UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA
ESCUELA PROFESIONAL DE AGRONOMIA
MONOGRAFIA
“CONTROL BIOLOGICO MEDIANTE EL USO DEL PARASITOIDE
Halticoptera arduine ”
CURSO : CONTROL BIOLOGICO
ALUMNO : PACHECO RAMOS, Efrain
DOCENTE : GIL BACILIO, Jose Luis.
CICLO : 2019 - II
TINGO MARÍA- PERÚ
2019
I. INTRODUCCION
Halticoptera arduine (Walker) (Hym. Pteromalidae). Esta especie está registrada
como la más eficiente para el control de L. huidobrensis en Perú (Delgado y
Aguilar, 1980; Jara, 1983; Redolfi y col.,1983), mientras que en Chile es el
entomófago que ocupa el segundo lugar en importancia (Aguilera, 1972). La
literatura antes citada señala a Halticoptera patellana (Dalman), como
parasitoide de L. huidobrensis. Los estudios realizados por Boucek y De Santis,
a partir de 1985 dejaron establecido que H patellana es una especie de la región
paleártica y que los ejemplares determinados con este nombre en la región
neotropical corresponden a H. arduine.
El conocimiento de H. arduine referido a sus características morfológicas, ciclo
de vida, factibilidad de la cría en laboratorio, fluctuaciones de las poblaciones,
comportamiento, distribución en la zona, incidencia sobre L. huidobrensis, son
puntos básicos no sólo para contribuir al conocimiento de esta especie sino
también para evaluar su probable uso como agente de biocontrol, en esta zona.
Objetivos
1. Conocer las características del parasitoide Haltocoptera arduine.
II. REVICION LITERARIA
2.1. Distribución geográfica
Posibles regiones de origen: Neotrópicos: Argentina, Chile, Perú, Bolivia
y Ecuador. También se informó desde América Central en Costa
Rica.Introducido y establecido: en Kenia para el control biológico clásico de L.
huidobrensis, L. sativae y L. trifolii.
H. arduine está adaptado a una amplia amplitud ecológica. La especie se
encuentra en las regiones costeras de Perú y Chile desde el nivel del mar hasta
los 500 msnm, así como en las tierras altas andinas a 2.950 msnm en Argentina
o 4.042 msnm en Perú. La región de Jujuy (Argentina), donde se encuentra H.
arduine a 2,000–2,950 msnm, tiene un clima cálido con temperaturas promedio
de 18 ° –20 ° C (máx. 30 ° C, mín. 4 ° C). En Perú, H. arduine se encuentra
parasitando a L. huidobrensis a 3.250-4.042 msnm, con temperaturas medias de
8 ° C en invierno y 24 ° C en verano. La costa peruana se caracteriza por un
clima desértico subtropical semicálido con una temperatura promedio de 19 ° C
en las regiones central y sur, y un desierto tropical muy cálido con temperaturas
promedio de 24 ° C en la región norte, donde H. arduine se recupera de L.
huidobrensis y L. sativae, respectivamente (MUJICA C. 2003).
2.2. Hospedadores
Halticoptera arduine se encuentra parasitando especies de minadores de
hojas (Diptera: Agromyzidae) de importancia económica como Amauromyza
maculosa (Malloch) en Lacttuca sp. y Chrysantemum sp., Cerodontha dorsalis
(Loew) en cereales;Japanagromyza Sasakawa en Phaseolus sp., Liriomyza
huidobrensis (Blanchard), Liriomyza sativae Blanchard y L.trifolii (Burgess) en
vegetales; Liriomyza graminivora Hering en maíz (Zea mays L.); y Liriomyza
quadrataMalloch en patata (Solanum tuberosum L.) y tomate (Lycopersicum
esculentum Mill.). Además, H. arduine ha sidorecuperado de moscas minas de
menor importancia que infestan plantas silvestres como Amauromyza Hendel
sp.,Calycomyza malvae (Burgess), Calycomyza Hendel, Chromatomyia
platensis (Brethes), Liriomyza commelinae Frost,Liriomyza sabaziae Spencer y
Melanagromyza Hendel (MUJICA et. al., 2003).
2.3. Morfología
a. Huevo
Los huevos tienen un tamaño de 0.4 x 0.15 mm y son himenópteriformes;
Una extensión caudal con tres ganchos (como un ancla) permite que el huevo
se adhiera a los órganos internos del huésped. El corium es transparente y liso,
de color amarillo pálido.
b. Larva
Se describen cuatro estadios larvarios. El primer estadio es
himenópteriforme (0,35 x 0,15 mm) con 13 segmentos, incluidos la cápsula
cefálica cónica con mandíbulas triangulares que son la parte más esclerótica del
cuerpo. Segundo (1.93 x 1.04 mm) y los terceros (2.29 x 1.30 mm) son
vermiformes (Foto 1A). El cuarto estadio suele ser himenópteriforme con 13
segmentos, que muestran la región oral en el segmento cefálico (2,49 x 1,34
mm).
c. Crisálida
La pupación ocurre dentro del puparium del huésped. La pupa es
himenópteriforme, esculpida, de color blanco brillante y 1,51 mm de largo.(Foto
1B, C).
d. Adulto
Los tarsos son de 5 segmentos; Las antenas tienen 6 segmentos
funiculares y un notauli completo. El pecíolo es distinto, aunque puede ser
pequeño El área media del propodeo es prácticamente lisa. Las suturas
parapsidales están completamente bien marcadas en su totalidad. El collar
pronotal es largo, ligeramente marginado. La especie presenta dimorfismo
sexual. Hembra: el cuerpo está completamente oscuro con reflejos verdosos
pálidos, dorados y púrpuras (Foto 1E) y antenas de escape oscuro. Palpi y
estipitas maxilares son oscuros El cuerpo mide 1.32–1.68 mm de largo. Macho:
el cuerpo tiene reflejos púrpuras y verdes; las estipulaciones son bastante
aparentes y amarillo. El palpo maxilar está agrandado y amarillo (Foto 1D, F), y
el escapo tiene una porción basal amarilla. El cuerpo es 1.32–1,58 mm de largo.
Figura 1: Morfología de H. arduine.
2.4. Biología
Parasitismo
H. arduine es un endoparasitoide larval monoembriónico y koinobiont de
moscas minadoras de hojas. (Después de la oviposición, de la descendencia
parasitoide permite que su huésped continúe desarrollándose, que luego se
mata cuando el parasitoide emerge como un adulto.) Los adultos emergen en las
primeras horas de la mañana, rompiendo el pupario de la mosca, generalmente
entre el 3er y 4to segmento (Foto 1D). Permanecen inmóviles por un corto tiempo
hasta la esclerotización completa. Luego, se convierten muy activo y las mujeres
comienzan a buscar anfitriones. Por lo general, se deposita un huevo, con poca
frecuencia hasta tres huevos por se han encontrado larvas de huésped, aunque
solo se desarrolla una descendencia por huésped. A pesar de tener un ancla de
fijación, los huevos son libre en la cavidad del cuerpo. Las hembras no
fertilizadas producen solo machos (partenogénesis de arrenotokia) (MUJICA et.
al., 2003).
2.5. Desarrollo dependiente de la temperatura.
H. arduine completa su desarrollo de huevo a adulto a temperaturas de 10
° -30 ° C. Inmaduro medio. El período de desarrollo desde el huevo hasta el
adulto (usando L. huidobrensis como huésped) disminuyó con el aumento de la
temperatura con 63 días a 10 ° C y 16 días a 30 ° C (ver Anexo 7.4.4). La
mortalidad de las larvas de huevo fue de alrededor del 20-30% en temperaturas
de 15 ° –25 ° C. La mortalidad de las pupas fue más alta a temperaturas
extremas, con 60% y 88% a 10 ° C y 30 ° C, respectivamente, en comparación
con el 14% a 20 ° C. La longevidad de hembras y machos disminuyó al aumentar
temperatura, alcanzando un máximo de 47 y 35 días a 10 ° C y un mínimo de 9
y 8 días a 30 ° C, respectivamente. La oviposición de H. arduine se ve
significativamente afectada por la temperatura, mostrando una alta variabilidad
en la progenie producción. La oviposición más baja se observó a 10 ° C, con un
promedio de 28.2 crías / hembra y la más alta a 25 ° C, con un promedio de 75,6
crías / hembra. La proporción de sexos se vio muy afectada por la temperatura,
con un predominio de machos a 10 °, 15 °, 25 ° y 30 ° C. Solo a 20 ° C hubo una
proporción de sexo femenino: masculino casi equilibrada de 0.96: 1 observado.
Las funciones que se habían establecido para describir el tiempo y la tasa de
desarrollo, la mortalidad y la reproducción. se compilaron en un modelo
fenológico general y se calcularon los siguientes parámetros de la tabla de vida.
La tasa intrínseca de aumento (r) tuvo valores positivos entre 9.5 ° C (r = 0.005)
y 30 ° C (r = 0.004). los la tasa finita de aumento alcanzó su punto máximo a 25
° C (λ = 1.08) y fue más pequeña a 9.5 ° C y 30 ° C (λ = 1.004), lo que indica que
la población disminuye por debajo y por encima de estas temperaturas. Los
valores más altos para la tasa de reproducción bruta y neta la tasa reproductiva
(Ro) se encontró a 20 ° C y 21 ° C, con 14,6 y 41,8 crías hembras por hembra,
respectivamente (MUJICA et. al., 2003).
El tiempo medio de generación (T) disminuyó con la temperatura y fue más corto
a 29 ° C, con 9 días de huevo a huevo. El tiempo de desarrollo medio más corto
(Dt) se observó a 29,5 ° C (21 días). La temperatura óptima para general el
crecimiento demográfico varió de 23 ° a 27 ° C. H. arduine presenta una mayor
tasa de aumento intrínseco y finito que L. huidobrensis (ver sección 4.3.1),
confirmando su potencial como agente de control biológico en esta plaga.
2.6. Impacto económico en el control de plagas
A lo largo de la costa peruana, se ha encontrado que H. arduine parasita
especies económicas de minadores de hojas con diferentes tasas de
parasitismo: Amauromyza maculosa (15.4%), Cerodontha dorsalis (66.7%),
Japanagromyza sp. (30,1%), L. huidobrensis (49.3%), L. sativae (51.0%), L.
graminivora (23%) y Melanagromyza sp. (33,3%). Todos estos mineros se han
encontrado especies en un total de 25 cultivos. En Jujuy, Argentina, se encontró
a H. arduine parasitando a L. huidobrensis en 22 cultivos de hortalizas a altitudes
de 2.000 a 2.950 msnm. En condiciones de tierras bajas y bajo alto la infestación
por huidobrensis (meses fríos de mayo a septiembre), la tasa de parasitismo de
H. arduine osciló entre 17 y 28%. En las tierras altas (3.200 msnm), H. arduine
presenta altas tasas de parasitismo (24-52%) durante todo el año. En clásico
programas de control biológico, H. arduine fue importado de Perú y presentado
a Kenia y lanzado como exótico parasitoide Esto se hizo en combinación con el
eulofido Chrysocharis flacilla Walker y el braconid Phaedrotoma scabriventris
Nixon (ver secciones 5.1.6 y 5.1.5) para controlar las moscas invasoras de
minador de hojas Liriomyza huidobrensis, L. sativae y L. trifolii (ver secciones
4.3.1–4.3.3). H. arduine fue lanzado en la producción vegetal sitios en diferentes
altitudes en 2012 y 2013. Las encuestas de monitoreo y recuperación en 2013 y
2014 indicaron que el parasitoide se estableció en todos los sitios de liberación
y se había extendido en un radio de 10 km 1 año después de la liberación.
Específico el parasitismo del parasitoide introducido sigue siendo bajo; Se
espera un aumento después de su aclimatación a su nuevo ambiente (MUJICA
et. al., 2003).
2.7. ANTECEDENTES
2.7.1. En el cultivo de haba
Los endoparasitoides más abundantes sobre L. huidobrensis
fueron: Halticoptera arduine (Walker) y Chrysocharis sp. mientras los menos
frecuentes fueron: Phaedrotoma sp. y Ganaspidium sp. El ectoparasitoide más
abundante fue D. websteri, siendo el máximo porcentaje de parasitismo de H.
arduine se alcanza en la fase de maduración con un 42,3% y el mayor número
de individuos (81) se registró el 25 de noviembre que representa el 25% en la
fase de fructificación (CHANCO C. 2015).
2.7.2. En diversos cultivos
De los 14 cultivos en los que se encuentra su hospedador, en siete
de ellos (alfalfa, haba, papa, zapallito, arveja, perejil y quinoa) se registra la
presencia de H. ardlline con baja abundancia (0,01 a 0,2 Halticoptera/golpe de
red). No se registra una relación estable hospedador-parasitoide durante las
cinco temporadas muestreadas y la presencia de H. arduine se manifiesta con
muy baja densidad (0-1ejemplar/planta de haba) y un porcent~ie de
parasitoidismo que no supera el 3,2%.
La duración de los estados inmaduros de H. ardlline sobre L.
huidobrensis a temperatura de 21,32 :!: 1,78°C, humedad relativa: 53,79 :!:7,15
Y fotoperiodo normal es de 28,5 :!:4,26 días (NEDER R. 1999).
III. CONCLUSION
Halticoptera arduine (Walker) tiene diversos hospederos presentes en distintos
cultivos, pero mayormente existen reportes de estudios como parasitoide del
minador de la hoja Liriomyza huidobrensis por ser mas eficiente para el control
de esta plaga mediante el control biológico.
IV. BIBLIOGRAFIA
1. N. MUJICA, C. PRUDENCIO, P. CARHUAPOMA, & J. KROSCHEL 2003.
Pest distribution and risk atlas for Africa. Potential global and regional
distribution and abundance of agricultural and horticultural pests and
associated biocontrol agents under current and future climates. Lima
(Peru). International Potato Center (CIP). pp. 245‐256
2. NEDER R. 1999. Análisis de la relación Halticoptera arduine (Walker) (Hym.
Pteromalidae) - Liriomyza huidobrensis Blanchard (Dipt.
Agromyzidae) en la Prepuna Argentina. Inst de Biologia de la Altura
UNJu Av. Bolivia 1661. 4600 S.S. de Jujuy Argentina. 12 p
3. CHANCO C. 2015. FLUCTUACIÓN POBLACIONAL DE LA MOSCA
MINADORA Liriomyza huidobrensis Blanchard Y SUS
PARASITOIDES EN HABA EN COLCABAMBA. Tesis para optar el
tìtulo profesional de: ingeniero agrónomo universidad nacional del
centro del perú. 64 p
