1.

Introduccion
Este informe consta de tres practicas, para las cuales, lautilizacion de las leyes de los gases ideales son de
gran utilidad para la consecusion de sus objetivos.
la primera practica, consiste en determinar la razon de capacidad calorifica de l aire (Cp/Cv =ϒ). La
capacidad calorifica es la energia necesaria para elevar a un grado la temperatura de un kilogramo de
masa de la sustancia a experimentar. La capacidad calorifica depende de la masa, la compocision
quimica, de su estado termodinamico y el tipo de transformacion que tiene cuando se le cede calor. [x]. ¿
que tan alejado estara el valor obtenido con el teorico (que es aproximadamente 1.4)?
La segunda practica, consiste en desarrollar una escala de temperatura propia a partir de la aplicación de
la ley cero de la termodinámica; esta ley explica que cuando un sistema se pone en contacto con otro, al
transcurrir un tiempo estarán en equilibrio termico; es decir, ambos estaran a una misma temperatura.
¿Cual sera la temperatura de Medellin en la nueva escala desarrollada?
La tercera práctica, consiste en aplicar la ley de Boyle (la variación de la presión y el volumen del gas a
temperatura constante) y la ley de Charles (la variación del volumen y la temperatura, a presión
constante), para la Ru de forma experimental. ¿Cuánto se aleja esta constante experimental con la
teórica?

3. Resultados y discusión

3.1 Razón de capacidad calorífica de gases. Relación Cp/Cv =ϒ.

Este experimento se realizó varias veces para así comparar los distintos valores de gamma experimentales
que serán calculados más adelante con el teórico. El experimento consta de 4 procesos en su desarrollo:

1-Compresión adiabática (C.A.): Se da cuando se inyecta aire con el inflador al tanque. El aire se calienta
por encima de la temperatura ambiente, aumenta la presión en el sistema en Pmaxima ya que es el punto
más alto en el que llega el líquido en el manómetro. Esta solo se da en un instante.
2-Transformación isocórica (T.I.): Se produce cuando se cierra la manguera para no permitir el retorno de
aire y se estabiliza la presión de Pmaxima a P1. El aire se enfría hasta llegar a la temperatura ambiente.
3-Expansión adiabática (E.A.): Se da cuando se quitan el tapón por un instante. P1 disminuye a Presión
atmosférica y el aire se enfría por debajo de la temperatura ambiente.
4-Transformación isocórica (T.I.): Cuando se pone de nuevo el tapón, la presión se estabiliza a P2 y el
aire se calienta hasta llegar a la temperatura ambiente.

Los datos tomados durante la práctica para cada proceso descrito anteriormente son:

Tabla 1. Datos tomados (cmH2O)

Presión
h1 ±0.1 h2 ±0.1 manométrica
N° Proceso
(cmH2O) (cmH2O) ±0.1
(cmH2O)
1-C.A.
70.0 28.0 42.0
Pmax
2-T.I. P1 56.5 41.5 15.0
1
3-E.A.
49.0 49.0 0.0
Patm
4-T.I. P2 50.8 47.2 3.6
1-C.A.
70.5 27.5 43.0
Pmax
2-T.I. P1 60.3 37.7 22.6
2
3-E.A.
49.0 49.0 0.0
Patm
4-T.I. P2 51.8 46.2 5.6
1-C.A.
71.0 27.0 44.0
Pmax
3 2-T.I. P1 61.0 37.0 24.0
3-E.A.
49.0 49.0 0.0
Patm
 4-T.I. P2 50.7 47.3 3.4
1-C.A.
69.5 28.5 41.0
Pmax
2-T.I. P1 60.0 38.0 22.0
4
3-E.A.
49.0 49.0 0.0
Patm
4-T.I. P2 51.3 47.7 3.6
1-C.A.
69.0 29.0 40.0
Pmax
2-T.I. P1 59.3 38.7 20.6
5
3-E.A.
49.0 49.0 0.0
Patm
4-T.I. P2 51.0 47.0 4.0
Fuente: Elaboración propia

Se hace la conversión a milímetros de mercurio con la siguiente expresión:

1mmHg
P cmH20 ∗ ( ) = P mmHg (1)
1.3595 cmH20

La presión absoluta se halla con la siguiente ecuación:

𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 (2)
Donde, la presión atmosférica fue tomada en el laboratorio y es 633,0 ±0.1 mmHg.

Tabla 2. Presiones en mmHg

Presión Presión
manométrica absoluta
N° Proceso
±0.1 ±0.1
(mmHg) (mmHg)
1-C.A.
30.9 663.9
Pmax
2-T.I. P1 11.0 644.0
1
3-E.A.
0.0 633.0
Patm
4-T.I. P2 2.6 635.6
1-C.A.
31.6 664.6
Pmax
2-T.I. P1 16.6 649.6
2
3-E.A.
0.0 633.0
Patm
4-T.I. P2 4.1 637.1
1-C.A.
32.4 665.4
Pmax
2-T.I. P1 17.7 650.7
3
3-E.A.
0.0 633.0
Patm
4-T.I. P2 2.5 635.5
1-C.A.
30.2 663.2
Pmax
2-T.I. P1 16.2 649.2
4
3-E.A.
0.0 633.0
Patm
4-T.I. P2 2.6 635.6
1-C.A.
5 29.4 662.4
Pmax
 2-T.I. P1 15.2 648.2
3-E.A.
0.0 633.0
Patm
4-T.I. P2 2.9 635.9
Fuente: Elaboracion propia

Sea
P1: la presión absoluta antes de la expansión,
Patm: la presión atmosférica que es alcanzada en la expansión y
P2: la presión absoluta final del sistema.

Sean V1, V2, el volumen inicial y final de una masa de gas en el recipiente, de modo que en cada caso
se considere la misma masa de gas. Ya que se efectúa un proceso adiabático en los procesos de
compresión y expansión, la ecuación que relaciona la presión y el volumen en dichos estados es:

P1 V1 γ = Patm V2 γ (3)

Donde γ es la relación de los calores específicos del gas a presión constante y el volumen constante.
Como el gas en el estado inicial está en la misma temperatura que en el estado final, la relación entre la
presión y el volumen está dada por la Ley de Boyle:

P1 V1 = P2 V2 (4)

Se reorganiza (4)

V2 P1
= (5)
V1 P2

De la ecuación (3) se obtiene:

V γ P1
( 2) = (6)
V1 Patm

Se reemplaza (5) en (6):

P γ P1
( 1) = (7)
P2 Patm

Por último, se despeja gamma y se obtiene la ecuación:

P1
ln( )
Patm
γ= P1 (8)
ln( )
P2

Para los resultados, se aplica la ecuación (8) y la siguiente ecuación para calcular el porcentaje de error, el
cual se compara con el valor teórico de gamma para el aire, que es 1.4 [x]

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 (9)
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

Tabla 3. Resultados de Razón de capacidades caloríficas

N°
ɣ % Error
Experimento
1 1.32 5.82
2 1.33 4.73
3 1.17 16.62
4 1.20 14.42
5 1.24 11.15
Fuente: Elaboración propia
A partir de gamma, se pueden calcular las capacidades caloríficas. Primero, se calcula la capacidad
calorífica a volumen constante con la ecuación (10) y luego la capacidad calorífica a presión constante a
partir de la ecuación (11).
𝑅
𝐶𝑣 = (10)
𝛾−1
𝐶𝑃 = 𝛾 ∗ 𝐶𝑉 (11)

R es la constante universal de los gases con valor de 8.314 J/mol. K

Tabla 4. Capacidades caloríficas experimentales del aire

N° Cv ±0.01 J/mol.K Cp ±0.01 J/mol.K
1 26.10 34.42
2 24.91 33.23
3 49.68 58.00
4 41.96 50.27
5 34.10 42.41
Media 35.35 43.67
Fuente: Elaboración propia

En la tabla 3 se puede ver que de las 5 veces que se realiza el experimento, el valor experimental de
gamma se acerca mas al teorico (1.4) en las dos primeras, esto puede argumentarse con el hecho de que
haya un error humano a la hora de sellar el tapon, y se halla filtrado aire al sistema, o que no se halla
interrumpido el paso de aire por la manguera luego de haber accionado la bomba, todo esto puede alterar
los datos tomados y producir un error experimental mayor del esperado.
Sin embargo, es un buen metodo de experimentacion para hallar la relacion de capacidad calorifica; pues
se alcanza a percibir las transformacines termodinamicas del aire en relacion a condiciones de presion,
volumen y temperatura constante.

3f.2 Ley cero de termodinámica

A partir de lo que se trabajó en la práctica, se realizaran dos escalas de temperatura: una a partir de la
distancia medida en el medidor B del equipo y otra que es de invención nuestra.
Para la primera escala, Las distancias se midieron con respecto al mesón donde estaba el equipo, es decir,
el punto 0 en la escala Celsius, al marcarlo en el medidor B, tenía una distancia de 28.5 cm con respecto
al mesón. Se tomaron las demás distancias, marcadas con respecto al 100°C y otras tres temperaturas. Se
hizo una gráfica de comparación de temperaturas entre las dos escalas y se halló la ecuación de la recta,
que es la que permite la conversión de cualquier temperatura en Celsius a la escala por distancias en cm.
Esta escala fue llamada Distance (°D).

Tabla 5. Equivalencias Celsius-Distance

Temperatura ±1
Temperatura ±0.1 (°D)
(°C)
0 28.5
58 39
82 43.3
91 45
100 46.6
Fuente: Elaboración propia
Figura 5. Temperatura Celsius vs Temperatura Distance
Fuente: Elaboración propia

Para convertir cualquier temperatura de grados Celsius a grados Distance simplemente es reemplazar la
temperatura en la ecuación de la recta °D = 0.181 (°C) + 28.5. Para convertir de °D a °C, solo se
reorganiza la ecuación despejando la temperatura en grados Celsius.

A la otra escala se le dio el nombre de Álvarez-Guao y se tomó como punto de congelación del agua
45°AG y como punto de ebullición 175°AG, con 100 divisiones de 1.3 cada una. La ecuación encontrada
fue: T(°AG) = 1.3T(°C) + 45

A continuación, se presentan las temperaturas trabajadas en °C, equivalentes en la escala creada, es decir
en °AG.

Tabla 5. Equivalencias Celsius - Álvarez-Guao (cm)

Temperatura ±0.1
Temperatura ±0.1 °AG
(°C)
0.0 45.0
58.0 120.4
82.0 151.6
91.0 163.3
100.0 175.0
Fuente: Elaboración propia

Se hizo la comparación entre las dos escalas a través de un gráfico presentado a continuación:

Figura 6. Temperatura °C vs Temperatura °AG

Fuente: Elaboración propia

Por la ley cero sabemos que el calor se transfiere de un cuerpo a otro hasta conseguir un equilibrio
termico. Pero para hacer la escala de temperatura, se debe tener encuenta las propiedades del liquido, en
este caso del agua, por ejemplo: que cuando el agua se calienta, esta se expande y cuando se contrae, esta
se contrae,y teniendo esto encuenta, tambien podemos identificar cuan caliente o frio esta, dentro de un
tubo, solo por el nivel que este liquido tenga en dicho tubo.
3.3 Leyes de los gases: Boyle, Charles y combinada.

La ley de Boyle es demostrada en la práctica, ya que se comprobó que, a temperatura constante, en este
caso a temperatura ambiente 27°C, la presión y el volumen son inversamente proporcionales, ya que
mientras se aumentaba la presión en el sistema subiendo el bulbo con el líquido, se comprimía o
disminuía el volumen de aire que había contenido en el cilindro volumétrico, el cual estaba cerrado y no
permitía entrada ni salida de aire. Los datos tomados en la práctica son presentados a continuación:
La presión atmosférica medida en el laboratorio fue de 634,0 ±0.1 mmHg.

Tabla 6. Datos de presión y volumen. Ley de Boyle

Presión Presión Presión
Volumen
N° aplicada aplicada absoluta
±0.1
dato ±0.1 ±0.1 ±0.1
(ml)
(cmH2O) (mmHg) (mmHg)
1 0.0 0.0 634.0 80.0
2 8.0 5.9 639.9 79.0
3 17.2 12.7 646.7 78.0
4 27.7 20.4 654.4 77.0
5 36.2 26.6 660.6 76.2
6 43.5 32.0 666.0 75.8
7 51.3 37.7 671.7 75.0
8 57.1 42.0 676.0 74.4
9 63.0 46.3 680.3 73.8
10 70.0 51.5 685.5 73.4
Fuente: Elaboracion propia

La grafica PV para el aire es:

Figura 7. Diagrama PV experimental para el aire

Fuente: Elaboracion propia

La ley de charles es comprobada manteniendo la presión constante (Presión atmosférica), variando la

temperatura del sistema se encontró que el volumen del gas contenido en el tubo volumétrico se
comportaba directamente proporcional a la misma. Al aplicar calor al sistema la temperatura aumentaba
lo que provocaba que el volumen del gas también aumentara. Los datos obtenidos fueron:

Tabla 7. Datos de temperatura y volumen. Ley de charles

N° Temperatura ± 1 Volumen ±0.1
dato °C (ml)
1 27 80.0
 2 35 82.8
3 40 86.0
4 44 88.4
5 48 91.6
6 51 95.8
7 54 97.0
8 56 98.0
9 58 98.8
10 61 99.8
Fuente: Elaboracion propia

La grafica Volumen vs Temperatura, se hizo a partir de los datos de la tabla 7 y muestra comportamiento
de estas dos propiedades:

Figura 8. Diagrama VT experimental para el aire

Fuente: Elaboracion propia

Se utilizó la ley combinada para calcular la constante universal de los gases y compararla con la teórica.
La ecuación de esta ley se demuestra así:

Las moles de aire durante el proceso se mantienen constantes. En condiciones iniciales tenemos que:
𝑃1 𝑉1
= 𝑛1 𝑅 (12)
𝑇1

En condiciones finales:
𝑃2 𝑉2
= 𝑛1 𝑅(13)
𝑇2

Igualando (12) y (13) se obtiene que:

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= (14)
𝑇1 𝑇2

A partir de esta ecuación se puede notar que en condiciones iniciales y finales las moles y R se mantienen
constantes, por lo que, al aplicar la siguiente ecuación para cada momento del experimento, es decir, para
cada dato tomado, se puede calcular la constante universal de los gases.
𝑃𝑉
= 𝑛𝑅 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 (15)
𝑇

Se despeja R y se calculan los moles de aire contenido a partir del volumen inicial, densidad, y peso
molecular del mismo.
𝑃𝑉
= 𝑅𝑢 (16)
𝑇𝑛

Densidad del aire: 0.0012 gr/ml

Peso molecular del aire: 28.96 gr/mol
El volumen inicial de aire es 80 ml.

𝑔𝑟
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 80 𝑚𝑙 ∗ 0.0012 = 0.096 𝑔𝑟
𝑚𝑙
1 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.096 𝑔𝑟 ∗ = 0.003315 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
28.96 𝑔𝑟
Se hace la conversión de presiones de mmHg a atmosferas, de Temperaturas de °C a °K y de volúmenes
de ml a Litro.

Aplicando la ecuación (16) para la ley de boyle se tiene los siguientes resultados:

Tabla 8. Resultado constante universal

Presión Constante
Temp. Volumen universal
N° Moles absoluta
±1 ±0.0001 atm.L
dato aire ±0.0001 R
(°K) (L) mol.K
(atm)
1 0.003315 300 0.8342 0.0800 0.06711
2 0.003315 300 0.8420 0.0790 0.06688
3 0.003315 300 0.8509 0.0780 0.06674
4 0.003315 300 0.8611 0.0770 0.06667
5 0.003315 300 0.8692 0.0762 0.06660
6 0.003315 300 0.8763 0.0758 0.06679
7 0.003315 300 0.8838 0.0750 0.06665
8 0.003315 300 0.8895 0.0744 0.06654
9 0.003315 300 0.8951 0.0738 0.06643
10 0.003315 300 0.9020 0.0734 0.06657
Fuente: Elaboración propia

La media para la constante universal es 0.06670 (atm. L/mol. K) y hallando porcentaje de error:

0.082 − 0.0667
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 18.6%
0.082

Para la ley de charles se hace el mismo procedimiento, obteniendo como resultados:

Tabla 9. Resultado constante universal

Presión Constante
Volumen universal
Temperatura absoluta Moles
±0.0001 atm.L
± 1 °K ±0.0001 aire R
(L) mol.K
(atm)
300 0.0800 0.8342 0.003315 0.06711
308 0.0790 0.8342 0.003315 0.06455
313 0.0780 0.8342 0.003315 0.06271
317 0.0770 0.8342 0.003315 0.06112
321 0.0762 0.8342 0.003315 0.05974
324 0.0758 0.8342 0.003315 0.05887
327 0.0750 0.8342 0.003315 0.05772
329 0.0744 0.8342 0.003315 0.05691
331 0.0738 0.8342 0.003315 0.05611
 334 0.0734 0.8342 0.003315 0.05530
Fuente: Elaboración propia

Para esta segunda parte, la media la constante universal es 0.06001 (atm. L/mol. K) y hallando porcentaje
de error:

0.082 − 0.06001
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 26.8%
0.082
De la tabla 8 y 9 se puede ver que experimentalmente la ley más confiable y que más se acerca para hallar
la constante universal de los gases ideales (Ru) es la ley de Boyle, debido a que el error experimental es
de 18,6%, el cual es considerablemente menor al obtenido aplicando la ley de Charles, el cual fue de
26,8%. Estos errores pueden haber aumentado, por el error humano, debido a que por ejemplo, en la ley
de charles, al tener el termómetro dentro de la probeta, era difícil ver la medida del termómetro, y es
posible que se haya tomado algunas medidas erradas; además del uso de la regla para medir el aumento o
la disminución del volumen , esta no está en las condiciones más optimas, y puede ser que haya más
medidas equivocas.

Otro método…

Experimento de Rüchardt [x]

El experimento de Rüchardt tiene como objetivo la determinación de la razón de capacidad calorífica ɣ
(gamma) de un gas a condiciones de presión y volumen constante.
En el experimento inicial de Rüchardt una bola de metal se deja caer por un tubo hacia un recipiente de
mayor volumen. Luego la bola realiza una serie de oscilaciones antes de alcanzar su posición de
equilibrio como en la figura x1.

figura x1. Experimento inicial de Rüchardt

fuente: [x]
Suponiendo que no hay fricción ni pérdida de gas entre la esfera, lo que en la práctica es casi imposible,
se considera que el gas solamente interactúa con el exterior a través de la esfera, que actúa como pistón.
El pistón de masa m es insertado al tubo a presión atmosférica Patm, la presión P, al interior del recipiente
se detalla de la siguiente manera
𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑚𝑔/𝐴
(x1)
Donde A es el área transversal del tubo y g es la aceleración de la gravedad.
Si se toma como referencia el eje x, como se muestra en la siguiente figura, la fuerza sobre el pistón
(esfera) está dada por
𝐹 = (𝑃 − 𝑃𝑎𝑡𝑚)𝐴 − 𝑚𝑔 = 0
(x2)
figura x2. Diagrama de fuerzas sobre el pistón
fuente: [x]

Si es pistón se desplaza una distancia x de su posición de equilibrio, se evidencia un cambio de volumen

en el sistema.
∆𝑉 = 𝑥𝐴
(x3)
Así la fuerza que actúa sobre el pistón es ahora:
𝐹 = ∆𝑃
(x4)

Si se consideran solamente cambios pequeños tanto en la presión como en el volumen, se puede suponer
que el proceso es reversible, y que un cambio infinitesimal en la presión, dP, se relaciona con un cambio
infinitesimal en el volumen, dV, a través de la forma diferencial de la ecuación de Poisson:
ɣP
𝑑𝑃 = − ( ) 𝑑𝑉 (x5)
V
La fuerza F que actúa sobre el pistón, con el desplazamiento x, produce un cambio dP en la presión del
gas, que se describe como:

(x6)
La anterior ecuación tiene la forma F=-kx (comportamiento cuasielástico, donde la constante k en este
caso es k= γ A2 P/V. El parámetro k no es estrictamente una constante porque depende del cociente P / V,
pero se puede aproximar a una constante si los cambios relativos dP y dV son pequeños. La oscilación
libre del pistón en el tubo debe ser por lo tanto aproximadamente armónica, por lo cual obedece a la
siguiente ecuación diferencial partiendo de a = F / m:

(X7)

Donde la frecuencia natural de oscilación es:

(x8)

Con T el periodo de oscilación del pistón.

El coeficiente ɣ puede expresarse mediante las cantidades medibles del experimento.

(x9)

Bibliografia

Sigauta, L., & Knoblauchb, P. (2001). Capacidad calorífica y temperatura de Debye. Facultad
de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.
 S. Gil, E. Rodriguez. Experimento de Rüchard, relación de calores específicos a presión y volumen
constante para gases ideales, Universidad Nacional de San Martín: UNSAM, Buenos Aires – Argentina
2007.