AÑO DE LA DIVERSIFIICACION PRODRUCTIVA Y

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACION
CARBONOIDES
INFORME N°9

Química Inorgánica
PROFESOR: Pineda Pérez, Neumann Mario
CICLO: II
SECCION: FB2N2
TURNO: Noche
INTRODUCCIÓN:

En este informe veremos los elementos del grupo que son: germanio, silicio,
estaño, y plomo que se encuentran en el grupo IVA. Donde el germanio , el estaño
y el plomo de caracterizan porque se comportan químicamente y físicamente
como metales más cuando el número atómico es mayor.
En las siguientes páginas se explicara un poco de su historia, sus características,
sus propiedades, su importancia y las experiencias hechas en el laboratorio de
algunos elementos de transición y por último se resolverá un cuestionario.

COMPETENCIA:

 Identificar mediante reacción química estos elementos

 realizar ecuaciones químicas de cada experiencia
 conocer la aplicación de cada uno de estos elementos del grupo IVA

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 1. MARCO TEÓRICO:

1.1. CARBONO

1.1.1. Concepto:
Es un elemento químico de número atómico 6 y símbolo C. Como miembro del grupo de los
carbonoideos de la tabla periódica de los elementos. Es sólido a temperatura ambiente.
Dependiendo de las condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en
distintas formas alotrópicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o
diamante respectivamente. Es el pilar básico de la química orgánica; se conocen cerca de 16
millones de compuestos de carbono, aumentando este número en unos 500.000 compuestos
por año, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza
terrestre.

1.1.2. Obtención y abundancia:

El carbono no se creó durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple

colisión de partículas alfa (núcleos atómicos de helio) y el Universo se expandió y enfrió
demasiado rápido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde
sí ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal))
donde este elemento es abundante, encontrándose además en otros cuerpos celestes como
los cometas y en las atmósferas de los planetas. Algunos meteoritos contienen diamantes
microscópicos que se formaron cuando el Sistema Solar era aún un disco proto planetario.

En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmósfera terrestre y

disuelto en el agua, y acompañado de menores cantidades de calcio, magnesio y hierro forma
enormes masas rocosas (caliza, dolomita, mármol, etc).

El grafito se encuentra en grandes cantidades en Rusia, Estados

Unidos, México, Groenlandia y la India.

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Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcánicas (kimberlita y lamproita).
Los mayores depósitos de diamantes se encuentran en el África (Sudáfrica,
Namibia, Botsuana, República del Congo y Sierra Leona)

1.1.3. Propiedades

PROPIEDADES FISICAS

Estado de la materia Sólido (no magnético)

Punto de fusión 3823 K (diamante), 3800 K (grafito)
Punto de ebullición 5100 K (grafito) Entalpía de vaporización
Entalpía de vaporización 711 kJ/mol (grafito; sublima)
Entalpía de fusión 105 kJ/mol (grafito) (sublima)
Velocidad del sonido 18.350 m/s (diamante)

PROPIEDADES QUIMICAS

Número atómico 6
Valencia 2,+4,-4
Estado de oxidación +4
Electronegatividad 2,5
Radio covalente (Å) 0,77
Radio iónico (Å) 0,15
Radio atómico (Å) 0,914
Configuración electrónica 1s22s22p2
Primer potencial de ionización (eV) 11,34
Masa atómica (g/mol) 12,01115
Densidad (g/ml) 2,26

APLICACIONES: El principal uso industrial del carbono es como un componente de

hidrocarburos, especialmente los combustibles fósiles (petróleo y gas natural). Del primero se
obtienen, por destilación en las refinerías, gasolinas, queroseno y aceites, siendo además la
materia prima empleada en la obtención de plásticos. El segundo se está imponiendo
como fuente de energía por su combustión más limpia. Otros usos son:

 El isótopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en

la datación radiométrica.
 El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices. Además se utiliza
como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehículos
y aviones militares están basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos
químicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus átomos están distribuidos en capas
paralelas muy separadas entre sí. Se forma a menos presión que el diamante. Aunque

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 parezca difícil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composición
química: carbono.
 El diamante es transparente y muy duro. En su formación, cada átomo de carbono está
unido de forma compacta a otros cuatro átomos. Se originan con temperaturas y
presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construcción de joyas y como
material de corte aprovechando su dureza.
 Como elemento de aleación principal de los aceros.
 En varillas de protección de reactores nucleares.
 Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema
digestivo y como remedio de la flatulencia.
 El carbón activado se emplea en sistemas de filtrado y purificación de agua.
 El carbón amorfo ("hollín") se añade a la goma para mejorar sus propiedades mecánicas.
Además se emplea en la formación de electrodos (p. ej. de las baterías). Obtenido por
sublimación del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extraídos con
disolventes orgánicos.
 La fibra de carbono (obtenido generalmente por termólisis de fibras de poliacrilato) se
añade a resinas de poliéster, donde mejoran mucho la resistencia mecánica sin aumentar
el peso, obteniéndose los materiales denominados fibras de carbono.
 Las propiedades químicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos,
prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnología.

1.2. PLOMO

1.2.1. Concepto:
El plomo pertenece al grupo de elementos metálicos conocido como metales del
bloque p que están situados junto a los metaloides o semimetales en la tabla
periódica. Este tipo de elementos tienden a ser blandos y presentan puntos de
fusión bajos, propiedades que también se pueden atribuir al plomo, dado que
forma parte de este grupo de elementos.

1.2.2. ABUNDANCIA Y OBTENCION:

El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental. Se presenta comúnmente

como sulfuro de plomo en la galena (PbS). Otros minerales de importancia comercial son
los carbonatos(cerusita, PbCO3)3 y los sulfatos (anglesita, PbSO4).
Los fosfatos (piromorfita, Pb5Cl(PO4)3), los vanadatos (vanadinita,
Pb5Cl(VO4)3), los arseniatos (mimelita, Pb5Cl(AsO4)3), loscromatos (crocoita, PbCrO4) y

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 los molibdatos (vulferita, PbMoO4), los wolframatos (stolzita, PbWO4) son mucho menos
abundantes. También se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que
proviene directamente de la desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo)..

1.2.3. Propiedades:

Aspecto gris azulado

Estructura cristalina cúbica centrada en las caras
Estado sólido
masa atómica 207.2 u
La configuración electrónica [Xe]4f14 5d10 6s2 6p2.
Bloque p
Densidad 11340 kg/m3
Radio medio 180 pm
Radio atómico 154
Radio covalente 147 pm
Radio de van der Waals 202 pm
Estados de oxidación 4, 2 (anfótero)
Punto de fusión 600.61 K
Punto de ebullición 2022 K
Calor de fusión 4.799 kJ/mol
Presión de vapor 4,21 × 10-7Pa a 600 K
Electronegatividad 2,33 (Pauling)
Calor específico 129 J/(kg·K)
Conductividad eléctrica 4,81 × 106 m-1·Ω-1
Conductividad térmica 35,3 W/(m·K)

1.3. ESTAÑO

1.3.1. DEFINICION:

El estaño pertenece al grupo de elementos metálicos conocido como

metales del bloque p que están situados junto a los metaloides o
semimetales en la tabla periódica. Este tipo de elementos tienden a ser
blandos y presentan puntos de fusión bajos, propiedades que también se
pueden atribuir al estaño, dado que forma parte de este grupo de
elementos.

1.3.2. ABUNDANCIA Y OBTENCION

El estaño se obtiene del mineral casiterita en donde se presenta como óxido (óxido de estaño
(IV) o dióxido de estaño). Dicho mineral se muele y se enriquece en dióxido de estaño por
flotación, después se tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero con lo cual se
obtiene el metal.

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1.3.3. PROPIEDADES
SÍMBOLO QUÍMICO Sn

NÚMERO ATÓMICO 50

GRUPO 14

PERIODO 5

ASPECTO gris plateado brillante

ESTADO sólido

BLOQUE p

DENSIDAD 7310 kg/m3

MASA ATÓMICA 118.710 u

RADIO MEDIO 145 pm

RADIO ATÓMICO 145

RADIO COVALENTE 180 pm

RADIO DE VAN DER WAALS 217 pm

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA [Kr]4d10 5s2 5p2

ELECTRONES POR CAPA 2, 8, 18, 18, 4

ESTADOS DE OXIDACIÓN 4,2

ESTRUCTURA cristalina tetragonal

PUNTO DE FUSIÓN 505.08 K

PUNTO DE EBULLICIÓN 2875 K

CALOR DE FUSIÓN 7.029 kJ/mol

PRESIÓN DE VAPOR 5,78·10-21Pa a 505 K

ELECTRONEGATIVIDAD 1,96

CALOR ESPECÍFICO 228 J/(K·kg)

CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA 9,17·106S/m

CONDUCTIVIDAD TÉRMICA 66,6 W/(K·m)

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 2. Practicas:

2.1. Experiencia 1:
2.1.1. Reactivos y materiales:
 Nitrato de plomo
 Sulfuro de amonio
 Gotero
 Tubo de ensayo
2.1.2. Procedimiento:

Agregar 20 gotas nitrato

de plomo Luego 5 gotas de
sulfuro de amonio

2.1.4. Ecuacion quimica:

Pb(No3)2+(NH4)S PbS+NH4(NO3)

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 2.2. Experiencia 2:

2.2.1. Reactivos y materiales:

 Tubo de ensayo
 Gotero
 Acido acetico
 Carbonato de sodio

2.2.2. PROCEDIMIENTO

Primero agregamos 20 gotas

Luego agregar20gotas
de acetato de Pb
de carbonato de sodio.

2.2.4. Ecuacion quimica:

Pb(CH3COO)2+NaCO3 PbCO3+CH3COONa

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 2.3. EXPERIENCIA 3:

2.3.1. Materiales y reactivos:

 Tubo de ensayo
 Gotero
 Acido clorhidrico
 Acetato de plomo

2.3.2. Procedimiento:

Agregar 20 gotas de
Luego añadimos 20
acetato de plomo
gotas de ácido
clorhídrico

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 2.4. EXPERIENCIA 4:

2.4.1. Materiales y reactivos:

 Tubo ensayo
 Gotero
 Acetato de plomo
 Yoduro de potasio

2.4.2. Procedimiento:
.

Agregar 20 gotas de Luego 20 gotas de yoduro

acetato de plomo de potasio

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 2.5. EXPERIENCIA 5:

2.5.1. materiales y recativos:

 Tubo de ensayo
 Gotero
 Acetato de plomo
 Dicromato de potasio

2.5.2. Procedimiento:

Añadimos 20 gotas de acetato Por ultimo añadir 20

de plomo gotas de dicromato de
potasio

2.5.5. balanceo de ecuacion:

2KMnO4+H2SO4+H2O2 K2SO4+Mn2SO4+2H2O+2O2

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2.5.5. conclusion:
En esta reaccion es de descomposicion porque el permanganato de potasio al
combinarse con acido sulfurico y con el peroxido de hidrogeno forma el el sulfato
de potasio ; el sulfato de manganeso; donde tambien se libera oxigeno y tambien
se forma agua.
2.6. Experiencia 6:

2.6.1. Materiales:
 Tubo de ensayo
 Gotero
 Acido sulfurico
 Acido oxalico
 Permanganato de potasio

2.6.2. PROCEDIMIENTO:

En un tubo de ensayo añadir 1ml de permanganato de potasio, luego

1ml de aicdo sulfurico y por ultimo un poco acido oxalico.

2.6.3. Observacion
2.6.4. Ecuacion quimica
kMno4+H2SO4+H2C2O4 K2SO4+MnSO4+CO2+H2O

2.6.5. Balanceo de ecuacion quimica

2kMno4+H2SO4+H2C2O4 K2SO4+MnSO4+CO2+H2O

2.6.6. Conclucion

En esta experiencia se observa que la reaccion tambien es de tipo

de descomposicion porque libera agua y dioxido de carbono; por otro
lado el el potasio que estaba con el permanganato ahora se une con
el sulfato para formar el sulfato de potasio y en el caso del
manganeso se llega unir con el sulfato formando el sulfato de
manganeso.

2.7. EXPERIENCIA 7

2.7.1. Materiales:

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  Gotero
 Tubo de ensayo
 Peroxido de hidrogeno
 Acido aulfurico
 Cromato de potasio

2.7.2. Procedimiento

En un tubo de ensayo añadir con un gotero 1ml de cromato de potasio

luego 1ml de acido sulfurico y por ultimo 5 gotas de agua
2.7.3. Observacion
2.7.4. Ecuacion quimica

K2Cr2O2+H2SO4+H2O2 K2SO4+Cr2(SO4)3+H2O+O2

2.7.5. Balanceo de ecuacion quimica

2.7.6. Conclucion:

En este experimento la reaccion es de tipo de descomposicion por que

el carbonato de potasio al diluirse con agua y al combinarse con acido
sulfurico se desprende oxigeno sigue habiendo agua ; por otro lado el el
potasio que estaba con el ion cromato se une con el sulfato formando el
sulfato de potasio y en el caso del cromo se une con el ion sulfato
formando el sulfuro de cromato.

2.8. EXPERIENCIA 8

2.8.1. MATERIALES

 peroxido de hidrogeno
 hidroxido de sodio
 permanganato de potasio
 tubo de ensayo
 gotero

2.8.2. PROCEDIMIENTOS

En un tubo de ensayo añadir el permanaganato de potasio con la ayuda

de un gotero; luego agreagar 1ml de hidroxido de sodio y por ultimo 1ml
peroxido de hidrogeno.

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 2.8.3. OBSERVACION

2.8.4. ECUACION QUIMICA

KMnO4+Na(OH)+H2O2 K(OH)+Mn(OH)2+H2O+O2

2.8.5. BALANCEO DE ECUACION QUIMICA:

KMnO4+ Na(OH)+ H2O2 K(OH)+ Mn(OH)2+ H2O+ O2

2.8.6. CONCLUSION
En esta reaccion es de tipo de descomposion por que el maganseo que
estaba con el potasio ahora esta con el ion hidroxilo para formar
hidroxido de manganeso y para el peroxido se descompone formando
agua y oxigenoel sodio se une al ion permanganato para formar el
permanganto de sodio.
2.9. Experiencia 9

2.9.1. Materiales:

 Nitrito de potasio
 Permanganato de potasio
 Tubo de ensayo
 Gotero

2.9.2. Procedimiento
en un tubo de ensayo se añade con la ayuda del gotero un 1ml de
permanganato de potasio y luego 1ml de nitro de potasio.

2.9.3. Ecuacion quimica

KMnO4+KNO2 KNO3+Mn(NO3)2+NO

2.9.4. Balanceo de ecuacion quimica

-1 KMnO4 + 2 KNO2 -1 Mn (NO3)2 + KNO3 + 3 NO

2.9.5. Conclucion

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 En esta ultima experiencia la reaccion es de simple desplazamiento
porque el permanganato de potasio al reaccionarse con el nitrato de
potasio se forma el nitrato de permanganato y el potasio sigue igual
unido al nitrato.

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