Tema 5. Cerámicos y vidrios.

Parte 1. Fundamentos de las cerámicas.

Las cerámicas son compuestos químicos constituidos por
metales y no metales (óxidos, nitruros y carburos) incluyendo
minerales de arcilla, cemento y vidrio. Son aislantes térmicos y
eléctricos que a elevada temperatura y ambientes agresivos
son más resistentes que los metales y polímeros. Desde el
punto mecánico, son duras y muy frágiles. Las propiedades
deseables de estos materiales se alcanzan después de un
tratamiento térmico a alta temperatura; cocción. Entre las
cerámicas podemos diferenciar las cerámicas tradicionales o
cerámicos cristalinos (a) y los vidrios o cerámicos no cristalinos
(b).

Las cerámicas tradicionales (a) son aquellas para las cuales la

materia prima es la arcilla. Poseen una estructura ordenada y
son resistentes a temperaturas altas. Sus productos pueden ser
porcelana fina, porcelana eléctrica, ladrillos, baldosas y
también vidrios y cerámicas refractarias.

Por otro lado, los vidrios (b) son sólidos no cristalinos con
composiciones comparables a las de los cerámicos cristalinos. Figura 1
La ausencia de cristalinidad, obtenida a partir de técnicas específicas de procesado,
proporciona un conjunto único de propiedades mecánicas y ópticas. Tienen una estructura
desordenada y sus átomos se disponen en forma dispersa y aleatoria. 393

Estructuras cristalinas.
Para determinar la estructura cristalina de los cerámicos nos debemos fijar en los iones que los
componen;

 El valor de la carga eléctrica de los iones componentes. El cristal debe ser

eléctricamente neutro.
 Los tamaños relativos de cationes y aniones (radios iónicos). Sabemos que los cationes
son menores que los aniones debido a la presencia mayor o menor de electrones, por
ello, cada catión prefiere rodearse
de aniones y a la inversa con los
aniones. Las estructuras estables de
los materiales cerámicos se forman
cuando los aniones que rodean un
catión están en contacto con el
catión. Figura 2
El número de coordinación (número
de aniones más próximos a un catión) está relacionado con el cociente entre el radio
de los cationes y los aniones que puede ser determinado a partir de la geometría. Se
establece un valor mínimo para un número de coordinación específico relacionando el
contacto entre catión y anión (ver figura 2).
Los números de coordinación y geometrías de los átomos más cercanos están en la
tabla 1 para varios cocientes rC/rA . Para cocientes:
o rC/rA <0.155 el catión (muy
pequeño) está unido a dos
aniones de una forma lineal.
o 0.155< rC/rA < 0.225 el número
de coordinación es 3. Cada
catión está rodeado por 3
aniones en forma de un
triángulo equilátero plano, con
el catión situado en el centro.
o 0.225< rC/rA<0.414 el número de
coordinación es 4. Cada catión
está colocado en el centro de un
tetraedro, con los aniones en los
cuatro vértices.
o 0.414< rC/rA<0.732 el número de
coordinación es 6. El catión está
en el centro de un octaedro
rodeado por 6 aniones, uno en
cada vértice.
o 0.732< rC/rA<1 el número de
coordinación es 8. El catión está
en el centro de un cubo, y los
aniones en cada uno de los Tabla 1
vértices de ese cubo.
o rC/rA>1 el número de coordinación es 12.

En la tabla 2 se indican los radios iónicos de varios aniones y cationes muy comunes en
los materiales cerámicos.

Tabla 2
 En el enlace covalente debemos tener cuidado porque el índice de coordinación
sacado anteriormente no será el verdadero. Esto es porque el enlace covalente sí tiene
direccionalidad y el cristalino no.

Cada anión tiene 3 huecos (uno octaédrico y 2 tetraédricos). Al tener 3 huecos por
cada anión podemos tener 3 metales. (¿)

5.1. Estructuras cristalinas a partir de aniones empaquetados de forma compacta.

En el caso de los metales, los planos compactos que forman sus átomos constituyen
estructuras cristalinas del tipo FCC y HC (tabla 3). Es frecuente que los planos compactos estén
constituidos por aniones grandes. Si añadimos además que estos planos están apilados uno
sobre otros se puede crear entre ellos unos huecos intersticiales en los que se colocan los
cationes. Por esto, las estructuras cristalinas de las cerámicas se consideran planos compactos
de iones.

Las posiciones intersticiales son de 2 tipos distintos:

 Posición tetraédrica. 4 átomos (3 en un plano y 1 en el plano más próximo) rodean a

un hueco (T). Si se trazan líneas rectas desde los centros de las esferas colindantes se
forma un tetraedro. El número de coordinación que rellena las posiciones tetraédricas
de los cationes es 4.
 Posición octaédrica. El hueco (O) está rodeado por 6 esferas, 3 en cada uno de los dos
planos. El número de coordinación que rellena las posiciones octaédricas de los
cationes es 6.

Además, para cada anión hay un hueco octaédrico y 2 tetraédricos.

Figura 3

Las estructuras cristalinas de materiales cerámicos de este tipo dependen de:

 Apilamiento de capas compactas de aniones (distribuciones FCC y HC).

 Forma en la que se llenan los huecos intersticiales de cationes.

Por ejemplo, en el NaCl la estructura cristalina, al tener simetría cúbica, se considera FCC en
términos de planos compactos de aniones, siendo el plano del tipo [111]. Los cationes se
distribuyen en las posiciones octaédricas para rodearse de 6 aniones. Hay una estructura
octaédrica por anión (cada posición octaédrica está llena); el rC/rA es 1. (Figura 4)
5.2. Estructura cristalina de tipo AX(=MX).

El número de cationes y aniones en los materiales cerámicos más comunes son iguales. Éstos
se refieren como compuestos AX, donde A indica el catión y X el anión. Para cada AX hay una
estructura cristalina. Cada una se denomina mediante el nombre de un material común que
tiene esta particular estructura.

 Estructura del NaCl. Es la más común del tipo AX (=MX).

El cociente los radios de los cationes y aniones (rC/rA) está comprendido entre 0.414 y
0.732. En este caso es porque las radios de Cl- y Na+ son 0.181 y 0.095 nm
respectivamente.

Por esto, su número de coordinación para los cationes y los aniones es 6 (nc=6=Z). Esto lo
podemos apreciar en la tabla 3, que indica que tendrá una coordinación octaédrica. Cada
ión tendrá como vecinos más próximos 6 iones de signo opuesto y el poliedro de
coordinación catiónico será un octaedro.

Por otro lado, este tipo de estructura se basa en una

disposición (red de Bravais subyancente) FCC de
aniones Cl- voluminosos, en la que los cationes ocupan
todos los huecos octaédricos.

Los iones se encuentran a una distancia igual a la mitad

de la longitud de la arista de la celdilla. Así, los iones
Na+ se sitúan en los puntos medios de las aristas de la
celdilla unidad y en su centro y los Cl- en los nudos de la
red FCC (Figura 4).

Hemos de saber que podemos obtener a partir de dos

maneras la celdilla unidad. Primero, a partir de una
estructura cúbica centrada en las caras de aniones que
tiene un catión en el centro del cubo y otro en el centro
de los doce lados del cubo (figura 4). También, Figura 4. Estructura de la celdilla unidad del NaCl.
podemos obtener otra estructura equivalente a partir
de una estructura cúbica centrada en las caras formada por aniones (realizando una
traslación del origen de coordenadas). Las posiciones de aniones y cationes se
intercambian y la estructura cristalina es idéntica.

Como los iones están en contacto a lo largo de las direcciones de las aristas del cubo, el
parámetro de red sería;

Por cada celdilla unidad, hay 4 iones de Cl- y 4 de Na+ (el número de ambos tiene que ser el
mismo para asegurar la electronegatividad).

Los 4 iones de Cl- resultan del siguiente recuento:

Los 4 iones de Na+ resultan del siguiente recuento:

Para establecer el número de iones que hay de cada tipo en una celda unidad;

 Interior. Un ion del interior de la celda pertenece a la celdilla unidad.

 Caras. Un ion situado en una cara es compartido por dos celdas y contribuye con
¼.
Tabla 3.
Números y
poliedros de
coordinación en
función de su
relación entre
diámetros de
aniones y
cationes.

 V
értices. Un
ion de un
vértice es
compartido
por las
celdas que
tienen ese
vértice en
común,
contribuye
con 1/8.

Además del
NaCl muchos
otros
compuestos
cristalizan
 según una estructura similar. Por ejemplo, los iones de Na+ pueden ser sustituidos por
iones derivados de metales con una misma estructura electrónica (gas inerte +1). Ejs:
Li, K, Rb.

De la misma forma, los iones Cl- pueden ser sustituidos por Fl-, Br- y I-.

Pero también se pueden formar estructuras similares empleando iones divalentes (con
2 cargas) siempre que los iones (catión y anión) sean del mismo número de cargas. Ejs:
MgO, CaO, SrO, FeO, MnS, LiF y el MnO.

En todos estos compuestos alternativos el modelo iónico es exactamente el mismo con

la diferencia de que la distancia entre iones difiere en cada sustancia porque la
relación entre diámetros no es la misma. Por lo tanto, las fuerzas electroestáticas que
mantienen la unión también son distintas. Por ello, algunas características son
distintas. Por ejemplo, la dureza será distinta para cada sustancia al ser la temperatura
de fusión de las sustancias alta.

 Estructura del cloruro de cesio. CsCl. Menos corriente que la anteriormente explicada.

Es un tipo de estructura con número de coordinación 8, ya que la relación de radios

(rC/rA) resulta ser de 0,93; (0,169 nm/0,181nm). Esto lo podemos apreciar en la Tabla
3. La estructura del CsCl se basa en una disposición de aniones de tipo cúbico simple
(CS). Los aniones del Cl- se sitúan en los vértices del cubo y un catión Cs+ en el centro
del mismo (o al revés en el caso de hacer una traslación de sistema de coordenadas).
Por cada celdilla unidad hay sólo un ion cloro;

Por cada celdilla unidad hay sólo un ion cesio

(centro del cubo). Los iones están en contacto a
lo largo de la diagonal principal del cubo, por lo
que el parámetro reticular (o parámetro de red)
puede calcularse como;

.
√

Esta estructura se encuentra en otros

compuestos como CsBr, TlCl, TlBr y CsI cada uno
con su relación de radios particular. También
podemos encontrarla en compuestos formados
por iones de radios semejantes a éstos, Figura 5. Estructura de la celdilla unidad del CsCl.
entre los que se encuentra en NH4Cl.

 Estructura del sulfuro de zinc. ZnS.

Esta estructura puede conocerse a partir de su relación entre los radios de los cationes
y los aniones (0,074 nm/0,184 nm=0,4), de donde se deduce por la Tabla 4 que su
coordinación será tetraédrica (Z=4). Esto quiere decir que cada ion estará rodeado de
4 iones vecinos.
 Una de sus variedades, el ZnS cúbico
(esfarelita de la blenda de Zn) se basa en
una red FCC expandida de aniones,
donde los cationes ocupan uno de los
huecos tetraédricos y los demás aniones
ocupan los huecos tetraédricos
restantes (Figura 6).
La celdilla unidad contiene 4 iones de S2+
Zn2+;

Figura 6. Estructura de la celdilla unidad del ZnS.

La celdilla unidad contiene 4 iones de Zn2+. Cada uno de los 8 cubos en los que se ha
dividido la celdilla unidad alojan un catión en su interior, que eso da un total de 4
cationes.
Por último, para determinar el parámetro de red, cabe decir que los átomos al no estar
en contacto mutuo a lo largo de la
diagonal de una cara la distancia entre los
centros de los iones será de (3*a)/4 en la
dirección de la diagonal principal del
cubo.

√
Algunos compuestos que cristalizan
siguiendo la misma estructura pueden ser
algunos semiconductores como el ZnTe y
carburos como el SiC.
Además, cabe destacar que al tener un
carácter covalente significativo, la
coordinación tetraédrica se basa en la
direccionalidad de los orbitales híbridos
sp3 que también exigen una geometría
de coordinación tetraédrica. Así,
encontramos una estructura llamada
wurtzita. En ella, los iones Zn2+ ocupan la
mitad de los espacios mínimos
tetraédricos de la celdilla unidad. Esto
hace que los iones S- no se toquen entre
sí. (Por todo esto el ZnS puede adoptar 2
patrones cristalinos distintos;

Figura 7. Estructuras de la variedad wurtzita.

 “variedades”).

5.3. Estructura cristalina tipo MX2.

En este tipo de estructuras no hay el mismo número de cationes que el de aniones, aun
cuando se siga preservando la electroneutralidad. Por lo tanto, la coordinación del catión
(número y disposición de los aniones que rodean a un catión) es diferente a la del anión
(número y disposición de los cationes que rodean a un anión.

 Estructura de la fluorita. CaF2.

Para este tipo de estructura, la relación de radios es
de 0,099 nm/0,133 nm=0,755, por lo que el número
de coordinación es Z=8 y la coordinación del catión es
cúbica. (Mirar Tabla 3).
Su estructura se construye sobre una red de Bravais
FCC (similar a la del CsCl, pero con cationes alternos).
En ella, los aniones (2 x cationes), ocupan los dos
tipos de huecos tetraédricos.
Cada celdilla unidad contiene 12 iones (4 Ca2+ y 8 F-).
Por lo explicado al principio de estas estructuras, se
observa que la coordinación catiónica es 8 (cúbica) y
la aniónica es 4 (tetraédrica).
Entre los cerámicos típicos con esta estructura, se
encuentran el UO2 (dióxido de uranio), el ThO2
Figura 8. Estructura de la celdilla unidad de la fluorita.
(dióxido de torio) y ele TeO2 (dióxido de telurio). CaF2.
 Estructura del SiO2.

5.4. Estructura cristalina tipo M2X3.

 Estructura del corindón. Al2O3.

Esta estructura está basada en una red HCP (hexagonal compacta). Contiene en cada
celda unidad 12 iones de Al3+ y 18 de O2-. Otros cerámicos, incluyendo el Cr2O3 y Fe2O3
t
i
e
n
e
n

e
s
t
a

Figura 9. Explicación estructura Al2 O3.

e
structura.
 Figura 10. Estructura de la celdilla unidad
del Al2O3. Figura 11. Aglomeración de celdillas unidad de Al2O3.

5.4. Estructura cristalina tipo MN2X4.

 Estructura de la espinela. MgAl2O4.

Esta estructura se construye sobre una red
FCC con 14 iones (2 Mg2+, 4 Al3+ y 8 O2-)
asociados a cada punto de la red.
En la celdilla unidad hay 56 iones (8 Mg2+, 16
Al3+ y 32 O2-).
Como se aprecia en la Figura 12, los iones
Mg2+ están ocupando posiciones tetraédricas
(están en coordinación con 4 O2-, por lo que
se deduce que su número de coordinación
(nc) es 4), y los Al3+ están situados en
posiciones octaédricas (están en coordinación
con 6 iones O=, por lo que se deduce que su
número de coordinación (nc) será 6). Figura 12. Estructura de la celdilla unidad de
Hay otros materiales cerámicos (con interés MgAl2O4.
en aplicaciones magnéticas) que tienen una
estructura ligeramente distinta a la descrita; espinela inversa. En ella, los espacios
pequeños de la celdilla unidad están ocupados por iones M2+ y la mitad de los iones
M3+. El resto de los iones M3+ se hallan en posiciones tetraédricas.
 Entre los materiales que presentan esta estructura están el Fe3O4 o magnetita y el
FeAl2O4.

Tabla 4. Resumen de algunas de las estructuras estudiadas, con indicación de sus principales características y algunos ejemplos de materiales
que las presentan. (CCC=FCC; HS=HCP)

5.5. Estructura cristalina de tipo ABX3.

 Estructura de la Perowskita. BaTiO3.
La coordinación de cada ion será diferente. La de Ba2+ será 12 y la del Ti4+ 6, mientras
que cada oxígeno se encuentra rodeado de 4 Ba2+ y 2 de Ti4+(=coordinación aniónica
6).
En esta estructura la celdilla unidad está compuesta por 3 tipos de átomos. Cada celda
unidad contiene 5 iones (uno de Ca2+, 3 O2- y uno de Ti4+). La red cristalográfica de esta
estructura es cúbica simple.
En concreto, esta molécula (BaTiO3) tiene una propiedad eléctrica importante;
piezoelectricidad.
 Figura 13. Estructura de la celdilla unidad del BaTiO3. a) modelo de alambres, c) modelo de esferas duras.

5.5. Estructuras de los silicatos.

El Si pertenece al mismo grupo de la Tabla Periódica que el C, por

ello tiene una estructura electrónica exterior idéntica. Al igual que
el C, el Si puede formar muchos compuestos y adoptar la
estructura cristalina del diamante.

Sin embargo, un átomo de Si es más estable si está rodeado por

átomos de oxígeno que de Si3. Por tanto, en el grupo silicato Figura 14. Modelo de
(SiO4)4- el átomo de Si está rodeado tetraédricamente por 4 alambres del grupo silicato.
átomos de oxígeno. Además, pueden compartirse hasta 3 átomos
de oxígeno con otros tetraedros para dar estructuras más complejas (Figura 15). Los
cationes son cargados positivamente (Ca2+,Mg2+ y
Al3+) y 1) compensan las cargas negativas de las
unidades SiO4 para que se alcance la
electroneutralidad 2) estos cationes sirven de enlace
iónico entre los tetraedros SiO4.

Un ejemplo podría ser el SiO2 (sílice) que es el

silicato más sencillo. En él, el enlace covalente
requiere que los átomos de Si tengan 4 átomos de
oxígeno vecinos, creando una estructura tetraédrica.
Estos tetraedros en la sílice se comportan como
grupos iónicos. Por ello, los iones de oxígeno en las esquinas de los tetraedros son
Figura 15. Estructura de la sílice añadiendo cada atraídos por otros iones o también, 1 o más iones de
vez más tetraedros compartiendo un vértice.
oxígeno pueden ser compartidos por 2 grupos
tetraédricos (cada vértice de un tetraedro se une a otro tetraedro).

A continuación, se describen las diversas configuraciones formadas por los grupos

silicatos al unirse:

 Silicatos laminares (arcillas).

Cuando se forman cadenas dobles de
silicatos, éstas se pueden extender hacia un
lado y otro. Así, forman una lámina ilimitada

Figura 16. Estructura de las arcillas.

de tetraedros, cada uno de los cuales comparte 3 átomos de oxígeno con sus vecinos.
Su fórmula empírica es (Si2O5)2- (esta sería la unidad que es la estructura de las arcillas)
ó (Si2nO5n)2n- siendo n un número entero. Los silicatos que poseen esta estructura se
llaman laminares o filosilicatos.
Como se ha comentado antes, la unidad de estas estructuras (n=1) es característica de
las arcillas.
En el caso de tener una relación entre átomos 1:1 y
ser n distinto de 1 tendríamos otras estructuras a
partir de la base de las arcillas. En ellas, las diferentes
láminas de silicatos se disponen formando parejas
que se encuentran unidad entre sí mediante grupos
OH e iones metálicos. Esto hace más fácil la
exfoliación en finas láminas.

Figura 17. Representación de un silicato laminar

y de su unidad estructural. El material está
formado por muchas de estas unidades
enlazadas entre sí por puentes iónicos.

Ejs:
 Caolin, Caolinita Al2Si2O5 (OH)4. No se considera un
material cerámico aunque forme estructuras
cristalinas a base de silicatos porque las dos capas
por las que está formada contienen láminas en su
estructura que son neutras. Esto es porque está
formada por láminas de silicato enlazadas
iónicamente a una hoja compuesta por grupos Al y
OH (=plaquetas delgadas de arcilla en forma
hexagonal y menos de 1µm de diámetro; Al2Si2O5
(OH)4). En la Figura 18 se muestra que en su
estructura el plano medio de los aniones está Figura 18. Estructura de la arcilla colinita. Dos capas
formado por O2- (que provienen de la capa (Si2O5)2- distintas.
-
), OH que forman parte de la otra capa. Estas
capas tienen una unión fuerte, pero las demás capas adyacentes están unidas por
fuerzas dee Van der Waals.
También cabe destacar que con H20 estas capas se intercalan dotando a la
estructura de una gran hidroplasticidad.

 La forma Mx(Al2-xMgx)Si4O10 (OH)2. Tampoco se considera material cerámico por la

misma razón que la caolinita. Ésta tiene una relación entre átomos de 2:1. Por
ejemplo, el talco Mg3(Si2O5)(OH)2 , Figura y la moscovita KAL3SI3O10(OH)2.

Figura 139. Estructura del talco. Figura 14. Estructura de la moscovita.

 Tabla 5. Clasificación de filosilicatos según su estructura. .

5.6. Cerámica por cocción.

Las cerámicas son materiales moleculares en su

mayor parte y es por ello que antes de su cocción
se puedan moldear, pero tras el proceso de
cocción pasan a ser materiales cerámicos frágiles
y duros. En ellos, tras la cocción no es posible la
hidratación (por lo que es resistente a ella). Está
compuesta por feldespato (mineral degrasante; silicatos, cálcicos y magnesicos), filosilicatos
(50 %) (con calizas y dolomitas
(CaMgCO3)) y sílice (SO2).

Las reaciones que se llevan en

toda cocción son:

Sus fases serían;

1. Antes de calentar primero se debe de

moler y amasar el producto para
evitar que se formen burbujas de aire
en su interior que pueda hacerla
explotar en el horno
(homogeneización).
2. Después se lleva a cabo el
conformado de la mezcla. Se prensa
para que esté más compacta la pieza.
3. DE 0° A 600°: SE ELIMINA RESIDUO
DE HUMEDAD CON DILATACIÓN DE
 LA PASTA. También se elimina el agua unida químicamente a la arcilla.
DESCOMPOSICIÓN EN ÓXIDOS.
4. RETRACCIÓN DE LA PASTA Y AUMENTO DE POROSIDAD.
5. DE 600° A 900°: FORMACIÓN DE UN METACAOLÍN INESTABLE.
6. DE 900° A 1000°: FORMACIÓN DE SILICATOS POR REACCIÓN DE LOS ÓXIDOS.
7. MÁS DE 1000°: TRANSFORMACIÓN MOLECULAR DE LOS SILICATOS CRISTALIZANDO.
8. SOBRE 1600°: FUSIÓN DEL MATERIAL VITRIFICANDO. Tendríamos una fase vítrea.
Tendríamos: Principalmente (SiO2). Luego CaO y Na2O que no forman redes
poliédricas.
9. Se lleva a cabo un enfriamiento rápido haciendo que la cerámica solidifique con una
estructura no cristalina (vidrio de
sílice). Figura 21. Estructura de la fase vítrea de las cerámicas.

5.7. Vidrios de sílice.

Cuanto se calienta excesivamente cualquier tipo de

sílice, se perturba la estructura regular tetraédrica.
Esto también se consigue si la sílice se enfría con
excesiva rapidez. El resultado es un material
amorfo, un vidrio.

El vidrio de sílice está formado por grupos

tetraédricos dispersos de manera más irregular
que en el material cristalino. Su irregularidad es
notable al deformar y ablandarse a temperaturas
menores de las que necesita para fundir. Figura 22. Estructura de la sílice amorfa.

5.8. Estructuras del Carbono.

El carbono existe en varias formas polimórficas, así como en estado amorfo. Una de sus formas
polimórficas (grafito) se clasifica a veces como una cerámica y otra de sus formas polimórficas
(diamante) contiene una estructura cristalina similar a la de la blenda de zinc comentada
anteriormente.

El Carbono y
sus formas
alotrópicas

Carbono Nanotubos
Grafito Diamante Grafeno Fulereno
amorfo de Carbono

 Diamante.
Es estable a temperatura ambiente y
presión atmosférica. Su estructura
cristalina es una variante de la blenda, en
la cual todos los átomos de carbono
ocupan todas las posiciones, tal como se
observa en la Figura 22. Cada átomo está
unido con 4 átomos de carbonos más con

Figura 15. Estructura de la celdilla unidad del diamante.

 hibridación sp3 y sus enlaces son covalentes. Esta estructura que también está
presente en los elementos del grupo IV de la tabla periódica se le denomina
estructura cúbica del diamante.
En cuanto a sus propiedades podemos decir que;
- Es extremadamente duro. Para cortar mejor otros materiales se recubren los
cortadores con diamante para cortar mejor o pulir gracias a la creación de
láminas finas.
- Tiene muy baja conductividad eléctrica. Esto es por su estructura cristalina y
los enlaces covalentes que unen sus átomos. (aislante térmico)
- Tiene una alta conductividad térmica.
- Transparente en la región visible e infrarroja.
- Tiene un alto índice de refracción.

 Grafito.
Tiene una estructura cristalina distinta a la del diamante y es más estable a
temperatura y presión ambiente. Su estructura está compuesta por capas de átomos
de carbono dispuestos hexagonalmente. Dentro de cada capa cada átomo de carbono
está unido a otros tres coplanares con enlaces covalentes con hibridación sp2. El cuarto
enlace del carbono es de tipo Van der Waals entre las capas. Esto hace una fácil
separación de las distintas capas (=excelentes propiedades lubricantes y conductividad
eléctrica alta en direcciones paralelas a las láminas hexagonales).
Otras propiedades de tipo anonsotrópicas;
- Buen conductor eléctrico (anterior
párrafo explicado).
- Se exfolia fácilmente (uso como
lápiz).
- Alta estabilidad química y resistencia
a una T muy alta en atmósfera no
oxidantes (sin O2).
- Bajo coeficiente de dilatación
térmica. (baja dilatación)
- Elevada resistencia al choque térmico
En cuanto a sus aplicaciones;
- Elemento calefactor en hornos
- Electrodo de soldadura
- Crisoles metalúrgicos
- Moldes y refractarios. Figura 24. Estructura de varias láminas de grafito superpuestas.

 Fullereno o Buckyball C60, y otros semejantes (C70).

Consiste en una red esférica de 60 átomos de C.
Una molécula sencilla se indica con C60. En cada
molécula los átomos de C se agrupan en
hexágonos o pentágonos (6 o 5 átomos de C). La
figura 25 está compuesta por 12 pentágonos y 20
hexágonos colocados de tal forma que dos lados
de dos pentágonos no compartan lado.
En cuanto a sus propiedades podemos decir que

Figura 25. Estructura del fullereno

C60.
 en estado sólido el material tiene una estructura cristalina y una baja densidad.
Además, es relativamente blando y aislante
térmico.

 Nanotubos de Carbono, de pared simple o

múltiple .
Están compuestos por una capa simple de
1,2 nm. Una de sus principales características
es que es semiconductor (estructura zig-zag)
y metálico (armchair). También cabe
Figura 26. Estructuras de nanotubos de carbono con pared
destacar que es muy resistente.
simple o múltiple.

 Grafeno.

El grafeno es cada una de las láminas

planas del grafito. Cada átomo tiene 3
vecinos cercanos dispuestos en ángulos
de 120º y con cada uno de los cuales
comparte 1 par de e-. El cuarto e- de
valencia está enlazado de forma más
débil y no localizada (=estructuras de
enlaces resonantes). Son estos electrones
deslocalizados los que permiten la
conducción eléctrica a lo largo de una Figura 27. Temperaturas de cambio de
lámina y los que dotan del color negro estructuras del C.
con brillo metálico característico de lo
que provienen que es el grafito.

En cuanto a las aplicaciones;

- Nuevo material de electrónica computacional, sustituto del silicio IBM (2010).

Transistores efecto campo a mayor velocidad que el silicio
- Transistores analógicos individuales de ultra alta frecuencia (comunicaciones),
mejorando los HEMT
- Alternativa al ITO (óxido indio y estaño) en paneles solares
- Las de los Nanotubos y Nanofibras: supercondensadores, baterías ion-Li,
electrodos pilas de combustible.

5.9. Difracción de Rayos X. (XRD).

 Tipos de difracción.
Para que haya interferencia la longitud de onda tiene que recorrer nλ (donde n
es un número entero.
 Para cada estructura FCC Y BCC se regula la onda
Ley de Bragg mediante;
Donde la distancia entre planos cristalográficos se
n = 2 dhkl sen
representa mediante d utilizando los índices de
hkl
Miller.

Figuras 28 y 29. Interferencias constructiva y destructiva (amplitud 0).

 Material y equipo a utilizar para la medida de rayos X.

La tecnología permite que la imagen generada por los rayos X pueda
visualizarse de manera directa en una computadora, generando información
digital.