DEFINICIONES GRUPO 1601 SEMESTRE 2020-1

1. Muestra: pequeña porción, representativa de la materia objeto de análisis,

que es usada para llevarla a conocimiento público o para analizarla.
Referencia: Quimicas.net. Química analítica [Internet]
https://www.quimicas.net/2015/05/la-quimica-analitica.html

2. Farmacia: la farmacia es una especialidad médica pero también es una

ciencia. Es el estudio de la investigación, de la elaboración, de la concepción
y de los efectos de los medicamentos. La farmacia implica un excelente
conocimiento de las moléculas pero también de la biología y de la medicina.
La farmacia también es un comercio dónde es posible comprar, a través de
una receta o no, los medicamentos y los productos paramédicos, distintos
aparatos y productos de higiene.

Referencia: Farmacia - Definición [Internet]. CCM Salud. 2019 [citado 7 Agosto

2019]. Disponible en: https://salud.ccm.net/faq/15529-farmacia-
definicion?fbclid=IwAR0xemoeSqB4zUIxh6sdmvW52rlFIHipQ3Xys3md5hkO-
DyVUj8HUqW3awQ

3. BPF (Buenas Prácticas de Fabricación): es el conjunto de procedimientos

y normas destinadas a garantizar la producción uniforme de lotes de
medicamentos que satisfagan las normas de identidad, actividad y pureza,
etc. Estas normas incluyen, además, los programas de control y garantía de
calidad. Enmarca las prácticas y procedimientos de fabricación,
comercialización que la industria debe aplicar para asegurar que sus
instalaciones, métodos y controles usados en la elaboración y venta de sus
productos son adecuados para asegurar la calidad y estabilidad de los
mismos.

Referencia: Facultad de química. Buenas prácticas de fabricación. Fecha de

consulta: 07/08/19/ Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/BPF-Venezuela_14735.pdf

4. BPL (Buenas prácticas de laboratorio): es definido por la Organización

para Cooperación y el Desarrollo económicos como “un sistema de calidad
interesado con el proceso organizacional y las condiciones, bajo el cual están
planeados, realizados, monitoreados, guardados, archivados y reportados
los estudios de salud no clínica y de seguridad ambiental.” El propósito de
los principios de las BPL es promover el desarrollo de la calidad en los datos
de prueba y proveer una herramienta que asegure el manejo de estudios en
laboratorios, incluyendo conducta, informes y archivos.
Referencia: World Health Organization. Handbook Goog Laboratory Practice (GLP).
2nd ed. Switzerland: WHO Library Cataloguing-in-Publication Data; 2009. Pág. 7.

5. BPD (Buenas Prácticas de Documentación): las Buenas Prácticas de

Documentación (BPD) han sido creadas para asegurar el empleo correcto y
permanente de los documentos asociados con la elaboración de un
medicamento; con la finalidad de garantizar que las operaciones
farmacéuticas se llevaron a cabo de manera adecuada, permitir la
rastreabilidad oportuna de la información y facilitar investigaciones en caso
de requerirlas.
Así las BPD permiten asegurar que:
 Se hace lo que se debe hacer
 Documentar lo que fue realizado (en tiempo y forma)
 Tomar acciones apropiadas si algo no se hace bien
 Realizar cambios de manera controlada

6. BPAD (Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución): son parte

del aseguramiento de calidad, el cual garantiza que la calidad de los
medicamentos es mantenida a través de todas las etapas de la cadena de
suministro desde el sitio de fabricación hasta la farmacia.

Referencia: NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-059-SSA1-2015, B

MEDICAMENTOS.
http://dof.gob.mx/DOFmobile/nota_detalle.php?codigo=5424575&fecha=05/02/201
6 revisado: 06/08/2019.

7. SGC (Sistema de Gestión de Calidad): es un sistema que establece las

políticas y objetivos de calidad de la fabricación de los medicamentos , su
cumplimiento es responsabilidad de la Alta Dirección y requiere la
participación y compromiso de cada una de las personas que forman parte
de la organización y a todos los niveles de la misma, considerando las BPF
y todos los elementos que influyen en la calidad del producto, como
proveedores, distribuidores y prestadores de servicios, por lo que el sistema
de gestión de calidad requiere ser diseñado e implementado en forma integral
y debe estar plenamente documentado y ser continuamente evaluado. Los
elementos mínimos que contendrá el sistema de gestión de calidad son:
 Manual de calidad
 Auditorías.
 Quejas.
 Producto fuera de especificación o no conforme.
 CAPA.
 Retiro de producto.
  Control de cambios.
 PMV.
 Gestión de riesgos.
 Revisión anual de producto.
 Transferencia de tecnología.
 Control de documentos

Referencia: Norma Oficial Mexicana NOM-059-SSA1-2013, Buenas prácticas de

fabricación de medicamentos. Diario oficial, Segunda sección poder ejecutivo,
Secretaría de salud. 22 Jul 2013 [Consulta: 7 de agosto de 2019]:

https://www.conacyt.gob.mx/cibiogem/images/cibiogem/normatividad/vigente/SAL
UD/NOM-059-SSA1-2013.pdf
8. FEUM (Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos): su objetivo es
establecer normas y especificaciones de referencia para armonizar el trabajo
y satisfacer los requerimientos de los productores de materias primas
(elaboración de sus documentos de calidad), industria farmacéutica
(evaluación de la calidad de materias primas), farmacias de hospital
(recetario magistral), laboratorios de producción, control de calidad,
Investigación, académicos y estudiantes dentro de una región.

Referencia: Gómez Saavedra. Historia, presente y proyección de la farmacopea.

[Internet]. Real academia nacional de farmacia; 2016. [Consultado: 05/08/19].
Disponible en: http://analesranf.com/index.php/aranf/article/view/1704/1755

9. MGA (Métodos generales de análisis): la Farmacopea de los Estados

Unidos Mexicanos (FEUM) es el documento oficial que precisa
especificaciones, tolerancias y procedimientos de los medicamentos y sus
materias primas en México. Para evaluar el cumplimiento de las
especificaciones, la FEUM propone los métodos analíticos oficiales y los
denomina Métodos Generales de Análisis (MGA).
Los MGA se pueden clasificar como determinaciones, identificaciones,
valoraciones, límites, prueba y análisis oficiales. Cada uno de estos métodos
tiene su propia naturaleza, algunos son cualitativos y otros cuantitativos. En
los primeros, la estimación de incertidumbre normalmente no se informa por
no tener un valor numérico.
Los métodos generales de análisis por si solos no se validan, sólo se
verifica su aplicabilidad en una muestra o un analito específico de cada
monografía.

Referencia: Valencia Ana Carolina, Olvera María de los Ángeles. (2006).

INCERTIDUMBRE EN MÉTODOS FARMACOPEICOS I: VOLUMETRÍA Y
PRUEBAS LÍMITE. 08/08/2019, de Universidad Nacional Autónoma de México,
Facultad de Química. Unidad de Metrología Sitio web:
https://www.cenam.mx/memsimp06/Trabajos%20Aceptados%20para%20CD/Octu
bre%2026/Bloque%20D/D2-QUIMICA%20III-Salud-Agroalimentaria/D2-1.pdf

10. Materia prima: sustancia de cualquier origen que se use para la elaboración
de medicamentos o fármacos naturales o sintéticos.
Referencia: https://www.farmacopea.org.mx/Repositorio/Documentos/477.pdf

11. Excipiente: se le llama excipiente a toda sustancia de origen natural o

sintético presente en una preparación farmacéutica incorporada a un
medicamento sin fines terapéuticos.
Referencia: Pagina 19, Farmacopea,
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/flip_pages/Farmacopea_Vol_II/files/assets/
basic-html/page19.html

12. Fármaco: un fármaco puede definirse en términos generales como un

agente químico que afecta el protoplasma de organismos vivos y pocas
sustancias podrían escapar de su inclusión en esta definición.

Referencia: Goodman & Gilman's. (2012). Las bases farmacológicas de la

terapéutica. México: Mc Graw Hill.

13. Medicamento: es una sustancia o mezcla de ellas de origen natural o

sintético con características físicas, químicas y biológicas, que se presenta
en forma farmacéutica y se identifica como tal por su actividad farmacológica,
usado para efectos terapéuticos, preventivos y/o rehabilitatorios.

Referencia: Secretaría de Salud, Diario Oficial de la Federación. Ley General de

Salud, Secretaría de Salud, 17 de agosto de 2015

14. COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos

Sanitarios): es un órgano desconcentrado de la secretaría de salud, es decir
cuenta con autonomía técnica, administrativa y operativa, su finalidad es
proteger la salud de la población.

15. LGS (Ley general de sanidad/Ley general de salud): la presente Ley

reglamenta el derecho a la protección de la salud que tiene toda persona en
los términos del artículo 4o. de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos, establece las bases y modalidades para el acceso a los servicios
de salud y la concurrencia de la Federación y las entidades federativas en
materia de salubridad general. Es de aplicación en toda la República y sus
disposiciones son de orden público e interés social
Referencia: La industria Farmaceutica mexicana por KPMG en México PP 7
en: https://www.vanguardia-industrial.net/info/actualidades-industria-farmaceutica-
mex.pdf

16. RIS (Reglamento de Insumos para la Salud): tiene por objeto reglamentar
el control sanitario de los Insumos y de los remedios herbolarios, así como el
de los establecimientos, actividades y servicios relacionados con los mismos.

Referencia: Córdova José Ángel. (31 de agosto de 2010). Diario Oficial de la

Federación. Ciudad de México, México. SEGOB. Recuperado de
http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5157781&fecha=03/09/2010 el 06
de agosto del 2019.

17. NOM (Norma Oficial Mexicana): las Normas Oficiales Mexicanas son
regulaciones técnicas de observancia obligatoria expedidas por las
dependencias competentes, que tienen como finalidad establecer las
características que deben reunir los procesos o servicios cuando estos
puedan constituir un riesgo para la seguridad de las personas o dañar la
salud humana; así como aquellas relativas a terminología y las que se
refieran a su cumplimiento y aplicación.

Referencia:https://www.gob.mx/salud/en/documentos/normas-oficiales-mexicanas-
9705

18. NMX (Norma mexicana): Son regulaciones técnicas de aplicación voluntaria

que expresan una recomendación de parámetros o procedimientos
aplicables a un producto, operación, servicio, etc. A pesar de no ser
obligatorias, si una NOM expresa la obligatoriedad de una NMX esta deberá
ser cumplida.

Referencia: Picard, M. (2018). [online] Congreso.investiga.fca.unam.mx. Available

at: http://congreso.investiga.fca.unam.mx/docs/xxiii/docs/4.05.pdf [Accessed 7 Aug.
2019].

19. Envase primario: los envases elaborados con materiales plásticos son
ampliamente utilizados para contener y resguardar preparados
farmacéuticos, por lo que es muy importante considerar que este tipo de
envases, así como sus componentes, deberán proteger y conservar
inalterable el producto contenido, es decir, sin que el preparado farmacéutico
sufra alguna degradación o alteración en su constitución durante su vida útil,
desde el momento en que es envasado hasta el de su consumo.
En el concepto general de plásticos se incluyen una gran variedad de
materiales cuya composición es muy diversa, originando que sus
características físicas y demás propiedades sean diferentes, lo que implica
 que la selección del envase sea sumamente cuidadosa y con la
correspondiente evaluación en cada caso.
Las formas de envase más utilizadas son: botella, frasco, bolsa, tubo,
tarro y jeringa, en tanto que los accesorios o complementos usualmente son:
gotero, inserto y tapa o tapón. Los procesos más comunes para su
fabricación son: extrusión, inyección, moldeo, compresión y soplado.
Al seleccionar el envase junto con sus complementos, se verificará
que las características de diseño del preparado farmacéutico, así como las
de dicho envase se mantengan inalterables durante todo el período de vida
útil del producto, para lo cual se realizarán, además de las pruebas de
estabilidad específicas, otras determinaciones que complementariamente
permitan evaluar si el envase seleccionado es afín con el preparado
farmacéutico.
Los envases primarios de materiales plásticos destinados a uso
farmacéutico están elaborados, entre otros materiales, por polímeros y
aditivos que actúan como plastificantes, antiestáticos, estabilizadores,
antioxidantes, desmoldantes, etc.

Referencia: Envases primarios. 11a ed. FEUM. México: Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos; 2016. p. 1-12.
20. Envase secundario: también llamado acondicionamiento secundario, que
es un embalaje exterior, es decir, un estuche o caja de cartulina satinada con
el fin de conseguir una mejor presentación y mayor protección frente a la
humedad. Una de sus funciones más importantes es proteger al envase
primario frente a golpes, caídas o roces. También actúa como elemento de
identificación externa, que permite reconocer y dar información del
medicamento. Además, en el estuche se recoge cierta información, conocida
genéricamente bajo la denominación de etiquetado.

Referencia: M. C. Soriano, C. Sánchez-Lafuente, J. Alvarez-Fuentes y M. A.

Holgado. Industria Farmacéutica [Internet] 2000 [consultado el 6 de agosto del
2019]; pág.1-7. Disponible en:
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://www.innovacion.go
b.sv/inventa/attachments/article/505/11articulos.pdf&ved=2ahUKEwiFuZmLlPLjAh
VR2qwKHdjDAxYQFjAAegQIBhAB&usg=AOvVaw3SJ6LV83WsmGD24k7Y-THW

21. PNO (Procedimientos Normalizados de Operación): son los documentos

que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una
operación de manera reproducible, así como el objetivo, alcance,
responsabilidad, desarrollo del proceso y referencias bibliográficas. Estos
documentos definen el qué, quién, cómo, cuándo y dónde de una o varias
actividades del establecimiento, descritas en forma específica y clara.
Referencia: COFEPRIS. Guía para comercialización de medicamentos controlados
en farmacia [Internet]. 2017 [Consultado 7 Agosto 2019]. Disponible en:
https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/305082/Gu_aREyPF_mayo2017.
pdf

22. Certificado de análisis: es el documento que certifica el contenido de un

producto o de las materias primas, donde se anotan los resultados de los
análisis realizados a las materias primas y materiales empleados en la
elaboración del producto, así como el resultado de las pruebas practicadas
al mismo en proceso, a granel o terminado, para asegurar el ajuste de éste
en las especificaciones.

Referencia: https://www.gob.mx/sre/acciones-y-programas/visado-a-certificado-de-
analisis-
8030?fbclid=IwAR3_fsL9N0J83XQzl1wTfrgO1Q2jNkvlwa6ICw9W7bwt8jTcJZi5Pyc
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23. Control de calidad: es un proceso crucial para cualquier proceso

productivo, ya que es a través de éste que se garantiza la correcta realización
de los procesos llevados a cabo y se asegura que lo producido cumpla con
sus correspondientes legislaciones y objetivos planteados.
El control de calidad es hoy en día sumamente importante, dadas las
características actuales del mercado a nivel competencia. Las empresas de
jerarquía internacional poseen especialistas y maquinaria, junto a un sistema
de software de elevado nivel para poder evaluar todo lo que es producido en
sus fábricas.
El concepto de control de calidad, si bien es más común en el ámbito
de la producción, también se encuentra presente en las empresas destinadas
a brindar servicios. Mediante encuestas y otras técnicas se intenta evaluar
cuáles fueron las impresiones de los destinatarios en cuanto a los servicios
prestados, cuáles son los puntos a mejorar, etc.

Referencia: Juran, J.M.; Ballester, versión española por Jesús Nicolau Medina,
Mercedes Gonzales (1990). Juran y la planificación para la calidad. México:
Ediciones Díaz de Santos. p. 49.

24. Aseguramiento de calidad: es aquel esfuerzo total para planear, organizar,

dirigir y controlar la calidad en un sistema de producción con el objetivo de
dar al cliente productos con la calidad adecuada. Es simplemente asegurar
que la calidad sea otorgada según lo especificado por la norma.

Referencia:
http://www.virtual.sepi.upiicsa.ipn.mx/mdid/LVC/cal/IIIINSTRUMENTACION.pdf
 25. Antibiótico: los antibióticos son un tipo de medicamentos que se utilizan
para el tratamiento y prevención de enfermedades producidas por bacterias.
Existen diferentes tipos de bacterias con características específicas, de ahí
que existan diferentes tipos de antibióticos. Hay que tener en cuenta que los
virus son otro tipo de microorganismos diferentes y que los antibióticos no
son eficaces en las enfermedades producidas por estos agentes.
Los antibióticos actúan frente a las bacterias destruyéndolas o bien
impidiendo su reproducción. A las bacterias que son susceptibles de ser
eliminadas por la acción de un antibiótico se les denomina sensibles. No
obstante, algunas bacterias son inmunes a la acción del antibiótico,
fenómeno que se conoce como resistencia. La resistencia bacteriana a
antibióticos puede originarse bien por las características propias de la
bacteria o bien por que ésta ha evolucionado de alguna forma para combatir
el mecanismo de acción del antibiótico. Las enfermedades causadas por
bacterias resistentes pueden ser muy graves porque son más difíciles de
tratar, a menudo con mayor coste, e incluso se puede llegar a la situación de
que no existan antibióticos que sean capaces de combatirlas.
Dentro de los factores que influyen en la resistencia a los antibióticos
se encuentran el uso injustificado y abuso de los antibióticos en humanos,
animales y en agricultura. Otros factores importantes son la demanda de
prescripciones de antibióticos y la obtención de estos sin receta.

Referencia: Anón, (2019). [online] Disponible en:

https://www.portalfarma.com/Ciudadanos/saludpublica/consejosdesalud/Paginas/2
501antibioticos.aspx [Revisado 7 Ago. 2019].
26. Dispositivo médico: se entiende por “dispositivo médico” todo instrumento,
aparato, utensilio, máquina, implante, reactivo in vitro o calibrador, software,
material o producto similar o relacionado que no logra el efecto principal
perseguido en o sobre el organismo humano por medios farmacológicos,
inmunológicos o metabólicos y está concebido para ser empleado en seres
humanos con alguno(s) de los siguientes fines:
 El diagnóstico, la prevención, la vigilancia, el tratamiento o el alivio de
enfermedades;
 El diagnóstico, la vigilancia, el tratamiento, el alivio o la compensación
de una lesión;
 La investigación, la sustitución, la modificación o el apoyo de la
anatomía o de un proceso fisiológico;
 El apoyo o el mantenimiento de la vida;
 El control de la concepción;
 La desinfección de otros dispositivos médicos; y
  El suministro de información con fines médicos o diagnósticos
mediante el examen in vitro de muestras extraídas del cuerpo humano.

Referencia: Kazunari Asanuma. Definition of the Terms ‘Medical Device’ and ‘In Vitro
Diagnostic (IVD) Medical Device’. GHTF [Internet]. 2012 [Citado el 6 de agosto del
2019]; Disponible en: http://www.imdrf.org/docs/ghtf/final/sg1/technical-docs/ghtf-
sg1-n071-2012-definition-of-terms-120516.pdf#search=

27. Operación unitaria: etapa característica de un proceso químico que busca

modificar fundamentalmente la composición mediante procesos físicos y
fisicoquímicos, entre las operaciones unitarias se incluyen procesos de
separación, destilación, absorción, etc. Procesos mecánicos, como el
mezclado, la reducción de tamaño, etc.
Referencia: Cabrera PL. Curso breve de operaciones unitarias [Internet]. México:
Universidad Autónoma Metropolitana; 2007 [Consultado 6 de agosto del 2019];
Disponible en:
http://zaloamati.azc.uam.mx/bitstream/handle/11191/4377/Curso_breve_sobre_op
eraciones_unitarias.pdf?sequence=1&isAllowed=y

28. Bitácora de laboratorio: cuaderno que permite documentar, de forma

precisa, los diversos experimentos que se realizan, así como sus resultados
y cuya aplicación sigue un orden cronológico de acuerdo con el avance del
proyecto. Sirve para acreditar el trabajo realizado, para que el profesor
supervise, evalúe y califique el trabajo del alumno.

Referencia: Rivas Montes J. Introducción al trabajo de laboratorio. UNAM FES

Zaragoza; 2014. p.p 2.

29. PEPS: el método de inventario FIFO o PEPS (primero en entrar, primero en

salir, por sus siglas en inglés “First-in First-out”) alude a que los primeros
productos que se compran también serán los primeros que se vendan. El
inventario PEPS puede verse como un modelo teórico del flujo real de
productos, utilizado en el contexto de la contabilidad o las finanzas. El
inventario PEPS también puede considerarse como una práctica de cadena
de suministro, diseñada para limitar los problemas de vencimiento u
obsolescencia, que tienen un impacto negativo sobre los productos
almacenados. El análisis de inventario PEPS permite calcular
la antigüedad del stock, así como identificar inventario de baja rotación o
muerto.

Referencia: Leon Lachman, Herbert A. L, Joseph L.K, The theory and Practice of
Industrial Pharmacy. Tercera edición. Estados unidos de América: LEA & FEBIGER;
1986.
 30. Psicotrópico: sustancias químicas de origen natural o sintético, que poseen
un tropismo psicológico, es decir que son susceptibles de modificar la
actividad mental, sensaciones, el humor, la conciencia y otras funciones
psicológicas y conductuales sin prejuzgar el tipo de modificación.

Referencia: Velasco Martín A, Álvarez González F. Compendio de

psiconeurofarmacología. Madrid: Díaz Santos; 1988

31. Q.F.B. (Químico Farmacéutico Biólogo): el licenciado en químico

farmacéutico biólogo es el profesionista que diseña, produce y evalúa
esencialmente productos farmacéuticos, cosméticos higiénicos y puede
colaborar en la resolución de problemas de salud, en la prevención,
diagnóstico y control de enfermedades. Elabora y analiza materias primas y
productos terminados, principalmente medicamentos en cualquier forma
farmacéutica: jarabes, pastillas, tabletas e inyecciones; cosméticos,
productos de belleza y productos higiénicos, como maquillaje, jabones,
pastas dentales y shampoo. Participa en el análisis fisicoquímico, bioquímico
y microbiológico de diferentes productos químicos como: alimentos,
anticorrosivos, desinfectantes, antisépticos etc. y biológicos como: células,
derivados y/o productos de las mismas. En el laboratorio de análisis clínicos
apoya en la prevención, el diagnóstico y el control de enfermedades

Referencia: Universidad Simón Bolívar. Químico Farmacéutico Biólogo. [Internet].

México: Universidad Simón Bolívar. [Consultado 5 Agosto 2019]. Disponible en:
http://www.usb.edu.mx/course/quimico-farmaceutico-biologo/

32. Farmacéutico: persona educada con bases sólidas de química orgánica,

bioquímica y farmacología; que está autorizada para elaborar y expender
medicamentos, proporcionar información sobre ellos así como también la
farmacovigilancia de los mismos
Referencias:

- Gennaro A. Remington Farmacia. 20a ed. Tomo 1. México: Médica

Panamericana, 2003.
- Korolkovas A. y Burckhalter J. Compendio escencial de Química
farmacéutica. México: Reverté, 1983

33. Responsable sanitario: es la persona que debe ocupar el mayor nivel

jerárquico del área técnica, de acuerdo con las funciones definidas en el
suplemento de la farmacopea de los estados unidos, el cual responderá ante
la autoridad correspondiente en caso de que resulte alterada la identidad,
pureza o la seguridad de los medicamentos durante el tiempo que
permanezcan en el establecimiento o transporte a cargo del mismo.
Referencia: https://www.farmacopea.org.mx/Repositorio/Documentos/477.pdf

34. Planta piloto: planta de proceso a escala reducida. Al construir y operar una
planta piloto se persigue generar información sobre el proceso, para su uso
en el diseño y la optimización de plantas a escala real. Las plantas piloto
reducen el riesgo asociado con la construcción de plantas de gran escala,
siempre y cuando hayan sido diseñadas y operadas correctamente.

Referencia: Peters S. M.; Timmerhaus D. Klaus; “Plant Design and Chemical

Engineers” 4a. ed., México Editorial Mac Graw Hill. Pp. 3

35. Organigrama: representación gráfica de la estructura orgánica de una

empresa u organización que refleja, en forma esquemática, la posición de las
áreas que la integran, sus niveles jerárquicos, líneas de autoridad y de
asesoría.

Referencia: Franklin Enrique; Organización de empresas, Mc Graw Hill, segunda

edición 2004 págs. 79 a 86

36. Residuos químicos de laboratorio: un residuo es una sustancia generada

por acción humana, que se considera sin valor y debe ser eliminada.
Comprenden todos aquellos materiales que por sus características
corrosivas, reactivas, explosivas, tóxicas e inflamables, representan un
peligro para la salud humana y el ambiente, cuando son manejados o
dispuestos en forma inadecuada. En un laboratorio se producen muchos
residuos considerados peligrosos y se debe minimizar el daño que ellos van
a realizar al medio ambiente y en esencia la ser humano.

Referencia: Gestión integral de residuos químicos peligrosos [internet].Perú

.Revista de la sociedad química del Perú. 2007. [citado 07 Agosto 2019]. Disponible
en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1810-
634X2007000400009

37. Equipo de laboratorio: bajo el nombre de equipo, se agrupa a todos

aquellos aparatos que se emplean como auxiliares en una práctica,
experimento o un proceso. El equipo se caracteriza porque no aporta
medidas, como los instrumentos, aunque algún equipo tenga integrado algún
instrumento

Referencia: Rivas Montes J. Introducción al trabajo de laboratorio. México: UNAM

FES ZARAGOZA; 2014. p. 77

38. Manual: libro en el que se recopila lo más sustancial de un tema el cual

requiere de habilidades de comunicación especializada, que se estructuran
a través de pasos simples y lógicos.
Referencia: H. Figueroa. Glosario farmacológico. Segunda edición. México:
LIMUSA; 1999.

39. Instructivo: los textos instructivos apuntan a orientar las acciones que debe
realizar el lector. Lo habitual es que estén destinados a la resolución de
alguna problemática, por lo general vinculada al funcionamiento de algo o al
desarrollo de un proceso.

Referencia: Pérez Porto J., Gardey A., Definicion.de: Definición de instructivo

[Internet]. 2018 [revisado 06/08/19]. Disponible en: https://definicion.de/instructivo/

40. Instrumento de laboratorio: es un aparato que se utiliza en el laboratorio y

que tiene un dispositivo mecánico, eléctrico o electrónico que traduce la
propiedad o magnitud que se mide, a un valor. Este es leído en una escala o
visor, si es digital. Todos los instrumentos de laboratorio tienen sus alcances
y limitaciones, por lo que es conveniente revisar los manuales de operación.

Referencia: Rivas MJ. Introducción al trabajo de laboratorio [bibliografía]. México:

UNAM, FES Zaragoza; 2014.

41. Memorándum (acuse): o también memorando significa “cosa que debe

tenerse en la memoria”. Aplicado a la vida mercantil, se utiliza principalmente
como un medio oficial y físico de comunicación eficiente entre los miembros
de una misma empresa, desde un departamento al personal. El memo es
esencialmente una breve carta, escrita en un documento de procesamiento
de textos (Microsoft Word o Adobe Reader, por mencionar algunos) con el
membrete de la empresa y que se envía por vía electrónica o es impreso
para su entrega física y debe enviarse a un público específico. Por lo general
tiene la dimensión de la mitad de una hoja de papel tamaño carta; la palabra
memorándum se acostumbra destacar para imprimirse en la parte central del
margen superior de la hoja, a continuación se indica el destinatario, el nombre
de quien lo remite, fecha, asunto y el comunicado o mensaje y la firma del
remitente. Se emplea para dar instrucciones, informes, comunicar
decisiones, innovaciones en el trabajo, nombramientos o separaciones de
miembros del personal, así como reemplazos, abordar un problema, hacer
una solicitud, etc.
Por otro lado, el acuse de recibo es un documento con validez legal
que certifica la entrega y recepción de un envío, permite al remitente tener
constancia de que se ha entregado de forma satisfactoria al destinatario
indicado, ya que al enviar una notificación, se adjunta un acuse de recibo que
deberá ser firmado por el destinatario confirmando así el recibimiento de
dicha notificación para después entregarse al interesado.
Referencia: Andino M. E. Correspondencia y documentación comercial. Normas
prácticas para iniciarse en la redacción comercial y en la comunicación moderna. 2ª
ed. Honduras: Editorial Guaymuras; 2001.

42. Actitud: es la disposición para actuar o responder a las situaciones en

nuestro entorno (profesional, académico, social, etc.) como resultado del
aprendizaje, sentimientos e identidad personal, influyendo así sobre la
conducta.
Referencias:

- Pinto, R. Planeación Estratégica de Capacitación Empresarial. 1ª edición.

Editorial McGraw Hill, México; 2000.
- Arias Galicia, F. Administración de Recursos Humanos. Cuarta edición.
Editorial Trillas, México; 1975.

43. Químico analista: es un profesional con una sólida formación en Análisis

Químico. Está calificado y capacitado para implementar y ejecutar métodos
de análisis químico, lo que le permite obtener, registrar, interpretar e informar
resultados de alta calidad en forma confiable, que permitan tomar decisiones
adecuadas a quienes demandan sus servicios. Además, está capacitado
para dirigir laboratorios analíticos.

Referencia: Facultad de Ciencias Químicas. https://fcqudec.cl/quimico-analista-

udec-fcq/

44. Bioética: es un estudio de la preservación de la vida humana, la generación,

y la muerte. Aunque también se toman temas “cotidianos” como la
maduración, padecimiento de enfermedades, sufrimiento, el ejercer su
sexualidad, etc., estos al tratarse de la vida humana tienen un gran peso
ético.
Desde que el término "Bioética" fue utilizado por vez primera por Van
Rennsselaer Potter en 1971, con mucha frecuencia su ámbito de influencia
se ha circunscrito a la medicina y a la biología, por tratarse de aquellas
profesiones que más directamente inciden sobre la vida. La postura de la
misma es "discernimiento de la eticidad de las acciones que sobre la vida
humana pueden ejercer las ciencias biomédicas"(1). En la misma línea,
destaca Löw que la bioética es una disciplina filosófica que "se ocupa de los
problemas éticos de la biología y la medicina y de cuestiones de ecología"(2).
Con respecto al ámbito farmacéutico, la Bioética es la relación es
especialmente clara, por cuanto que el objeto de esta profesión es el mismo
que el de la Medicina: evitar la enfermedad, "o curándola o prestando alivio,
y prolongar la vida"(3). Para lo que un farmacéutico no puede pasar por alto
 lo anterior ni tomarle poca importancia a su labor porque dicha persona "no
es un mero preparador de fármacos ni un simple dispensador de
medicamentos. Es un asesor sobre el uso de medicamentos y verifica el acto
médico con objeto de garantizar el acto de la prescripción"(4).
Referencia: Aparisi, A. and López, J. (1995). Bioética y ejercicio profesional. La
oficina de farmacia. 3rd ed. [ebook] Valencia: PDF, pp.279-284. Available at:
http://aebioetica.org/revistas/1995/3/23/279.pdf [Accessed 6 Aug. 2019]
Presentes en el artículo y tomadas para este trabajo
(1) Lavado, M., y otros (ed.), Problemas contemporáneos en bioética, Universidad
Católica de Chile, Santiago de Chile, 1990, pág. 17.
(2) Löw, R., "Fundamentos antropológicos de una bioética cristiana", en Bioética,
trad. J.L. del Barco, Rialp, Madrid, 1992, pág. 3I.
(3) Muñoyerro, L.A., Código de Deontología Farmacéutica, Vol.N, Madrid, 1950,
pág. 102.
(4) Valverde, J.L.; Arrebala Nade, P, "La independencia: principio básico de la
profesión farmacéutica", en Offarm, 8, núm, 9, oct 1989, pág. 63.