UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
Practica 11. La constante de Avogadro.
Alumno: Trejo Suárez Eduardo
Laboratorio de Química I
Grupo: 5 Laboratorio: 18
Profesora: Marco Antonio Tafoya Rodríguez
Fecha: Octubre, 2018
INTRODUCCION
La constante de Avogadro
Es el número de partículas constituyentes (usualmente átomos o moléculas) que se encuentran
en la cantidad de sustancia de un mol. Por tanto, es el factor proporcional que relaciona la masa
molar de una sustancia a la masa de una muestra. Su valor es igual a
6,022 140 857(74) ×1023 mol
La constante de Avogadro debe su nombre al científico italiano de principios del siglo
XIX Amedeo Avogadro, quien, en 1811, propuso por primera vez que el volumen de un gas
(a una determinada presión y temperatura) es proporcional al número de átomos,
o moléculas, independientemente de la naturaleza del gas. El físico francés Jean
Perrin propuso en 1909 nombrar la constante en honor de Avogadro. Perrin ganó en 1926
el Premio Nobel de Física, en gran parte por su trabajo en la determinación de la constante
de Avogadro mediante varios métodos diferentes.
El valor de la constante de Avogadro fue indicado en primer lugar por Johann Josef
Loschmidt que, en 1865, estimó el diámetro medio de las moléculas en el aire por un
método equivalente a calcular el número de partículas en un volumen determinado de gas.
Este último valor, la densidad numérica de partículas en un gas ideal, que ahora se llama
en su honor constante de Loschmidt, es aproximadamente proporcional a la constante de
Avogadro. La conexión con Loschmidt es la raíz del símbolo L que a veces se utiliza para
la constante de Avogadro, y la literatura en lengua alemana puede referirse a ambas
constantes con el mismo nombre, distinguiéndolas solamente por las unidades de medida.
El voltámetro de Hoffman
Un voltámetro de Hofmann es un aparato utilizado para realizar la electrólisis del agua. Fue
inventado en 1866 por el químico alemán August Wilhelm von Hofmann (1818-1892).
Consta de tres cilindros verticales unidos, por lo general de vidrio. El cilindro central está
abierto en la parte superior para permitir la adición de agua y de un compuesto iónico para
mejorar la conductividad, como puede ser una pequeña cantidad de ácido sulfúrico. Un
electrodo de platino se coloca dentro de la parte inferior de cada uno de los otros dos
cilindros, y se conectan a los terminales positivo y negativo de una fuente de electricidad.
Cuando la corriente circula a través del voltámetro de Hofmann, se forma oxígeno en
el ánodo e hidrógeno en el cátodo. Cada uno de los gases desplaza el agua contenida en
su cilindro y se acumula en la parte superior de los dos tubos exteriores.
El término de voltámetro" fue acuñado por Daniell, que acortó el nombre original de Faraday
de "Volta-electrómetro”. Los voltámetros de Hofmann ya no se utilizan como dispositivos
de medición eléctrica. Sin embargo, antes de la invención del amperímetro, los voltámetros
se utilizaban a menudo para medir la corriente eléctrica, ya que la corriente a través de un
voltámetro con electrodos de hierro o cobre electro deposita en el cátodo una cantidad de
metal del ánodo que es directamente proporcional a la corriente total (ley de Faraday de la
electrólisis). El nombre actual es "culombímetro electroquímico".
El voltámetro de Hofmann se utiliza a menudo como una demostración de los
principios estequiométricos, como la razón de los volúmenes de los
gases hidrógeno y oxígeno, dos a uno, por el aparato muestra la fórmula química del agua,
H2O.
FINAL
DIAGRAMA DE FLUJO
INICIO
Repite el experimento,
desde el paso 3, con agua
destilada.
Materiales
-Sulfato de sodio (Na2SO4)
-Voltámetro de Hoffman Repite el experimento, desde
-Indicador universal
el paso 3, agregando una
-Agua destilada
gota de indicador universal.
Utilizar un aparato de electrólisis de
Hoffman y colocarlo de modo que la Ahora elige un valor arbitrario para la
parte frontal del equipo esté dirigida intensidad de corriente y realiza la electrólisis
hacia ti del agua. Mide el tiempo requerido para
obtener los mismos volúmenes de gas
hidrógeno, en la terminal negativa.
Abrir la llave de los tubos a y b de la
siguiente manera: sujetar con una mano el
tubo a la altura de la llave y con la otra Observa la relación de
girar la llave. volúmenes los gases (hidrógeno
y oxígeno) en cada uno de los
tubos del aparato y anótalos
Llenar el aparato con una disolución
acuosa de sulfato de sodio (1 M) por el
extremo D, inclinarlo hacia ambos
En el momento en que el volumen de gas haya
lados para liberar el aire atrapado.
llegado a 6 mL detengan el segundo
Sigue agregando más disolución hasta registren también cronómetro y registren el tiempo en segundos
que ésta alcance el nivel cero en la este tiempo en El tercer cronómetro se debe detener cuando
escala de tubos a y b. segundos. el volumen de gas llegue a 9 mL
En caso de que la disolución se pase del En forma simultánea cierra las llaves y
nivel indicado, es imprescindible retirar haz funcionar los tres cronómetros.
el exceso. Para esto extrae el sobrante Detén uno de ellos cuando el tubo que
de la disolución que se encuentra en el Registra en la tabla 1, la está conectado a la terminal negativa
tubo c, con ayuda de una pipeta. temperatura y la presión llegue al volumen llegue a 3 mL gas.
del lugar del trabajo.
Conecta el electrodo que se
encuentra en la salida b, a la Asegurarse de tener listo cada Registra en la tabla 1, el
terminal negativa (cátodo) de una cronómetro. Enciende la fuente de tiempo en segundos de
fuente de poder, con ayuda de unos poder. Ajusta el valor de la intensidad ese cronometro
caimanes. Conecta el electrodo que corriente en un valor que te indique el
se encuentra en la salida del tubo a, profesor y con las llaves abiertas, deja
a la terminal positiva (ánodo) de la que se lleve a cabo la electrólisis
fuente de poder. durante medio minuto. Mantén el
mismo valor de intensidad de
corriente hasta acabar las mediciones.
CUESTIONARIO
1) Investiga la diferencia entre electrólisis e hidrólisis
La diferencia radica en que, la electrolisis es un proceso el cual separa elementos de un
compuesto utilizando electricidad, mientras que la hidrolisis es la descomposición o
alteración de una sustancia química por el agua, y es básicamente las reacciones de los
cationes con el agua para producir una base débil, o bien, a la de los aniones para producir
un ácido débil.
2) ¿Qué es la intensidad de corriente?
La intensidad de corriente es la cantidad de carga eléctrica que pasa a través del
conductor por unidad de tiempo (por segundo), por lo tanto, el valor de la intensidad
instantánea.
Si la intensidad permanece constante, utilizando incrementos finitos de tiempo. Si por el
contrario la intensidad es variable la fórmula anterior nos dará el valor de la intensidad
media en el intervalo de tiempo considerado. La unidad de intensidad de corriente en el
Sistema internacional de unidades es el amperio.
INFORMACION DE SEGURIDAD DE REACTIVOS
- Sulfato de sodio (Na2SO4)
Inhalación: Puede irritar la nariz, la garganta y los pulmones, si se exceden los niveles PEL o TLV.
Ingestión: Este producto no se considera tóxico, pero no debe ingerirse. Si se ingiere puede irritar
la boca, esófago y estómago. Beber soluciones de sulfato de sodio puede causar diarrea.
Contacto con los ojos: Puede causar irritación.
Contacto con la piel: Puede causar irritación si la exposición es prolongada.
En caso de derrame, removerlo, aislarlo o limpiarlo con pala para colocarlo en contenedores y
disponer de ellos posteriormente de acuerdo con los reglamentos locales. Evite la contaminación
de depósitos de agua durante la limpieza. El sulfato de sodio es considerado No-peligroso cuando
se derrama o existe fuga.
Apariencia: Sólido cristalino Color: Blanco Olor: Inodoro
Punto de Fusión: 884ºC Punto de Inflamación: No es inflamable
pH (10g/l en H₂O): Aprox. 7.6 Solución Saturada: -9.8 Densidad: 2.67 g/cm³
Solubilidad en Agua: Aprox. 180 g/l a 20ºC / aprox. 400 g/l a 35ºC
Peso molecular: 142.04 g/mol
Cuando se calienta hasta temperatura de descomposición (1100ºC), el sulfato de sodio produce
óxidos de sodio y azufre. Incompatibilidad: Aluminio o magnesio. A elevadas temperaturas puede
formar mezclas explosivas con aluminio.
Puede dar lugar a hipertensión por ingestión
MESOGRAFÍA
1) Chang, R., et.al. (2016). Fuerzas intermoleculares, Química, México, Mc Graw Hill
2) GTM,’. Sulfato de Sodio. (agosto, 2014). Recuperado de:
http://www.gtm.net/images/industrial/s/SULFATO%20DE%20SODIO%20ANHIDRO.pdf.
Consultado el 25 de octubre de 2018.
