Dióxido de carbono
El dióxido de carbono (fórmula química CO2) es un gas
incoloro. Este compuesto químico está compuesto de un átomo
Dióxido de carbono
de carbono unido con enlaces covalentes dobles a dos átomos
de oxígeno. El CO2 existe naturalmente en la atmósfera de la
Tierra como gas traza en una fracción molar de alrededor de
400 ppm.2 La concentración actual es de alrededor 0.04% (410
ppm) en volumen, un 45 % mayor a los niveles preindustriales
de 280 ppm. Fuentes naturales incluyen volcanes, aguas
termales, géiseres y es liberado por rocas carbonatadas al
diluirse en agua y ácidos. Dado que el CO2 es soluble en agua,
ocurre naturalmente en aguas subterráneas, ríos, lagos, campos
de hielo, glaciares y mares. Está presente en yacimientos de General
petróleo y gas natural.3 Otros nombres Óxido de carbono (IV)
Anhídrido carbónico
El CO2 atmosférico es la principal fuente de carbono para la Gas carbónico
vida en la Tierra y su concentración pre-industrial desde el Fórmula CO2
Precámbrico tardío era regulada por los organismos semidesarrollada
fotosintéticos y fenómenos geológicos. Como parte del ciclo
Fórmula
del carbono, las plantas, algas y cyanobacterias usan la energía
estructural
solar para fotosintetizar carbohidratos a partir de CO2 y agua,
Fórmula CO2
mientras que el O2 es liberado como desecho.4 Las plantas
molecular
producen CO2 durante la respiración.5
Identificadores
Es un producto de la respiración de todos los organismos Número CAS 124-38-91
aerobios. Regresa a las aguas gracias a las branquias de los Número RTECS FF6400000
peces y al aire mediante los pulmones de los animales terrestres
ChEBI 16526
respiradores, incluidos los humanos. Se produce CO2 durante
ChEMBL CHEMBL1231871
los procesos de descomposición de materiales orgánicos y la
ChemSpider 274
fermentación de azúcares en la fabricación de vino, cerveza y
pan. También se produce por la combustión de madera (leña), DrugBank 09157
carbohidratos y combustibles fósiles como el carbón, la turba, PubChem 280
el petróleo y el gas natural. UNII 142M471B3J
KEGG C00011 D00004, C00011
Es un material industrial versátil usado, por ejemplo, como un
InChI
gas inerte en soldadura y extinguidores de incendio, como
presurizador de gas en armas de aire comprimido y recuperador InChI=1S/CO2/c2-1-3
Key: CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N
de petróleo, como materia prima química y en forma líquida
como solvente en la descafeinización y secador supercrítico. Se Propiedades físicas
agrega a las bebidas y en gaseosas incluidas la cerveza y el Apariencia Gas incoloro
champán para agregar efervescencia. Su forma sólida es Densidad 1,976 kg/m3; 0,001976 g/cm3
conocida como "hielo seco" y se usa como refrigerante y Masa molar 44,01 g/mol
abrasivo en ráfagas a presión.
Punto de fusión 194,7 K (-78 ℃)
Punto de 216 K (-57 ℃)
El dióxido de carbono es un importante gas de efecto ebullición
invernadero. La quema de combustibles de carbono desde la Estructura Parecida al cuarzo
Revolución Industrial ha aumentado rápidamente su cristalina
concentración en la atmósfera, lo que ha llevado a un Viscosidad 0,07 cP a −78 °C
calentamiento global. Es además la principal causa de la
Propiedades químicas
acidificación del océano, ya que se disuelve en el agua
Acidez 6,35 y 10,33 pKa
formando ácido carbónico.6
Solubilidad en 1,45 kg/m³
agua
Momento dipolar 0 D
Índice Termoquímica
Historia ΔfH0gas -393,52 kJ/mol
En la atmósfera terrestre S0gas, 1 bar 213,79 J·mol-1·K
El dióxido de carbono en el entorno espacial Peligrosidad
Usos NFPA 704
Uso médico del dióxido de carbono 0
Detección y cuantificación 2 0
Véase también
Referencias Frases S S9, S26, S36 (líquido)
Enlaces externos Riesgos
Ingestión Puede causar irritación,
náuseas, vómitos y
Historia hemorragias en el tracto
digestivo.
Inhalación Produce asfixia, causa
hiperventilación. La exposición
a largo plazo es peligrosa.
Asfixiante a grandes
concentraciones
Piel En estado líquido puede
producir congelación.
Ojos En estado líquido puede
producir congelación.
Compuestos relacionados
Compuestos Monóxido de carbono
relacionados Ácido carbónico
Estructura cristalina del hielo seco. Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
El dióxido de carbono fue uno de los primeros gases en ser
descritos como una sustancia distinta del aire. En el siglo XVII, el químico flamenco Jan Baptist van Helmont observó que
cuando se quema carbón en un recipiente cerrado, la masa resultante de la ceniza era mucho menor que la del carbón original. Su
interpretación fue que el carbón fue transformado en una sustancia invisible que él llamó un "gas" o "espíritu silvestre" (spiritus
sylvestre).
Las propiedades del dióxido de carbono fueron estudiadas con mayor profundidad en 1750 por el médico escocés Joseph Black,
quien encontró que la piedra caliza (carbonato de calcio) al calentarse o tratarse con ácidos producía un gas que llamó "aire fijo".
Observó que el aire fijo era más denso que el aire y que no sustentaba ni las llamas ni a la vida animal. Black también encontró
que al burbujear a través de una solución acuosa de cal (hidróxido de calcio), se precipitaba carbonato de calcio. Posteriormente
se utilizó este fenómeno para ilustrar que el dióxido de carbono se produce por la respiración animal y la fermentación
microbiana. En 1772, el químico inglés Joseph Priestley publicó un documento titulado Impregnación de agua con aire fijo en el
que describía un proceso de goteo de ácido sulfúrico (o aceite de vitriolo, como Priestley lo conocía) en tiza para producir dióxido
de carbono, obligando a que el gas se disolviera; agitando un cuenco de agua en contacto con el gas, obtuvo agua carbonatada.
Esta fue la invención del agua carbonatada.
El dióxido de carbono se licuó primero (a presiones elevadas) en 1823 por Humphry Davy y Michael Faraday. La primera
descripción de dióxido de carbono sólido fue dada por Charles Thilorier, quien en 1834 abrió un recipiente a presión de dióxido
de carbono líquido, solo para descubrir que el enfriamiento producido por la evaporación rápida del líquido produjo "nieve" de
dióxido de carbono sólido (nieve carbónica).
En la atmósfera terrestre
El dióxido de carbono en la atmósfera de la Tierra es un gas traza, en
la actualidad (principios de 2015) con una concentración promedio
de 400 partes por millón en volumen2 (o 591 partes por millón en
peso). Las concentraciones atmosféricas de CO2 fluctúan
ligeramente con el cambio de las estaciones. Las concentraciones
caen durante la primavera y el verano del hemisferio norte ya que las
plantas consumen el gas; y aumentan durante el otoño y el invierno
del norte ya las plantas entran en estado latente o mueren y se
descomponen. Las concentraciones varían también a nivel regional,
con más fuerza cerca del suelo con variaciones mucho menores en lo
alto. En las zonas urbanas las concentraciones son generalmente más
altas7 y en el interior de viviendas se pueden alcanzar
concentraciones de 10 veces el nivel ambiental.
La combustión de combustibles fósiles y la deforestación han
La curva de Keeling muestra las
provocado un aumento de la concentración atmosférica de CO2 concentraciones atmosféricas de CO2 medidas
cercana al 43% desde el comienzo de la era de la industrialización.8 en el Observatorio de Mauna Loa.
La mayor parte del dióxido de carbono de las actividades humanas es
liberado por la quema de carbón y otros combustibles fósiles. Otras
actividades humanas, como la deforestación, la quema de biomasa y la producción de cemento también producen CO2. Los
volcanes emiten entre 0,2 y 0,3 mil millones de toneladas de CO2 por año, en comparación con de cerca de 29 mil millones de
toneladas por año de CO2 emitido por las actividades humanas.9 Hasta el 40% de los gases emitidos por
algunos volcanes en erupción subaérea es dióxido de carbono.10
El dióxido de carbono es un gas de efecto invernadero, que absorbe y emite radiación infrarroja en sus dos frecuencias de
vibración activas en infrarrojos. Este proceso hace que el dióxido de carbono caliente la superficie y la atmósfera inferior y enfríe
la atmósfera superior. Una gran mayoría de climatólogos coinciden en que el aumento en la concentración atmosférica de CO2, y
por lo tanto en el efecto invernadero inducido por CO2, es la principal razón del aumento de la temperatura media global desde
mediados del siglo XX. Aunque el principal gas de efecto invernadero responsable por el calentamiento es el dióxido de carbono,
también contribuyen el metano, el óxido nitroso, el ozono, y otros gases de
efecto invernadero de larga vida. El CO2 es el más preocupante, ya que ejerce
una mayor influencia de calentamiento total que todos los otros gases
combinados, y porque tiene una larga vida atmosférica
No solo el aumento de las concentraciones de CO2 conducen a aumentos en la
temperatura de la superficie del planeta, sino que el aumento de las temperaturas
globales también causan un aumento de las concentraciones de CO2. Esto
produce una retroalimentación positiva a los cambios inducidos por otros
Incremento anual del CO2
procesos, como los ciclos orbitales.12 Hace quinientos millones de años la
atmosférico: en la década de 1960 el
concentración de dióxido de carbono era 20 veces mayor que la de hoy,
incremento fue el 37 % del aumento
promedio 2000–2007.11 disminuyó a 4-5 veces durante el período Jurásico y luego declinó lentamente
con una reducción particularmente veloz que ocurrió hace 49 millones de
años.13 14
Las concentraciones locales de dióxido de carbono pueden alcanzar valores altos cerca de fuentes fuertes, especialmente aquellas
que están aisladas por el terreno circundante. En las aguas termales de Bossoleto cerca de Rapolano Terme en la Toscana (Italia),
situada en una depresión en forma de cuenco de aproximadamente 100 m de diámetro, las concentraciones de CO2 suben más del
75% durante la noche, lo suficiente apara matar insectos y animales pequeños. Después del amanecer el gas se dispersa por
convección durante el día.15 Las altas emisiones de CO2 al aire —producidas por la perturbación del agua profunda del lago,
saturada con CO2 — se cree que causaron 37 muertes en el Lago Monoun (Camerún) en 1984 y 1700 víctimas en el
lago Nyos (Camerún) en 1986.16
Véase también: Ciclo del carbono
El dióxido de carbono en el entorno espacial
En el Sistema Solar, hay dos ejemplos cercanos de planetas rocosos con
atmósfera de dióxido de carbono, a saber; Venus y Marte, ambas atmósferas
contienen más de un 95 % de este compuesto en forma de gas, siendo Venus
quien presenta un cuadro extremo de efecto invernadero debido a que las capas
gaseosas de este gas combinada con ácido sulfúrico calientan la atmósfera
sometida a una presión de 94 atmósferas terrestres creando una temperatura de
superficie de centenares de grados Celsius. En el caso de Marte, no se puede
hablar de este efecto ya que su tenue atmósfera con una vaga presión atmosférica
impide la sustentación hidrodinámica de nubosidades de este gas, no obstante, su
presencia es muy elevada (95,3 %).
Algunos satélites galileanos también han mostrado presencia de dióxido de
La atmósfera del planeta Venus se carbono.
encuentra en un estado de efecto
"superinvernadero" debido al dióxido
de carbono.
Usos
Se utiliza como agente extintor eliminando el oxígeno encontrado en ese
espacio, e impidiendo que se genere una combustión.
En la industria alimentaria, se utiliza en bebidas carbonatadas para darles efervescencia.
También se puede utilizar como ácido inocuo o poco contaminante. La
acidez puede ayudar a cuajar lácteos de una forma más rápida y por tanto
barata, sin añadir ningún sabor, y en la industria se puede utilizar para
neutralizar residuos alcalinos sin añadir otro ácido más contaminante como
el sulfúrico.
En agricultura, se puede utilizar como abono. Aunque las plantas no
pueden absorberlo por las raíces, se puede añadir para bajar el pH, evitar
los depósitos de cal y hacer más disponibles algunos nutrientes del suelo.
Burbujas de dióxido de carbono en una
También en refrigeración se utiliza como una clase de líquido refrigerante bebida.
en máquinas frigoríficas o congelado como hielo seco. Este mismo
compuesto se usa para crear niebla artificial y apariencia de hervor en agua
en efectos especiales en el cine y los espectáculos.
Otro uso que está incrementándose es como agente extractor cuando se
encuentra en condiciones supercríticas, dada su escasa o nula presencia de
residuos en los extractos. Este uso actualmente se reduce a la obtención de
alcaloides como la cafeína y determinados pigmentos, pero una pequeña revisión
por revistas científicas puede dar una visión del enorme potencial que este
agente de extracción presenta, ya que permite realizar extracciones en medios
anóxidos, lo que permite obtener productos de alto potencial antioxidante.
Es utilizado también como material activo para generar luz coherente (Láser de Perdigones de "hielo seco".
CO2).
Junto con el agua, es el disolvente más empleado en procesos con fluidos supercríticos.
El dióxido de carbono es un producto secundario no deseado en muchos
procesos químicos a gran escala, como la oxidación selectiva de hidrocarburos a
oxigenados. El dióxido de carbono es el producto termodinámicamente
favorecido en cada reacción de oxidación. Por lo tanto, el reto en el desarrollo de
estos procesos es encontrar un catalizador adecuado y condiciones de proceso
que permitan la producción del producto diana termodinámicamente menos
favorecido y minimice la producción de dióxido de carbono.17 18 19 20
Láser de dióxido de carbono para
experimentación.
Uso médico del dióxido de carbono
Como agente de insuflación en cirugías laparoscópicas.
Como agente de contraste en radiología de vasos sanguíneos.
En láser de CO2.
Como agente para ventilación mecánica en cirugías.
En tratamiento de heridas craneales y úlceras agudas y crónicas.
En tratamientos estéticos.
En tratamiento de problemas circulatorios.21
Detección y cuantificación
El dióxido de carbono puede ser detectado cualitativamente en la forma de gas por la reacción con agua de barita (Ba(OH)2) con
la cual reacciona formando carbonato de bario, un precipitado blanco insoluble en exceso de reactivo pero soluble en soluciones
ácidas. La cuantificación de dióxido de carbono se hace por métodos ácido-base en forma indirecta y por métodos instrumentales
mediante infrarrojo.
Véase también
Alcalosis respiratoria
Acidosis respiratoria
pCO2
Referencias
[Link]/stories2005/[Link]). NOAA News
1. Número CAS ([Link] Online, Story 2412. 31 de marzo de 2005.
D=124-38-9)
9. «Global Warming Frequently Asked Questions -
2. National Oceanic & Atmospheric Administration NOAA [Link]» ([Link]
(NOAA) – Earth System Research Laboratory eatures/understanding-climate/global-warming-freque
(ESRL), Trends in Carbon Dioxide ([Link] ntly-asked-questions).
[Link]/gmd/ccgg/trends/#mlo) Values given are dry
10. Sigurdsson, Haraldur; Houghton, B. F. (2000).
air mole fractions expressed in parts per million
Encyclopedia of volcanoes. San Diego: Academic
(ppm). For an ideal gas mixture this is equivalent to
Press. ISBN 0-12-643140-X.
parts per million by volume (ppmv).
11. Dr. Pieter Tans (3 May 2008) "Annual CO2 mole
3. «General Properties and Uses of Carbon Dioxide,
Good Plant Design and Operation for Onshore fraction increase (ppm)" for 1959–2007 ([Link]
Carbon Capture Installations and Onshore Pipelines» [Link]/ccg/co2/trends/co2_gr_mlo.txt) National
([Link] Oceanic and Atmospheric Administration Earth
[Link]/publications/good-plant-d System Research Laboratory, Global Monitoring
esign-and-operation-onshore-carbon-capture-installat Division (additional details ([Link]
ions-and-onshore-pipe-5). Energy Institute. gmd/ccgg/trends/).)
Archivado desde el original ([Link] 12. Genthon, G.; Barnola, J. M.; Raynaud, D.; Lorius, C.;
[Link]/publications/good-plant-design-and-operatio Jouzel, J.; Barkov, N. I.; Korotkevich, Y. S.; Kotlyakov,
n-onshore-carbon-capture-installations-and-onshore- V. M. (1987). «Vostok ice core: climatic response to
pipe-5) el 26 de junio de 2012. Consultado el 14 de CO2 and orbital forcing changes over the last climatic
marzo de 2012. cycle». Nature 329 (6138): 414.
Bibcode:1987Natur.329..414G ([Link]
4. Donald G. Kaufman; Cecilia M. Franz (1996).
1987Natur.329..414G). doi:10.1038/329414a0 ([Link]
Biosphere 2000: protecting our global environment (h
g/10.1038%2F329414a0).
ttp://[Link]/books?id=nm5FAAAAYAAJ).
Kendall/Hunt Pub. Co. ISBN 978-0-7872-0460-0. 13. «Climate and CO2 in the Atmosphere» ([Link]
Consultado el 11 de octubre de 2011. [Link]/virtualmuseum/climatechange2/07_1.sh
5. Food Factories ([Link] tml). Consultado el 10 de octubre de 2007.
s/[Link]). [Link]. 14. Berner, Robert A.; Kothavala, Zavareth (2001).
6. National Research Council. "Summary." Ocean «GEOCARB III: A revised model of atmospheric CO2
Acidification: A National Strategy to Meet the over Phanerozoic Time» ([Link]
Challenges of a Changing Ocean ([Link] VFossils/Reference_Docs/Geocarb_III-[Link])
[Link]/web/20141204201007/[Link] (PDF). American Journal of Science 301 (2): 182-
[Link]/resources/OA_A%20National%20Strategy%2 204. doi:10.2475/ajs.301.2.182 ([Link]
0to%20Meet%20the%20Challenges%20of%20a%20 ajs.301.2.182). Consultado el 15 de febrero de 2008.
Changing%[Link]). Washington, DC: The 15. van Gardingen, P.R.; Grace, J.; Jeffree, C.E.; Byari,
National Academies Press, 2010. 1. Also published S.H.; Miglietta, F.; Raschi, A.; Bettarini, I. (1997).
in print by National Academic Press. «Long-term effects of enhanced CO2 concentrations
7. George, K.; Ziska, L. H.; Bunce, J. A.; Quebedeaux, on leaf gas exchange: research opportunities using
B. (2007). «Elevated atmospheric CO2 concentration CO2 springs». Raschi, A.; Miglietta, F.; Tognetti, R.;
and temperature across an urban–rural transect». van Gardingen, P.R. (Eds.), ed. Plant responses to
Atmospheric Environment 41 (35): 7654. elevated CO2: Evidence from natural springs.
doi:10.1016/[Link].2007.08.018 ([Link] Cambridge: Cambridge University Press. pp. 69-86.
6%[Link].2007.08.018). ISBN 0-521-58203-2.
8. «After two large annual gains, rate of atmospheric 16. Martini, M. (1997). «CO2 emissions in volcanic areas:
CO2 increase returns to average» ([Link] case histories and hazards». Raschi, A.; Miglietta, F.;
Tognetti, R.; van Gardingen, P.R. (Eds.), ed. Plant _Selective_Oxidation_of_Propane_and_Benzyl_Alco
responses to elevated CO2: Evidence from natural hol). ACS Catalysis (en inglés) 3 (6): 1103-1113.
springs. Cambridge: Cambridge University Press. 20. «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb
pp. 69-86. ISBN 0-521-58203-2. oxide during operation in selective oxidation of
17. Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V propane to acrylic acid» ([Link]
based mixed oxide catalysts. Tese de doctorado. (htt 20161030003154/[Link]
ps://[Link]/bitstream/11303/3269/1/ n/item/escidoc:1108560:8/component/escidoc:14027
Dokument_8.pdf) (en inglés). 2011. Consultado el 24/[Link]). Journal of Catalysis (en inglés) 285
2016. (48-60). 2012. Archivado desde el original ([Link]
18. «The reaction network in propane oxidation over [Link]/pubman/item/escidoc:1108560:8/c
phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts» ([Link] omponent/escidoc:1402724/[Link]) el 30 de
[Link]/web/20160215104605/[Link] octubre de 2016.
[Link]/pubman/item/escidoc:1896844:6/compon 21. «Uso médico del CO2» ([Link]
ent/escidoc:1896843/JCAT-13-716_revised_06Dec20 medicina/2210/uso-medico-del-co2). Consultado el
[Link]). Journal of Catalysis 311: 369-385. Archivado 14 de septiembre.
desde el original ([Link]
n/item/escidoc:1896844:6/component/escidoc:18968
43/JCAT-13-716_revised_06Dec2013.pdf) el 15 de
febrero de 2016. Consultado el 2016.
19. «Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1
Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane
and Benzyl Alcohol. ACS Catalysis» ([Link]
[Link]/publication/278196177_Multifunctionali
ty_of_Crystalline_MoVTeNb_M1_Oxide_Catalysts_in
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Dióxido de carbono.
Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (España). Ficha internacional de seguridad química del
dióxido de carbono. ([Link]
100/[Link])
Directiva 1999/94 CE sobre CO2 ([Link]
S:HTML) y Real Decreto español 837/2002 de 2 de agosto. ([Link]
[Link]/g/es/bases_datos/[Link]?coleccion=iberlex&id=2002%2F15766)
Properties. 22-03-2012. ([Link]
Obtenido de «[Link]
Esta página se editó por última vez el 2 oct 2019 a las 22:30.
El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0; pueden aplicarse
cláusulas adicionales. Al usar este sitio, usted acepta nuestros términos de uso y nuestra política de privacidad.
Wikipedia® es una marca registrada de la Fundación Wikimedia, Inc., una organización sin ánimo de lucro.