FACULTAD DE INGENIERIA EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE INGENERIA EN INDUSTRIAS
ALIMENTARIAS
PRACTICA N° 02
“SISTEMAS DISPERSOS "
INTEGRANTES: ARÉVALO SAJAMI, Zoila
ESTRELLA ESPINOZA, Paola
MACHADO CONCHA, Katerine
CURSO: Bioquímica de Alimentos
DOCENTE: CÁCERES ALMENARA, Eduardo
CICLO: 2019 – II
TINGO MARÍA - PERÚ
SETIEMBRE - 2019
I. INTRODUCCIÓN
Al observar el mundo circundante se aprecia que algunos materiales
están constituidos por un solo tipo de sustancia, otros, por el contrario, son el
resultado de la combinación de sustancias diferentes. Ello significa que la materia
suele encontrarse en forma pura o combinada. Independientemente de su estado
de agregación (solido, liquido o gas)
En la naturaleza no abundan sustancias puras. La mayor parte de las
sustancias que se utilizan son mezclas y gran parte de ellas denominadas
disoluciones. Cuando hablamos de disoluciones nos referimos a sistemas de más
de un componente en los que distinguimos los disolventes.
Al hablar de sistemas dispersos o mezclas, se tendrá en cuenta que
se denomina así a los sistemas homogéneos (soluciones) o heterogéneos
(dispersiones), formados por más de una sustancia, hay sistemas dispersos en los
que se distinguen dos medios: fase dispersante y fase dispersa
Objetivos:
- Reconocer las dispersiones más comunes presentes en los alimentos en
base a sus propiedades físicas, cinética, eléctricas y estabilidad
- Identificar los métodos de preparación de las dispersiones coloidales.
Preparar dispersiones coloidales
- Relacionar las propiedades de las dispersiones coloidales con su
comportamiento en los alimentos.
II. REVISIÓN DE LITERATURA
Según la Facultad de Química Universidad Nacional Autónoma de
México (2014) una dispersión es un sistema constituido por partículas discretas
situadas en el seno de una fase continua.
Un sistema disperso es aquél en el cual, una o más sustancias (fase
dispersa) se encuentran distribuidas en el interior de otra (fase o medio disperso),
en forma de pequeñas partículas. Numerosos fenómenos de la naturaleza se
relacionan con sistemas dispersos, especialmente con las disoluciones y con los
sistemas coloidales, ambas de gran importancia en la Tecnología de Alimentos
Si agitamos un sistema heterogéneo formado por agua y arcilla
podemos observar las partículas de arcilla, finamente divididas, dispersas en al
agua. En el caso de una solución de agua en sal (sistema homogéneo), el grado de
división del sólido es mucho mayor que en el caso de la arcilla y las partículas no
son visibles. Estos sistemas se denominan sistemas dispersos. Las dispersiones
comprenden las soluciones (sistemas homogéneos) y los sistemas heterogéneos
en los que una fase contiene a otra distribuida en ella, en forma de partículas muy
pequeñas. En el segundo caso (dispersiones heterogéneas) la fase que se
encuentra dividida se llama fase dispersa o interna; la otra es la fase dispersante o
externa. Esta nomenclatura no se utiliza en el caso de las soluciones, ya que por
tratarse de sistemas homogéneos constan de una única fase. Según el grado de
división de las partículas dispersas, las dispersiones se clasifican en:
a. Clasificación de las dispersiones o mezclas
Se llama así a la materia que está formada por la mezcla de dos o más
sustancias, mediante la dispersión de partículas de una o más sustancias en el
interior de otra. La sustancia o sustancias que se dividen se denominan
componentes dispersos o discontinuos, y la sustancia en que se dispersan es el
componente dispersor o continuo. Las propiedades de los sistemas dispersos
resultan de la combinación de las propiedades de las sustancias componentes, por
un lado, y del tamaño de las partículas de él o los componentes discontinuos por
otro. Con base en el tamaño de las partículas dispersas, los sistemas dispersos se
clasifican en Mezclas, Coloides y Soluciones.
Cuadro 1: Propiedades comparativas de las soluciones verdaderas, las
dispersiones coloidales y las suspensiones
Propiedad Solución Coloide Suspensión
Tamaño de partículas Menor Intermedio Mayor
Se asientan en reposo NO NO SI
Se filtran con pape NO NO SI
Se separan por diálisis NO SI SI
Son sustancias SI Incierto no
homogéneas
FUENTE: BUMS 1996
i. Dispersión molecular o solución verdadera
Se le denomina solución verdadera o molecular a toda disolución en
la que el tamaño de las partículas de la fase dispersa es inferior a 10−9 metros.
Una solución verdadera es una mezcla homogénea, ya que no
podemos distinguir los componentes que la forman. En una solución existe un soluto
que puede ser un sólido, un líquido o un gas, que se disuelve en un solvente. Las
moléculas del soluto se disuelven de tal manera que no se ven a simple vista, debido
a que sus moléculas son de tamaño muy pequeño. Ejemplo: la sal que se disuelve
en el agua. Una vez que está totalmente disuelta, sus moléculas no se ven en el
agua, pero podemos saber que está allí por el sabor que tiene la solución. Otros
ejemplos son: el azúcar que se disuelve en agua, las bebidas gaseosas (gas
disuelto en un líquido), el aire (gas disuelto en gas), alcohol en agua, otros. Citado
por BUMS (1996)
ii. Dispersiones gruesas o suspensiones
Una suspensión es una mezcla heterogénea en la que existen
componentes en dos fases. Ejemplos: arcilla mezclada con agua, los jarabes que
deben agitarse antes de tomarse. Sus partículas sólidas son lo suficientemente
grandes para que vayan sedimentando por su propio peso si se deja reposar la
suspensión. Blanshard,Y Lillford, (1987).
Las mezclas también se denominan Dispersiones Gruesas porque en
ellas es posible identificar cada componente individual de la dispersión. Por tal
motivo, tienen propiedades diferentes en distintos puntos de su extensión, y se dice
que son sistemas heterogéneos. En las mezclas, las partículas dispersas son
visibles a simple vista o al microscopio, porque están constituidas por agregados de
un gran número de moléculas. Presentan opacidad o turbidez porque las partículas
obstruyen el paso de la luz. El diámetro de las partículas dispersas es mayor de 2
m 1 . Debido al gran tamaño de las partículas dispersas, los componentes de las
mezclas se pueden separarse por filtración simple y no atraviesan membranas
semipermeables. Además, son inestables porque sedimentan fácilmente. Ejemplos
de mezclas son la arena o arcilla suspendidas en agua y el aceite en agua. Facultad
de Química Universidad Nacional Autónoma de México (2014).
iii. Dispersión coloidal
Según Hiemenz (1986) Cualquier partícula cuyas dimensiones estén
entre 10-9 m (10 A o 1 nm) y 10-6 m (1 μ o 1000 nm) se considera un coloide.
Aunque esos límites son arbitrarios, definen una región.
Otras formas de definir a los coloides pueden ser en función de la
masa de las partículas, su número, etc. D.J Shaw (1980) dice que la mayoría de los
sistemas coloidales son “microheterogéneos”. La química de los coloides es
entonces la ciencia de: las grandes moléculas (macromoléculas) y los sistemas
multifase finamente divididos (partículas pequeñas).
Simultáneamente, Wolfgang Oswald, en 1927, realiza la
primera clasificación racional de coloides a partir del tamaño de la partícula estos
generan (tabla 2). Esto fue posible por la invención de la ultracentrífuga de
Svedberg, la cual puede determinar pesos moleculares y tamaños de las partículas
en la región de 103 y 107 µm.
Cuadro: Clasificación general de las dispersiones coloidales
Medio Partículas dispersas Nombre común del
sistema
Gaseoso Liquido Niebla, nubes, aerosol
Gaseoso Solido Polvo, humo, aerosol
Liquido Gaseoso Dispersiones de gas,
espuma
Liquido Liquido Emulsiones
Liquido Solido Soles soluciones
coloidales
Solido Liquido Emulsiones sólidos,
algunos geles
Solido Solido Aleaciones lentes
Fuente: Wolfgang Oswald en 1927
Actualmente, y debido a sus aplicaciones industriales y biomédicas, el
estudio de los coloides ha cobrado una gran importancia dentro de la química física
y de la física aplicada. Así, numerosos grupos de investigación de todo el mundo se
dedican al estudio de las propiedades ópticas, acústicas, de estabilidad y de su
comportamiento frente a campos externos. En particular, el comportamiento
electrocinético (principalmente las medidas de movilidad electroforética) o la
conductividad de la suspensión completa. Por lo general, el estudio de los coloides
es experimental, aunque también se realizan grandes esfuerzos en los estudios
teóricos, así como en el desarrollo de simulaciones informáticas de su
comportamiento. En la mayor parte de los fenómenos coloidales, como la
conductividad y la movilidad electroforética, estas teorías tan sólo reproducen la
realidad de manera cualitativa, pero el acuerdo cuantitativo sigue sin ser
completamente satisfactorio. González Gerardo (2013)
iv. Clasificación de coloides
Según Dickinson, E. (1992), el término coloide usualmente se refiere
a partículas en el rango de tamaño de partícula de 50 Å a 50 µm pero esto, de
hecho, es algo arbitrario. Por ejemplo, la sangre puede considerarse como una
solución coloidal en la cual las células grandes de la sangre están dispersas en
agua. Las propiedades de las dispersiones coloidales están íntimamente ligadas
con un alto valor de área superficial de la fase dispersa y con la química de la
interface. La combinación natural de coloide y química superficial representan un
área importante en las actividades de investigación y en el desarrollo industrial. Se
estima que aproximadamente un 20% de toda la química industrial trabaja en esta
área. Algunos ejemplos de dispersiones de sólidos en soluciones acuosas de
importancia en la industria se dan en el siguiente cuadro.
Cuadro 3: clasificación de las dispersiones coloidales en función del estado de
agregación de sus fases
Fase Medio de Nombre Ejemplos
dispersa dispersión
Solido Gas Aerosol liquido Humo
Liquido Gas Aerosol solido Sprays, neblina
Gas Liquido Espuma Espuma de cerveza,
merengue, crema batida
Solido Solido Sol liquido Rubles y otras piedras
Liquido Solido Espuma solida Cuarzo lechoso, ópalo
Gas Solido Emulsión solida Piedra pómez, lava
Solido Liquido Sol Oro en agua, trisulfuro de
arsénico en agua, azufre
en agua
Fuente: Dickinson, E. (1992)
1. Coloides moleculares y micelares
Según González Gerardo (2013) también se pueden estudiar los
coloides de acuerdo al tamaño de sus partículas como coloides moleculares y
coloides micelares, a su vez estos coloides pueden ser orgánicos o inorgánicos, o
fibrosos o laminares.
Las partículas de los coloides moleculares son macromoléculas
sencillas y su estructura es esencialmente la misma que la de estructura de
pequeñas moléculas, los átomos están unidos por ligaduras químicas verdaderas,
a estos coloides moleculares se los llama coloides verdaderos. A este grupo de
coloides moleculares pertenece la mayoría de los coloides orgánicos de
nitrocelulosa, almidón, cloruro de polivinilo, caucho. Los esferocoloides también
pueden ser moleculares.
La estructura de los coloides micelares es distinta, las partículas de
estos no son moléculas, sino conglomerados de muchas moléculas pequeñas o
grupos de átomos que son mantenidos juntos por valencias secundarias o por
fuerzas de cohesión o de Van der. Waals. Muchos coloides inorgánicos, emulsiones,
jabones y detergentes, forman coloides micelares
2. Coloides liofobicos y liofilicos
Según Valenzuela, C. (1995) la afinidad de las micelas por el medio
dispersante puede ser muy acentuada (liofilia) y bien pequeña o nula (Liofobia).
Cuando el medio de dispersión, es el agua, esta propiedad se denomina hidrofilia e
hidrófoba.
Cuadro 4: características fundamentales de los sistemas liofobos y liofilicos
Característic Liofobico (hidrofóbico) Liofilico (Hidrofilico)
as
Estado físico Suspensoide Emulsiones
Tensión El coloide es muy similar a El coloide tiene la tensión
superficial medio superficial considerablemente
menor que el medio
Viscosidad La suspensión del coloide es La viscosidad de la suspensión
muy similar a la fase dispersa coloidal aumenta sola
sola considerablemente
Efecto Muy pronunciada (Hidróxido Pequeña o ausente totalmente
Tyndall férrico es muy excepción)
Facilidad de No se reconstituye fácilmente Se reconstituye fácilmente
reconstitución después de enfriamiento o
secado)
Reacción de Coagula fácilmente por Mucho menos sensible a la
electrolitos electrolitos acción de los electrolitos, por
tanto, se requiere más para
coagulación
FUENTE: Valenzuela, C. (1995).
3. Propiedades de los coloides
- Cuando un rayo de luz que entra en una habitación por la
mañana, a menudo se distinguen, reflejadas por la luz, partículas de polvo
suspendidas. De este mismo modo, si un rayo de luz atraviesa un sol,
aparentemente transparente, las partículas coloidales, reflejarán la luz, de manera
que este sol parezca nublado. Este fenómeno, descubierto por Michael Faraday, fue
investigado por J. Tyndall, en 1896, debido a esto, a este efecto se le conoce, como
efecto Tyndall. En sí este efecto se da, siempre que se hace pasar un fino haz de
luz, a través de un sistema coloidal y las partículas coloidales, se ven en el haz de
luz, como pequeñas reflexiones de la luz
- La hidratación de los coloides se debe a, la atracción recíproca
que tiene lugar entre las partículas coloidales, cargadas eléctricamente, y las
moléculas de agua. En efecto, consideradas éstas como un dipolo con sus cargas
positiva y negativa ubicadas una en cada extremidad, al enfrentarse con una micela,
también cargada de electricidad, se atraen, mutuamente por sus cargas de signo
contrario, hasta llegar a unirse.
- Aunque una dispersión coloidal no puede ser purificada por
filtración, sí puede ser dializada colocándola en una bolsa semipermeable con agua
pura en el exterior.
- Sus partículas no pueden ser observadas a simple vista.
Podemos definir los coloides como aquellos sistemas en los que un componente se
encuentra disperso en otro, pero las entidades dispersas son mucho mayores que
las moléculas del disolvente.
- Los filtros que no pueden atravesar son las membranas
semipermeables, como el papel celofán y el colodión. Sus partículas presentan
movimiento browniano y efecto Tyndall. Son opalescentes
- La adsorción es un fenómeno de superficie, que tiene lugar
entre las distintas partículas que forman una solución. De ahí que las micelas
coloidales, de gran superficie, gocen de la propiedad de adsorber los iones del
medio que las rodean. Este fenómeno explica, por ejemplo, lo ya dicho sobre la
carga de las micelas, o bien la estabilidad de los coloides, que se aumenta
agregando a la solución coloidal una pequeña cantidad de electrólito, suficiente para
formar alrededor de la micela una envoltura o capa eléctrica de mismo signo.
III. MATERIALES Y METODOS
a. Materiales y equipos utilizados
- Probeta de 100ml
- 6 tubos de ensayo
- Pipetas
- Balanza analítica
- Varilla de vidrio/agitador
- Vaso precipitado
- Placas pretil
- Cocina
b. Reactivos y solventes
- Azul de metileno al 10%
- Sulfato de cobre al 10%
- Cloruro férrico al 10%
- Permanganato de potasio al 10%
- Colorante rojo
- Colorante azul
- Agua destilada
c. Muestra
- Gelatina
d. Equipo de protección personal (EPP)
- Guardapolvo
e. Metodología
3.5.1 Generalidades
[Link] Ubicación geográfica
La presente practica se realizó en el laboratorio de Bioquímica de
Alimentos de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, en la ciudad
de Tingo María.
[Link] Ubicación geopolítica
- Departamento: Huánuco.
- Provincia: Leoncio Prado.
- Distrito: Rupa Rupa.
Fuente: Waze – GPS (Aplicación de PlayStore con Internet)
3.5.2 De las muestras testigo:
Seleccionamos 4 muestras de alimentos y observamos
cada uno de ellos a simple vista, anotamos las observaciones.
Identificamos de qué tipo de dispersión se trata, si es dispersión coloidal
e indicamos la clase de sistemas al que pertenece.
- Mayonesa: La mayonesa más que un coloide es una
emulsión, es decir, una mezcla de sustancias "insolubles" entre sí que
logran su unión gracias a un emulsificante. Su composición es base de
huevo crudo, aceite, sal y algún líquido ácido (jugo de limón o vinagre).
En este casi el jugo de limón o el vinagre no se disuelven en aceite en
condiciones normales, pero si añadimos un emulsificante (en este caso
el huevo), los componentes pierden su repulsión y eso les permite
mezclarse libremente.
- Chocolate: Son emulsiones sólidas de coloides.
- Leche: Son sustancias coloidales líquidas.
- Huevo: Es una mezcla coloidal porque se encuentran en movimiento
continuo sin sedimentar.
3.5.3 Primera parte
- Preparamos 100 ml de una solución de gelatina al 6% en
agua caliente, dejamos enfriar un poco y colocamos con una probeta 10
ml en 6 tubos de ensayo, teniendo en cuenta de resbalar el líquido por
las paredes para que no forme espuma. Dejamos enfriar hasta que la
gelatina forme un gel, procurando colocar los tubos verticalmente.
- Luego agregamos resbalando por las paredes:
Cuadro 5: Preparación de sistemas dispersos
Tubo Volumen Solucion De:
1 5 mL Azul de metileno
2 5 mL Sulfato de cobre
3 5 mL Colorante rojo
4 5 mL Colorante azul
5 5 mL Cloruro férrico
6 5 mL Permanganato
de potasio
- Al momento de la adición de cada una de las sustancias al
gel de gelatina anotamos la hora. Medimos la distancia recorrida en
función del tiempo, cada vez que el avance de cualquiera de las
soluciones es apreciable. Después de los 3 días transcurridos.
[Link] PREPARACION DE SISTEMAS COLOIDALES
Preparación de coloides de gelatina:
- Disolvimos 0.2 g de gelatina en 80 ml de agua destilada hirviendo.
Colocamos este sistema en un baño de agua fría. Anotamos
observaciones.
- Disolvimos 0.75 g de gelatina en 25 ml de agua destilada hirviendo.
Colocamos este sistema en agua
IV. RESULTADOS
Cuadro 6: Observaciones de los cuatro alimentos escogidos para la practica
Muestra Tipo de dispersión Clase de sistema
Chocolate coloidal Solido
Huevo coloidal Liquido
Leche Coloidal Liquido
Mayonesa Coloidal Semi- solido
Cuadro 7: Preparación de sistemas dispersos
tiempo de
Coloide Soluciones Tipo de adición de tiempo de
mezcla las difusión
soluciones
Gelatina 10ml Azul de metileno 2: 45 pm Tres días
Gelatina 10ml Sulfato de cobre Homogénea 2: 48 pm Instantáneo
Gelatina 10ml Cloruro férrico Homogénea 2: 50 pm Tres días
Gelatina 10ml Permanganato Heterogénea 2: 52 pm Tres días
de potasio
Gelatina 10ml Tinta roja Homogénea 2: 54 pm Tres días
Gelatina 10ml Tinta azul Homogénea 2: 55 pm 2: 58 pm (3
minutos)
Cuadro 8: Preparación de sistemas coloidales
Soluto Solvente Tipo de mezcla
0,2 (g) de gelatina 80 (ml) de agua destilada Liquida
0,75 (g) de gelatina 25 (ml) de agua destilada Semi-liquida
V. DISCUSIONES
- Según Dickinson, E. (1992), el término coloide usualmente se refiere
a partículas en el rango de tamaño de partícula de 50 Å a 50 µm pero
esto, de hecho. La gelatina es una proteína compleja, es decir, un
polímero compuesto por aminoácidos. Como sucede con los
polisacáridos, el grado de polimerización, la naturaleza de los
monómeros y la secuencia en la cadena proteica determinan sus
propiedades generales. Una notable propiedad de las moléculas de
esta molécula es su comportamiento frente a temperaturas diferentes:
son líquidas en agua caliente y se solidifican en agua fría
VI. CONCLUSIONES
- Se reconoció las dispersiones más comunes presentes en los
alimentos, primero con las muestras testigo que se llevó ya que
identificamos a simple vista de que estaban hechos y reconocimos a
que clase de dispersiones pertenecen. Ya que en su mayoría se
encuentran en forma pura o combinada.
- Llegamos a la conclusión que las soluciones verdaderas son claras y
transparentes en la que no es posible distinguir ni macroscópica ni
microscópicamente sus partículas disueltas de la fase dispersante. En
cambio, las dispersiones groseras presentan un aspecto turbio que se
debe a la facilidad con que se visualizan las partículas suspendidas
en el medio líquido.
- Las suspensiones son sistemas heterogéneos donde la fase dispersa
está constituida por granos del solido visible a simple vista, que por la
acción de la gravedad o de la densidad pueden sedimentar o flotar en
la fase dispersora. En los alimentos se observa que pueden tener un
alto grado de organización, como también carecen de una estructura
definida. Al emplear la gelatina se puedo observar que no con todos
los reactivos utilizados no se pudo apreciar el avance de las
soluciones al instante. Aquí se trata del análisis de los resultados
obtenidos a la luz de los comportamientos o valores esperados
teóricamente.
VII. RECOMENDACIONES
- La primera recomendación es para las autoridades de la
universidad ya que nos sentimos decepcionados debido a que
nuestro laboratorio no cuenta con las condiciones necesarias ni
con los materiales necesarios para la ejecución correcta de la
práctica.
- Al momento del desarrollo de practica estar atentos y ser muy
cuidadosos en manipular algunos recativos, como también la
cocina a gas, trabajar con mucha seriedad.
- Para tener resultados óptimos también depende de los materiales
que necesitemos para ello, pero penosamente solo contamos con
4 de 8 reactivos necesarios para la ejecución de la práctica.
VIII. BIBLIOGRAFIA
- Facultad de Química Universidad Nacional Autónoma de
México. SISTEMAS DISPERSOS: SISTEMAS DISPERSOS: SUSPENSIONES,
Consultado el 06 de noviembre del 2019, URL:
[Link]
- P.C. Hiemenz (1986), “Principles of Colloid and Surface
Chemistry”, Marcel Dekker, Inc D. Myers (1991), “Surfaces, Interfaces and Colloids”,
VCH Publishers, Inc.M.J. Rosen (1978), “Surfactants and Interfacial Phenomena”,
J. Wiley & Sons.
- Ostwald, W. (1927). A Handbook of Colloid Chemistry (second
ed.). Philadelphia: Emil Hatschek
- D.J. Shaw (1980), “Introduction to Colloid and Surface
Chemistry” (3ra. Ed.), Butterworths.
- MONTOYA BUMS, 1996. Didactica de soluciones serias de la
química
- Blanshard, J. M. V. and P. Lillford, eds. (1987). Food Structure
and Behaviour, Acadernic Press, London.
- Dickinson, E. (1992). An Introduction into Food Colloids, Oxford
Science, Oxford.
- González Gerardo (13 de febrero de 2013) Sistemas dispersos,
prezi, consultado el 06 de noviembre del 2019, URL: [Link]
/sistemas-dispersos/.
- John Tyndall (1820-1893). El efecto Tyndall dispersiones
coloidales.
- Valenzuela, C. (1995). Química general. Introducción a la
Química Teórica. España: Ed. Universidad Salamanca
- Facultad de Química Universidad Nacional Autónoma de
México. SISTEMAS DISPERSOS: SISTEMAS DISPERSOS: SUSPENSIONES,
Consultado el 06 de noviembre del 2019, URL:
[Link] . [Link]
IX. ANEXOS
Figura 1: Alimentos utilizados para realizar Figura 2: Calentando el agua para disolver la
sus respectivas observaciones gelatina
Figura 3: Disolución de la gelatina Figura 4: Disolución de gelatina y reactivos
a usar en la practica
Figura 5: Extracción de solución de gelatina Figura 6: Reactivos para adherir a la
para los tubos de ensayo. disolución de gelatina.
Figura 7: Adicionando tinta azul a la muestra Figura 8: Muestras después de 3 días.
CUESTIONARIO
1. ¿En qué forma se encuentran los alimentos más comunes?
Los alimentos más comunes se encuentran en forma sólida,
semisólida, liquida y semilíquida
2. ¿qué es una dispersión?
Es un sistema fisicoquímico formado por dos o más fases, una
continua, habitualmente fluida, y otra dispersa, en forma de partículas generalmente
sólida. Es una mezcla de dos o más sustancias.
3. ¿Cuantos tipos de dispersión hay?
Hay tres tipos de dispersión y son:
- Dispersión molecular o solución verdadera
- Dispersiones gruesas o suspensiones
- Dispersión coloidal
4. ¿En base a qué se clasifican las dispersiones?
Las dispersiones se clasifican según el tamaño de sus partículas
dispersas
5. ¿Cuáles son las dispersiones más comunes en los alimentos?
Las dispersiones más comunes en los alimentos son las dispersiones
coloidales
Sol
6. Anote en forma de tabla todas las diferencias que conozca
entre una solución verdadera y una dispersión coloidal
Tipo de mezcla Solubilidad
Solución verdadera Homogéneas Se disuelven con mayor
facilidad
Dispersión coloidal Homogénea y No se disuelven con
heterogéneas facilidad
7. Mencione las clasificaciones de las dispersiones coloidales
(en base a sus propiedades)
Según el grado de división de las partículas los sistemas dispersos
se clasifican en:
- Dispersiones macroscópicas o grosera
- Dispersiones finas
8. ¿Cuáles son las dispersiones coloidales más comunes en
alimentos?
Las dispersiones coloidales más comunes en los alimentos son las
siguientes
Sol (almidón)
Espumas (cerveza, merengue)
Geles (gelatina)
Emulsiones (yema de huevo)
9. ¿Cuántos métodos de purificación de sistema coloidal
conoce?
Se conoce dos tipos de purificación de coloides y son los siguientes:
- Sedimentación
- Centrifugación