Problema 1

Una compañía planea producir metil, isobutil, cetona (MIBK ) por hidrogenación y condensación
catalítica de la acetona en fase gaseosa .En ese proceso se obtiene también diisobutil,cetona ( DIBK )
.La mezcla de MIBK y de DIBK debe separarse por destilación .
A la torre se alimentarán 4800 kg/h de la mezcla a 15.5 C y con 14.8 % en peso de MIBK y el
resto de DIBK .Si se quiere operar a dos veces el reflujo mínimo, y obtener unos fondos con 0.76 %
peso de MIBK y un destilado con 86.3 % en mol de MIBK ¿Cuántos serán los platos ideales para tal
separación , si la presión de operación del domo es de 1 atm y la del fondo de 1.1 atm ?

Datos

PM MIBK= 100 kg/kg mol

PM DIBK = 142 kg/kg mol

Cp alimentación = 0.459 kcal/kg C

 MIBK = 9896 kcal/kg mol

 DIBK = 10623 kcal/kg mol

Constantes de Antoine

A B C
MIBK 7.103 1402.4 217
DIBK 6.843 1338 170

Ecuación utilizada :

B
log P sat  A 
TC

Donde : P= mm Hg
T= C

66
Datos de equilibrio:

x MIBK y MIBK
0 0
0.1 0.34
0.2 0.53
0.3 0.66
0.4 0.75
0.5 0.82
0.6 0.87
0.7 0.91
0.8 0.95
1.0 1.0

Condensador

Acumulador

Destilado
0.863 Mol MIBK
Alimentacion
A=4800 kg/h
14.8 % W MIBK

Rehervidor

Vapor
Condensado

Fondos
0.76 % W MIBK

67
 Balance de materia

Cambiando todo a base molar:

4800  0.148 Kgmol

n A MIBK   7.104
100 h

4800 * 0.852 Kgmol

n A DIBK   28.8
142 h

Kgmol
n A  7.104  28.8  35.904
h

7.104
x A MIBK   0.197
35.904

x A DIBK  1  0.197  0.803

 0.0076 
 
 100 
xF   0.01075
 0.0076   0.9924 
  
 100   142 

A  DF
Ax A  Dx D  Fx F

35.904  D  F
35.904(0.197)  0.863D  0.0076F

Resolviendo por ecuaciones simultaneas:

35.904  D  F
7.073  0.863D  0.01075F

D  7.846 kgmol/h
F  28.057 kgmol/h

68
Línea de Alimentación

Se calcula la temperatura de ebullición de la mezcla en la alimentación, mediante el calculo de

Temperatura de Burbuja.

Datos:

P= 1.1 atm =836 mm Hg

x MIBK A=0.197
x DIBK A=0.803

Obteniendo como resultado : T burb=152 C

Peso molecular de la Alimentación

Kg
PM A  (100 * 0.197)  (142 * 0.803)  133.726
Kgmol
Entalpia de la Alimentación
Kcal
H A  0.459 * 133.726 *15.5  951.393
Kgmol

Entalpia del Liquido Saturado

Kcal
H LS  0.459 * 133.726 * 152  9329.7955
Kgmol

Calor Latente de la Mezcla

Kcal
λ m  (9896 * 0.197)  (10623 * 0.803)  10479.78
Kgmol

Entalpia del Vapor Saturado

Kcal
H VS  9329.7955  10479.781  19809.5765
Kgmol

Cálculo de la condición de alimentación " q "

H VS  H A
q
H VS  H LS
19809.576  951.393

19809.576  9329.795
q  1.8  Liquido Subenfriado

Ecuación de la línea de alimentación

69
 q xMIBK A
y x
q 1 q 1
1 .8 0.197
y x
1 .8  1 1 .8  1
y  2.25 x  0.246

Dando valores a la ecuación de la línea de Alimentación , para poder graficarla ,se obtienen los
siguientes valores

y  2.25 x  0.246

x y
0.197 0.197
0.3 0.429
0.4 0.654
0.5 0.879
0.56 1.00

70
 x vs y problema 1
1

Linea de Alimentación

0.9

Linea de
Enriquecimiento
0.8

R min
x = 0.721

0.7

0.6
y MIBK

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

x A = 0.197 x D= 0.863

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x MIBK

71
 A partir de la línea de Enriquecimiento a reflujo mínimo se obtiene que x = 0.72
xD
 0.72
R MIN  1
x D  0.72 * (R MIN  1)
xD
R MIN  1 
0.72
0.863
 1
0.72
R MIN  0.198

Como R OP = 2 R MIN

R OP = 2*0.198=0.396

Este valor se sustituye en la ecuación para obtener el nuevo valor, que es el sitio donde la línea de
enriquecimiento toca al eje de la y

xD 0.863
  0.618
R  1 0.96  1

72
 x vs y
1

|Linea de Alimentacion

0.9

1
Linea de Enriquecimiento
0.8

3
0.7
R op =2
Rmin 4
x=0.619

0.6
y MIBK

5
0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

x D= 0.863
9 xF=0.001075 x A = 0.197
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x MIBK

73
Resultado
De acuerdo al diagrama anterior se requieren 6 etapas ideales y la alimentación entra a la columna en
la tercera etapa.

74
Métodos Simplificados
El número mínimo de platos ideales se puede calcular por el método de Fenske:

 x D  1  x F 
  
  1  x D  x F 
82) N min 
log 

En donde :
xD = Composición del componente más volátil en el destilado
xF = Composición en los fondos
 = volatilidad relativa.

El reflujo mínimo puede obtenerse mediante la ecuación de Underwood.

 1   xD  1  xD 
83) Rmin      
  1  xA  1  xA 

Por último, el número de etapas ideales se puede obtener mediante la ecuación de Gillilland.
N  N min   R  Rmin  0.5668 
84)  0.75 1    
N 1   R  1  

En donde N es el número de platos que se debe usar si se emplea el reflujo R.

75
Problema 2

Una mezcla equimolar de 100 kg mol/hr de Heptano y Octano, entra como alimentación a una
columna que opera a la presión de 1 atmósfera.
Se desea obtener un producto destilado que contenga 98 % mol de Heptano y unos fondos con 5 %
mol de Heptano .La alimentación entra a la columna a la temperatura normal de ebullición. El vapor
procedente de la primera etapa entra a un condensador total, una parte del condensado vuelve a la
columna a su temperatura de condensación y otra sale como producto destilado, de tal modo que la
relación de reflujo interno es de 0.75 considerando una volatilidad relativa =2.2.
Determinar el numero de etapas teóricas necesarias

Condensador

Acumulador

Destilado
0.98 Mol Heptano
Alimentacion
A=100 kgmol/h RI = 0.75
Heptano + Octano
Mezcla Equimolar

Rehervidor

Vapor
Condensado

Fondos
0.05 Mol Heptano

76
Balance
A  DF
Ax A  Dx D  Fx F

100  D  F
100 (0.5)  0.98D  0.05F

Resolviendo las ecuaciones simultaneas :

D  48.3871 kgmol / hr
F  51.6129 kgmol / hr
L
 0.75
V

L 1 1
  3
D 1 1
1 1
(L/V) 0.75

Para trazar la línea de Rectificación se calcula la intersección de dicha línea y el eje “ y “:

xD 0.98
  0.245
R 1 3 1

Métodos Cortos
Numero mínimo de platos teóricos

 x   1  x F 
log  D   
N  1  x D   x F 
log α

 0.98   1  0.05 
log   
 1  0.98   0.05 
N  8.67
log 2.2

Numero de platos minimos  8.67

77
Reflujo Mínimo

 1   x D  1 xD 
R min       α  
 α  1   x A  1 xA 

 1   0.98   1  0.98 
R min       2.2  
 2.2  1   0.5   1  0.5 

R min  1.56

Platos ideales

N  N min   R Op  R min 
0.5668

 0.75 1    
N 1   R  1  

N  8.67   3  1.56  0.5668 

 0.75 1    
N 1   3  1  

N  N min
 0.3533
N 1

N  N min  0.3533 N  0.3533

N  8.668  0.3533 N  0.3533

0  03533 N  0.3533  8.668  N

0  0.6467N  9.0213

0.6467N  9.0213

N  13.9497

78
 Datos para la curva de equilibrio

B
log P  A -
TC

donde
P  mm Hg
T  C

A B C T eb C
C7H16 6.89385 1264.370 216.636 98.45
C8H18 6.90940 1349.820 209.385 125.65

P sistema  760 mm Hg
Para 100  C
p a x a  p b (1  x a )  P
P  pb 760  351.954
xa    0.92
p a  p b 795.638  351.954
pa 795.638
ya  xa  * 0.92  0.963
P 760

Temperatura Presión mmHg Presión mmHg

C Heptano Heptano x y

98.45 760.453 334.594 0.999 1

100 795.638 351.954 0.92 0.963
105 917.891 412.928 0.687 0.83
110 1054.304 482.047 0.486 0.674
115 1205.942 560.058 0.31 0.491
120 1373.894 647.737 0.155 0.279
125.65 1584.713 759.464 0 0

79
 x vs y
1
1
2

3
0.9

5
0.8

0.7

8
0.6

0.5 9
y

10
0.4

0.3 1
1

0.2 12

13

0.1

14

xF=0.05 xA=0.5 xD=0.98

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x
80
Resultados
Por el método gráfico de Mc. Cabe-Thiele se obtuvieron 14 etapas teóricas, en tanto que por
métodos cortos se obtuvieron 13.94 etapas teóricas.

81
Calor Requerido en la Destilación
Uno de los cálculos requeridos en el diseño de columnas de destilación, es el calor necesario para
lograr la destilación, esto es, el cálculo térmico del calderón o rehervidor, el otro cálculo necesario es el
del agua de enfriamiento requerida en el condensador.
Al operar la columna adiabáticamente, los únicos cambios térmicos producidos, se llevan a cabo en
el rehervidor y en el condensador.
I
Condensador

Acumulador

LO

N+1
Rehervidor

Vapor
Condensado

Balance de Energía

85) AH A  QR  DH D  FH F  QC

Balance en el Condensador

86) V1 H 1  LO H O  DH D  QC

Pero
V1  LO  LD
L
RE  O
D
LO  RE D
HO  HD
87) QC  V1 ( H 1  H O )

82
 Si se utiliza agua en el condensador:

88) V1 H 1  H O   LH 2O Cp H 2O Ts  Te 

En donde Ts y Te son las temperaturas de salida y de entrada del agua en el condensador .

Balance en el Rehervidor

L N H N  QR  V N 1 H N 1  FH F

LN  V N 1  F
89) QR  V N 1 H N 1  FH F  L N H N

Si se utiliza vapor como medio de calentamiento en el rehervidor , y si este cede su calor latente

90) QR  VVAPOR He  Hs 

En donde He y Hs son las entalpias del vapor entrante y saliente del rehervidor.

83
Problema 3

En el problema 1 ¿ Cuál será la cantidad de vapor de calentamiento requerida, si se utiliza un vapor

saturado de 12 psia ?
¿ Cuál será la cantidad de agua de enfriamiento requerida en el condensador, si entra a 20C y sale a
50C, si la columna opera con un reflujo L/D=0.43

Condensador

Acumulador

D = 7.882 kgmol/h
A=35.904 kgmol/h xD = 0.863
xA MIBK = 0.197

Rehervidor

Vapor
Condensado

F= 28.57 kgmol/h
xF = 0.01075

84
Solución

Temperatura de ebullición del Fondo

PT  PMIBK

x MIBK  PDIBK

x DIBK

760(1.1)  PMIBK

(0.01075)  PDIBK

(0.98925)

Realizando los cálculos necesarios para determinar el punto de burbuja se llega a:

TF= T burbuja = 170.16C

Temperatura de condensación del destilado

0.863(760) 0.137(760)
1 
 
PMIBK PDIBK

Determinado el punto de rocío se llega a:

TD= T rocío = 130 C

Entalpia del Fondo

H F  Cp A * (PM MIBK x MIBK )  (PM DIBK x DIBK )* TF

 0.459(100 * 0.01075)  (142 * 0.98925)*170.16
kcal
H F  11055.42478
kgmol

Entalpia del Destilado

H D  Cp A * (PM MIBK x MIBK )  (PM DIBK x DIBK )* TD
 0.459(100 * 0.863)  (142 * 0.137)*130
kcal
H D  6310.34118
kgmol

Entalpia de los vapores salientes del plato 1

H VSP  H D  y MIBK λ MIBK  y MIBK λ DIBK
 6310.34118  (0.863 * 9896)  (0.137 *10623)
kcal
H VSP  16305.94018
kgmol

85
 Calor retirado en el condensador
V  DR
 7.846  (0.43 * 7.846)
kgmol
V  11.21978
h

V(H VSP  H D )  L agua Cp agua (Ts  Te )

11.21978 * (16305.94018  6310.34118)

L agua 
1 * (55  20)
kg
L agua  3204.24062
h

Q C  L agua Cp agua (Ts  Te )

 3204.24062 *1 * (55  20)
kcal
Q C  112148.4217
h

Calor requerido en el rehervidor

A H A  QR  F H F  D H D  QC

Q R  (28.057 *11055.42478)  (7.846 * 6310.34118)  112148.4217  (35.904 * 951.393)

kcal
Q R  437682.5974
h
De tablas de vapor
kcal
λ  476
kg
437682.5974 kg
Va utilizar   919.501255
476 h

Resultado
Se requerirán 919.5 kg/h de vapor y 3204.24 kg/h de agua de enfriamiento

86