Contingencia ambiental

Conocer el cómo actuar ante una contingencia es del tipo que sea puede ser lo
más importante y que ene ll momento que ocurre debemos estar preparados
para cualquier tipo de cambio. Se conoce como contingencia a un suceso posible
con mayores o menores probabilidades de ocurrir. Son acontecimientos que
pueden ser tanto espontáneos como provocados ya que no son previstos. Para
ello, se citan tres contingencias: Contingencia por sismo, Contingencia por
derrame, Contingencia en caso de atentados. En este caso se toman las
importantes o las que pueden tener ocurrencia dentro del salón de clases o el
laboratorio. Se conoce como contingencia de sismo y a este se le conoce como
el movimiento de las placas tectónicas, se clasifican en sismo: oscilatorio y
trepidatorio. El sismo de tipo trepidatorio se manifiesta con sacudidas verticales,
de arriba hacia abajo y viceversa. El oscilatorio, por el contrario, presenta
movimiento horizontal, de un lado hacia otro, que provoca un balanceo.

Los efectos principales del sismo son sacudimiento del suelo, los incendios, las
olas marinas sísmicas y los derrumbes, así como la interrupción de los servicios
vitales, el pánico y el choque psicológico. Los daños dependen de la hora en que
ocurre el sismo, la magnitud, la distancia del epicentro, aunque un sismo no lo
podemos evitar si se puede prevenir o hacen ensayos para estar preparado e n
caso de que ocurra , para esto es necesario el saber cómo actuar en este
momento, lo primero que se debe de realizar es conservar la calma y considerar
las reglas principales, no corro, no grito, no empujo, para esto es necesario que
previo a esto se conozcan las salidas de emergencia y las rutas de evacuación
que bien se pueden dar mediante un recorrido o mediante un mapa además de
que es importante que se encuentren debidamente señaladas sea cual sea el
tipo de contingencia que se presente, lo más importante para prevenir este tipo
de eventos es estar preparados lo que más se utiliza son los simulacros que a
menudo se realizan, y que os sirve para saber qué tan preparados nos
encontramos para afrontar un evento de este tipo.
 Curvas de calibración por refractometría
Dentro de los métodos analíticos más utilizados para determinar la composición
de muestras de composición desconocida, de sistemas binarios y ternarios están
los métodos que utilizan la cromatografía de gases, el índice de refracción y la
espectrofotometría.

La medición del índice de refracción de mezclas de dos componentes suelen ser

el método de análisis más rápido y más sencillo. Sin embargo, la presencia de
dos o más componentes hace que probablemente este método no sea exacto.
Todo lo que se necesita es una gráfica en función de la concentración del soluto.
Una vez que sea medido cuidadosamente el índice de refracción de una muestra
desconocida, su concentración se lee en la gráfica.

Como las moléculas de mayor tamaño en solución refracta la luz en mayor grado
que las moléculas pequeñas, no resulta sorprendente que muchos compuestos
de peso molecular elevado se hayan determinado en solución por
refractometría. La obtención de curvas de calibrado proporciona un
procedimiento adecuado para analizar mezclas y disoluciones.

Una curva de calibración es la representación gráfica de una señal que se mide

en función de la concentración de un analito. La calibración incluye la selección
de un modelo para estimar los parámetros que permitan determinar la linealidad
de esa curva. Y, en consecuencia, la capacidad de un método analítico para
obtener resultados que sean directamente proporcionales a la concentración de
un compuesto en una muestra, dentro de un determinado intervalo de trabajo.
En el procedimiento se compara una propiedad del analito con la de estándares
de concentración conocida del mismo analito. La etapa de calibración analítica
se realiza mediante un modelo de línea recta que consiste en encontrar la recta
de calibrado que mejor ajuste a una serie de “n” puntos experimentales, donde
cada punto se encuentra definido por una variable “x” (variable independiente,
generalmente concentración del analito de interés) y una variable “y” (variable
dependiente, generalmente respuesta instrumental). La recta de calibrado se
encuentra definida por una ordenada al origen (b) y una pendiente (m), mediante
la ecuación y = mx + b.
 Curvas de calibración por espectrofotometría

La espectrofotometría es uno de los métodos de análisis más usados, y se basa

en la relación que existe entre la absorción de luz por parte de un compuesto y
su concentración. Cuando se hace incidir luz monocromática (de una sola
longitud de onda) sobre un medio homogéneo, una parte de la luz incidente es
absorbida por el medio y otra transmitida, como consecuencia de la intensidad
del rayo de luz sea atenuada desde Po a P, siendo Po la intensidad de la luz
incidente y P la intensidad del rayo de luz transmitido. Dependiendo del
compuesto y el tipo de absorción a medir, la muestra puede estar en fase líquida,
sólida o gaseosa. En las regiones visibles y ultravioleta del espectro
electromagnético, la muestra es generalmente disuelta para formar una solución.

Cuando un haz de energía radiante monocromática incide sobre una capa

homogénea de una sustancia, parte de la energía es absorbida, otra parte es
transmitida y una pequeña parte reflejada, por lo que, ignorando las pérdidas
debidas a reflexiones y disipación, la fracción de la radiación absorbida es una
función de la concentración de la sustancia en la trayectoria de la luz y del
espesor de la muestra. La ley que rige la concentración y la cantidad de luz o
radiación absorbida es la Ley de Beer o Ley de Lambert – Beer.

Cada sustancia tiene su propio espectro de absorción, el cual es una curva que
muestra la cantidad de energía radiante absorbida, Absorbancia, por la sustancia
en cada longitud de onda del espectro electromagnético, es decir, a una
determinada longitud de onda de la energía radiante, cada sustancia absorbe
una cantidad de radiación que es distinta a la que absorbe otro compuesto.
 Diagrama de equilibrio de fases de presión para un líquido puro
Cuando se eleva la temperatura de un recipiente que contenga un líquido, este
se evapora parcialmente para establecer una presión de vapor encima del líquido
que depende de la naturaleza de éste, y está en equilibrio constante a cualquier
temperatura.

Al elevar la temperatura del líquido, aumenta la presión de vapor, debido a que

más moléculas ganan la energía cinética necesaria para desprenderse de la
superficie del líquido. Cuando la presión de vapor llega a ser igual a la presión
del espacio gaseoso, el líquido hierve.

Un punto sobre la curva de vaporización constituye un estado de equilibrio de las

fases vapor-líquido. La presión a la cual el líquido se vaporiza es la presión de
saturación, correspondiente a una temperatura dada. A esta presión también se
le llama presión de vapor.

La temperatura a la que se presentan los fenómenos descritos, se le conoce

como temperatura de saturación correspondiente a una temperatura dada, es
decir, se tiene una sola presión de saturación a esa temperatura. Esto se
comprueba de acuerdo a la regla de fases de Gibbs.

Todo está definido por la ecuación de clausius – clapeyron.

Para un líquido cualquiera la vaporización va acompañada de absorción de calor

y la cantidad de éste, para una temperatura y presión de vapor dadas, requerida
para calentar cierto peso de líquido se le conoce con el nombre de calor de
vaporización y es la diferencia de entalpía de vapor y líquido.

Existen diversos procedimientos para determinar la presión de vapor de un

líquido, los cuales se clasifican de manera general en: métodos estáticos y
métodos dinámicos. La diferencia principal entre ambos métodos radica en el
hecho de que en los primeros se deja que el líquido establezca su presión de
vapor sin que exista ningún disturbio en el sistema, mientras que en los métodos
dinámicos, se varía la presión hasta que el líquido hierve, leyéndose la
temperatura de ebullición.
Diagrama de equilibrio de fases p-x para soluciones liquido.-liquido (tipo
I)
Un diagrama de equilibrio de fases es una representación gráfica de las
condiciones de equilibrio en función de magnitudes como la concentración de las
disoluciones, la temperatura y la presión. Desde un punto de vista matemático,
un gráfico G= (v,e) es un modelo discreto compuesto de un conjunto de vértices
v y un conjunto de aristas e que unen los vértices; en el caso de los diagramas
de fases los vértices representan componentes puros, compuestos, punto
seutécticos, puntos de transición y de saturación múltiple, etc., mientras que las
aristas representan curvas de saturación y líneas de reparto.

Los diagramas de fases se utilizan ampliamente porque en ellos es más fácil

entender el comportamiento de un sistema en equilibrio. Pero además, estos
diagramas también se utilizan para representar procesos y realizar balances de
materia. La representación de una mezcla en un diagrama permite determinar
fácilmente si ésta se encuentra en equilibrio de fases o no y, en caso de será
firmativo, cuáles son sus fases en equilibrio, las composiciones de esas fases y
las cantidades relativas de cada una de ellas. Sin embargo, los diagramas de
fases, o las representaciones gráficas, tienen también varias limitaciones: así,
por ejemplo, la representación de sistemas de más de tres componentes son
siempre parciales, y por lo tanto es posible tomar decisiones incorrectas porque
la información utilizada es incompleta.

La ley de Raoult se fundamenta en el concepto general de solución ideal y nos

indica que si a temperatura constante mezclamos dos o más líquidos volátiles
miscibles y cuyos componentes sean muy similares en sus propiedades físicas
y químicas (forma molecular, tamaño molecular y fuerzas intermoleculares), la
presión de vapor P de la mezcla resultante dependerá de las presiones de vapor
de los componentes puros y de la fracción molar en el líquido.
Diagrama de equilibrio de fases p-x para soluciones líquido – líquido (tipo
II)
El equilibrio entre fases obedece a las leyes de la termodinámica y son varios los
criterios que deben satisfacerse para que en un sistema exista un estado de
equilibrio. Los criterios de equilibrio térmico y mecánico internos establecen
simplemente que la temperatura y la presión resulten uniformes en todo el
sistema; estos criterios se aceptan sin mayor discusión. Las restricciones
vinculadas a la composición de las fases en equilibrio, impuestas por la
termodinámica para estados de equilibrio interno de sistemas multifásicos y
multicomponentes.

Si se considera la mezcla de dos líquido A y B a presión y temperatura constante,

en cantidades nA y nB, el equilibrio de fases se alcanza cuando G disminuya, es
decir cuando la energía libre de la mezcla sea menor que la energía libre de los
dos componentes puros. La energía libre de mezcla

G mezcla se define como el cambio en la energía libre del sistema al llevar a

cabo el proceso de mezclar ambos líquidos, véase la ecuación

En el diseño de una operación de extracción líquido-líquido suele considerarse

que el refinado y el extracto se encuentran equilibrio. Los datos de equilibrio que
deberán manejarse serán como mínimo los correspondientes a un sistema
ternario (dos disolventes y en un soluto) con dos de los componentes inmiscibles
o parcialmente inmiscibles entre sí. Una de las formas más habituales de recoger
los datos de equilibro en sistemas son los diagramas triangulares.