NOMBRE DEL FORMA
ADRENALINA MEDICAMENTO FARMACÉUTICA
Adrenalina B. Braun 1 Solución inyectable.
mg/ml Solución Inyectable Solución acuosa
transparente y
ligeramente amarillenta
Propiedades Propiedades
farmacodinámicas farmacocinéticas
La epinefrina (adrenalina) es
Indicaciones terapéuticas
una amina simpaticomimética. Absorción Cuando se Adrenalina B. Braun 1
Tiene actividad administra por vía mg/ml Solución Inyectable
vasoconstrictora, inotropa y intravenosa la está indicada en las
cronotropa positiva, biodisponibilidad es del siguientes situaciones: -
broncodilatadora e 100%. Tras la Espasmo de las vías aéreas
hiperglucemiante. La en ataques agudos de
administración
adrenalina actúa a través de la asma. - Alivio rápido de
subcutánea de reacciones alérgicas a
unión a sus receptores (α y β) adrenalina tiene lugar un
sobre gran cantidad de fármacos o a otras
proceso de absorción sustancias. -
sistemas del organismo: a
relativamente lento.
nivel cardiovascular,
Puede acelerarse con un
bronquial, gastrointestinal,
renal, uterino, ocular, sobre el masaje en el sitio de la
sistema nervioso, el inyección.
metabolismo y la composición
sanguínea. Contraindicaciones
No debe administrarse
Adrenalina B. Braun 1 mg/ml
Solución Inyectable si el
Distribución paciente presenta
hipersensibilidad a la
La adrenalina inyectada desaparece rápidamente de la epinefrina (adrenalina), a los
circulación, con una semivida extremadamente corta, de simpaticomiméticos o a
aproximadamente 20 segundos. Pasa a todos los tejidos, cualquier componente de la
especialmente al corazón, hígado, riñón y bazo, mientras formulación (ej. metabisulfito).
que muy escasas cantidades llegan al cerebro por su
dificultad en cruzar la barrera hematoencefálica.
Metabolismo o Biotransformación Eliminación
Las catecolaminas son La adrenalina y sus
metabolizadas principalmente por
metabolitos se excretan
dos enzimas, la catecol-o-
principalmente por la
metiltransferasa (extraneuronal) y la
monoaminooxidasa (intraneuronal), orina. Los metabolitos
que provocan su inactivación, con que se encuentran en
formación del ácido vanililmandélico mayor cantidad son la
principalmente. Estos procesos metanefrina conjugada
tienen lugar en mayor proporción en (cerca del 40%) y el ácido
el hígado. Las transformaciones de vanililmandélico (otro
la adrenalina llevan a su 40%).
inactivación farmacológica.
Las anfetaminas son aminas simpatomiméticas,
de fórmula química estructural semejante a la
ANFETAMINA adrenalina
Uso terapéutico
Las indicaciones
terapéuticas
Mecanismo de acción actuales de las
La anfetamina es un anfetaminas son
Farmacocinética agonista indirecto de los muy reducidas.
receptores presinápticos No se
En su uso en clínica, la anfetamina recomiendan para
para noradrenalina (NA) y
se administra por vía oral y tiene disminuir el
dopamina (DA) a nivel del
una buena absorción, de modo sistema nervioso central. La hambre en el
que el inicio de la acción anfetamina se une a estos tratamiento de la
terapéutica se manifiesta al cabo obesidad. Las dos
receptores y los activa,
de unos 30 a 60 minutos. La únicas
induciendo la liberación de
semivida de eliminación es de indicaciones para
los neurotransmisores de
unas 10 horas. Los efectos reserva alojados en las su uso son el
clínicos se prolongan por 6 a 8 tratamiento de la
vesículas de las terminales
horas. Estos valores hacen narcolepsia y del
nerviosas, convirtiendo los
referencia a la administración por déficit de atención
respectivos transportadores
vía oral, que es la más indicada ya moleculares en canales infantil. En estos
que raramente se asocia con niños la sustancia
abiertos. También tiene una
patrones de abuso. No se más utilizada es el
acción agonista
metaboliza por las enzimas serotoninérgica, aunque metilfenidato.
monoamino oxidasa (MAO) ni relativamente más débil.
catecol-O-metil transferasa (COMT)
y solo una parte es metabolizada a
nivel hepático. Entre un 30% y un
50% de la anfetamina en forma
activa se elimina por vía renal, y, Efectos secundarios:
debido al carácter básico de la Junto a los efectos
molécula, se podría aumentar esta buscados y deseados,
excreción si se acidificase la orina. también aparecen otros
producto de la
estimulación del
sistema nervioso:
Contraindicaciones: Las aumento de la tasa
probabilidades de una cardiaca, del ritmo
reacción adversa grave respiratorio y de la
pueden ser más probables presión arterial,
Posología: en personas con aumento de la
hipertiroidismo, glaucoma, temperatura corporal,
La dosis depende dificultades para
diabetes o enfermedades
de cada persona, conciliar el sueño,
cardiovasculares como la
del nivel de mandibuleo y
angina, hipertensión o
tolerancia que movimientos
arritmias.
haya alcanzado a incontrolables de los
la sustancia y de
músculos.
la propia
sustancia
Farmacoquimica:
Es un alcaloide de
la nuez vómica y de
otras especies del Farmacodinamia:
género Strychnos ESTRICNINA La estricnina es una
neurotoxina. Afecta
principalmente a los
nervios motores en
la médula espinal
FARMACOCINETICA que controlan la
contracción
muscular.
Órgano blanco: Distribución: La estricnina es
transportado por el plasma
La célula de y eritrocitos .
Renshaw es
una interneuron La estricnina es
a inhibitoria que también
se la encuentra un antagonista
en la sustancia La vida media: La vida media de receptores
gris de las astas biológica de estricnina es de de acetilcolina,
anteriores de la aproximadamente 10 horas. que se sabe que
médula espinal. es homóloga a
la del receptor
de glicina.
Metabolismo: La estricnina es
rápidamente metabolizado por el
sistema enzimático hepático
microsomal requiere de NADPH y
O2
Eliminación: Pocos minutos después
de la ingestión, la estricnina se
excreta sin cambios por la orina, y
representa alrededor del 5 al 15% de
una dosis subletal dado más de 6
horas.
PENTOBARBITAL
FARMACODINAMIA VIA DE
FARMACOCINETICA ADMINISTRACION
Absorción Su acción fundamental
es la depresión no La inyección
Se absorbe fácilmente selectiva del sistema intravenosa de
pasando la sangre y nervioso central, que pentobarbital es el
combinándose con las según la dosis puede método mas
proteínas llegando ir desde la sedación satisfactorio de
luego a los tejidos, en hasta la anestesia administración
especial al adiposo. general o el coma, y
aun la muerte por
parálisis del centro
respiratorio.
Metabolismo
Se metaboliza casi
exclusivamente en el hígado, y
su, distribución es rápidamente
eso se debe a su acción de
duración corta. Contraindicaciones
Pentobarbital
Hipersensibilidad a los barbitúricos; porfiria,
anemia severa, asma, diabetes mellitus,
pacientes con antecedentes de abuso o
Distribución dependencia de drogas, insuf. o coma
El pentobarbital es un hepático, hiperquinesia, hipertiroidismo,
barbitúrico de acción hipoadrenalismo limítrofe, depresión mental
corta. Se metaboliza en o tendencias suicidas, I.R., enf. respiratorias,
el hígado. cardiopatías o hipertensión.
Excreción
Los barbitúricos son eliminados por la
eliminación renal e la orina y /o
destruidos por la actividad oxidativa
hepática y tejidos extrahepáticos.
TROPOCAMIDA
Nombre químico:
Categoría farmacológica: Benzenoacetamida, N-etil-alfa-
Ciclopléjico; Midriático (hidroximetil)-N-(4-piridinilmetil)-
Farmacocinética:
Farmacología: Mecanismo Comienzo de la acción: Indicaciones: Para
de Acción: La tropicamida Rápida. Tiempo hasta el producir midriasis y
es un fármaco efecto máximo: De 20 a cicloplejía en
anticolinérgico que 40 minutos. exploraciones
bloquea las respuestas del Duración de la acción: diagnósticas.
músculo esfinteriano del Corta. Cuando se necesita
iris y del músculo Cicloplejia (residual): De un midriático de
acomodativo del cuerpo 2 a 6 horas. acción corta en
ciliar a la estimulación por Midriasis (residual): algunos estados
acetilcolina. La solución al Aproximadamente 7 preoperatorios y
0,5 % produce dilatación horas postoperatorios.
de la pupila (midriasis); la
solución al 1 % produce
parálisis de la
acomodación (cicloplejia), Reacciones
así como midriasis. adversas:Escozor, Contraindicaciones:
visión borrosa, Glaucoma o
aumento de la predisposición al
sensibilidad de los glaucoma de ángulo
ojos a la luz. cerrado.
Modo de administración Hipersensibilidad a
la tropicamida.
Tropicamida
Vía oftálmica. Después de la
instilación, ocluir el conducto
nasolagrimal durante al menos 2
minutos. Si se emplea más de
un medicamento por vía
oftálmica, las aplicaciones de
Advertencias:
los medicamentos deben
espaciarse al menos 5 minutos. Producto de uso delicado que
Las pomadas oftálmicas deben debe ser administrado bajo
administrarse en último lugar. vigilancia médica.
Composición:
Nivel de Cada mL contiene
distribución: 10 mg de tropicamida, Presentación:
Cloruro de benzalconio,
PARA USO Edetato de sodio 2H2O, Frasco
EXCLUSIVO DE Polisorbato 80, plástico con 5
HOSPITAL Metabisulfito de sodio, mL.
Cloruro de sodio, agua
para inyección cs.
