Título de Vapor
(𝒎𝒇 − 𝒎𝒊)[𝑯𝒗𝒂𝒑𝑿 + 𝒉𝒍𝒊𝒒(𝟏 − 𝑿)] − (𝒎𝒇 − 𝒎𝒊)𝒉𝒍𝒊𝒒 = 𝒎𝒊𝑪𝒑(𝑻𝒇 − 𝑻𝒊)
[Link]
Despejar X (Título de Vapor)
6. RESULTADOS
Tabla xxx
Resultados
Pabs(atm) Ti(°C) Tf(°C) mi(g) mf(g) x
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7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
8.1. En base al resultado cuantitativo de la experiencia se puede decir que se obtuvo una calidad de
vapor cercana al 1, indicando que se puede considerar un vapor saturado.
8.2. El uso de tablas permitió obtener un buen resultado ya que poseen mejor aproximación,
indicando que existe una aceptable calidad para evitar algún deterioro del proceso.
8.3 Se puede concluir que el valor de calidad se aproxima al 98%, siendo un valor aceptable.
8.4 El correcto uso de las tablas termodinámicas tanto en vapor sobrecaletentado como en mezcla
húmeda fueron claves para lograr llegar los valores correctos de calidad
9. CUESTIONARIO
9.1. Se expande aire a través de una turbina desde 10bar, 900K hasta 1bar, 450K. La
velocidad a la entrada es muy pequeña comparada con la velocidad de salida de 200
m/s. La turbina opera en estado estable y desarrolla una potencia de salida de 3500 kW.
Calcule el flujo másico del aire en kg/s y el área de salida en m2 sin considerar cambios
en energía potencial ni transferencia de calor hacia los alrededores.
Datos:
Velocidad de salida =200m/s
Potencia de salida =3000kW
Densidad del aire 1kg/m3
Resolución:
1bar, 450K.
10bar, 900K V= 200 m/s.
𝑘𝐽 Potencia=3500kW
he=932.93 8 𝑘𝐽
𝑘𝑔 hs=451.80𝑘𝑔
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BALANCE DE MASA:
∑ 𝑚̇ 𝑒=∑ 𝑚𝑠
̇
BALANCE DE ENERGIA:
1 1
𝑄̇ 𝑒 + 𝑊̇ 𝑒 + ∑ 𝑚̇ 𝑒 (ℎ𝑒 + 𝑣𝑒 2 + 𝑔𝑧𝑒) = 𝑄𝑠̇ + 𝑊𝑠
̇ + ∑ 𝑚𝑠
̇ (ℎ𝑠 + 𝑣𝑠 2 + 𝑔𝑧𝑠)
2 2
1 1
̇ + ∑ 𝑚𝑠
∑ 𝑚̇ 𝑒 (ℎ𝑒 + 𝑣𝑒 2 ) = 𝑊𝑠 ̇ (ℎ𝑠 + 𝑣𝑠 2 )
2 2
𝑘𝐽
3500 𝑘𝑔
∆𝑚 = 𝑠 = 0.17
𝑘𝐽 1 𝑘𝐽 𝑠
(932.93 − 451.80) + ∗ 2002
𝑘𝑔 2 𝑘𝑔
El área de salida:
𝑚 = 𝜌∗𝑣∗𝐴
𝑚 0.17
𝐴= = = 8.54 ∗ 10−4 𝑚2
𝜌 ∗ 𝑣 1 ∗ 200
9.2. Entra vapor a un difusor que opera en estado estable con una presión de 14,7 lbf/in2 a
una temperatura de 350 °F y una velocidad de 600 ft/s. El vapor sale del difusor como
vapor saturado con energía cinética despreciable. Se transfiere calor del vapor a los
alrededores a 25 BTU/lbm. Determine la presión de salida en lbf/in2.
VAPOR
VAPOR SATURADO
𝑙𝑏𝑓
P=14.7
𝑖𝑛2
P=?
T=350°F
𝑓𝑡
v= 600
𝑠
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𝐵𝑇𝑈
𝑄𝑠 = 25 𝑙𝑏𝑚
1 1
𝑄̇ 𝑒 + 𝑊̇ 𝑒 + ∑ 𝑚̇ 𝑒 (ℎ𝑒 + 𝑣𝑒 2 + 𝑔𝑧𝑒) = 𝑄𝑠̇ + 𝑊𝑠
̇ + ∑ 𝑚𝑠
̇ (ℎ𝑠 + 𝑣𝑠 2 + 𝑔𝑧𝑠)
2 2
𝑚̇𝑒 = 𝑚̇𝑠
ℎ𝑒 = 𝑄𝑠̇ + ℎ𝑠
ℎ𝑠 = 𝑄𝑠̇ − ℎ𝑒
𝑙𝑏𝑓
1 = 1𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑖𝑛2
𝑙𝑏𝑓
14,7 = 14,7𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑖𝑛2
𝐵𝑇𝑈
ℎ𝑒 = 1216.38
𝑙𝑏𝑚
𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈
ℎ𝑠 = 1216.38 − 25
𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚
𝐵𝑇𝑈
ℎ𝑠 = 1191.38
𝑙𝑏𝑚
𝑀𝑒𝑑𝑖𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑙𝑏𝑓
𝑃 ≈ 124.46𝑝𝑠𝑖 = 124.46
𝑖𝑛2
9.3. Un proceso químico requiere 2000 kg/h de agua caliente a 85°C y 150 kPa. Se dispone
de vapor a 600 kPa y x=0,9 y se dispone de agua a 600kPa y 20°C y un flujo másico de
0,2 kg/s. El agua y el vapor se mezclan en una cámara adiabát ica, con el agua
caliente que sale. Determine: a) El flujo de vapor y b) el diámetro de la línea de vapor si
la velocidad no debe exceder 75m/s.
𝑚 = 0.556𝑘𝑔/𝑠
𝑘𝐽
𝐶𝑝 = 4.18
𝑘𝑔𝐾
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𝑘𝐽
𝐶𝑝𝑣 = 1.8646
𝑘𝑔𝐾
4.18 ∗ 1.43 ∗ 0.3152
𝐷=√
3.1416 ∗ 70
𝐷 = 0.0907 𝑚
0.556 ∗ 4.18 ∗ 85
𝑚𝑣 =
1.8646 ∗ 73.85
𝑚𝑣 = 1.43 𝑘𝑔/𝑠
9.4. Calcule Z y V para el etano a 50°C y 15 bar mediante las ecuaciones siguientes:
a) La ecuación virial truncada, con los valores experimentales siguientes de los
coeficientes viriales: B=-156,7 cm3mol-1 y C= 9650 cm6mol-2
b) La ecuación virial truncada, con un valor de B obtenido de la correlación
generalizada de Pitzer.
c) La ecuación de Redlich Kwong.
d) La ecuación de Soave- Redlich- Kwong.
e) La ecuación de Peng Robinson.
TC = 305.3 K
Pc =48.72 bar
w = 0.100
𝑇 323
𝑇𝑟 = = 𝑇𝑟 = 1.058
𝑇𝑐 305.3
𝑃 15
𝑃𝑟 = 𝑃 = 48.72 𝑃𝑟 =0.308
𝑐
a) La ecuación virial truncada, con los valores experimentales siguientes de los
coeficientes viriales: B=-156,7 cm3mol-1 y C= 9650 cm6mol-2.
𝑐𝑚3
𝐵 = −156.7
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚6
𝐶 = 9650
𝑚𝑜𝑙 2
𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
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𝑐𝑚3
𝑉 = 1791 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑉 𝐵 𝐶
=1+ + 2
𝑅𝑇 𝑉 𝑉
𝑐𝑚3
𝑉 = 1625
𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑉
𝑍=
𝑅𝑇
𝑍 = 0.907
b) La ecuación virial truncada, con un valor de B obtenido de la correlación
generalizada de Pitzer
0.422
𝐵0 = −0.083 − (𝑇 )1.6
𝑟
0.422
𝐵0 = 0.083 −
(1.058)1.6
𝐵0 = −0.302
0.172
𝐵1 = 0.139 −
(𝑇𝑟 )4.2
0.172
𝐵1 = 0.139 −
(1.058)4.2
𝐵1 = 3.266 ∗ 10−3
𝑃𝑟
𝑍 = 1 + 𝐵0 + 𝑤𝐵1 ∗
𝑇𝑟
0.308
𝑍 = 1 + (−0.302 ) + (0.1)(3.266 ∗ 10−3 ) ∗
1.057
𝑍 = 0.698
𝑍𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
𝑐𝑚3
𝑉 = 1634
𝑚𝑜𝑙
c) La ecuación de Redlich Kwong.
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𝜎=1 𝜀 = 0 Ω = 0.08664 Ψ = 0.42748
𝛼(𝑇𝑟 ) = (𝑇𝑟 )−0.5
Ω𝑃𝑟
𝛽(𝑇𝑟 ∗ 𝑃𝑟 ) =
𝑇𝑟
𝑇𝑟
𝑞(𝑇𝑟 ) =
Ω𝑇𝑟
𝑍 = 0.906
𝑍𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
𝑐𝑚3
𝑉 = 1622.7
𝑚𝑜𝑙
d) La ecuación de Soave- Redlich- Kwong.
𝜎 = 1 𝜀 = 0 Ω = 0.08664 Ψ = 0.42748
𝛼(𝑇𝑟 . 𝑤) = [1 + 0.480 + 1.574𝑤 − 0.176𝑤 2 ∗ (1 − (𝑇𝑟 )0.5 )]2
Ψ𝛼 ∗ 𝑇𝑟 𝑤
𝑞(𝑇𝑟 ) =
Ω𝑇𝑟
Ω𝑃𝑟
𝛽(𝑇𝑟 . 𝑃𝑟 ) =
𝑇𝑟
𝑍 = 0.907
𝑍𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
𝑐𝑚3
𝑉 = 1624.7
𝑚𝑜𝑙
e) La ecuación de Peng Robinson.
𝜎 = 1 + √2 𝜀 = 1 − √2 Ω = 0.07779 Ψ = 0.45724
10. BIBLIOGRAFÍA
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11. ANEXOS
11.1Diagrama del equipo VER ANEXO 1
11.2. Tabla de Vapor para el agua VER ANEXO 2
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11. ANEXOS
15
Nombre Fecha Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Laboratorio de Termodinámica I
Revisa:
Escala: Lámina:
TEMA:
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