UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CURSO BASICO

NOMBRE: JHILMAR CHOQUEHUANCA GUTIERREZ

TÍTULO: DETERMINACION DE LA RAZON DE
CALORES ESPECIFICOS DEL AIRE ϒ
GRUPO: “K”
CARRERA: INGENIERIA CIVIL
DOCENTE: ING. RENE DELGADO SALGUERO
FECHA DE REALIZACIÓN: 12 – 04 – 2019
FECHA DE ENTREGA: 26 – 04 – 2019
I. Objetivos.

- Determinar experimentalmente la constante "𝛾" para el aire por el método de Clement y

Desormes.

II. Fundamento teórico.

La constante "𝛾" es la relación de calores específicos del aire a presión y volumen

constante.
𝐶
𝛾 = 𝐶𝑝 𝐶𝑝 = Calor especifico a presión constante
𝑣

𝐶𝑣 = Calor especifico a volumen constante

Proceso adiabático

Es un proceso que se lleva a cabo tal que el sistema no gana ni pierde calor. Este proceso
puede llevarse a cabo rodeando el sistema de una capa gruesa de material aislante (corcho,
asbesto, ladrillo, refractario, etc.). El proceso se denomina adiabático si se realiza con
mucha rapidez o bien si el medio exterior se mantiene siempre a la misma temperatura en
el sistema.
Un proceso como el de una expansión o comprensión de un gas se lleva a cabo muy
rápidamente, entonces puede ser considerado adiabático ya que el flujo de calor desde o
hacia el sistema es muy lento y despreciable incluso en condiciones favorables.
La relación existente entre la presión y el volumen es una transformación adiabática en la
siguiente:
𝑃𝑉 𝛾 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 (1)
Si se analizan dos puntos del proceso se tiene
𝑃1 𝑉1 𝛾 = 𝑃2 𝑉2 𝛾 (𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑃𝑜𝑖𝑠𝑠𝑜𝑛) (2)
𝑃1 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑃2 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
𝑉1 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑉2 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
Combinando la ec. (2) con la ecuación de estado de un gas perfecto:
𝑃𝑉
= 𝑛𝑅 (3)
𝑇
Y además considerando que el número de moles permanece inalterable podemos escribir
también:
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= (4)
𝑇1 𝑇2
Se puede obtener otras dos ecuaciones posibles:
𝑇1 𝑉1 𝛾−1 = 𝑇2 𝑉2 𝛾−1 (5)

𝑇2 𝑃2
( )𝛾 = ( )𝛾−1 (6)
𝑇1 𝑃1
La expansión o compresión adiabática de un gas perfecto puede ser representada en un
diagrama P-V. Las curvas mostradas en la Fig. 1 son hipérbolas y se denominan
adiabáticas. Con el fin de efectuar una comparación también se han dibujado otras curvas
denominadas isotermas, en cualquier punto la curva adiabática tiene pendiente algo mayor
que la isoterma que pasa por dicho punto.
Proceso isócoro

Es el proceso en el cual la sustancia mantiene constante su volumen.

Proceso isotérmico

Un proceso isotérmico se lleva a cabo a temperatura constante.

Proceso isobárico

Se denomina proceso isobárico al proceso que se lleva a cabo a presión constante.

Consideramos un gas (aire seco) contenido en un recipiente grande (botellón) como se

muestra en la Fig. 2, comunicado con el exterior por medio de una llave “L” y un insuflador
de aire “A”. El botellón se encuentra también conectado a un manómetro con un extremo
abierto a la atmosfera.
Se suponen las siguientes condiciones iniciales:
a) El gas (aire seco) está encerrado en el recipiente y se encuentra en equilibrio térmico a
la temperatura ambiente 𝑇1 y a una presión 𝑃1 ligeramente superior o inferior a la presión
atmosférica, se dice que un gas se encuentra en equilibrio térmico cuando su
temperatura es estable.
Estas condiciones iniciales se las consigue introduciendo o extrayendo aire al botellón,
luego se espera hasta que la temperatura del aire iguale a la del medio ambiente, esto
nos indica el manómetro al estabilizarse. (El gas se encuentra en el estado 1).
Nota. - Se introduce aire en el botellón, pues es más dificultoso extraerlo.
b) Se abre la llave “L” y se pone en comunicación el aire contenido en el botellón con el
exterior, entonces el aire se expande hasta igualar su presión con la atmosférica (se
estabilizan las ramas del manómetro).
La expansión por ser tan rápida se la considera adiabática, en ese momento el gas (aire
seco) adquiere una temperatura 𝑇2 , una presión 𝑃2 y un volumen 𝑉2 tales que: 𝑇2 < 𝑇1
(Ambiente) y 𝑃2 = 𝑃0 (Presión atmosférica). El gas se encuentra en el estado 2.
c) Se cierra la llave “L” inmediatamente que la presión del aire en el botellón ha igualado a
la presión atmosférica, entonces el gas contenido en el botellón volverá lentamente a la
temperatura ambiental 𝑇1 recibiendo calor del exterior hasta alcanzar una presión 𝑃𝑓 .
Este proceso se realiza a volumen constante, es decir un proceso isócoro. (El gas ha
llegado al estado f).
Por lo tanto, las condiciones finales del gas son:
𝑇𝑓 = 𝑇1 (𝐴𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)
𝑉𝑓 = 𝑉2
𝑃𝑓 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
Diagrama P-V de los procesos

12: Expansión adiabática}

2 f: Proceso isócoro
El punto 1 corresponde al inicio del proceso
Se abre la llave y el gas se expande adiabáticamente siguiendo la curva del punto 1 al punto
2.
Se cierra la llave y se lleva a cabo el proceso isócoro del punto 2 al f donde el gas alcanza
la temperatura ambiental.
𝑇1 y la presión final 𝑃𝑓 .
Para un proceso isócoro, según la ley de Gay Lussac, para un gas ideal y bajo nuestras
condiciones tenemos:
𝑃𝑓 𝑃0
=
𝑇1 𝑇2
𝑇2 𝑃0
= (4)
𝑇1 𝑃𝑓
Remplazando (7) en (6).
𝑃0 𝑃0
( )𝛾 = ( )𝛾−1 (6)
𝑃𝑓 𝑃1
Aplicando logaritmos y despejando tenemos:
(𝑙𝑜𝑔𝑃1 − 𝑙𝑜𝑔𝑃0 )
𝛾= (7)
(𝑙𝑜𝑔𝑃1 − 𝑙𝑜𝑔𝑃𝑓 )
Para medir las diferencias de presión se utilizara un manómetro, que no es nada más que
un tubo en forma de “U” que contiene un líquido manométrico de peso especifico 𝛾𝐿 , uno
de sus extremos va conectado por una manguera al botellón y el otro abierto a la atmosfera.
Cuando existe una diferencia de presión liquido se desnivela, es decir una rama baja y la
otra sube.
A continuación, se muestras una manera gráfica el comportamiento del manómetro en los
casos a), b) y c).
 c) 𝑃0 + 𝛾𝐿 𝐻1 = 𝑃1 b) 𝑃2 = 𝑃0 a) 𝑃0 + 𝛾𝐿 𝐻2 = 𝑃𝑓
𝛾𝐿 𝐻1 𝛾𝐿 𝐻2
𝑃1 = 𝑃0 (1 + ) 𝑃𝑓 = 𝑃0 (1 + )
𝑃0 𝑃0
Sacando logaritmos a ambas expresiones:
𝛾𝐿 𝐻1
𝑙𝑜𝑔𝑃1 = 𝑙𝑜𝑔𝑃0 + 𝑙𝑜𝑔 (1 + ) (10)
𝑃0

𝛾𝐿 𝐻2
𝑙𝑜𝑔𝑃𝑓 = 𝑙𝑜𝑔𝑃0 + 𝑙𝑜𝑔 (1 + ) (11)
𝑃0
Desarrollando la serie:
𝛾𝐿 𝐻1 𝛾𝐿 𝐻1 1 𝛾𝐿 𝐻1 2
𝑙𝑜𝑔 (1 + )= − ( ) +⋯ (12)
𝑃0 𝑃0 2 𝑃0
Despreciando los términos superiores, la ec. (15) se reduce a:
𝛾𝐿 𝐻1 𝛾𝐿 𝐻1
𝑙𝑜𝑔 (1 + )= (13)
𝑃0 𝑃0
Entonces:
𝛾𝐿 𝐻1
𝑙𝑜𝑔𝑃1 = 𝑙𝑜𝑔𝑃0 + (14)
𝑃0

𝛾𝐿 𝐻2
𝑙𝑜𝑔𝑃𝑓 = 𝑙𝑜𝑔𝑃0 + (15)
𝑃0
Remplazando (14) y (15) en (9) se tiene:
𝐻1
𝛾= (16)
(𝐻1 − 𝐻2 )

Nota. - Se aconseja usar como liquido termométrico acido sulfúrico concentrado por tener
una presión de vapor muy pequeña a temperatura ambiente. De esta manera se lograría
mantener seco el aire en el recipiente (botellón).

Comentario. – El proceso de expansión no es riesgosamente adiabático porque el gas (aire

seco) recibe calor, aunque en muy poca cantidad cuando la llave “L” se encuentra abierta.
Además, al considerar P*V/T

Constante, no se toma en cuenta una pequeña perdida del número de moles que afectaría
de forma despreciable al resultado final.

III. Materiales y montaje

  Botellón
 Manómetro con escala
 Insuflador de aire (jeringa)
 Mangueras

IV. Procedimiento

a) Soplar en un lado de la manguera al botellón hasta que la diferencia de nivel en las

ramas del manómetro sea apreciable.
b) Doblar la manguera para que no pase aire y esperar a que el líquido se estabilice
en el manómetro y medir la altura 𝐻1 .
c) Desdoblar la manguera y rápidamente volver a doblarla después de la primera
oscilación de la columna liquida.
d) Esperar a que el líquido se estabilice y medir la altura 𝐻2 .
e) Repetir el mismo procedimiento 10 veces.

V. Análisis de datos

N 𝐻1 (cm) 𝐻2 (cm) 𝛾
1 16,8 4,5 1,37
2 18,4 4,7 1,34
3 19,4 5,2 1,37
4 14,8 3,9 1,36
5 17,4 4,8 1,38
6 11,3 3,1 1,38
7 10,4 2,8 1,37
8 15,3 4,1 1,37
9 17,5 4,8 1,38
10 16,1 4,3 1,36

Determinar:

𝛾 = 𝛾̅ ± ∆𝛾
 N 𝛾 (𝛾1 − 𝛾̅ ) (𝛾1 − 𝛾̅ )2
1 1,37 -0,0010231 0,0000010
2 1,34 -0,0238111 0,0005670
3 1,37 -0,0006796 0,0000005
4 1,36 -0,0090786 0,0000824
5 1,38 0,0140756 0,0001981
6 1,38 0,0111720 0,0001248
7 1,37 0,0015443 0,0000024
8 1,37 -0,0008054 0,0000006
9 1,38 0,0110760 0,0001227
10 1,36 -0,0024700 0,0000061
∑ 1,37 0,0011056

(𝛾1 − 𝛾̅ )2 0,0011056
𝜀𝑠𝛾 = √ =√
𝑛(𝑛 − 1) 10 ∗ 9

𝜀𝑠𝛾 = 3,5𝑥10−3
𝐸𝑠𝛾 = 3 ∗ 3,5𝑥10−3
𝐸𝑠𝛾 = 0,01
Entonces:
𝛾 = 1,37 ± 0,01

VI. Cuestionario

1. ¿Qué valor tiene “𝛾” para gases perfectos monoatómicos, diatómicos y poliatómicos?
Gas ideal monoatómico
Gas monoatómico:
5
𝛾=
3
Gas diatómico:
7
𝛾=
5

2. ¿Qué particularidades presenta un gas perfecto?

Volumen: el volumen de los gases no es fijo porque es siempre igual al volumen del
recipiente que los contiene, es decir, el volumen de los gases es variable, adaptándose a
la forma del recipiente que los contiene.

Masa: todos los gases poseen masa.

Temperatura: está relacionada con la energía cinética promedio de las partículas. Cuanto
mayor es la temperatura, mayor es la energía cinética y mayor es la expansión del gas, y
viceversa.
Dilatación y compresión: con el aumento de la temperatura y/o disminución de la presión,
el gas se dilata (se expande). Por otro lado, con una disminución de la temperatura y/o
aumento de la presión, este sufre una contracción (se comprime).

Fuerzas sobre las paredes del recipiente: las partículas de los gases que están
moviéndose chocan contra las paredes del recipiente que los contiene, ejerciendo una
presión. Estos choques ocurren de forma perfectamente elástica, lo que significa que no
hay variación de energía mecánica total, siempre y cuando el gas esté en equilibrio con el
medio externo, o sea, la temperatura del gas y la del medio externo no pueden ser
diferentes.

Difusión: las partículas de los gases se difunden en otros gases, o sea, se esparcen, se
mueven espontáneamente en otros medios gaseosos.

Densidad: los gases presentan baja densidad porque, en comparación con los líquidos
y sólidos, la misma masa ocupa un volumen mucho mayor.

Fuerzas de atracción intermolecular: el gas ideal no interactúa con otros gases. Es

importante recordar que este es el comportamiento de los gases ideales, y no de los gases
reales.

3. ¿Cómo se podría corregir la influencia que la humedad del agua provoca en el botellón?
Bueno se podría corregir la humedad del agua haciendo el experimento en un lugar no muy
húmedo con un soplador ya que esta bota gas seco al botellón.

4. ¿Qué entiende por energía interna de un gas?

La energía interna de un sistema es una caracterización macroscópica de la energía
microscópica de todas las partículas que lo componen. Un sistema está formado por gran
cantidad de partículas en movimiento. Cada una de ellas posee:

 Energía cinética, por el hecho de encontrarse a una determinada velocidad

 Energía potencial gravitatoria, por el hecho de encontrarse en determinadas
posiciones unas respecto de otras
 Energía potencial elástica, por el hecho vibrar en el interior del sistema

Existen, además, otros tipos de energía asociadas a las partículas microscópicas tales
como la energía química o la nuclear.

En definitiva, en el interior de un sistema conviven distintos tipos de energía, asociadas a

las partículas microscópicas que los componen y que forman su energía interna.

En termodinámica la energía interna de un sistema (U) es una variable de estado.

Representa la suma de todas las energías de las partículas microscópicas que componen
el sistema. Su unidad de medida en el Sistema Internacional es el julio (J).
Observa que el valor de U es la suma de todas las energías del interior del sistema, por lo
que no se incluye ni la energía cinética global ni la energía potencial gravitatoria global ni la
energía potencial elástica global del mismo.

5. ¿Qué es el “Cero Absoluto”? Explicar

El cero absoluto es la temperatura más baja posible. Teóricamente las partículas
subatómicas perderían toda su energía, por lo que los electrones y protones se
unirían en una “sopa cuántica”. Esta temperatura es de -273.15°C o bien 0° Kelvin.

VII. Conclusiones

Sí, porque pudimos evidenciar el valor de 𝛾 pudimos encontrar haciendo los cálculos con
los datos dados.

Sí, porque al momento de hacer el experimento se pudo ver las diferentes alturas donde
influía la presión de un lado del tubo, así se pudo lograr tener una aproximación al gas
diatómico ya que nuestros resultados fue 1,37 y el valor es 1,4

VIII. Bibliografía

- Guía de Laboratorio de Física II

(ing. Rene Delgado S.)

 Paginas
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