CUNA DE CALOR RADIANTE- UCI NEONATAL
DEFINICIÓN FUNCIONAL
Equipo biomédico rodable, se utiliza en el soporte del recién nacido, para mantener la temperatura corporal del neonato, a través de la
exposición del neonato a una determinada fuente de calor, con aditamentos para el soporte de vida.
REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS
GENERALES
Rodable, con frenos en las cuatro ruedas.
Control por microprocesador o microcontrolador.
Visualización de potencia utilizada, temperatura de paciente, temperatura de control.
Fuente de iluminación para procedimientos de luz blanca.
Un (01) cajón como mínimo.
Con capacidad de inclinación de la cuna (o plataforma de colchón) de 12” como mínimo o capacidad de realizar posición
trendelenburg y trendelenburg inversa.
Calefactor debe permitir acceso de equipos de rayos x para toma radiográfica al paciente.
Cuna con ajuste eléctrico de altura mediante pedal(es).
Bandeja para chasis de rayos x (acceso a la bandeja, sin necesidad de mover al neonato).
Indicadores de uso: precalentamiento o calentamiento, servocontrol y manual.
Autotest o autodiagnóstico de inicio.
SISTEMA DE CALOR RADIANTE
Modo manual: control y visualización de potencia utilizada (de 0 a 100%).
Modo servocontrolado de temperatura de piel: rango ajustable de 34°C o menos a 37°C o más.
ALARMAS AUDIOVISUALES MÍNIMAS
De falla de red o alimentación eléctrica.
De falla del sensor de temperatura.
De alta y baja temperatura de piel o alarma cuando la temperatura medida exceda +/- 1°C de la temperatura programada.
Silenciador de alarma.
COMPONENTES
Un (01) cronometro para apagar audiovisual integrado al equipo.
Una (01) balanza electrónica integrada al equipo con capacidad de hasta 7kg o mas con resoluciones de: 10 gramos o menor,
para pesaje de neonatos.
Una (01) unidad de resucitación y/o reanimación (con mezclador de aire/02 (blender) y manómetro) integrados en el equipo y
sistema de aspiración, para funcionamiento con válvula de pieza en T.
Una (01) unidad de monitorización de saturación de oxigeno (spo2) con diseño que permita rechazar artefactos de movimientos
y/o baja perfusión; tecnología de extracción de señales (o algoritmo de procesamiento de señales).
Una (01) unidad de fototerapia (lampara con tecnología led)
ADITAMIENTOS
Cuatro (04) barandas de seguridad (para el perímetro de la cuna); de las cuales como mínimo tres (03) deben ser abatibles.
Dos (02) soportes para monitor (tipo bandeja lateral).
Bandeja para rayos x.
Un (01) porta suero para fijación de bombas perfusoras.
Cilindro de oxigeno tipo E con válvula tipo pin índex, regulador de presión y manómetro fijado al equipo mediante un soporte.
Un (01) cilindro de aire comprimido tipo E con válvula tipo pin índex y regulador de presión con manómetro, fijado al equipo
mediante un soporte.
Manguera de conexión para la unidad de reanimación, desde la red central y balón de oxígeno.
ACCESORIOS
La cantidad es referencial. Los usuarios podrán cambiarlas de acuerdo a sus necesidades y demanda
Tres (03) sensores de temperatura de piel reusables o sesenta (60) descartables.
Quince (15) circuitos desechables de paciente para la unidad de resucitación y/o reanimación (incluir válvula de pieza en T).
Seis (06) sensores para pulsioximetria (reusables y sin resortes o pinzas de sujeción que puedan causar daños al neonato).
Tres (03) cascos cefálicos de diferentes tamaños.
Tres (03) mascarillas faciales neonatales de silicona reusables o sesenta (60) descartables.
Diez (10) lentes para protección de neonatos.
Cuatro (04) colchonetas de fabricante del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGIA
220v/60Hz (con tolerancia según el código nacional de electricidad).
REQUERIMIENTOS TÉCNICOS OPCIONALES
Panel con pantalla de visualización de parámetros LCD a color.
Tomacorriente para equipos auxiliares o batería recargable con autonomía de 40 minutos.
NORMATIVIDAD (FACULTATIVO)
ISO 13485:2016 “Dispositivos médicos-sistemas de gestión de la calidad-requisitos para fines reglamentarios” (Medical devices—Quality
management systems-Requirements for regulatory purposes)
ISO 9001:2015 “Gestión de calidad -Requisitos” (Quality management systems-Requirements)
NTP60601-1-2010 “Requisitos generales para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos médicos eléctricos” (o norma
equivalente).