Fecundación
Unidad II. Embriología. Esc. Nutrición y Dietética. LUZ
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE NUTRICIÓN Y DIETETICA
CÁTEDRA DE MORFOLOGIA
DISCO BILAMINAR
gSc.
MgS c. Ealys López de Márquez.
JUNIO 2008
MgSc. Ealys López de Márquez
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Disco bilaminar
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OBJETIVOS
Objetivo General
* Analizar la segunda semana del desarrollo embrionario o de formación del
disco germinativo bilaminar
Objetivos específicos:
* Describir el proceso de la implantación
* Diferenciar los cambios que ocurren a partir del día 5 de la gestación.
* Determinar las funciones hormonales de la placenta en formación.
* Resolver las actividades indicadas en la guía.
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Segmentación
Como ya se había descrito en el tema de Fecundación, la segmentación
no es más que los cambios mitóticos al cigoto, que lo lleva a la formación de la
mórula y esta a su vez a la formación del blastocisto
En esta etapa el embrión se llama blastocisto. La masa celular interna
se llama ahora embrioblasto (dará origen a tejido embrionario) y la masa
celular externa se llama trofoblásto (dará origen a la placenta), esta se
aplanan y forman la pared epitelial del blastocisto, la cavidad interna o
blastocele será posteriormente el saco vitelino.
La membrana pelúcida desaparece para comenzar el proceso de implantación.
En forma de blastocisto es como realmente el embrión primitivo se
implanta en el endometrio, el cual se debe encontrar en su fase secretora o
progestacional y el ovario, a través del cuerpo luteo con su mayor nivel de
progesterona, a partir de este momento se dará inicio a la formación del Disco
germinativo bilaminar que no es mas que la transformación del Embrioblasto
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en las primeras dos hojas o capas germinativas, Epiblasto (Ectodermo) y el
Hipoblasto (endodermo).
FORMACIÓN DEL DISCO BILAMINAR
DIA 8
El blastocito esta parcialmente incluido en el estroma endometrial. El
trofoblásto se diferencia en una capa externa: el sincitiotrofoblasto, la cual
es un área sin límites celulares netos, pues aquí las células han perdido su
membrana plasmática, por eso se dice que es un área multinucleada; y una
capa interna: el citotrofoblasto, la cual si mantiene una polaridad celular muy
bien definida, sus células son poliédricas, en este día esta capa es [Link]
embrioblasto se diferencia también en dos capas una de células cúbicas:
Hipoblasto, y una capa de células cilíndricas: Epiblasto; entre el epiblasto y
el citotrofoblasto aparece la cavidad amniótica, formada por los amnioblastos
El estroma endometrial se torna edematoso y vascularizado.
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Día 9 al 10.
El blastocisto esta más incluido en el estroma endometrial, y este es cerrado
por un coagulo de fibrina. En el polo embrionario, el trofoblásto presenta
vacuolas sincitiales que al fusionarse forman lagunas trofoblásticas (PERIODO
LACUNAR). Las cuales posteriormente se llenaran de sangre materna.
En el polo abembrionario, las células del hipoblasto forman la membrana
exocelómica de Heuser, que reviste la superficie interna del citotrofoblasto.
La membrana de Heuser junto con el hipoblasto forma la CAVIDAD
EXOCELOMICA O SACO VITELINO PRIMITIVO.
Sangre materna (sinusoides)
Lagunas
trofoblásticas
Citotrofoblasto
Cavidad amniótica
Epiblasto
hipoblasto
Membrana exocelómica o de
Cavidad Coágulo de Heusers
exocelomica o fibrina
saco vitelino
primitivo
Como se puede observar en la imagen, en este día, el Citotrofoblasto ya no es una capa
de células simples, sino que pasó a ser un epitelio estratificado, con células poliédricas,
las lagunas trofoblasticas están vacías, la membrana exocelómica, está formada por
células planas y la solución de continuidad del epitelio la mantiene el coágulo de
fibrina.
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Día 11 al 12.
El sincitiotrofoblasto erosiona los capilares maternos, la sangre fluye
por las lagunas estableciendo la circulación útero placentaria primitiva.
Entre la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie externa del saco
vitelino primitivo, aparece el mesodermo extra embrionario o primer tejido
conectivo mesenquimático del embrión (celoma extra embrionario) que ocupa
el espacio comprendido entre el trofoblásto por fuera, el amnios y la membrana
de Heuser por dentro. El mesodermo extraembrionario posee 2 hojas una
externa o mesodermo somático (hoja somato pleural) y una interna o
mesodermo esplácnico (hoja esplacno pleural), que formaran la cavidad
coriónica.
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Dia 13
Las células del citotrofoblasto proliferan en el sincitiotrofoblasto formando las
vellosidades coriónicas primarias. Del hipoblasto migran células hacia la
membrana de Heuser, proliferan y forman el saco vitelino definitivo, al esto
ocurrir desplazan al saco vitelino primitivo y lo transforman en quiste
exocelómico.
El celoma extraembrionario se extiende y forma la cavidad coriónica. El
mesodermo extraembrionario que reviste el sincitiotrofoblasto toma el nombre
de LAMINA CORIONICA. El mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad
coriónica para formar el pedículo de fijación que después se convertirá en
cordón umbilical.
Las proyecciones del trofoblasto hacia la circulación materna forman las
vellosidades coriónicas, que no son más que las unidades anatómicas y
funcionales de la placenta, las cuales se van a clasificar en primarias,
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secundarias, terciarias o de anclaje. El espacio entre una columna vellosa y la
otra contiene sangre materna, separada de la sangre fetal dentro de la
vellosidad por una membrana creada por el trofoblasto, (membrana
placentaria) que es la que evita que la sangre materna se una con la fetal,
compuesta por epitelio especializado llamado Sinciciotrofoblasto y más
internamente citotrofoblasto.. Los espacios intervellosos se comunican
libremente unos con otros y la sangre materna que llena estos espacios
proviene de las ramas espirales o helicoidales de la arteria uterina.
El espacio intervelloso es parte de la placenta y se forma desde los
inicios de la implantación del embrión en el tejido del útero. La implantación es
una invasión real del endometrio uterino por parte del embrión con la finalidad
de ganar acceso a los nutrientes maternos. En las etapas iniciales, la
membrana que recubre al embrión, llamada trofoblasto, protruye hacia el
estroma uterino, rápidamente formando vellosidades y haciendo que el
trofoblasto esté en contacto y formando anastomosis con los vasos
sanguíneos maternos, destruyendo el tejido uterino. Este proceso hace posible
que haya comunicación con la sangre materna con el fin de proveer nutrientes
al producto de la concepción.
El flujo de sangre materna por el espacio intervelloso es de
aproximadamente 500 ml por minuto, por donde el feto recibe oxigeno,
glucosa, amino ácidos, agua, vitaminas y hormonas. Por su parte, el feto
elimina hacia el espacio intervelloso y por ende, a la circulación materna CO2,
urea, creatinina, y otros elementos de desecho.
Antes de las 20 semanas la barrera placentaria esta formada por 4 tejidos:
sincitio, cito, tejido conectivo y endotelio, luego de las 20 semanas disminuye
su diámetro y aumenta el intercambio y esta formada por solo 2 tejidos,
conectivo y endotelio
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Imagen ilustrativa de cómo se observaran, posteriormente las vellosidades
coriónicas, en el trofoblasto.
Síntesis y secreción de las hormonas placentarias
La placenta, específicamente el sincitiotrofoblasto, es un importante
órgano endocrino durante la mayor parte del embarazo. Produce tanto
hormonas esteroideas como proteicas. La primera proteo hormona en
producirse es la gonadotropina coriónica humana (HCG), que es
responsable de mantener al cuerpo lúteo y su producción de progesterona y
estrógenos. Puesto que su síntesis comienza incluso antes de la implantación,
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la presencia de esta hormona en la orina materna constituye la base de
muchas de las pruebas de diagnóstico de embarazo. La producción de HCG
es máxima aproximadamente en la octava semana de embarazo y después se
reduce de forma gradual. Hacia el final del primer trimestre, la placenta
produce estrógenos y progesterona en cantidad suficiente para que pueda
mantenerse el embarazo incluso si el cuerpo lúteo se extirpa quirúrgicamente.
La placenta puede sintetizar progesterona en forma independiente a
partir de precursores de acetato o colesterol, pero no contiene el aparato
enzimático completo para la síntesis de los estrógenos. Para poder sintetizar
estrógenos la placenta debe operar en armonía con la glándula suprarrenal y
posiblemente el hígado fetal; estas estructuras poseen las enzimas de las
cuales carece la placenta.
Otra proteohormona placentaria es la somatomamotropina coriónica
también llamada lactógeno placentario humano. Similar en estructura a la
hormona de crecimiento humana, influye sobre el crecimiento, la lactancia y el
metabolismo de los carbohidratos y los lípidos. La placenta también produce
pequeñas cantidades de tirotropina coriónica y de corticotropina coriónica.
Cuando se segregan hacia la circulación materna, algunas de las hormonas
placentarias estimulan cambios en el metabolismo y la función cardiovascular
de la madre, los cuales aseguran que los tipos y las cantidades apropiadas de
nutrientes y sustratos fundamentales alcancen la placenta y se transporten al
feto.
Un buen ejemplo de una hormona placentaria que influye sobre la
madre es la hormona de crecimiento placentaria humana. Esta hormona,
que difiere en trece aminoácidos de la hormona de crecimiento hipofisiaria, se
produce en el sincitiotrofoblasto. La hormona placentaria de crecimiento no es
detectable en el suero fetal, aunque al parecer influye sobre el crecimiento de
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la placenta de manera paracrina. Esta hormona fetal ejerce un profundo efecto
en la madre. Durante las primeras quince a 20 semanas del embarazo la
hormona de crecimiento hipofisiaria materna es la principal forma hormonal
presente en la circulación de la madre, pero a partir de las quince semanas
hasta el término, esta hormona es remplazada gradualmente por la hormona
de crecimiento placentaria hasta el punto que la hormona materna deja de ser
detectable en el suero materno. Una de las funciones principales de esta
hormona parece ser la regulación de los niveles de glucosa en sangre de la
madre para asegurar al feto un aporte adecuado de nutrientes. La secreción
de la hormona placentaria de crecimiento se estimula por los niveles bajos de
glucemia.
ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS
• Realice un cuadro comparativo, ilustrativo, donde se mencionen
cada uno de los cambios que ocurren por dia durante la
segunda semana del desarrollo.
• Realice un mapa conceptual, donde se evidencie la función
hormonal del trofoblasto.
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Moore, Embriología Clinica (1999) 6ta Edición. Editorial Mc Graw Hill
Langman. Embriología Médica con orientación clinica. (2005)
Instituto de Esterilidad y Salud Reproductiva, S.C.
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