1. ¿Porque el genoma humano contiene miles de orígenes de replicación, pero E.
coli solo
contiene uno?
Los múltiples orígenes de replicación en eucariotas aseguran que el genoma se puede replicar en
muy poco tiempo
2. Enumere 2 semejanzas y/o diferencias entre la replicación del DNA en eucariotas y en E.
coli.
En [Link] solo un origen de replicación, en eucariotas miles. Las eucariotas han desarrollado la
estructura de los telómeros y telosomas, y la actuación de una nueva enzima emparentada con las
retro transcriptasas: la telomerasa.
3. Cuáles son las 3 reglas fundamentales que siguen el DNA de doble cadena durante la
replicación
Es un proceso semiconservativo, comienza en un origen y usualmente procede de forma
bidimensional (ORI).
4. ¿Qué es un Origen de replicación?
Lugar del cromosoma donde se inicia la replicación de la cadena de ADN es una secuencia especifica
de nucleótidos.
5. Las DNA polimerasas I y III de la bacteria E. coli se distinguen entre si gracias a:
a. Su distinta actividad de exonucleasa 3´→5´. Pol III
b. Su procesividad y a la actividad de exonucleasa 5´→3´ Pol I
c. Que una posee actividad de endonucleasa y la otra no.
d. Su habilidad para unirse a hebras sencillas de DNA. Pol III
e. Que una posee actividad de primasa y la otra no. Pol I
6. La secuencia en la que las diferentes enzimas actúan durante la replicación del DNA en la
hebra retrasada es:
a. DNA ligasa, primasa, DNA polimerasa III, DNA polimerasa I, helicasa.
b. helicasa, primasa, DNA polimerasa I, DNA polimerasa III, DNA ligasa.
c. helicasa, primasa, DNA polimerasa III, DNA polimerasa I, DNA ligasa.
d. helicasa, DNA polimerasa I, primasa, DNA polimerasa III, DNA ligasa.
e. estas secuencias son todas incorrectas.
7. ¿Por qué las células expuestas a la luz visible tras una exposición a la luz ultravioleta
presentan una mayor tasa de supervivencia que las que son mantenidas en la oscuridad
tras la exposición a la luz ultravioleta?
8. Una mutación se produce en todos los casos siguientes:
a. cuando el organismo se expone a substancias tóxicas.
b. cuando una base sufre metilación en el DNA.
c. cuando se sintetiza un RNA defectuoso.
d. cuando una base en la secuencia de un gene en el DNA cambia a alguna de las otras tres,
cuando una base es eliminada y cuando una base es añadida.
e. los enunciados anteriores son incorrectos.
9. Para reparar un daño en el DNA se requieren las siguientes enzimas:
a. Nucleasa S1, DNA polimerasa III y DNA ligasa.
b. DNA polimerasa I, DNA primasa y DNA ligasa.
c. Polimerasa T4, y DNA ligasa.
d. Nucleasa específica, DNA polimerasa I y DNA ligasa.
e. los encisos anteriores son incorrectos.
10. Las mutaciones pueden ser producidas también por:
a. campos electromagnéticos y errores en la síntesis del DNA.
b. agentes físicos y errores en las síntesis de RNA.
c. acción de las DNA polimerasas mutagénizantes.
d. agentes químicos y errores en la síntesis del DNA.
e. los encisos anteriores son incorrectos.
11. En el siguiente dibujo se muestra un esquema de la síntesis de DNA en una horquilla de
duplicación del cromosoma de E. coli. Describa la función de las enzimas a ser mencionadas
a. Helicasa: rompe los puentes de
hidrógeno de la doble hélice, abriendo las
dos hebras, permitiendo el avance de la
horquilla de replicación.
b. DNA polimerasa I: reemplaza los
cebadores de ARN por nucleótidos de ADN.
c. DNA polimerasa III: sintetiza la
cadena complementaria de forma continua
en la hebra adelantada y de forma
discontinua en la hebra rezagada, ya que
solo puede sintetizar en dirección 3'→ 5'.
d. Primasa: sintetiza el cebador de
ARN necesario para la síntesis de la cadena
complementaria a la cadena rezagada.
e. SSB: estabilizan las cadenas abiertas y las mantienen separadas una de otra.
f. Topoisomerasa: relaja la tensión provocada por el superenrollamiento del ADN al
abrirse las dos hebras
g. DNA ligasa: une los fragmentos de Okazaki.
12. describa como se da la replicación del material genético en virus y mencione las enzimas
involucradas
- Replicación con genoma bacteriano en integración de fagos (profagos)
- Replicación citoplasmática independiente en círculo rodante: Se hace corte en DNA y DNA
Pol III comienza replicación
13. ¿Como se extienden los telómeros para compensar la inhabilidad de la DNA polimerasa de
completar los extremos cromosómicos? ¿Cómo se relaciona este evento con el
envejecimiento?
Los telómeros se componen de repeticiones en tándem de secuencias simples de ADN. Son
replicasas por la acción de una enzima única llamada telomerasa, que es capaz de mantener a los
telómeros catalizando de su síntesis en ausencia de una hebra molde de ADN. La telomerasa es una
transcriptasa inversa, una clase de las ADN polimerasas que sintetizan ADN a partir de un molde de
ARN. Porta su propio molde ARN que es complementario a las secuencias repetidas telómeros parte
complejo enzimático. El uso de este ARN como molde permite a la telomerasa generar múltiples
copias de secuencias repetidas teloméricas, manteniendo por tanto a los telómeros en la ausencia
de un molde ADN convencional para dirigir su síntesis. En ausencia de telomerasa a medida que las
células se van dividiendo se van envejeciendo: Proceso de acortamiento de telómeros
14. Explique porque las personas con xeroderma pigmentoso tienen quemaduras y lesiones tan
graves en la piel
Sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta (UV) de la luz solar. Los rayos Uv abduce la formación
bases nitrogenadas que absorben luz, ocasionando dímeros de timina que son formación de anillos
ciclobutano entre timinas adyacentes
15. que es posesividad?
16. Explique cuáles son los mecanismos de reparación:
a. Inversión directa del ADN dañado.
1. Foto reactivación: La fotoliasa necesitan luz para hacer reversión rompiendo enlace
ciclobutano, la fotoliasa de ADN rompe el anillo formado entre los dímeros para restaurar
los 2 residuos de timina.
2. Metiltransferasas: Eliminación grupo metilo. Cataliza la transferencia grupo metilo en
metil-guanina a un residuo de cisteína en la enzima, restaurando así la guanina normal
b. Eliminación de las bases dañadas seguida de su reposición con ADN recién sintetizado
1. Reparación por Escisión: escanea el daño y remueve la base nitrogenada. El uracil
glicosilasa remueve la base, donde el nucleótido perdió base nitrogenada. La AP
endo/exo nucleasa remueve nucleótido incompleto.
17. ¿En qué consiste la recombinación homologa dependiente de la proteína RecA explique
el mecanismo?
18. Explique la recombinación específica (no-homóloga), en la que a su vez distinguimos:
1. Rec. específica legítima, conservativa;
2. Rec. específica “ilegítima”, propiciada por elementos genéticos transponibles
