Práctica de laboratorio

Informe de laboratorio n° 5

14/08/2017

INFORMACIÓN BÁSICA

ASIGNATURA: Fisicoquímica Experimental CÓDIGO: 0326

PRÁCTICA N° 5 Independencia del calor de reacción en el sistema NaOH-HCl.

Integrantes del grupo

1. Cely Vargas María Angélica 2. De La Peña Serna María

6151530 Alejandra
6151574

1. Cálculos y Resultados
Tabla N° 1: Preparación HCl 1M

dHCl= 1.19g/mL 100mL* 1L/1000mL= 0.1L

HCl=36.4530 g/mol
v = 37mL en 100mL a 1M

m= 1.19g/mL*37mL
m= 44.03g en 100mL de sln.

nsoluto = M* v(L)sln
nsoluto = 1M*0.1L
nsoluto = 0.1 moles
msln = n* M molar
msln = 0.1 moles*36.4530g/mol
msln =3.6453 g

0.1 mol 3.6453 g Vol [HCl] mL:

x 44.03 g 8.2788mL de
x= 1.2079 moles HCl en 37%
V1*C1=V2*C2 v/v de pureza
V1= (100mL*0.1 mol)/(1.2079 moles) = 8.2788mL
Tabla N° 2: Datos Ruta I
SUSTANCIA CANTIDAD T
EXACTA (°C)

VASO 103.7 (g) 16

NaOH (s) 1 (g) NO APLICA

HCl 1 M 25 (mL) 14

H2O (l) 25 (mL) 14

NaOH (ac) 130 (g) 18

NaOH (ac) + HCl 1 M NO APLICA 21

Tabla N° 3: Datos Ruta II

SUSTANCIA CANTIDAD T
EXACTA (°C)

VASO 103.7 (g) 16

NaOH (s) 1 (g) NO APLICA

HCl 1 M 25 (mL) 14

H2O (l) 25 (mL) 14

H2O (l) + HCl 1 M 148.9 (g) 13

NaOH (s) + HCl (ac) NO APLICA 21

Tabla N°4: Cálculos y resultados entalpías parciales y de reacción ruta I
SUSTANCIA ∆Hparcial = mCp∆T ∆Hparcial
(cal)
𝑐𝑎𝑙
VASO 103.7g * 0.2 * (21-16)°C 103.7
𝑔°𝐶

𝑐𝑎𝑙
NaOH (ac) (130-103.7)g * 1 * (18-16)°C 52.6
𝑔°𝐶

𝑔 𝑐𝑎𝑙
HCl 1 M (1.02 *25mL) *1 * (21-14)°C 178.5
𝑚𝐿 𝑔°𝐶

𝑔 𝑐𝑎𝑙
H2O (l) (1.0 *25mL) *1 * (21-14)°C 175
𝑚𝐿 𝑔°𝐶

Tabla N° 5: Cálculos y resultados entalpías parciales y de reacción ruta II

SUSTANCIA ∆Hparcial = mCp∆T ∆Hparcial
(cal)
𝑐𝑎𝑙
VASO 103.7g * 0.2 * (21-16)°C 103.7
𝑔°𝐶

𝑔 𝑐𝑎𝑙
HCl 1 M (1.02 *25mL) *1 * (21-14)°C 178.5
𝑚𝐿 𝑔°𝐶

𝑔 𝑐𝑎𝑙
H2O (1.0 *25mL) *1 * (21-14)°C 175
𝑚𝐿 𝑔°𝐶

𝑐𝑎𝑙
HCl (diluido) (148.9-103.7)g *1 * (14-16)°C -90.4
𝑔°𝐶

Tabla N° 6: Calores de reacción ruta I y ruta II.

∆Hruta I = ∆Ha + ∆Hb ∆Hruta I
(cal)
RUTA I
156.3cal + 334.8cal 491.1

∆Hruta II = ∆Hc + ∆Hd ∆Hruta II

(cal)
 RUTA II 457.2cal + (-318cal) 139.2

Ruta I
∆Hparcial= 103.7g *0.2 cal/g°C (21-16) °C
∆Hparcial= 103.7 cal

*NaOH (ac)
∆Hparcial= (130-103.7) g * 1 cal/g°C (21-16) °C
∆Hparcial= 52.6 cal

*HCl 1 M
∆Hparcial= (1.02g/mL * 25mL)* 1 cal/g°C (21-14)°C
∆Hparcial= 178.5 cal

*H2O (l)
∆Hparcial= (1.00g/mL * 25mL)* 1 cal/g°C (21-14)°C
∆Hparcial= 175 cal

Ruta II
*Vaso
∆Hparcial= 103.7g *0.2 cal/g°C (21-16) °C
∆Hparcial= 103.7 cal

*HCl 1 M
∆Hparcial= (1.02g/mL * 25mL)* 1 cal/g°C (21-14)°C
∆Hparcial= 178.5 cal

*H2O (l)
∆Hparcial= (1.00g/mL * 25mL)* 1 cal/g°C (21-14)°C
∆Hparcial= 175 cal

*HCl (diluido)
∆Hparcial= (148.9-103.7) )* 1 cal/g°C (14-16)°C
∆Hparcial= -90.4 cal

Calores de reacción:
*Ruta I:
∆Hruta I = ∆Ha + ∆Hb

∆Hruta I = 156.3 cal + 334.8 cal

∆Hruta I = 491.1 cal

*Ruta II
∆Hruta II = ∆Hc + ∆Hd

∆Hruta II = 457.2 cal + (-318)

∆Hruta II = 139.2 cal

∆HNaOH(s)

*∆HNaOH(s) = ∆Hvaso ruta I + ∆HH2O(l)ruta I + ∆HNaOH(diluido)ruta I

*∆HNaOH(s) = 103.7 cal + 175 cal + 52.6 cal

*∆HNaOH(s) = 331.3 cal

Análisis de resultados:
En la práctica de laboratorio realizada, basada en la Independencia del calor de reacción en el
sistema NaOH-HCl, fue necesario realizar un cálculo previo, en el cual se debía hallar la
cantidad de HCl que se necesitaba agregar para generar HCl 1M. En este caso se tomó la
densidad del ácido como 1.19 g/mL, a partir de ahí y de los datos de molaridad se logró identificar
las moles correspondientes para poder despejar la masa total de la solución que permitió hallar
las moles totales que hicieron parte de la concentración de la solución, para que finalmente se
pudiese encontrar el volumen necesario de ácido clorhídrico.

Analizando la parte teórica; el calor de una reacción química es el calor intercambiado en el

curso de la reacción considerada, o, en un sentido más general, es igual al cambio de entalpía
del sistema cuando la reacción ocurre a presión constante. En general, este calor de reacción
depende no sólo de la naturaleza química de cada producto y cada reactivo, sino también de
sus estados físicos.

Para llevar a cabo la práctica fue necesario realizar el procedimiento a través de dos rutas:

La ruta I: Se tomó la temperatura de 25 mL de agua destilada, y de la solución de HCl preparado

los cuales se encontraban en vasos de precipitados diferentes, se procedió a agregar 1g de
NaOH sólido al agua con el fin de evitar una deshidratación agitando contantemente hasta que
disolviera, y se tomó la temperatura máxima alcanzada.

Finalmente cuando la temperatura de la solución de NaOH descendió 2 °C se agregaron los

25 mL de HCl 1M, midiendo la temperatura máxima alcanzada. Llevando a cabo las siguientes
reacciones:

a) NaOH(s) + H2O NaOH (ac)

b) NaOH (s) +HCl (1M) NaCl (ac) + H2O

La ruta II: Se tomaron las mismas temperaturas que la ruta I, la diferencia es que esta vez, se
agregaron primero los 25 mL de HCl 1M sobre los de agua destilada, agitando y midiendo la
temperatura, y se agregó 1 g de NaOH a la anterior solución, tomando la temperatura máxima.

a) HCl (1M) + H2O HCl (diluido)

b) NaOH(s)+ HCl (diluido) NaCl (ac)+ H2O(l)

Se pudo observar que en la ruta I cuando se agrega el NaOH al agua existe una temperatura
máxima de 18 °C y luego al agregar el HCl a este la temperatura máxima fue de 21 °C, al igual
que en la ruta II en el momento de agregar el NaOH a la solución de HCl con agua también
llegó hasta 21 °C.

Dentro del conjunto de funciones o variables de estado se tiene la entalpía, H, la cual se

considera extensiva por su carácter aditivo, es decir que depende también de la masa del
sistema y por lo tanto su valor total es igual a la suma de las entalpias parciales de cada uno
de los componentes del sistema (Tabla N° 6); por esto se quiso analizar los cambios de
entalpia, pudiendo comparar lo sucedido cuando se cambiaba un poco el orden de las cosas
por medio de dos rutas (Tabla N° 4 y Tabla N° 5), para de esta manera demostrar que, la
entalpia, una propiedad con la que se calcula el calor que es cedido o ganado por una reacción,
es una variable o función de estado, es decir, que su cambio no debe ser afectado por la forma
o etapas que tenga esta reacción.

Las entalpias en las tablas N°4 y N°5 se hallaron con la siguiente ecuación: ∆Hparcial = mCp∆T,
en donde se tomó un Cp para el vidrio de 0, 2 cal/ g°C y los demás Cp de 1 cal/ g°C, fue
necesario pasar los mL a gramos de las tablas 2 y 3 con ayuda de la densidad del HCl de 1.02
g/mL.

Fue importante tener en cuenta en la práctica el no tocar el vaso de precipitados en el momento

de agitar para no producir transferencia de calor y así disminuir cualquier tipo de error.

Finalmente, se notó que en la segunda reacción se presentó disminución de temperatura, es

decir que ésta a diferencia de la primera resultó siendo endotérmica.

Bibliografía:
 Entalpía de reacción.
http://fisicoquimica56.blogspot.com.co/2012/04/termoquimica-i-entalpia-
de.html.
 Calor de reacción
http://univirtual.utp.edu.co/pandora/recursos/0/787/787.pdf
 Independencia de entalpía
https://www.scribd.com/doc/213024946/Independencia-de-entalpia
 Reacción endotérmica
https://www.ecured.cu/Reacci%C3%B3n_endot%C3%A9rmica