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. JUEVES 11-2pm FQII-A

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

PRÁCTICA Nº16: FÉNOMENOS DE ADSORCIÓN

Profesora:

Reyes Y, Andreina

Alumnas:

- Grupo A
Rosales Jesús, Claudia 17070110
Romero Aguado, Melissa 17070124

- Grupo B
Herrera Salazar, Allyson 17070118
Zevallos Castro, Jhema 17070113

Fecha de realización de la práctica: 20/06/19

Fecha de entrega de informe: 27/06/19

Lima-Perú

2019-I
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ÍNDICE

I. RESUMEN 3
II. INTRODUCCIÓN 4
III. PRINCIPIOS TEÓRICOS 5
IV. DETALLES EXPERIMENTALES 8
1. Descripción detallada de los materiales y equipos usados 8
❖ MATERIALES 8
❖ REACTIVOS 8
2. Procedimiento experimental 8
V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES 9
1. Datos de las condiciones del laboratorio. 9
2. Datos experimentales: 9
3. Datos teóricos: 9
4. Resultados mediante las gráficas 10
5. Cálculos y resultados: 10
6. Porcentajes de error del trabajo en el laboratorio: 10
VI. EJEMPLOS DE CÁLCULOS 11
VII. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS 13
VIII. CONCLUSIONES 14
IX. RECOMENDACIONES 14
X. BIBLIOGRAFÍA 14
XI. APÉNDICE 15
❖ CUESTIONARIO 15
❖ FIGURAS 17
❖ GRÁFICAS 20
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RESUMEN

El objetivo de esta práctica es hacer un estudio de la adsorción de un soluto sobre la superficie

de un sólido poroso.

Las condiciones de laboratorio donde se realizó esta experiencia fueron 20°C; 760.19mmHg y

99% de humedad. Se trabajó primero valorando el NaOH 0.1N con biftalato de potasio,

seguidamente se preparó soluciones de ácido acético 0.12, 0.09, 0.06, 0.03 y 0.015N a partir

de 0.15N de ácido. Luego se halló la normalidad corregida de NaOH y la de los ácidos

mencionados. Se pesaron 6 porciones de carbón activado que se le agrego a cada porción 50

mL de las soluciones preparadas de ácido acético; luego de agitar y tenerlo en un tiempo de

reposo se procede a filtrar cada solución para calcular las nuevas concentraciones de ácido en

el equilibrio.

Se obtuvo como resultado las masas de ácido acético adsorbidas por gramo de carbón las cuales

fueron 0.0777, 0.0896, 0.0785, 0.0230, 0.0450 y 0.0417g con una concentración de 0.1352,

0.1036, 0.0753, 0.0551, 0.0206 y 0.0070M, respectivamente. Ademàs, se graficó la isoterma

de adsorción de Freundlich la cual tiene una tendicia potencial, pero mediante arreglo

matemático la gráfica log(X/m) vs logC, con tendencia lineal, donde se determinó K con un

valor de 0.1183, cuyo porcentaje error resultó 51.23%, de la misma manera, el valor de n resultó

0.2102 con un porcentaje de error de 26.06%.

Se concluyó que cuanto mayor sea la concentración en las soluciones, mayor será la cantidad

del adsorbato, siempre y cuando, se mantiene constante la cantidad de adsorbente. Además, se

puede comprobar que ocurre la adsorción si la concentración molar final o de equilibrio de la

solución es menor respecto a la concentración molar inicial de la solución.

 4

INTRODUCCIÓN

La fisicoquímica de superficies es la ciencia que estudia los fenómenos físicos y químicos que

ocurren en las interfases, es decir, en la superficie que delimita dos fases. La adsorción es un

fenómeno superficial que involucra la separación y concentración de uno o más componentes

de un sistema sobre una superficie sólida o líquida, donde el compuesto que se adsorbe se llama

adsorbato y la fase donde ocurre la adsorción se le conoce como adsorbente.

Desde un punto de vista comercial, los adsorbentes más usados en orden decreciente son carbón

activado, zeolitas, silica gel y alúmina activada. El carbón activado es el adsorbente más usado

en el tratamiento de diversos tipos de efluentes residuales gracias a su gran capacidad de

adsorción y versatilidad, además se emplea tradicionalmente en la remoción de olor, color y

sabor en azúcares y jarabes edulcorantes, que son causados por contaminantes en niveles traza.

La adsorción constituye uno de los procesos más utilizados dentro de los sistemas de

tratamiento terciario de las aguas residuales. Se emplea, fundamentalmente, para retener

contaminantes de naturaleza orgánica, presentes, en general, en concentraciones bajas, lo que

dificulta su eliminación por otros procedimientos. Cabe citar la eliminación de compuestos

fenólicos, hidrocarburos aromáticos nitrados, derivados clorados, sustancias coloreadas, así

como otras que comunican olor y sabor a las aguas. La operación es menos efectiva para

sustancias de pequeño tamaño molecular y estructura sencilla, que suelen ser fácilmente

biodegradables y, por ello, susceptibles de tratamiento biológico.

El tratamiento de aguas es vital, en estos tiempos donde la contaminación de los cuerpos

deagua produce muchas enfermedades, que atacan a la población más desprotegida, es por

esto que se estudian procesos de tratamiento de aguas para lograr el objetivo de agua potable

para el consumo humano

 5

PRINCIPIOS TEÓRICOS

1. Adsorción:

El fenómeno de adsorción es el proceso por el cual átomos o moléculas de una sustancia que

se encuentra en determinada fase, son retenidos en la superficie de otra sustancia, que

se encuentra en otra fase. Como resultado de este proceso, se forma una capa de

líquido o gas en la superficie de una sustancia sólida o líquida.

Si tenemos una superficie sólida con nanoporos, estos poros serán capaces de retener gas de la

atmósfera que lo rodea, gracias al fenómeno de adsorción. Los nanoporos son los

llamados centros activos del adsorbente, que tienen fuerzas de enlace entre sus átomos

que no están saturadas, de manera que admiten la adsorción de átomos o moléculas del

gas que lo rodea.

2. Diferencia entre absorción y adsorción:

La absorción es un proceso por el cual un material (absorbente) es retenido por otro (absorbato);

puede ser la disolución de un gas o líquido en un líquido o sólido; o en la retención

mediante fuerzas físicas de las moléculas de un gas, líquido o sustancia disuelta a la

superficie o a la masa de un sólido. La diferencia clave entre ambos procesos es que en

la absorción hay transferencia de masa y volumen entre ambas fases, mientras que la

adsorción es un fenómeno superficial y cada fase permanece separada.

3. Tipos de adsorción:

⮚ Adsorción por intercambio: En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen

por fuerzas electrostáticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se concentran

en la superficie del sorbente, que se halla cargada eléctricamente con signo

contrario a los iones del soluto. Si tenemos dos adsorbatos iónicos iguales en varios

factores, pero uno con mayor carga que otro, el de mayor carga será el que se

adsorbido. Figura N°1 (Anexo).

 6

⮚ Adsorción por fuerzas de Van der Waals: También llamada adsorción física o

fisisorción. En este tipo de adsorción, el adsorbato no está fijo en la superficie del

adsorbente, sino que tiene movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de

adsorción es el de la mayoría de las sustancias orgánicas en agua con carbón

activado. En este tipo de adsorción el adsorbato conserva su naturaleza química.

Figura N°2 (Anexo).

⮚ Adsorción química: Sucede cuando hay interacción química entre adsorbato y

adsorbente. También llamada quimisorción. La fuerza de la interacción entre

adsorbato y adsorbente es fuerte, casi como un enlace químico. En este tipo de

adsorción el adsorbato sufre una transformación, más o menos intensa, de su

naturaleza química. Figura N°3 (Anexo).

4. Isotermas de adsorción:

❖ Ecuación de Lanmuir:

Relaciona la adsorción de moléculas en una superficie sólida con la presión de

gas o concentración de un medio que se encuentre encima de la superficie sólida a

una temperatura constante. La adsorción se ejecuta en monocapas

(monomolecular) en la cual solo pueda proseguir en sitios desocupados de la

superficie del adsorbente. El límite de capacidad del adsorbente es cuando la

monocapa está completa (región asintótica en la gráfica).

𝑿 𝒂𝑪
=
𝒎 (𝟏 + 𝒃𝑪)

Donde:

- X/m: masa de sustancia adsorbida por unidad de masa o área de adsorbente.

- C: concentración de equilibrio de la solución.

- a y b constantes
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❖ Ecuación de Freundlich:

Tiene un origen empírico pero puede demostrarse teóricamente considerando que la

magnitud del calor de adsorción varía exponencialmente con el recubrimiento de la

superficie. En esta isoterma no hay un recubrimiento límite ni se propone una

adsorción monomolecular, sino multimolecular. A presiones moderadamente bajas

la dependencia de la cantidad adsorbida con la presión presenta un comportamiento

del tipo:

𝑿 𝟏
= 𝑲𝑷𝒏
𝒎

Donde:

- X/m: masa de sustancia adsorbida por unidad de masa o área de adsorbente.

- P: presión

- K y n son constantes. El exponente 1/n varía entre 1 y 0.1.

 8

DETALLES EXPERIMENTALES
1. Descripción detallada de los materiales y equipos usados
❖ MATERIALES ❖ REACTIVOS
- Matraz Erlenmeyer Pirex 125mL y - Carbón activado.
250mL con tapon de jebe. - Ácido acético 0.15N.
- Fiolas de vidrio 100mL y 200mL
- Embudos y porta embudos. - Fenolftaleina.
- Beaker Germany borosilicate de - Papel de filtro.
250mL y 100mL ±0.1.
- Bureta Germany 25mL ±0.1 - Solución de NaOH 4N
- Pipetas Cornings 10mL.-Probetas y
baguetas.

2. Procedimiento experimental
✔ Adsorción de ácido acético sobre carbón activado

Previamente, se lavó Mientras se sacaba los Además, se pesó 6

rigurosamente 6
materiales, se preparó 0.5L porciones de ≅ 1.0g de
de CH3COOH. A partir de carbón activado. Luego,
Erlenmeyer's y mandó
esta solución, se preparó pipeteé 100mL de cada
a la estufa durante 200mL de soluciones 0.12, una de las soluciones ya
unos minutos. 0.09, 0.06, 0.03 y 0.015N. preparadas.

En las 6 alicuotas de Se colocó las muestras en Durante el tiempo de

las soluciones se virtió el agitador orbital 'Shaker' reposo, se valoró las 6
en cada porción de durante media hora y luego soluciones de
carbón activado. se dejó en reposo durante CH3COOH, usando la
Luego, se enumeró y una hora, evitando contacto solución valorada de
tapó los matraces. con la luz solar. NaOH 0.1N.

Se valoró 2 porciones
Después del tiempo Se filtró el contenido de los de 10mL de cada
indicado, se midió la 6 matraces, de los cuales se solución, previamente
temperatura a la cual desechó los primeros 10mL filtrada, con NaOH
se realizó la del filtrado, ya que pasan 0.1N. , en todos
adsorción. empobrecidos en ácido. fenolftaleina como
indicador.
 9

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

1. Datos de las condiciones del laboratorio.
Tabla N°1. Condiciones de trabajo.
Presión Temperatura Humedad relativa
760.19 mmHg 20ºC 99%
2. Datos experimentales:
A. Estandarización de la solución patrón primaria.

Tabla N°2. Valoración de NaOH≅0,1N con biftalato de potasio.

Masa de Biftalato de Volumen gastado de NNaOH (N)

Potasio (g) NaOH (mL)
0.2055 10.2 0.0959

B. Adsorción de ácido acético sobre carbón activado.

Tabla N°3. Datos en la experiencia, preparación de solución y valoraciones.

Norma- VHAc
N° lidad Masa de (mL) VHAc Sin carbón activado Con carbón activado
Erle aprox. carbono [preparació (mL) Vg NaOH (mL) Vg NaOH (mL)
n (N) (g) n [valoraci
me de solución] ón] Vg1 Vg2 Vg,prom Vg1 Vg2 Vg,prom
ye “m” (mL) (mL) (mL) (mL (mL (mL)
r ) )

1 0,15 1.2062 100 10 15.65 15.80 15.725 14.20 14.00 14.100

2 0,12 1.0255 100 10 12.35 12.45 12.400 10.80 10.80 10.800
3 0,09 1.1404 100 10 9.47 9.35 9.410 7.85 7.85 7.850
4 0,06 1.0172 100 10 6.10 6.20 6.150 2.55 3.20 2.875
5 0,03 1.1198 100 10 3.00 3.05 3.025 2.15 2.15 2.150
6 0.015 1.1357 100 10 1.55 1.55 1.550 0.70 0.75 0.725

3. Datos teóricos:

Tabla N°4. Peso fórmula de los compuestos y constantes empíricas (Perry, 2007)
Masa molar de Biftalato de Potasio (g/mol) 204.22
Masa molar de Ácido Acético (g/mol) 60.052
Constate empírica n 0.431
Constate empírica K 0.160
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4. Resultados mediante las gráficas

Tabla N°5. Relación de x/m vs. Cequilibrio

x/m Cequilibrio
0.0777 0.1352
0.0896 0.1036
0.0785 0.0753
0.0230 0.0551
0.0450 0.0206
0.0417 0.0070
Tabla N°6. Relación de Log(x/m) vs. LogC

Log(x/m) LogC
-1.1096 -0.8690
-1.0477 -0.9846
-1.1051 -1.1232
-1.6382 -1.2588
-1.3468 -1.6861
-1.3799 -2.1549

5. Cálculos y resultados:
Tabla N°7. Normalidades corregidas CH3COOH al inicio y en el equilibrio. Masa adsorbida
por unidad de masa de adsorbente y sus respectivos arreglos matemáticos.

N. º Ncorreg. del Ncorreg. WHAc(g)

Erlen HAc(𝐶0) del [x] x/m Log(x/m) LogC
meyer HAc(Cf) Ads.
1 0.1508 0.1352 0.0937 0.0777 -1.1096 -0.8690
2 0.1189 0.1036 0.0919 0.0896 -1.0477 -0.9846
3 0.0902 0.0753 0.0895 0.0785 -1.1051 -1.1232
4 0.0590 0.0551 0.0234 0.0230 -1.6382 -1.2588
5 0.0290 0.0206 0.0504 0.0450 -1.3468 -1.6861
6 0.0149 0.0070 0.0474 0.0417 -1.3799 -2.1549

6. Porcentajes de error del trabajo en el laboratorio:

Tabla N°8. Porcentaje de error en las constantes n y K.
Constante Valor Teórico Valor Experimental en % Valor Experimental en %
milimetrado Error excel Error

n 0.431 0.2102 51.23 0.2333 45.87

K 0.160 0.1183 26.06 0.1104 31

 11

EJEMPLOS DE CÁLCULOS

a. Valoración de NaOH con Biftalato de Potasio.

𝑾𝑩𝑷
𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 =
𝑷𝒆𝒒𝑩𝑷 ∗ 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯

𝟎. 𝟐𝟎𝟓𝟔𝒈
𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 = = 𝟎. 𝟎𝟗𝟓𝟗𝑵
𝟐𝟐𝒈
𝟐𝟎𝟒. ∗ 𝟏𝟎. 𝟓𝒎𝑳
𝒎𝒐𝒍

Resultado en la Tabla N°2.

b. Concentraciones iniciales y finales de HAc corregidas, utilizando NaOH.

𝑁𝐻𝐴𝑐 𝑥 𝑉𝐻𝐴𝑐 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

❖ Para HAc ≈ 0.15N

- Concentración inicial

𝑁𝐻𝐴𝑐 𝑥 10𝑚𝐿 = 0.0959𝑁 𝑥 15.725𝑚𝐿

𝑁𝐻𝐴𝑐 = 0.1508𝑁

- Concentración final

𝑁𝐻𝐴𝑐 𝑥 10𝑚𝐿 = 0.0959𝑁 𝑥 14.100𝑚𝐿

𝑁𝐻𝐴𝑐 = 0.1352𝑁

Resultado en la Tabla N°7.

c. Usando los resultados en (a), calcule los gramos de HAc adsorbidos [x] y los gramos
de HAc adsorbidos por gramo de carbono (x/m).

❖ Para HAc ≈ 0.15N

- Calculo de gramos de HAc adsorbidos [x]

𝑥 = (𝐶𝑜 − 𝐶) ∗ 𝑀𝑯𝑨𝒄 ∗ 𝑉𝐻𝐴𝑐

𝑔
𝑥 = (0.1508𝑁 − 0.1352𝑁) ∗ 60.052 ∗ 100𝑚𝐿
𝑚𝑜𝑙
 12

𝑚𝑜𝑙 𝑔. 𝐿
𝑥 = 0.0156 ∗ 6.0052 = 0.0937𝑔
𝐿 𝑚𝑜𝑙

- Calculo de gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbono (x/m).

𝑥
𝑚

𝑥 0.0937
= = 0.0777
𝑚 1.2062
Resultados en la Tabla N° 5.

d. Cálculo de Log (x/m) y Log C para su gráfico.

❖ Para HAc ≈ 0.15N
𝒙
𝑙𝑜𝑔 𝒍𝒐𝒈 ( ) =𝒍𝒐𝒈 𝒍𝒐𝒈 (𝟎. 𝟎𝟕𝟕𝟕) = −𝟏. 𝟏𝟎𝟗𝟔
𝒎

𝑙𝑜𝑔 𝒍𝒐𝒈 (𝑪) =𝒍𝒐𝒈 𝒍𝒐𝒈 (𝟎. 𝟏𝟑𝟓𝟐) = −𝟎. 𝟖𝟔𝟗𝟎

Resultados en la Tabla N° 6.

❖ Para el grafico, se tiene la ecuación (1):

𝒙
𝑙𝑜𝑔 𝒍𝒐𝒈 ( ) = 𝑪 + 𝒍𝒐𝒈 𝒍𝒐𝒈 𝑲
𝒎

✔ Mediante la gráfica en el papel milimetrado, se obtiene la siguiente ecuación (2):

𝒀 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟎𝟐𝑿 − 𝟎. 𝟗𝟐𝟔𝟗

Comparando las ecuaciones (1) y (2):

● 𝒏 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟎𝟐
● 𝒍𝒐𝒈𝑲 = −𝟎. 𝟗𝟐𝟔𝟗
𝑲 = 0.1183

Resultados en la Tabla N° 8.
 13

✔ Mediante la gráfica en excel, se obtiene la siguiente ecuación (3):

𝒀 = 𝟎. 𝟐𝟑𝟑𝟑𝑿 − 𝟎. 𝟗𝟓𝟕𝟐

Comparando las ecuaciones (1) y (3):

● 𝒏 = 𝟎. 𝟐𝟑𝟑𝟑
● 𝒍𝒐𝒈𝑲 = −𝟎. 𝟗𝟓𝟕𝟐
→ 𝑲 = 0.1104

Resultados en la TABLA N°8

e. Cálculo de errores.

𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100%
𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
Resultados en TABLA N° 8.
 14

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Se realizó una buena estandarización, ya que el patrón usado (Biftalato de Potasio) tiene las

características necesarias para lograrlo, reacciona rápido con el titulante; forma producto con

mayor rapidez; tiene un peso equivalente relativamente grande, lo cual reduce el error de

pesada.

Se observó que sí ocurrió una adsorción de las moléculas de ácido acético sobre la superficie

de carbón activado, esto se comprueba al observar las concentraciones finales, donde se aprecia

una disminución de concentración respecto a la inicial.

En este caso, la adsorción que se dio fue una fisisorción, ya que entre las moléculas de ácido

acético y carbón activado no hay formación de enlace, pero si presenta interacciones

intermoleculares, por ejemplo, van der Waals.

Se aprecian los errores porcentuales para los valores de n los cuales son 51.23% y 45.87%, en

la experiencia se asume que el carbón activado solo interactúa con el ácido acético, pero esto

no es cierto en un 100% ya que también interactúa con el agua, por ende, el carbón también

puede adsorber agua de manera que afecte la capacidad de adsorción con respecto al ácido

acético.
 15

CONCLUSIONES
● Se concluye que, a mayor concentración en las soluciones, mayor será la cantidad del

adsorbato, cuando se mantiene constate la cantidad de adsorbente.

● Cuando se presenta una adsorción física, no se aprecian reacciones, es decir no se

forman enlaces, pero si interacciones de diferentes tipos, como en este caso la

Fisisorción.

● En una adsorción la concentración molar final o de equilibrio de la solución debe ser

menor respecto a la concentración molar inicial de la solución, esto verifica que

ocurre la adsorción.

RECOMENDACIONES
● Al momento de hacer el filtrado, procurar que no pase el carbón por los costados del

embudo o por afuera del papel filtro, para evitar que pase al vaso donde recogemos el

filtrado.

● Descartar los primeros 10 mL de la solución filtrada, esto es para asegurarnos que no

es agua lo que cae del filtrado.

● Se recomienda titular más de 2 veces las soluciones preparadas de ácido y las soluciones

filtradas de las diferentes concentraciones de ácido acético.

BIBLIOGRAFÍA
❖ La guía química. Publicado por Mónica Gonzáles. 8 de noviembre de 2010. Recuperado
de: https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/adsorcion
❖ Curiosoando, sección ciencia. Publicado por Juan Padial. Recuperado de:
https://curiosoando.com/que-diferencia-absorcion-y-adsorcion
❖ Universidad autónoma de mexico. Unidad 3 adosorcion. Publicado 19 de junio.
Recuperado de:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf
❖ Empresa Fluence. Qué es adsorción en tratamiento de aguas. Publicado el 13 de enero
de 2016. Recuperado de: https://www.fluencecorp.com/es/que-es-la-adsorcion/
❖ http://www.scielo.org.co/pdf/rium/v16n31/1692-3324-rium-16-31-00055.pdf
 16

APÉNDICE
CUESTIONARIO

1. Desde el punto de vista del fenómeno de adsorción, explique el tratamiento de aguas

con resinas sintéticas.

La adsorción es ampliamente utilizada en el tratamiento de agua potable para remover

sustancias orgánicas, en el tratamiento terciario de aguas residuales, en la remediación del agua

subterránea. También se la utiliza en el tratamiento de agua en los hogares y para tratar el agua

que se utiliza en acuarios y en piscinas de natación.

¿Qué sustancias pueden ser removidas mediante la adsorción? Estas sustancias, denominadas

adsorbatos, pueden incluir virus, bacterias y moléculas – particularmente compuestos

orgánicos – entre ellos benceno, gasolina, pesticidas, solventes y ácidos.

En el tratamiento de agua tenemos el de:

Intercambio Iónico y Procesos con Resinas:

El intercambio iónico es similar, con la excepción de que los iones se adhieren a los sitios por

medio de fuerzas electrostáticas en lugar de por las fuerzas de Van der Waals. Los procesos

con resinas son de uso común en los procesos de tratamiento de agua de tipo industrial. Los

tres tipos de procesos que utilizan intercambio iónico son el ablandamiento de agua, la

remoción de iones específicos, y la desmineralización. En estos procesos de tratamiento, las

resinas actúan como un medio de filtración.

Los científicos y los administradores de agua pueden calcular y utilizar la adsorción para

asegurar que el agua superficial y el agua subterránea no contengan contaminantes y también

para garantizar que el agua para consumo humano sea segura.

2. En reacciones químicas en fase heterogénea, explique el efecto de la superficie

sólida.
 17

Catálisis heterogénea: la reacción se produce en una región interfacial. Así, para una

reacción donde los reactivos están en fase gas o disolución el catalizador se suele presentar en

forma de sólido. (2010)

Actualmente se acepta como hipótesis básica que los catalizadores intervienen en la reacción

formando con algunos de los reactivos, el sustrato, un compuesto intermedio, conocido como

complejo sustrato-catalizador. Este complejo reacciona a continuación para dar productos y

regenerar el catalizador. (2010)

Se puede proponer un esquema de mecanismo de reacción simple en dos etapas que aparece

en la mayoría de procesos catalíticos con un solo sustrato:

(1) 𝑆 + 𝐶 ⟺ 𝑆𝐶

(2) 𝑆𝐶 → 𝑃 + 𝐶

Donde S es el sustrato, C el catalizador, SC el complejo sustrato-catalizador y P producto. En

catálisis heterogénea SC correspondería al reactivo quimi-adsorbido sobre la superficie.

(2010)

3. Indique los adsorbentes industriales más importantes con algunas de sus aplicaciones.

El adsorbente más ampliamente usado para el tratamiento de aguas residuales es el carbón

activo. En la década de los cincuenta ya se utilizaba para el tratamiento de efluentes industriales

procedentes de la fabricación de pesticidas, hacia 1960 comenzó a considerarse de interés su

posible uso en el tratamiento de aguas negras urbanas.

La Alúmina Activada es manufacturada a partir de Hidróxido de Aluminio mediante

deshidroxilación para producir alto nivel de porosidad. El compuesto es ampliamente usado

como como filtro retenedor de Fluoruro (F), Arsénico (As) y Selenio (Se) en agua potable.
 18

● Uso:
Alúmina Activada Adsorción de Humedad:
- Sistemas de secado de aire.
- Sistemas de secado neumático.
- Control de humedad para procesos industriales.
- Control de humedad en general.
- Intercambiadores de Calor.

Además diversos estudios demuestran la posibilidad de desarrollar materiales con adecuadas

capacidades de adsorción a partir fuentes naturales, que permitan reducir o eliminar los

contaminantes de naturaleza metálica u orgánica, contenidos en aguas residuales. Algunos de

ellos se observa en Figura N°4.

Los adsorbentes no-covencionales (bioadsorbentes) surgen del aprovechamiento de los

materiales de desecho que provienen de la industria alimentaria y agrícola; estos son desechos

de fruta, residuos vegetales y plantas. Por ello la utilización de estos residuos, principalmente

las cáscaras de las frutas, para la eliminación de los contaminantes presentes en los efluentes

acuosos, es un alternativa de gran potencial y de aprovechamiento que presenta diversas

ventajas como ser materiales bioadsorbentes de bajo costo, disponibilidad, adecuada capacidad

de adsorción, factibilidad de mejorar a través de modificación química, susceptible a la

regeneración, degradabilidad lo que conduce a un menor número de problemas en la

disposición final posterior a la adsorción.

Figura N°5
 19

FIGURAS

FIGURA N°1. Adsorción por fuerzas electrolíticas de intercambio.

FIGURA N°2. Adsorción por fuerzas de Van der Waals

FIGURA N°3. Adsorción química.

 20

Figura N°4. Adsorbentes para remoción de contaminantes

Figura N°5. Descontaminación de agua residual con bioadsorbentes

 21

GRÁFICAS

Gráfica N°1. x/m vs C.

x/m vs C
0.1
0.09
0.08
0.07
0.06
0.05
0.04 y = 0.1103x0.2332
0.03
0.02
0.01
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16

Gráfica N°2. Log(x/m) vs log(C)

Log(x/m) vs Log(C)
0
-2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-0.2

-0.4

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y = 0.2333x - 0.9572
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