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Tumor Glómico Gástrico: Caso Clínico

Los tumores glómicos son neoplasias poco frecuentes que se originan en el cuerpo glómico perivascular. Se presenta un caso de tumor glómico gástrico en un hombre de 37 años. Macroscópicamente, la lesión era polipoide y dependiente de la pared gástrica. Histológicamente, consistía en vasos ectásicos prominentes y células glómicas cúbicas alrededor de los vasos. Fue positivo a marcadores de músculo liso y negativo a otros marcadores.

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Tumor Glómico Gástrico: Caso Clínico

Los tumores glómicos son neoplasias poco frecuentes que se originan en el cuerpo glómico perivascular. Se presenta un caso de tumor glómico gástrico en un hombre de 37 años. Macroscópicamente, la lesión era polipoide y dependiente de la pared gástrica. Histológicamente, consistía en vasos ectásicos prominentes y células glómicas cúbicas alrededor de los vasos. Fue positivo a marcadores de músculo liso y negativo a otros marcadores.

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TUMOR GLÓMICO GÁSTRICO

Dra. Patricia Segales Rojas*, Dr. Saulo Mendoza Ramírez***


+Médico patólogo del Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”
*** Jefe de Patología quirúrgica. Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”

INTRODUCCIÓN
la pared gástrica sin afectación de la mucosa, es delimitada, aspecto he-
Los tumores glómicos son un tipo distintivo de tumor mesenqui- morrágico.
matoso, corresponden a la contraparte neoplásica del cuerpo gló-
mico perivascular y consisten en células musculares lisas modifi-
1
cadas . Predomina en extremidades distales, sin embargo otras
localizaciones denominadas profundas, como tráquea, bronquios y
2
el tracto gastrointestinal están descritas, en este último el estóma-
3
go es el sitio más frecuente , por lo que plantea diagnóstico dife-
rencial por clínica, imagenología e histopatología con lesiones
más comunes en esta localización y con morfología similar.
Presentamos el caso de un hombre de 37 años de edad, con ante-
PRESENTACIÓN DE CASO

cedentes quirúrgicos extrahospitalarios de apendicectomía 5 años


previos, presento posteriormente torsión colónica de ángulo esplé-
nico, requiriendo hemicolectomía izquierda y colostomía.
Actualmente se refiere asintomático. En la exploración física con
estoma de colostomía en adecuadas condiciones, el resto sin par-
ticular. Durante el protocolo de estudio para reconexión intestinal
como hallazgo incidental en TAC contrastada de abdomen y ultra-
sonido endoscópico, un tumor en antro gástrico polipoide, nodu-
lar, bien definido, mural, de 3.5cm de diámetro, diagnosticado co-
mo probable GIST. Se le realizó antrectomía con gastroyeyunoa-
nastomosis y restitución del tránsito intestinal.
Macroscópicamente en la superficie mucosa se observa una le-
sión polipoide que mide 2.5x2.1x2cm, al corte es dependiente de

A B COLAGENA IV DESMINA

CROMOGRANINA
S100
DOG 1
C D ACTINA DESMINA

Los tumores glómicos son neoplasias poco frecuen- BENIGNOS Citología clásica con mitosis menor de 5/ 50 HPF
Revisión del tema

tes, aun menos frecuente la localización profun- POTENCIAL MALIGNO Localización superficial , tamaño mayor a 2 cm en
da1,2. La morfología clásica consiste en vasos he- INCIERTO una localización profunda, mitosis mayor a 5/ 50HPS
mangiopericitoides, con células perivasculares, cúbi- MALIGNOS Atipia marcada, índice mitósico mayor a 5/50 HPF y
cas, de cromatina fina, citoplasma claro y membrana figuras de mitosis atípicas.
4
plasmática marcada , dependiendo de sus compo-
y colágena IV, marcadores de músculo liso y ne-
nentes pueden presentar diferentes denominaciones
gatividad a marcadores específicos de otras neo-
(tabla1).
plasias.
En localización gastrointestinal plantea diagnósticos
El potencial maligno y metastásico es objeto de
diferenciales con leiomiomas epitelioides, tumores
discusión, y se han descritos algunas característi-
del estroma gastrointestinal, tumores neuroendocri- 6 Ki67
3,4 cas que dividen los tumores glómicos (tabla2).En
nos y linfomas . Aunque la inmumunohistoquímica
tracto gastrointestinal, clínicamente se asocia a
no es específica la positividad pericelular a laminina Imagen A y B. Se observa una neoplasia limitada a la muscular propia,
sangrado de tubo digestivo, más comúnmente me- no encapsulada, con abundantes vasos ectásicos, algunos de aspecto he-
mangiopericitoide, con células dispuestas de manera perivascular, en trabé-

GLOMANGIOMA Vasos ectásicos prominentes y escasas células glómi- lena, con estados de anemia y dolor de tipo ulcero culas y láminas. Imagen C las células son cúbicas con núcleo central, cro-
matina fina, citoplasma claro y membranas plasmáticas prominentes, el es-
1,3 troma es hialinizado y en algunas zonas de aspecto edematoso, sin figuras
cas, que recuerda más a un hemangioma cavernoso péptico mitósicas. En la inmunohistoquímica fueron positivas la colágena IV de ma-
nera pericelular, calponina y α actina de musculo liso, Ki67 menor al 1%, y
GLOMANGIOMIO- El estroma presenta fascículos de musculo liso negativos DOG1, S100, CD117, CD34, cromogranina y sinaptofisina,
Referencias bibliográficas
1. Odze, Robert; Goldblum John. Surgical pathology of the gastrointestinal tract, liver, biliary tract and páncreas. Second edition 695-696, 2009
MA 2. Norder, Emily; Kynyk, Jessica; Schmitt, Alessandra C; Gauhar, Umair; Islam, Shaheen MD Glomus Tumor of the Trachea. Journal of Bronchology & Interventional Pulmonology. 19(3):220-223, July 2012.
3. Miettinen, Markku M.D.; Paal, Edina M.D.; Lasota, Jerzy M.D.; Sobin, Leslie H. M.D. Gastrointestinal Glomus Tumors: A Clinicopathologic, Immunohistochemical, and Molecular Genetic Study of 32 Cases. American Journal of Surgical Pathology. 26(3):301-
SIMPLÁSTICO Células glómicas presentan apariencia senescente o 311, March 2002.
4. goldblum John; Folpe Andrew L; Weiss Sharon WW. Enzingerand Weiss’s Soft tissues tumors. Sixth edition.749-762, 2014
atípica5. 5. Mentzel, Thomas; Hugel, Heino; Kutzner, Heinz.CD34-positive glomus tumor: clinicopathologic and immunohistochemical analysis of six cases with myxoid stromal changes. Journal of Cutaneous Pathology. 29(7):421-425, August 2002.
6. Folpe AL1, Fanburg-Smith JC, Miettinen M, Weiss SW. Atypical and malignant glomus tumors: analysis of 52 cases, with a proposal for the reclassification of glomus tumors. Am J Surg Pathol. 2001 Jan;25(1):1-12.
Se observa una neoplasia limitada a la muscular propia, no encapsulada (Imagen A), con abundantes vasos ectásicos, algunos de aspecto hemangiopericitoide (imagen B), con células dispuestas de manera perivascular, en
trabéculas y láminas, las cuales son cúbicas con núcleo central, cromatina fina, citoplasma claro y membranas plasmáticas prominentes, el estroma es hialinizado y en algunas zonas de aspecto edematoso, sin figuras mitó-
sicas (imagen C). En la inmunohistoquímica fueron positivas la colágena IV de manera pericelular, calponina y α actina de musculo liso, Ki67 menor al 1%, y negativos DOG1, S100, CD117, CD34, cromogranina y sinaptofisi-
na.

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