Ácidos nucleicos
Estándar: Explico la variabilidad en las poblaciones y la diversidad biológica
como consecuencia de estrategias de reproducción, cambios genéticos y selección
natural
COMPETENCIA : Indaga y explica las bases generales de la genética humana, identificando
y describiendo la estructura, función y propiedades del material genético para poder
explicar la herencia de las características y las variaciones a las que se expone la especie
humana en el marco de la bioética
INDICADORES DE LOGROS
Interpreta y explica con Precisión la duplicación, trascripción, traducción y mutación
genética.
Identifica, interpreta y describe acertadamente la estructura, función y propiedades de los
cromosomas, genes, ADN y ARN
Representa y explica de forma veraz y completa la composición química del ADN;
indicando las bases nitrogenadas, los grupos fosfatos, los azúcares y los enlaces que
participan en la formación de la molécula.
CONCEPTUALIZACION
Los ácidos nucleicos son macromoléculas, polímeros formados por la repetición de
monómeros llamados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas
cadenas o polinucleótidos, lo que hace que algunas de estas moléculas lleguen a alcanzar
tamaños gigantes (de millones de nucleótidos de largo).
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Miescher que en la década de 1860 aisló
de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que llamó nucleína, nombre que
posteriormente se cambió a ácido nucleico.
Tipos de ácidos nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido
ribonucleico), que se diferencian en:
El azúcar (pentosa) que contienen: la desoxirribosa en el ADN y la ribosa en el ARN.
Las bases nitrogenadas que contienen: adenina, guanina, citosina y timina en el ADN; adenina,
guanina, citosina y uracilo en el ARN.
En las eucariotas la estructura del ADN es de doble cadena, mientras que la estructura del ARN
es monocatenaria, aunque puede presentarse en forma extendida, como el ARN (m), o en
forma plegada, como el ARN (t) y el ARN (r).
La masa molecular del ADN es generalmente mayor que la del ARN.
Nucleósidos y nucleótidos.
Las unidades que forman los ácidos nucleicos son los nucleótidos. Cada nucleótido es una
molécula compuesta por la unión de tres unidades: un monosacárido de carbonos (una
pentosa, ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN), una base nitrogenada purínica (adenina,
guanina) o pirimidínica (citosina, timina o uracilo) y uno o varios grupos fosfato (ácido
fosfórico). Tanto la base nitrogenada como los grupos fosfato están unidos a la pentosa.
La unión formada por la pentosa y la base nitrogenada se denomina nucleósido. Cuando lleva
unido una unidad de fosfato al carbono 5' de la ribosa o desoxirribosa y dicho fosfato sirve de
enlace entre nucleótidos, uniéndose al carbono 3' del siguiente nucleótido; se denomina
nucleótido-monofosfato (como el AMP) cuando hay un solo grupo fosfato, nucleótido-
difosfato (como el ADP) si lleva dos y nucleótido-trifosfato (como el ATP) si lleva tres.
Constituyente químico de los Ácidos Nucleicos.
Los ácidos nucleicos son polímeros formados por la unión de unidades básicas denominadas
nucleótidos. Dicha unión se realiza mediante enlaces fosfodiéster
.Al hidrolizar por completo los ácidos nucleicos se obtienen:
BASES NITROGENADAS, aldopentosa y ácido fosfórico. La hidrólisis parcial produce
NUCLEÓSIDOS, formado por la unión de un nucleósido y una molécula de ácido fosfórico
Las bases nitrogenadas reciben ese nombre porque poseen en su molécula zonas donde se
localizan pares de electrones no compartidos, capaces de atraer protones lo que le confiere
carácter básico. Son de dos tipos:
Bases Pirimidinicas: Son derivadas de la pirimidina. (Ver dibujo) son tres CITOSINA se localiza
en el ADN Y ARN; TIMINA se localiza en el ADN; y URACILO se localiza en el ARN.
Bases Púricas: Es derivada de la pirina formada por la fusión de un anillo Piridínico y otro de
Imidasol, los más importantes son ADENINA y GUANINA. Se encuentran en todo los ácidos
nucleicos.
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL ADN.
El ADN es un polímero biológico llamado ácido nucleico, esos ácidos nucleicos están hechos de
muchas sub-unidades pequeñas llamadas nucleótidos.
Los nucleótidos que componen el ADN son un azúcar simple la Desoxirribosa, un grupo fosfato
y una base nitrogenada. La base Nitrogenada del ADN esta formada de cuatro bases: Adenina
(A), Timina (T), Guanina (G) y Citosina (C), y en ARN por Adenina - uracilo, guanina y citosina.
CADENA DE NUCLEÓTIDO.
En los ácidos nucleicos los nucleótidos no se encuentran como moléculas individuales, estos
nucleótidos en el ADN se junta para formar largas cadenas, que originan una molécula grande.
Las dos cadenas de nucleótidos en el ADN están unidas por puentes de Hidrógeno entre la
base, la cual originan una estructura como escalera, estas al enrollarse forman la doble hélice
del ADN.
Características de los ácidos ADN y ARN
Aspecto ADN ARN
Forma Doble hélice de nucleótido Una banda simple
Azúcar Desoxirribosa Ribosa
Fosfato Fosfato Fosfato
Adenina A Adenina A
Timina T Uracilo U
Base Nitrogenada
Guanina G Guanina G
Citosina C Citosina C
Tipos Un solo tipo Mensajero
3 tipos Transporte
Ribosómico
Localización Núcleo Núcleo, Ribosoma, Citoplasma
DOBLE HÉLICE DEL ADN (MODELO DE WATSON Y CRECK).
El descubrimiento de la naturaleza de la molécula portadora de la información genética, de su
estructura química y sus propiedades ha sido uno de los grandes éxitos alcanzados en el
desarrollo de la investigación científica y la propia historia de la biología.
El modelo de doble hélice de Watson y Creck en 1953, abre el camino hacia la comprensión de
cómo podía desempeñar esta molécula sus funciones, almacenando y transmitiendo la
información genética.
Desde entonces ha habido un gran avance en el campo de la biología molecular, en un
intento de explicar como interactúan el ADN con los otros componentes de la célula viva para
expresar la información.
Al comienzo de la década de los 50 se conocía la composición del ADN, ya que los trabajos
CHARGRAFF y colaboradores habían llegado a conclusiones.
-La proposición relativa de las 4 bases presentan gran variabilidad entre las especies pero
similares en las especies.
-La cantidad de Timina es igual a la Adenina A = T, la guanina igual a la Citosina G = C por el
principio de equivalencia de las bases.
-La cantidad de purina es igual a la pirimidina.
Wilkins y colaboradores utilizando método de difracción de rayos X para detectar la estructura
física del ADN llegaron a las conclusiones siguientes.
El modelo debe ser larga y delgada con un diámetro constante de 2nm (noniu micra).
Deben de tener estructura repetitivas con dos tipos de repeticiones, una cada 0.34
nm y otra cada 3.4 nm.
Su estructura debe ser helicordial.
Con estos datos y los presentados por Linus Pauling de que muchas proteínas tenían doble
hélice estabilizadas mediante puentes de hidrógeno, Watson y Creck en 1953 propusieron
que la estructura de ADN era de doble hélice.
Watson y Creck construyeron un modelo o escala ya que conocían los tamaños atómicos de
los distintos componentes del ADN comprobando que cada 0.34 nm se encontraba un par de
base y que la doble hélice daba giro completo cada 3.4 nm siendo el diámetro de la misma 2
nm.
EL MODELO CUMPLÍA LOS SIGUIENTES REQUISITOS:
Doble hélice formada por 2 cadenas helicoidales de polinucleotidos enrolladas a lo largo de un
eje imaginario común. Las cadenas se disponen en sentido opuesto en posición 3 – 5 y la otra
en 5 – 3 por tanto son antiparalelas.
Las bases nitrogenadas se sitúan en el interés de la doble hélice, mientras la glucosa y ácido
fosfórico forman el esqueleto externo.
Las dos cadenas están unidas por puentes de hidrógeno formados entre los pares A=T y G=C.
Este modelo cumple los principios de unidad y diversidad requeridas por el material
hereditario ya que información almacenada es infinita.
CUMPLE ESTE MODELO CON LAS SIGUIENTES FUNCIONES:
Replicación de la molécula original para formar dos moléculas hijas idénticas. Si estas
cadenas se separan cada una puede servir de molde para la síntesis de una nueva cadena
complementaria transmitiendo la información fielmente.
La secuencia de las bases deben de poseer la información hereditaria para realizar la
trascripción donde se transfiere la misma a otras moléculas, el ARN mensajero que traslada sus
órdenes al lugar de la célula en que se necesitan.
Un cambio en la secuencia puede modificar la información y transmitirse a los
descendientes. Si durante la replicación se produce un error en la colocación de la base se
puede subsanar, sustituyendo el fragmento equivocado y colocando las bases
complementarias correctamente en la cadena inicial.
El modelo explica las propiedades replicativas e informativas de los genes.
Replica del ADN.
Hay maneras de pasar copias exactas de toda la información genética de una célula a
otra. Durante la división celular este mecanismo es la Mitosis y durante la producción
de los gametos para la reproducción sexual el mecanismo es la Meiosis.
Por tanto debe existir una forma de hacer copias del ADN
Cada organismo que existe sobre la Tierra tiene una secuencia de nucleótido que
obtuvo de sus padres. Estas secuencias se remontan 3,500 millones de años, hasta el
primer organismo que existió en la Tierra.
¿Por qué se debe replicar el ADN?
Cada vez que una célula se divide debe hacer primero una copia de sus
cromosomas; de esta forma cada célula nueva obtiene un juego compuesto de
cromosomas; a esta copia de si mismo por la división de mitosis y la reproducción
de meiosis se llama duplicación. Sin esta duplicación las especies no podrían
sobrevivir y los individuos no podrán reproducirse.
¿Cómo se replica o duplica el ADN?
La molécula de ADN está formada de dos hilos en donde cada uno de los cuales
contienen una secuencia de nucleótidos, la Adenina de un lado se aparea con la
Timina del otro lado. De forma similar la guanina se aparea con la citosina, si
conoces el orden de las bases de una cadena puedes predecir la secuencia de las
bases de cadena complementaria.
La replicación del ADN se inicia, cuando una enzima rompe los puentes de
hidrógeno entre las bases nitrogenadas que mantienen unidos los hilos, abriendo la
molécula por la mitad en la parte inferior. A medida que la molécula se va abriendo,
nucleótidos libres que se encuentran en los alrededores se aparean con la bases de la
cadena sencilla, otra enzima se encarga de unir estos nucleótidos a la cadena, como
resultado se tiene que cada hilo nuevo que se forma es el complemento del original.
Cuando todo el ADN de todos los cromosomas se replica, hay dos copias de la
información genética del organismo y es de esta manera que la constitución genética
de un organismo, pasa a las células nuevas durante la mitosis o meiosis.
