MARIA MONTESSORY

ANALISIS MICROBIOLOGICOS

NOMBRE:BYKE MARLENY
APELLIDOS: CASTILLO DELGADO
DOCENTE:CARI TITO ENVER
SEMESTRE:II_ TARDE
 Misión Visión
Somos un instituto de Ser un instituto superior
educación. Tecnológico en constante
Superior tecnológico líder proceso de acreditación
acreditado que formamos Nacional e internacional
profesionales en carrera que garantice la formación
con demanda laboral en de profesionales
nuestro región y país ,con la tecnológicos
calidad educativa para Altamente competitivos al
actuar con éxito en la vida, servicio de la sociedad
formados en valores ,con Propiciando el desarrollo
vocación profesional y personal,
servicio ala comunidad Profecional ,social y
cultural.
FRASES DE LA
 MICROBIOLOGIA

La ciencia de la
microbiología

Introducción: la
microbiología es el
estudio de los
microorganismos que
viven en forma de
células aisladas o
grupos de célula.
Los microorganismos
influyen en la vida y
constitución tanto
físico como químico de nuestro planeta. Los encargados de los ciclos de los
elementos químicos son individuo como. carbono, nitrógeno, azufre,
hidrogeno y oxígeno.
En la tierra existen 5*1030 células microbianos, incluyendo a la célula
celulosa estés constituyen 90% de la biomasa de toda la biosfera.
Los seres humanos tienen una relación con los microrganismos más de 90%
de células del cuerpo a microbios
Principios biológicos ilustrado por
la microbiología
La diversidad biología es
más evidente en los
microrganismos estas
criaturas no se pueden
ver a simple vista sin
ayuda.
 Por lo tanto, lo
necesidad de
originalidad es
una prueba del
mérito de una
hipótesis científica.
 Una hipótesis útil debe ofrecer una base para hacer una generalización
y la diversidad microbiana proporciona el terreno donde siempre existe
el reto.
 La predicción -. Que es la consecuencia práctica de la ciencia es
producto creado por la
mezcla de técnica y teoría.
 La bioquímica,
biología molecular y
genética; proporcionan los
recursos necesarios por los
análisis a su vez la
microbiología amplia el
horizonte un biólogo
describiría como
mutualismo.
  En la biología el mutualismo denomina como simbiosis, que es una
reacción que se describe como parasitismo en el hospedador
proporcionando el beneficio principal al parasito.

VIRUS
Los virus carecen de
muchos de los atributos de
las células incluidos en la
capacidad de múltiples solo
cuando infectan una una
célula adquieren el atributo
clave de un sistema viviente.
La diversidad de virus se
expresa en su origen de
estrategias de multiplicación
y supervivencia. uno partícula viral consta de una molécula de ácido
nucleico ya sea DNA; RNA cubierto por una capa proteínico o copside.
Las proteínas a menudo glucoproteínas en la copside establecen la
especialidad de interacción de virus con su célula.

PRIONES
*Los esfuerzos por
identificar otros
componentes como
ácidos nucleicos no han
tenido existo.
*se introduzco el
termino de prion para
subrayar su naturaleza
proteínica e infectos.
*El único componente conocido del prion es una informa anormal de esta
proteína (pr pros) y está vinculado con su potencial de transmisión.
 Existen otras enfermedades importantes causados por priones ejemplo: el
kuru la enfermedad de creutzfedt-jakolo (cjd, creutzfeldt-jakob digease)
*Las enfermedades por piones en los seres humanos son singulares por
que se manifiestan en forma de enfermedades esporádicos genéticos e
infecciosos.

PROCARIOTAS
Son su tamaño relativamente pequeño casi siempre del
orden de un diámetro y la ausencia de una membrana
nuclear.
 EL DNA: de casi de todas las bacterias es
un circulo con una longitud ap5roximada de 1
m.m.
 Es el cromosoma procoriotica lo mayor parte de las células
procariotas posee un solo cromosoma
 EL DNA: se debe doblar modo 1000 veces para acomodarse dentro
de la membran

TIPO NOMBRE CAUSA

ENFERMEDADES POR PRIONES EN SERES HUMANOS

ADQUIRIDAS *VARIANTE DE ENFERMEDAD DE

CREUTZFELDT_JACOB. *VINCULADA CON LA
INGESTION O
*KURU. INOCULACION DE
MATERIAL INFECTADO
*ENFERMEDAD YATROGENA DE POR PRIONES
CREUTZFELDT_JACOB.
ESPORADICAS
*ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT_JACOB. *SE DECONOSE EL
ORIGEN DE LA
INFECCION
FAMILIARES *GERSTMANN_STRAUSSIER_SCHEINKER. *VINCULADAS CON
*INSOMNIO FAMILIAR MORTAL. MUTUASIONES
*ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT_JACOB. ESPECIFICAS DENTRODEL
GEN CODIFICADO AL PrP.
ENFERMEDADES POR PRIONES EN ANIMALES
GANADO VACUNADO *ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME *CONTACTO CON CARNE Y
BOVINAS ALIMENTO DE HARINA DE
HUESO CONTAMINADO CON
PRIONES.
OVEJAS *VISNAS DE LAS OBEJAS *INGESTION DE MATERIAL
CONTAMINADO CON VISNA
DE LAS OVEJAS

VENADOS;ALCES *ENFERMEDAD POR *INGESTION DE MATERIAL

DESGASTECRONICO CONTAMINADO CON PRIONES.

MINK *ENCEFALOPATIA TRANSMISIBLE *SE DESCONOSE LA FUENTE DE

DEL MINK LA INFECCION.

GATOS *ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME *CONTACTO CON CARNBE Y

FELINA ALIMENTO DE HARINA DE
HUESO CONTAMINADO CON
PRIONES.

DIVERSIDAD PROCARIOTICA
 es el tamaño más pequeño del cromosoma limita la cantidad
de información genético que puede contener la información
más reciente basada en las consecuencias del genoma indico
que el número de genes dentro de una célula procariota vario
de 468 en m y coplosma genitolion.
 la procariota pase en relativamente pocos genes que permiten
la adaptación fisiológica de los microorganismos a su
ambiente.
COMUNIDADES PROCARIOTAS
Una estrategia útil de supervisión para las especialistas es entrar en un
consorcio organizaciones en los que diferentes organismos contribuyen a
la supervisión del grupo como un todo.
La comunidad es un clon que contienen hasta 10º8 de la biología de esta
comunidad difiere considerablemente a la de una sola célula.
Muchas bacterias utilizan un mecanismo de comunicación intercelular
llamado percepción de quorum para regular la transcripción de los genes
que participan en diversos procesos fisiológicos.
La percepción de quorum depende de la producción de una o mas
moléculas de señales que se pueden definir llamada auto inductores–
feromonas, que se permiten a la bacteria vigilar su propia desindad de la
población celular.
Una característica distintiva de las procariotas es su capacidad de
intercambio de pequeños paquetes.

CLASIFICACIÓN DE LAS PROCARIOTAS

 Para comprender cualquier grupo de microorganismo es
necesario hacer una clasificación.
Un buen sistema de clasificación permite al científico elegir las
características con las que se puede categorizar con rapidez y
precisión.
 Las esporas estructuras celulares especializadas que permiten la
supervivencia en ambientes extremos son criterios estructurales
útiles para la clasificación de bacterias que forman esporas.
 Los criterios genéticos cada vez utilizan más en lo clasificación
bacteriana y muchos de estos avances han sido posibles gracias
a la tecnología DNA recombinante.
 Al comparar las consecuencias de DNA y algunos genes se
pudieron conocer las “relaciones filogenéticas”

BACTERIAS Y ARQUEO BACTERIAS

SUBDIVISIONES PRINCIPALES
 DENTRO DE LAS PROCARIOTAS

 La mayor parte de las investigaciones se ha orientado hacia un

grupo las bacterias, el otro grupo las arqueo bacterias, han
recibido menos atención en el laboratorio.
 Las metanogenas llevan a cabo una respiración anaerobio que
genera metano; las holofilas necesitan una concentración muy
elevadas del sol para crecer y las termoacidofilos necesitan una
temperatura elevada y gran acidez.
 Un rasgo intrigante que comparte las arqueobacterias y
eucariotas es la presencia de intrones dentro de los genes.
 Lo que sabe es que los intrones rerpresentan una característica
fundamental que comparteel DNA de las arqueobacterias y
eucariotas

PROTISTAS
  Las organelas adheridos ala
membrana las ;las microtabulos
y los microfulamentos de las
eucariotas que forman una
estructura de los procariotos .
 La expresión genética en
las eucariotas se lleva acabo atravez de una serie de eventos que
logran la integración fisiológica del nucleo con el retículo
endoplásmico.
 En general la transferencia genérica entre las eucariotas
depende de la función de los gamelos haploides; para formar
una celula diploide que contiene un conjunto complejo de genes
derivados de cada gameto.

ALGAS
 El termino “algas”se
utiliza desde hace
tiempo para referirse
alos
microorganismos que
produce O2como fruto de la
fotosíntesis.
 Un subgrupo
importante de estas
microorganismos de las bacterias verde_azul.o sino bacterias
;son procariotas y ya no se llaman algas.
 Los dinoflogelados ; algas en el aceano como la alga.
 PROTOZOARIOS
 Los protozoarios son
organismos protistas
unicelulares no fotosíntesis
los protozoarios mas
primitivos son flagealos y se
asemejan en muchos
aspectos a los algunos
representantes de las algas.
 Provablemente los antesores de estar protozoarios fueron algas
que; se turnaron heteratrofas las necesidades alimentarios de
estos microorganismos se satisfacen con compuestos organicos.
 La adaptación a un mo de vida heterótrofo en acciones se
acompaña de pedido de las cloroplastos.

hongos
 Los hongos son protistas no
fotosíntesis que crecen en forma
de oglameracion de filamentos
romificados y entrenlozados
conocidos como micelios ; a pesar de los hifos poseen paredes
cruzadas estas tienen perforación que; permite el paso libre .
 Probablemente los hongos representan una rama evaluativa de
los protozoarios ;no tienen relación con los actinomicetos ;que
 son bacterias con micelios a los hifas poseen paredes cruzadas
estos tienen perforación que permite el paso libre .
 La evaluación de las ascomicetas a partir de los ficomisetos se
observa en un grupo de transición ; la clasificación de los
hongos y su importancia medico se describe en el capitulo .

Mohos de fango
 Se caracterizan por la presencia ;durante una fase de su ciclo vital; de una
masa multiclorada de citoplasma llamada sincio.
 El sincio de un moho es anologo al micelito de un hongo verdadero ambas
son cenociticos.
 Esta circulación provoca que el sincio emigre en dirección de su fuente
alimentario.
 El ciclo vital de los mohos de fongo ilustra un tema central de esto : capitulo
de la reproducción de los mohos de fango a través de ciencias depende del
reconocimiento intra celular .
 Actividad
1_ ¿cual de los términos siguientes descríbe la interaccion entre un hongo y una alga en un liquen?

A) PARASITISMO .
B) SINBIOSIS
C) ENDOSIMBIOSIS
D) ENDOPARASITISMO
E) CONSORCIO

2 ¿Cuál de los siguientes carece de acido nucleico?

A) BACTERIAS
B) VIRUS
C) VIROIDES
D) PRIONES
E) PROTOSOARIOS

3 ¿Cuál de los siguientes no es protista?

A) BACTERIAS
B) ALGAS
C) PROTOZOARIOS
D) HONGOS
E) MOHOS DE FANGO

4¿ CUAL DE LOS SIGUIENTES CONTIENE SIMULTANEAMENTE DNA Y RNA ?

A) BACTERIAS
B) VIRUS
C) VIROIDES
D) PRIONES
E) PLASMIDOS
5¿ UN HOMBERE DE 65 AÑOS DE EDAD MANIFIESTA DIMENCIA PROGRESIVA ALO LARGO DE VARIOS MESES
ACOMPAÑADO DE ATOXIA Y SOMNOLENCIA. El PATRON DEL ELECTRON CEFALOGRAMO EXHIBE PROXIMOS
CON VOLTAJE ALTOS Y [Link] SUGESTICAS CAUSADA `POR LO CUAL DE LOS SIGUIENTES?
A) BACTERIAS
B) VIRUS
C) VIROIDES
D) PRION
E) PLASMIDOS

MICROSCOPIA Y
MORFOLOGIA CELULAR
En este capitulo se presenta los principios básicos sobre la
estructura y función de los componentes de las células
microbianas ;en particular de las células procariotas (bacteria y
archaca) las células se construyen eniendo de varias formas
elementos pequeños hasta crear una estructura mas compleja.
Pese ala gran diversidad química de las macromoléculas que
forman las diferentes células presentan problemas estructurales
comunes deste un punto de vista de manera similar.
Microscopia óptica
 Es un examen
microscópico de los
microorganismos que se
puede utilizar en el
microscopio óptico o el
microscopio eléctrico .en
general ,el microscopio
óptico se usa para observar
células intactas,mientras que
los microscopios electrónicos
se usan para observar
estructuras internas o
detalles de las superficies
celulares.
 Todos los microscopios
utilizan lentes para aumentar
la imagen de una celula de
modo que se pueden observar
sus detalles [Link] del aumento ,es importante la
resoluccion que permite observar dos puntos adyacentes como
puntos separados.
El microscopio óptico compuesto.
 El microscopio óptico ha sido una herramienta básica para el
desarrollo de la microbiología como ciencia y siguiendo un
instrumento muy útil en la investigación microbiológica . Se
utiliza en la actualidad varios tipos de microscopios ópticos .
 El microscopio de campo claro :es el que generalmente se
emplea en cursos básicos de biologiay de microbiología y se
compone de dos series de lentes (lentes del objetivo y lentes del
ocular).
 Las diferencias del contraste se producen porque las células
absorben o dispersan la luz en diferentes grados.
 Muchas células bacterianas son difíciles de observar bien con el
microscopio de campo claro debido a su falta de constraste con
el entorno en excepción, pues su color añade contraste y mejora
la visualización de las células.

2_aunmento y resolución.
 El aumento
total de un
microscopio
compuesto es el
producto del
aumento debido
ala lente del
objetivo por el aumento de la lente del ocular .
 Aumentos de 1500 veces están cercanos al limite superior de lo
que se puede conseguir con un microscopio óptico compuesto.
 Este limite viene impuesto por la propiedad de la resolución de
las [Link] poder de la resolución es una función de la longitud
de la onda de la luz utilizada de una característica propia d elas
lentes denominadas .
 El diámetro del objetivo mas pequeño que se puede resolver es
igual a 0,5 /apertura numérica muy alta
3_tinciones: incremento del contraste para
microscopia de campo claro.

 Una de las limitaciones ya

señaladas de la microscopia de
campo claro es el escaso
[Link] pueden utilizar
colorantes para teñir las células y
aumentar asi su contraste
facilitando su observación.

 Los colorantes son compuestos

organicos y cada tipo de colorante
tiene afinidad por determinados
componentes [Link] de
los colorantes utilizados con frecuencia
en microbiología están cargados positivamente (catiónicos)y se
combinan fuertemente con celulares cargados negativamente
estos colorantes se combinan con estructuras de células.

 Las tinciones diferenciales son aquellas que no tiñen del mismo

modo todos los tipos de celula .una tincionj diferente muy
importante es usada en bacteriología es la dominación tinccion
de gram .
 Dependiendo del resultado de esta tincionj las bacterias pueden
dividirse en dos grandes grupos son Gran positivas y Gran
negativas .
4_microscopio de contraste de fases, campo
oscuro y fluroescencia.

 El microscopio de contraste de fases se desarrollo para mejorar

las diferencias de contrate entre las células y el medio que la
rodea ;como permite su visualización sin necesidad de tinción .
 Este tipo de microscopia se basa en el echo de que las células
poseen un índice de refracción distinto al del medio , y por lo
tanto;desvían los rayos de la luz que la atraviesan .
 El microscopio del campo oscuro es un tipo de microscopio
óptico en el que el
sistema de iluminación
se presenta modificado
de tal modo que la luz
índice sobre la muestra
solo ndesde los lados .
 El microscopio nde
fluorescencia se utiliza
para visualizar
muestras capaces de
emitiruna
determinación longitud
de onda cuando ha
incidido sobre ella en
la luz de la longitud.
4.1 revisiones de
conceptos
Los microscopios son esenciales en los estudios microbiológicos .existen varios
tipos de microscopios óptico ,como los de campo claro,contraste de fases ,fondo
oscuro y fluorescensia.

4.2 imagen tridimensional :microscópica de

contraste de interferencia ,fuerza atómica y
confocal

 Una de las limitaciones de los tipos de microscopio óptico que

consideramos es que las imágenes se obtienen son esencialmente
 [Link] embargo ,esta limitadcion puede ser
superada.
 En la sección vemos que el microscopio electrónico de barrido
ofrece una solución a este problema ,pero ahora consideramos
algunas formas de microscopio óptico que también pueden
hacerlo.
Microscopio de contraste de interferencia diferencial
 La microscopia de contraste de interferencia diferencial (DIC)
es una forma de microscopia óptica que emplea una fuente de
luz polarizada pasa a través de un prisma que genera dos haces
diferentes de luz en las cuales atraviesan la lente del objetivo .
 Este efecto intencifica diferencias muy sutiles de la extructura
celular mediante este tipo de microscópico objetivos como el
nucleo.
 La microscopia de contraste de inferencia es particularmente
útil para la observación de elulas no teñidas ,por u capacidad
para generar imágenes que ponben de manifiesto estructuras
celulares.

Microscopio de fuerza atómica

 Es otra forma de microscópico que resulta útil para producir

imágenes tridimensionales de estructuras biológicas es la que
utiliza el microscopio de fuerza atómica (AFM de atomic forcé
microscope).
 Estas señales se registran en una serie de detectores que
generan información digital a una serie de detectores en una
serie de que reproduce imágenes.
 Ademas permite la observación de muestras vivas e hidratadas
,algo que en general no es posible con los microscopios
electrónicos.

Microscopia confocal

 La microscopia confocal de barrido laser(CSLM) se basa en un

microscopio computarizado que acopla una fuente de luz laser a
un microscopio óptico .
 Esta técnica permite producir imágenes digitales
tridimensionales de microscopia confocal ,unj rayo laser se
refleja en un espejo que le dirige a un sistema de barridoy
presicion.
 La microscopia de contraste de interferenia (DIC)y la
microscopia confocal (CSLM)son formas de microscopio óptico
qu permite visualizar las imágenes en tres dimensiones mucho
mejor nque el microscopio óptico .
La microscopia de fuerza atómica produce una imagen
tridimensional detallada de muestras vivas.
4.3 microscopia electrónica.
 Los microscopios electrónicos se usan habitualmente para el
estudio detallado de estructuras [Link] el estudio de las
estructuras internas es esencial el microscopio electrónico de
transmisión (MET)(TEM)se utilizan electrones en lugar de
rayos de luz ,y las lentes son
electromagnéticas ,operándose en todo
momento a alto vacio.
 Como estas sustancia poseen atomos
pesados ,son capases de desviar los
electrones y aumenta el contraste .

Microscopia electrónica de barrido

 Cuando es una muestra solo se pretende estudiar estructuras
externas de un organismo no son necesarias los cortes externos
de un organismo no son necesarios realizar la observación de
las células intactas o de componentes.

 Todos klos microscopios electrónicos incorporan cámaras que

permiten fotografiar las muestras de este tipo de fotografía se
denominan micrografías electrónicas.

4.4 morfologia celular y la importancia de ser

pequeño.

 En la biología el termino morfología hace referencias ala forma

de un organismo entre los procariotos se presentan varias
morfologías y existen términos ,y consideramos luego algunas
 de las ventajas biológicas que se presentan en las células de
tamaño pequeño

principales tipos morfológicolas

 Se muestran algunas representaciones de morfologías
bacterianas típicas junto con micrografías obtenidas por
contraste de fases.
 Alas bacterias con forma esférica u ovoide se les denomina
cocos .alas bacterias con forma cilíndrica se les denomina
bacilios.
 Algunos basilios se curvan en forma espiral y se llaman
entonces espirilos.
 Las células de muchos procariotas se mantienen juntas después
de la divison celular formando grupo y de estas asociaciones
recuentemente son características de diferentes organismos.
 Las espiroquetas, que son bacterias con forma de sacacorchos
,las bacterias con apéndices que presentan protuberancias
celulares en forma de células largas y delgadas.
 tamaño de las células
microbianas y la importancia de
ser pequeño
 Los procariotas presentan tamaños que se ven deste 0,1_0,23 pm
de ancho y de mas 50 pm de diámetro algunos procariotas
excepcionalmente grandes pueden ser alcanzados de 50 pm
diámetros y llegar los 0,5 mm de largo.
 Sin embargo las dimensiones de un eucariota de tipo medio
,como la bacteria son 1x3 pm , a efectos comparativos una
celela eucariota típica puede variar de 2 a mas de 200pm de
diámetro.
 Este hecho se debe a que las velocidades se trasporten en partes
dependientes de respecto al volumen con relación a su tamaño
,las células pequeñas tienen mas superficie relativa disponible
que las grandes
 Esta relación diferencial S/V es una ventaja para las células
pequeñas ,que a igualdad de recursos se manifiestan en
velocidades de crecimiento mas rapidos y formación de
poblaciones celulares mas grandes ala celula mayor tamaño
 Algunos microbiólogos han sugerido que en la naturales existe
bacterias pequeñas ,que se conocen como nanobacterias.
 La cuestión de las nonobacterias es tema de controversia ,pero si
realmente tales células tan diminutas existieran seria las
estructuras vivas mas pequeñas conocidas.