UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO
INSTITUTO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
ÁREA ACADÉMICA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
INMUNOBIOLOGÍA DE LA RELACIÓN HUÉSPED-PARÁSITO
PRÁCTICA 1: IDENTIFICACIÓN DE ÓRGANOS LINFOIDES EN EL
RATÓN
Samuel Arteaga Torres
Citlalli de Jesús Cruz Domínguez
Andrea Perez Chávez
3° Semestre
Grupo 2
Introducción
La penetración de una materia antigénica en un individuo sano induce en este una
respuesta inmunitaria. La respuesta no es inmediata, requiere de algunos días
para ponerse de manifiesto e incluye la producción de anticuerpos y de linfocitos
en un particular estado de activación que a falta de un mejor nombre se describen
como “linfocitos sensibilizados”. Las células y lo anticuerpo resultantes tienen la
propiedad de reaccionar específicamente con el antígeno inductor de su
producción, de aquí también los términos de inmunidad especifica e inmunidad
adquirida.
Este sistema está formado por un conjunto de órganos y tejidos, conectados entre
sí por las circulaciones sanguínea y linfática. (Rojas Espinosa, 2006)
Dentro de los órganos linfoides se incluyen:
Medula ósea
Timo
Bazo
Ganglios linfáticos
Tejido linfoide asociado a las mucosas
Tejido linfoide asociado al intestino
Tejido linfoide asociado a los bronquiolos
Los órganos linfoides se clasifican como primarios y secundarios según su
participación en los procesos de diferenciación, maduración y especialización de
las células linfoides. Así, la medula ósea y el timo se describen como órganos
linfoides primarios ya que en ellos las células linfoides, específicamente los
linfocitos, adquieren el grado de diferenciación y maduración que requieren para el
adecuado desempeño de sus funciones inmunológicas. El resto de los órganos
linfoides: ganglios linfáticos, bazo y tejido linfoide asociado a mucosas, se
describen como secundarios. Los órganos secundarios son importantes porque
aparte de constituir sitios de concentración de células linfoides, en ellos curren las
interacciones entre las células y los antígeno que dan origen a las respuestas
inmunitarias. (García Tamayo, 1997)
Reactivos/Insumos
Objetivo general
El estudiante analizara e identificara la localización anatómica post mortem de los
órganos linfoides primarios y secundarios en el ratón, como un modelo de especie
de mamífero.
Objetivos específicos
Identificar las células del sistema inmune presentes en la sangre del ratón a través
de frotis sanguíneo.
Identificar y diseccionar órganos linfoides primarios y secundarios en el ratón
clínicamente sano.
CANTIDAD UNIDAD DESCRIPCIÓN ESPECIFICACIONES OBS.
1 Kit Kit de Tinción Wright- Colorante 250 ml El kit optimiza la
Giemsa cantidad de reactivos
a emplear y
establece una
adecuada
diferenciación de las
células.
100 mL Yodopovidona o Solución de limpieza
Cloruro de quirúrgica
Benzalconio
50 mL Alcohol etílico Concentración de 70°
25 G Algodón No estéril
100 mL Pentobarbital 1 frasco de 100 mL
Materiales/Utensilios
CANTIDAD UNIDAD DESCRIPCIÓN ESPECIFICACIONES OBS.
1 pieza Tijera quirúrgica Rectas, punta roma Aportado por los
estudiantes
1 pieza Pinza quirúrgica Punta dentada Aportado por los
estudiantes
5 pieza Mango de bisturí Acero inoxidable, no
estéril
25 pieza Alfileres Aportado por los
estudiantes
Equipos/Instrumentos
CANTIDAD UNIDAD DESCRIPCIÓN ESPECIFICACIONES OBS.
No aplica
Desarrollo de la actividad practica
Manipulamos al ratón con la técnica de sujeción adecuada. Con el dedo meñique
se sujeta la cola contra la palma de la mano y rápidamente con los dedos e índice
se sujeta la piel dorsal del cuello levantándolo (Figura 1).
Figura 1.Técnica de sujeción del ratón. (Ayala Martínez, 2017)
Posteriormente cortamos aproximadamente 0.5 milímetros de la cola del ratón,
para recolectar muestras de sangre (Figura 2).
Figura 2. Corte de cola del ratón.
Se colocó la sangre en varios portaobjetos para realizar frotis sanguíneo y
observar las células sanguíneas. Para dicho procedimiento se colocó un segundo
portaobjetos encima de la gota hasta que la sangre se esparciera en el borde del
segundo portaobjetos, una vez esparcida se deslizo hacia el otro extremo para
que la sangre se esparciera uniformemente.
Frotis
Una vez realizado el frotis se dejó secando.
Sacrificio de Animales de Laboratorio
Método Físico
De acuerdo a la NOM-062-ZOO-1989, tiene por objeto establecer y uniformar las
especificaciones técnicas para la producción, cuidado y uso de los animales de
laboratorio que deben cumplir las personas físicas o morales relacionadas en
todos los campos con este tipo de animales (SEGOB, 2001).
Realizamos una dislocación cervical, colocamos al animal en posición decúbito
ventral y se sujeta con los dedos pulgar, índice y medio a cada lado del cuello,
mientras que con la otra mano se sujeta la base de la cola para realizar un tirón
que provoque la dislocación de la primera vértebra cervical del cráneo, además de
la separación de la medula espinal del encéfalo, lo que genera la rápida
desensibilización y muerte del animal (Figura 3 y 4) (Hernández González, 2016).
Separación
Figura 3. Dislocación cervical Figura 4. Esqueleto de un ratón.
Fijamos al ratón al pedazo de unicel por las extremidades con alfileres en posición dorsal (Figura
5).
Figura 5. Fijación del ratón en una superficie.
Realizamos una incisión grande, longitudinal y ventral; jale la piel con ayuda de pinzas, separe el
peritoneo.
