Generalidades, Principios y

Características de los
Minerales
Marco Antonio Márquez Godoy
Universidad Nacional de Colombia
Grupo de Mineralogía Aplicada
Programa

 Introducción a la mineralogía
 Sistemas cristalinos
 Principios de formación de estructuras
cristalinas
 Visualización de estructuras cristalinas
 Defectos en las estructuras cristalinas
Introducción
Definición de mineral
 Sólido.
 Homogéneo.

 Carácter y origen inorgánico.

 Formado por un proceso natural.

 Composición química definida pero

no fija.
 Estructura interna ordenada (patrón
definido).
Los minerales se pueden presentar como…
 Cristalinos/amorfos/semicristalinos
 Policristalino/monocristalino
 Polifásico/monofásico
 Agregados/granos separados
 Diversos hábitos
 Películas gruesas y delgadas
 Acicular
 Botrioidal
 Poroso/denso
 Etc.
Algunas definiciones de interés

Isoestructuralismo
Polimorfismo
Politipismo
Seudomorfismo
Mineraloide
Isoestructuralismo
Isoestructuralismo
 Llamados también isomorfos o isotipos.
 Estructura cristalina similar, composición
química diferente.
 Halita – periclasa, fluorita – uraninita,
estishovita – rutilo, etc.
 Los patrones de rayos X muestran
patrones análogos, con diferentes
espaciamientos (d [Å]) e intensidades.
 Propiedades diferentes, dimensiones de
celda unitaria diferentes, etc.
Isoestructuralismo
 Grupos espaciales idénticos.
 Minerales con estructura tipo halita son
F4/m 3 2/m:
 Silvita (KCl), periclasa (MgO), galena (PbS),
osbornita (TiN), etc.
 Rutilo y estishovita  P42/m 2/n 2/m.
 Deben tener el mismo número de cationes
y el mismo número de aniones.
 Series de solución sólida parcial o total.
Isoestructuralismo
 Solución sólida total:
 Olivinos (Fo-Fa)
 Plagioclasas (Ab-An), etc
 Au-Ag
  substitución iónica.
 A veces calculable por DRX.
 Solución sólida parcial.
 Casi todos los minerales.
 Esfalerita (Zn,Fe)S
 Galena (Pb, Ag)S
 Dopaje de cerámicos  cambio en las propiedades físicas
(color, eléctricas, mecánicas, etc.)
Grupos Isoestructurales
 Calcita
 Calcita (CaCO3)
 Magnesita (MgCO3)
 Siderita (FeCO3)
 Rodocrosita (MnCO3)
 Smithsonita (ZnCO3)
 Barita
 Barita (BaSO4)
 Celestita (SrSO4)
 Anglesita (PbSO4)
 Alunita
 Alunita (KAl2(SO4)3(OH)2)
 Jarosita (KFe2(SO4)3(OH)2)
 Hidroniojarosita (H3OFe2(SO4)3(OH)2)
 Etc.
Polimorfismo
Definiciones
 Habilidad de un compuesto químico para cristalizar con más de
una estructura cristalina  POLIMORFISMO.
 Composición idéntica con estructura cristalina diferente.
 Materiales que existen en más de una forma cristalográfica 
POLIMORFOS O ALÓTROPOS.
 Transición acompañada por cambio de volumen.
 GRUPO POLIMÓRFICO  set de minerales que tienes las
misma composición química y diferentes estructuras cristalinas.
 Se forman debido a que la mayoría de las estructuras cristalinas
representan una colección de compromisos que equilibran
requerimientos en conflicto relacionados a:
 Atracción y repulsión de cationes y aniones
 Ajuste de cationes en sus sitios de coordinación
 Requerimientos geométricos relacionados al tipo de enlace químico
(covalencia, ionicidad, etc.)
 COMPROMISO  MENOR GASTO EN ENERGÍA PARA
MANTENER UN ARREGLO ESPECÍFICO DE ÁTOMOS
Tipos

 Transformaciones polimórficas pueden

ser clasificadas en cuatro tipos,
dependiendo de los tipos de cambio
que ocurren en el cristal:
 Displasiva
 Reconstructiva
 Orden – desorden
 Politipismo
Generalidades

 Números de coordinación y átomos de

primer orden  frecuentemente
semejantes.
 Diferencias  en el segundo orden o en
los modelos de apilamiento.
 También puede ser clasificadas de
acuerdo a la velocidad de la
transformación.
Transformación displasiva
 Clase menos drástica
 No requiere cambios en los átomos de primera coordinación.
 El cambio de energía
 Cambio en la segunda coordinación de la estructura.
 Distorsión de la estructura sin romper los enlaces o cambiar
la estructura básica.
 Sólo desplazamiento de los átomos.
 Ocurre rápidamente.
 Denominada también transformación alta-baja  geología.
 Forma inicial  forma abierta.
 Energía estructural del sistema rebajada  distancia entre
los enlaces secundarios es decrecida.
 Estructura distorsionada (producto):
 Forma de baja T.
 Forma de menor energía estructural.
Transformación displasiva
 Características:
 El sólido de alta T:
 Siempre la forma abierta.
 Tiene siempre un volumen específico mayor.
 Mayor capacidad calorífica y mayor entropía.
 Más alta simetría.
 El material de baja T:
 Derivado de la estructura de alta T.
 Comúnmente resultan maclas.
Transformación
Displasiva
Transformación Reconstructiva
 Cambios en la coordinación secundaria alterando
completamente las relaciones estructurales.
 Enlaces interatómicos precisan ser rotos.
 La energía requerida para este rompimiento es
recuperada cuando la nueva estructura es formada.
 Mayor requerimiento de energía de activación.
 Transformaciones en consecuencia son
frecuentemente lentas.
 Algunas formas de alta T pueden ser enfriadas sin
revertir en una forma más estable
termodinámicamente.
 Geotermómetros cualitativos.
Transformación Reconstructiva
 Toma lugar de varias formas:
 Nucleación de una nueva fase.
 Transformación en estado sólido.
 Alta presión de vapor  vaporización y condensación como
una forma más estable.
 Transformaciones aceleradas mediante la presencia de un
líquido  mayor solubilidad de la forma inestable  viaje en
solución  precipitación como una forma más estable.
 Manofactura de refractarios de sílica  calcareo como fundente
a alta T  disolución del Qz y precipitación como tridimita 
producto deseable  cambio de volumen menor de la fase alta-
baja que el Qz.
 Transformación reconstructiva acelerada mediante
adición de energía mecánica.
Transformación
Reconstructiva
Transformación
Reconstructiva Transformación
Displasiva
Polimorfismo Displasivo
Politipismo
 Tipo especial de polimorfismo.
 Dos polimorfos que sólo difieren en la forma
como se apilan capas bidimensionales
idénticas.
 Dimensiones de la celda unitaria  idénticas las
direcciones paralelas a las capas constituyentes
entre los politipos.
 Espaciamiento atómico entre las capas
diferentes  múltiplos o submúltiplos.
 Conocido en pirrotita, bornita, micas, minerales
de las arcillas, SiC, etc.
Vectores de desplazamiento
Capas
Bloques unitarios
Tipos de apilamiento
Polimorfismo de orden-desorden
 La estructura permanece más o menos lo mismo.
 El cambio se da a nivel de la distribución de los cationes
dentro de los sitios estructurales.
 La estructura se considera DESORDENADA si dos
cationes ocupan aleatoriamente dos sitios cristalinos
determinados.
 Se considera ORDENADA si los cationes ocupan sitios
específicos en la estructura cristalina.
 Común en:
 Grupo de los feldespatos
 Minerales del grupo de las arcillas
 Las propiedades físicas y químicas pueden cambiar.
 Grado de orden/desorden.
Grupos Polimórficos
 SiO2:
 Cuarzo  y   Fe2O3
 Tridimita  y   Hematita
 Cristobalita  Maghemita
 Coesita  ZnS:
 Estishovita  Esfalerita
 FeS2:  Wurtzita
 Pirita  KAlSi3O8:
 Marcasita  Sanidina
 FeOOH  Ortoclasa
 Goethita  Microclina
 Lepidocrocita  Fe1-XS
 CaCO3:  Pirrotita Hx
 Calcita  Pirrotita Mon
 Aragonito
Seudomorfismo
Definición

 Seudomorfo (falsa forma):

 Mineral resultante de un proceso de
sustitución en el cual la apariencia y
dimensiones permanecen constantes, pero
el mineral original es reemplazado por otro.
 Compuestos donde la forma externa no
está relacionada con el orden interno a
nivel de los átomos.
Tipos
 Paramorfo (también llamado alomorfo)  Mineral
cambiado únicamente a nivel de la estructura
cristalina. Seudomorfismo donde el mineral que
reemplaza es un polimorfo. i.e. aragonito  calcita.
 Seudomorfo por infiltración  Seudomorfo en el cual
un mineral es reemplazado por otro, mediante los
siguientes mecanismos:
 Sustitución con cambio químico total o parcial
 Oxidación a nivel iónico (Fe2+  Fe3+, S2-  S0  S6+, etc.)
 Salida de algunos elementos y permanencia de otros
 Combinación de algunos de los anteriores
 Seudomorfo por incrustación  Producto de un
proceso en el cual un mineral es cubierto por otro y
el mineral encapsulado se disuelve. Algunas veces
otro mineral rellena el espacio previamente disuelto.
Limonita como seudomorfo de pirita
Calcocita como seudomorfo de pirita
Hematita como seudomorfo de almandino
Hematita como seudomorfo de marcasita
Malaquita como seudomorfo de cuprita
Goethita como seudomorfo de siderita
Anglesita como seudomorfo de galena
Mineraloides
Definición
 Compuestos que no cumplen a cabalidad la definición de
mineral.
 Sustancia que se asemeja a un mineral pero no demuestra:
 Cristalinidad  minerales o materiales que carecen de una
estructura cristalina a gran escala.
 Pueden tener organización en el corto alcance (~10-100Å) pero carecen
de ella a largo alcance.
 Poseen composición química que está fuera de los rangos
aceptados para minerales específicos.
 Incluyen:
 Materiales amorfos
 Vidrios
 Mezclas de minerales, materiales de baja cristalinidad, amorfos,
etc.
 Ejemplos: limonita, bauxita, ópalo (SiO2.NH2O), arsenato de Fe,
vidrio volcánico (obsidiana), escorias, clinker, etc.
Estructura cristalina vs amorfa
CRISTALINO AMORFO
Principios sobre la
formación de estructuras
cristalinas
Materiales cristalinos
 90% de los elementos químicos y compuestos
inorgánicos son sólidos a condiciones normales
de T y P.
 Cuando aparece un sólido que es generado en
una reacción química este proceso depende de
la energía reticular del cristal.
 La estructura interna de todo material cristalino
presenta un arreglo coordinado de átomos.
 Modelos altamente repetitivos y ordenados.
 Materiales amorfos y vítreos  coordinación sólo con
el átomo más próximo.
Principios o
Reglas de
Pauling
Regla 1. Poliedros de coordinación.

Un poliedro de coordinación de aniones es

formado alrededor de cada catión, siendo
la distancia catión-anión determinada por
la suma de los radios y el número de
coordinación del catión por la razón de los
radios
 Número de coordinación: Número de
aniones que se acomodan alrededor de
un catión o viceversa
 Regla 1.
Poliedros de
coordinación

Número de
Coordinación
Otras coordinaciones
Regla 2. Principio de valencia electrostática

En una estructura de coordinación estable, la

fuerza total de los enlaces de valencia que
alcanza un anión a partir de todos los
cationes vecinos es igual a la carga del anión
o viceversa.
Regla 3. Compartición de elementos poliédricos. I

La existencia de bordes y
particularmente de caras
comunes a dos poliedros
decrece la estabilidad de las
estructuras iónicas.
Regla Regla
4. Compartición
4. CATIÓN (φ)de– elementos
CARGA –
poliédricos. II
COMPARTICIÓN

En un cristal que contiene diferentes

cationes, los que poseen gran valencia y
pequeño número de coordinación, tienden
a no compartir ciertos elementos
poliédricos (bordes y caras) con otros

 Cationes altamente cargados 

distribuídos tan lejos como sea posible en
una estructura cristalina
Regla 5. Principio de parsimonia
El número de clases de constituyentes
esencialmente diferentes en una estructura
cristalina es pequeño

 Usualmente no más de dos o tres poliedros de

coordinación diferentes en una estructura
cristalina
 El número de diferentes sitios cristalográficos es
pequeño
 Pequeños números enteros para aniones y
cationes en las fórmulas químicas
 Regla 5. Principio de Parsimonia
Feldespato
Piroxeno

Espinelas

Kaolinita
NC en materiales con enlaces
covalentes
 El NC en los sólidos covalentes depende
del número de pares electrónicos
compartidos
 NC = 8 - V, donde NC es el número de
coordinación, V el número de electrones
de valencia
 Si 1s2 2s2 2p6 3p2 y C 1s2 2s2 2p2  4 e-
compartidos o de valencia
 SiC  NC = 8 - 4 = 4  Cuatro enlaces
NC en materiales con enlaces
covalentes

-SiC
Modelos de visualización
de las estructuras
cristalinas
Introducción
 Las estructuras cristalinas son sólo
características del estado sólido y se
destruyen o cambian cuando el material es
disuelto, fundido o sublimado.
 Tres tipos de visualización de las estructuras:
 Estructuras de armazón poliedral  mayoría de
los minerales.
 Estructuras simétricamente empacadas 
Metales
 Estructuras moleculares  poco importantes.
ESTRUCTURAS EN
ARMAZONES DE
POLIEDROS
Qué es y porqué poliedros?

 POLIEDRO: Forma geométrica limitada por

caras.
 Usualmente mediante ellos se suelen
representar la(s) forma(s) en las que se
encuentran relacionados cationes y aniones
(Regla I de Pauli), así como su disposición y
relación en la estructura cristalina.
 Catión en el centro del poliedro y aniones
representados por sus puntas.
Armazones poliedrales
 Tres tipos de armazón en las
estructuras cristalinas
 Armazones primarios
 Armazones secundarios

 Armazones terciarios
Formas de representación gráfica de los poliedros
Armazones poliedrales
 ARMAZONES PRIMARIOS
 Columna vertebral de la estructura cristalina.
 ARMAZONES SECUNDARIOS
 Aniones no compartidos  cargas negativas
 enlaces con otros cationes (poliedros)
 ARMAZÓN TERCIARIO:
 Cationes con coordinación irregular ocupando
espacios disponibles entre los armazones
primarios y los secundarios
Ejemplo
 MoscovitaKAl2(OH,F)2Si3AlO10
 ARMAZÓN PRIMARIO  Si3AlO10 o
(Si3AlO10)5-  tetraedros de Si4+ y Al3+ 
exceso de carga negativa  neutralizada
por otros cationes.
 ARMAZÓN SECUNDARIO  Al2(OH,F)2
 AlO4(OH,F)2  Al3+ CN=6  dos de los
aniones hidroxilos.
 La parte final de la fórmula corresponde al
ARMAZÓN TERCIARIO  K+
Estructura cristalina
Estructura cristalina
Estructura de filosilicatos
Armazones poliedrales

En todos los minerales de

armazones de poliedros
existen los armazones
primarios, pero los
secundarios o los terciarios
pueden estar ausentes
Estructuras
simétricamente
empacadas
Introducción

 Todas las estructuras pueden ser

construidas mediante
apilamiento simétrico de capas
simétricas de átomos o iones.
 La cercanía de los átomos es
menos importante que la
simetría de las capas.
Categorías

 Dos categorías:
 Átomos neutros 
minerales nativos 
Metales, etc.
 Cationes/aniones  el
resto de los minerales
Simetría de las capas  aniones

Hexagonal

Tetragonal
Capas simétricas
Estructura tipo ABC = FCC = CCP

[Link]
Estructura tipo AB = HCP

[Link]
Estructura AB vs ABC

[Link]
HCP vs FCC (CCP)

[Link]
 ABC AB

[Link]
Intersticios entre capas  cationes

Espacio Tetraedral Espacio Octaedral

Espacio
Cúbico
Espacios o intersticios donde se
acomodan cationes u otros átomos

[Link]
Intersticios

[Link]
Intersticios en estructura AB y ABC

AB = HCP ABC = CCP

[Link]
Nomenclatura

 Capas de simetría hexagonal

 Primera letra A
 Tipos: A, AB, ABC, AD, ADE, ADEF,
AABB y AABBCC.
 Capas de simetría tetragonal
 Primeracapa es S.
 Tipos: S, SD, SDEF, SE, SEDF y
SSDD.
Estructuras Moleculares
 Más que una forma de visualización es
un tipo de estructura que se presenta
en pocos minerales
 Muy común en otros sólidos como los
polímeros
 Consiste en moléculas unidas entre sí
por enlaces residuales débiles (van der
Waals)
 Enlaces fácilmente destruibles  bajo
punto de fusión, etc.
 Moléculas de H2O
Ejemplo Realgar
Imperfecciones
en los minerales
Introducción

 ESTRUCTURAS IDEALES  Nada es perfecto.

 No existe material cristalino que no tenga al menos
un pequeño defecto
 Algunas propiedades son marcadamente
dependientes de pequeñas desviaciones de las
estructuras ideales
 Los minerales con estructura cristalina perfecta
tendrán sus átomos en reposo sólo en el punto cero
de oscilación a temperatura en el cero absoluto
(0oK)  estructura sin imperfecciones reevaluado
Introducción
 Imperfecciones pueden ocurrir:
 En el átomo:
 Agujeros electrónicos.
 En la estructura cristalina:
 Sustitución, átomos instersticiales, sitios vacantes,
dislocaciones, superficies de cristales, límites entre
cristales, etc.
 Clasificación según dos tipos principales:
 Químicas
 Físicas
Imperfecciones químicas

Introducción.
 Ningún material puede ser preparado sin
tener ningún grado de impurezas químicas.
 Iones en solución sólida en el material
resultante alteran la regularidad estructural.
 Hasta los minerales preparados en
laboratorio bajo estrictas normas de calidad
tienen niveles mínimos de impurezas.
Solución sólida

 Dos tipos:
 Solución sólida sustitucional
 Solución sólida intersticial
Solución sólida sustitucional
 Sustitución de un ión por otro  común en
los minerales
 Varios factores determinan la extensión de
la sustitución:
 Tamaño  DEPENDE DE LO ABIERTA QUE
SEA LA ESTRUCTURA
 Valencia  SUSTITUCIÓN ACOPLADA
 Afinidad química
 Tipo de estructura cristalina
Mecanismos de sustitución acoplada
 En diferentes sitios cristalinos
 Ca+2 y Al+3 en anortita (CaAl2Si2O8) puede ser
substituído por el par Na+ y Si+4
 En el mismo sitio cristalino
 En periclasa (MgO) puede ocurrir sustitución Mg+2 
Li+, si ocurre simultáneamente otra sustitución Mg+2
 Fe+3
 Desbalanceada
 Sitios vagos o intersticiales  cristales defectuosos.
 Zirconia (ZrO2)  Zr+4  Mg+2 +•O2
 Iones adsorbidos
 Zeolitas Si4+  Al+3 + M+
 Montmorillonita  Al+3  Fe+2 ± Mg+2
Solución sólida sustitucional
 Si se viola una o más de las reglas sólo es
posible solución sólida parcial
 Solución sólida total
 Espinelas, plagioclasas, olivinos, etc.
 Solución sólida parcial
 Periclasa (MgO)  Fe+2  Mg+2
 Corindón (Al2O3)  Cr+3  Al+3  rubí
 Micas sintéticas  F-  OH-
 TODOS LOS MINERALES
 Los factores más importantes son tamaño y
valencia
Solución sólida intersticial

 Algunas veces más estable para los átomos

más pequeños acomodarse en los intersticios
 Importante en aceros
 C disuelto en -Fe
 También H, B y N
 Poco estudiada pero muy común
 Depende de los mismos factores con excepción
de la estructura
Efectos de los defectos intersticiales
 Los átomos intersticiales modifican física y
químicamente los materiales.
 Los átomos intersticiales de carbón tienen un
papel crucial en las propiedades y
procesamiento de los aceros, en particular de
los aceros al carbón.
 Los espacios intersticiales pueden ser
usados por ejemplo para el almacenamiento
de hidrógeno en metales.

[Link]
 La amorfización de semiconductores tales como el Si
durante la irradiación con iones es usaulmente
explicada mediante la acumulación de una alta
concentración de átmos en los intersticios llevando al
colapso de la estructura la cual se vuelve inestable.
 La acumulación de grandes cantidades de átomos
interticiales en un sólido cae en una significante
acumulación de energía, la cual una vez se libera puede
generar accidentes severos en ciertos tipos de reactores
nucleares (Wigner effect). Esta alta energía puede ser
liberada por annealing.
 Al menos en las estrucuras FCC los átomos
intersticiales tienen un gran efecto diaelastic de
ablandamiento.
 Ha sido propuesto que los intersticios están
relacionados al inicio de la fusión y la transición vítrea.
Átomo de C intersticial en la estructura del
-Fe
Posibilidades de acuerdo a la
estructura preexistente
 En estructuras fcc (MgO)  sitios intersticiales
disponibles sólo tetraedrales.
 En TiO2  sitios disponibles  octaedrales.
 En estructuras tipo fluorita  intersticios
disponibles cúbicos.
 Zeolitas  grandes posiciones intersticiales.
 Aumento en la facilidad para formar soluciones
sólidas intersticiales:
 Zeolitas>ThO2>TiO2>MgO.
Sólidos no estequiométricos

 Minerales que no presentan una

composición química fija
 Wustita  Fe1-XO
 Pirrotita  Fe1-XS
 Maquinawita  Fe1+XS
 Prácticamente todos los minerales son
NO ESTEQUIOMÉTRICOS
Imperfecciones físicas
 Los cristales casi nunca presentan
arreglos atómicos perfectos
 Los defectos físicos existen en los
materiales independientemente de
impurezas químicas
 Las imperfecciones existen y son
importantes debido a la influencia que
ellas tienen sobre las propiedades de los
materiales cristalinos
Clases de imperfecciones físicas
 Las imperfecciones pueden ser divididas en
tres grupos principales:
 Defectos puntuales  imperfecciones
cerodimensionales.
 Defectos lineales o dislocaciones 
imperfecciones unidimensionales.
 Defectos planares  imperfecciones
bidimensionales.
 Sólidos no cristalinos  imperfección
tridimensional.
Defectos puntuales
 Debido a átomos en exceso o ausencia de
átomos
 Los defectos puntuales son localizados
aleatoriamente
 Efecto térmico
 Tipos:
 Intersticialidad o Frenkel  Átomos en exceso
 Defecto Schottky  vacío
Defectos puntuales
Defectos puntuales

[Link]
Posibilidades
Imperfecciones lineales o
dislocaciones

 Dislocación de borde
 Dislocación de tornillo

 Dislocación mezclada
Dislocación de borde
Dislocación de borde
Dislocación de tornillo
Dislocación mezclada
Defectos planares - Imperfección
bidimensional
 Superficies de frontera de los materiales
 Interrupción del arreglo de apilamiento
atómico del cristal.
 Pueden ser organizadas con crecimiento
dictado por las leyes de la cristalografía 
maclas
 Orientadas  crecimiento bajo presión
direccionada  rocas metamórficas
 Aleatorias  intercrecimiento entre granos o
granos independientes  LA MÁS COMÚN
MACLAS O CRISTALES GEMELOS

 Intercrecimiento de dos o más cristales

idénticos, de tal forma que los individuos,
sobre uno y otro lado de una cara común,
sean simétricamente relacionados, por
operaciones no presentes con la misma
orientación, en la clase cristalina de los
individuos
MACLAS O CRISTALES GEMELOS

 Los elementos en cristales geminados deben

tener:
 Orientaciones cristalográficas diferentes uno con
respecto al otro
 Caras cristalográficamente equivalentes
 Reflexión a un plano común
 PRODUCTO  PLANO DE COMPOSICIÓN
 Eje de rotación  EJE DE MACLA
 Centrosimétricos tienen eje y plano
Principales tipos de maclas

 MACLAS SIMPLES  Dos cristales

 MACLAS DE CONTACTO:
 Unión de las parte mediante un plano regular de
composición
 MACLAS DE PENETRACIÓN:
 Se penetran entre sí
 Unidas según una superficie de composición irregular
 MACLAS MÚLTIPLES  Tres o más cristales
 MACLA POLISINTÉTICA
 Planos de composición paralelos
 MACLA CÍCLICA
 Planos de composición NO paralelos
Maclas de Contacto
Principales tipos de maclas

 MACLAS SIMPLES  Dos cristales

 MACLAS DE CONTACTO:
 Unión de las parte mediante un plano regular de
composición
 MACLAS DE PENETRACIÓN:
 Se penetran entre sí
 Unidas según una superficie de composición irregular
 MACLAS MÚLTIPLES  Tres o más cristales
 MACLA POLISINTÉTICA
 Planos de composición paralelos
 MACLA CÍCLICA
 Planos de composición NO paralelos
Maclas de Penetración
Principales tipos de maclas

 MACLAS SIMPLES  Dos cristales

 MACLAS DE CONTACTO:
 Unión de las parte mediante un plano regular de
composición
 MACLAS DE PENETRACIÓN:
 Se penetran entre sí
 Unidas según una superficie de composición irregular
 MACLAS MÚLTIPLES  Tres o más cristales
 MACLA POLISINTÉTICA
 Planos de composición paralelos
 MACLA CÍCLICA
 Planos de composición NO paralelos
MACLAS COMPUESTAS
Pirita - Macla
Cómo se pueden formar?

 Tres formas:
 Crecimiento
 Transformación

 Deformación por deslizamiento

SUPERFICIES
Límite de grano

[Link]
Sólidos no Cristalinos
(defecto tridimensional)
Estructura cristalina vs vítrea
Resumen y otras variaciones

a) Impureza instersticial e) Exsolución

b) Dislocación de borde f) Vacancia tipo dislocación
c) Átomo intersticial g) Intersticial tipo dislocación
d) Vacancia h) Defecto Sustitucional
Premisa fundamental

 Cada mineral realmente corresponde a un

número no definido de posibilidades
estructurales y químicas que se genera
dentro de un rango establecido, con base en
las condiciones a las cuales se forma

 No hay dos minerales iguales, especialmente

si ellos se generaron en condiciones distintas