100% encontró este documento útil (1 voto)
2K vistas2 páginas

Ficha Farmacologica

Este documento presenta información sobre la vitamina K, incluyendo sus nombres genérico y comerciales, formas de presentación, indicaciones, dosis, vías de administración y absorción, efectos adversos y cuidados de enfermería.
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOCX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
100% encontró este documento útil (1 voto)
2K vistas2 páginas

Ficha Farmacologica

Este documento presenta información sobre la vitamina K, incluyendo sus nombres genérico y comerciales, formas de presentación, indicaciones, dosis, vías de administración y absorción, efectos adversos y cuidados de enfermería.
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOCX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

ENFERMERÍA
NOMBRE: Grace Plazarte
CURSO: 3° “B”
FICHAS FARMACOLÓGICAS

Nombre Genérico Vitamina K (Fitomenadiona)

Nombre Comercial Konakión; Mestil KA;Tanvimil K; Rupek; Vitamina K Biol; Vitamina K


Veinfar 1mg:
Forma de Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg
Presentación
Indicaciones Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de
hipoprotrombinemia severa debida a deficiencia de factores de la coagulación
II, V, VII y X. Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrágica
del recién nacido.
Comentario de Antihemorrágica en cuadros tóxicos por derivados del dicumarol, warfarina,
Acción Terapéutica etc. Déficit de factores de coagulación: II - VII - IX - X. Manifestaciones
hemorrágicas.
Dosis R.N.D: 0-1 año: 5-10 µg, 1-10 años: 15-30 µg > 11 años: 45-80 µg.
Intoxicaciones: 1 mg/kg/día cada 8 hs, máximo: 10 mg. Deficiencia de
protrombina: lactantes: 2 mg, niños mayores: 5-10 mg. Deficiencia vitamina K
debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5 mg/día.
Vías de absorción y Vía oral, im: Se absorbe en el intestino, para que la absorción sea óptima
de excreción requiere la presencia de bilis y jugo pancreático, alcanzando una
concentración sérica máxima de 85µg/ml administrando una dosis oral de 2
mg al cabo de 12 h. Su biodisponibiliadad oral es del 50%. El comienzo de la
acción es de 1-3 h (iv) y de 4-6 h (oral). El compartimento principal de
distribución es el plasma. Se une a proteínas plasmáticas en un 90%. No
difunde a través de la barrera placentaria y sí lo hace en muy pequeña cantidad
a través de la lactosanguínea.
Vías de Aplicación V.O. I.M. E.V.
Efectos Adversos Cefaleas, mareos, movimientos convulsivos, náuseas, vómitos, eritema,
urticaria, rash, erupciones, disgeusia, ictericia. Hemólisis en el recién nacido,
cuerpos de Heinz intraeritrocitarios.
Cuidado de No debe administrarse por vía im a pacientes bajo tratamiento
enfermería anticoagulante, dado que por esta vía hay una liberación contínua de
fitomenadiona que puede dificultar la reinstauración de la terapia
anticoagulante. Adicionalmente, la vía im puede provocar hematomas en
pacientes tratados con anticoagulantes.
Grupo : Antibiótico Aminoglucósido NOMBRE COMERCIAL
Gentalyn, Gentagran, Rigaminol
NOMBRE GENERICO:
Gentamicina

Se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la


MECANISMOS DE
transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de
ACCION
proteínas en los microorganismos susceptibles.

Usado como antibiótico para tratar la infección que pueda o ya se


INDICACIONES esta presentando en su cuerpo, también para infección bacteriana
ocular por gérmenes sensibles.

DOSIS Y VIA
Presentación: Vía conjuntival, Vía I.M, vía E.V.(no recomendable)
Gentamicina de: 80 mg,
160 mg

REACCIONES
Irritación transitoria. prurito. alteraciones de los aminoglucocidos.
ADVERSAS

Intente que la gestante se relaje antes de la medición.


Lavado de manos
Controlar signos vitales, en especial tensión arterial.
Administrar en vena de buen calibre
- Diluir la dosis IV prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%.
Administrar en 30 -60 minutos.
- Contiene sulfitos que pueden causar reacciones de
Cuidados de
hipersensibilidad, especialmente en asmáticos.
enfermeria
- No administrar en pacientes sensibles a la gentamicina y sus
derivados.
- No interrumpir el tratamiento antes de haber completado el
periodo establecido por el médico los 5 correctos.
Administrar en tiempo y forma de acuerdo a lo indicado por el
médico.
Registrar.

También podría gustarte