REACTORES QUÍMICOS

1. BALANCE DE MOLES
 1.1 Identidad química

Se dice que una especie química ha reaccionado cuando ésta ha

perdido su identidad química. La identidad química está definida por el
tipo, la configuración y el número de sus átomos.
Una especie química puede perder su identidad química de tres
formas:
1. Descomposición (ruptura de la especie química en componentes
de menor tamaño)
2. Combinación (combinación de dos especies químicas para dar
una sola especie química)
3. Isomerización (cambio de configuración de una molécula)
 1.2 Velocidad de reacción

La velocidad de reacción es el número de moles de la especie j

generados ( rj ) o consumidos ( -rj ) por unidad de volumen y por
unidad de tiempo.

Considere la reacción A→B:

rj = la velocidad de formación de la especie j por unidad de
volumen y por unidad de tiempo [ejemplo: mol/dm3*s]

-rj = la velocidad de desaparición de la especie j por unidad de

volumen y por unidad de tiempo [ejemplo: mol/dm3*s]

El apóstrofe junto a rj, es decir rj’ indica la velocidad de formación (rj’ )

de o la velocidad de desaparición (-rj’ ) de la especie j por unidad de
masa de catalizador por unidad de tiempo [ejemplo: mol/Kgcat*s]
 1.2 Velocidad de reacción

rj es una función de la concentración, temperatura, presión, y el tipo de

catalizador

rj es independiente del tipo de sistema de reacción (batch, flujo,

etc.)

rj es una ecuación algebraica, no una ecuación diferencial.

Se usa una ecuación algebraica para relacionar la velocidad de

reacción con la concentración de las especies reactivas y con la
temperatura [ejemplo: -rA = kCA, k es una función de la
temperatura].
 1.3 Ecuación general de balance molar
Para la espécie química j

1
 1.3 Ecuación general de balance molar

Si todas las variables del sistema, por ejemplo T,

conversión de j, concentración de j son similares en todo
el volumen del sistema, la generación Gj se calcula con:

Unidades:
 1.3 Ecuación general de balance molar

Si la velocidade de reacción no es uniforme en todo el

volumen de control (vc), y si es uniforme en subvolumenes
del vc, se tendrá vários valores de generación de la
espécie j en todo el vc
 1.3 Ecuación general de balance molar

La velocidade total de generación dentro del volumen

del sistema es la suma de todas las velocidades de
generación en cada uno de los subvolúmenes. Si el
número total de subvolúmenes es igual a M, se tiene

4
1.3 Ecuación general de balance molar

6
 1.3 Ecuación general de balance molar

Sustituyendo 6 en 1, se tiene

A partir de 7 se puede desarrollar la ecuación de

diseño para diversos tipos de reactores industriales:
discontínuo, semicontínuo y de flujo contínuo
 1.4 Reactor Batch o intermitente

VENTAJAS

Se emplea para operaciones a pequeña escala

Para probar procesos en vía de desarrollo
Para fabricar productos costosos
Para procesos que no se pueden realizar en flujo contínuo
Se emplea para alcanzar altos valores de conversión, lo cual es obtenido
en prolongados periodos de la reacción
DESVENTAJAS
Alto valor de la mano de obra por lote de producción
Variabilidad del producto de un lote a otro
Dificultad para producción en gran escala
 1.4 Reactor Batch o intermitente

Reactor simple batch Patrones de mezcla en un

homogéno reactor intermitente
 1.4 Reactor Batch o intermitente

Un reactor Batch no tiene flujo de entrada de reactivos ni flujo de

salida de productos mientras la reacción se está efectuando:
Fjo=Fj=0. A partir de 7 tenemos

Si la mezcla de la reacción es perfectamente mezclada, en 8, rj es

constante para todo el volumen, y puede salir de la integral como un
valor constante. A partir de 8 tenemos

9
 1.4 Reactor Batch o intermitente: Ejemplo
Para la reacción

A→B
Con el transcurso del tiempo, el número de moles de A
disminuye y el número de moles de B aumenta, como
se muestra en el siguiente gráfico
 1.4 Reactor Batch o intermitente: Ejemplo
Para la reacción A→B llevada a cabo en un reactor Batch se
solicita establecer una ecuación que permita calcular el
tiempo para alcanzar un valor de número de moles NA
RESOLUCIÓN

De 7:

Tenemos

Límites de integración: NA=NA0, t=0, NA=NA1, t=t

 1.4 Reactor Batch o intermitente: Ejemplo
Para la reacción A→B llevada a cabo en un reactor Batch se
solicita establecer una ecuación que permita calcular el
tiempo para alcanzar un valor de número de moles NA
RESOLUCIÓN
Con el transcurso del tiempo, el número de moles de A
disminuye y el número de moles de B aumenta, como se
muestra en el siguiente gráfico
Ejercicio Escribir un balance de moles para el éter metílico en
términos del volumen del reactor, la concentración y la
velocidad de formación de éter metílico, para un reactor por
lotes tanto de presión constante como de volumen
constante.

A→M+H+C

Demostrar las siguientes expresiones:

dC A N
 rA donde C A  A (volumen constante)
dt V
dC A C A d ln V
rA   (presión constante)
dt dt
 1.3 Reactor de tanque con agitación continua (CTSR)

El CTSR normalmente se opera en estado

estacionario y de modo que esté muy bien
Reactivos Mezclado. Como resultado de esto último,
Fjo el reactor se modela sin variaciones
espaciales de la concentración, temperatura
o velocidad de reacción en todos los puntos del
recipiente.

rj Fjo  Fj
V
 rj

Productos Fj  C j ·
Fj
moles moles volumen

tiempo volumen tiempo
 1.4 Reactor Tubular (PFR)

Fj
Consiste en un tubo cilíndrico y
normalmente se opera en estado
Fj(y+Dy) Estacionario. Se considera un flujo
y+Dy altamente turbulento, y el campo de
flujo se puede modelar como el de
y flujo taponado.

Fj(y)

Nj
dFj
Fjo  rj
dV

V
Ejercicio Demostrar que la ecuación de diseño para un reactor de
flujo taponado en el que el área de la sección transversal
varía a lo largo del reactor es

dFj
 rj
dV
 1.5 Reactor de Lecho empacado (PBR)

Fj
En reactores en los que intervienen
reacciones heterogéneas fluido-sólido
Fj(W+DW) la velocidad de reacción se basa en la
masa de catalizador sólido, W. La
W+DW
deducción para un reactor PBR es
análoga a la de un reactor tubular, pero
W sustituyendo la coordenada de volumen
, V, por la coordenada de masa W.
Fj(W)

Nj dFj
Fjo  r j'
dW

W
Ejercicio La reacción de primer orden A→B se efectúa en un reactor tubular
en el que la velocidad de flujo volumétrico, v, es constante.
Deduzca una ecuación que relacione el volumen del reactor con las
concentraciones de entrada y salida de A, la constante de velocidad
k, y la velocidad de flujo volumétrico, v. Determine el volumen del
reactor necesario para reducir la concentración de salida al 10% de
la concentración de entrada cuando la velocidad de flujo volumétrico
es de 12 dm3/min (o sea litros/min) y la constante de velocidad de
reacción específica, k, es de 0.23 min-1
 Problemas

1. Problema 1.
2. La reacción A→B se efectuará isotérmicamente en un reactor de flujo
continuo. Calcule los volúmenes de reactores tanto de CSTR como de
PFR necesarios para consumir 99% de A (es decir, CA = 0.01 CA0 ), si la
velocidad de flujo molar que entra es de 5 mol/h, suponiendo que la
velocidad de reacción –rA es:
a. -rA = k con k = 0.05 mol / (h·dm3)
b. -rA = k·CA con k = 0.0001 s-1
c. -rA = k·CA2 con k = 3 dm3 / ( mol·h )
La velocidad de flujo volumétrico de entrada es de 10 dm3 / h
2. Problema 2
3. La reacción en fase gaseosa
A→B+C
se realiza isotérmicamente en un reactor por lotes con un volumen
constante de 20 dm3. Veinte moles de A puro se colocan inicialmente en
el reactor. El reactor está bien mezclado.
a. Si la reacción es de primer orden:
-rA = k·CA con k = 0.865 min-1
calcule el tiempo necesario para reducir el número de moles
de A en el reactor a 0.2 mol.
b. Si la reacción es de segundo orden:
-rA = k·CA2 con k = 2 dm3 / (mol·min )
calcule el tiempo necesario para consumir 19 mol de A
c. Si la temperatura es de 127ºC, calcule la presión total inicial.
Calcule la presión total final suponiendo que en la reacción se
consume totalmente A
Problema 3
La reacción irreversible, en fase líquida
A+B→C
Será llevada a acabo en un reactor de flujo. Dos reactores son
disponibles, un PFR de 800 dm3 que puede operar únicamente a 300 K y
un CSRT de 200 dm3 que puede ser operado a 350 K. Las dos
corrientes de alimentación al reactor se mezclan para formar una sola
corriente de alimentación equimolar en A y B, con una tasa de flujo
volumétrica total de 10 dm3/min. ¿Cuál de los dos reactores nos
permitirá obtener la más alta conversión?
Información adicional: A 300 K, k=0.07 dm3 / mol-min
E = 85000 J / mol-K
CA0B = CB0B = 2 mol / dm3
vA0 = vB0 = 0.5·v0 = 5 dm3 / min
DEBER.

Problemas P1-2A, P1-3B, P1-10B, P1-13A, P1-18A

2. Conversión y Tamaño del reactor
 2.1 Conversión

Considere la ecuación general

aA + bB → cC + dD
Seleccionando A como base de cálculo
b c d
A B C D
a a a
La base de cálculo es casi siempre el reactivo limitante. La
conversión (X) de la especie A en una reacción es igual al número
de moles de A que han reaccionado por cada mol de A alimentado.
Batch Flujo
N A0  N A  (FA0 - FA )
X X
N A0 FA0
Para reacciones irreversibles, el máximo valor de X es para la
conversión completa, X=1

Para reacciones reversibles, el máximo valor de X es para la

conversión de equilibrio, X=Xe
 2.2 Ecuaciones de diseño
a. Sistemas por lotes
Reactor Batch

Ecuación de diseño diferencia l

dX
N A0   rA V
dt
Ecuación de diseño integral
t X
dX
 Vdt  N A 0 
o 0
 rA
Si V  V(t)

X
dX
t  N A0 
0
 rA V
b. Sistemas de flujo
Reactor CSRT

Ecuación de diseño algebraica

FA 0 X
V
 rA
Ejercicio Uso de la ley de los gases ideales para calcular CA0
Una mezcla de gases ideales consiste en 50% mol de A y
50% mol de gases inertes a 10 atm (1013 kPa) e ingresa en
el reactor con una velocidad de flujo de 6 dm3/s a 300 ºF
(422.2 K). Calcule la concentración entrante de A , CA0, y la
velocidad de flujo molar entrante, FA0. La constante de los
gases ideales es R=0.082 dm3·atm / mol·K
Reactor PFR

Ecuación de diseño diferencia l

dX
FA0   rA
dV
Ecuación de diseño integral
X
dX
V  FA0 
0
 rA
Reactor PBR

Ecuación de diseño diferencia l

dX
FA0   rA'
dW
Ecuación de diseño integral
X
dX
W  FA0  '
0  rA