UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA,

METALURGICA Y GEOGRAFICA

“Formación de yacimientos cordilleranos y minerales

Pathfinder”

Mineralogía
CURSO

Ing. José Andrés Yparraguirre Calderón

PROFESOR

Lima - Perú
2019
YACIMIENTOS TIPO CORDILLERANOS

CONCEPTO:
Estos depósitos son polimetálicos de Ag - Pb – Zn en vetas o cuerpos de reemplazamiento
relacionado con intrusivos a ácidos, localizados en márgenes compresivas (Cordilleras de las
Américas) Mucho de los yacimientos polimetálicos y de metales preciosos en el Perú ocurren
como relleno de vetas y de reemplazamiento, en rocas encajonantes de intrusivos, en los
mismos intrusivos. Estos depósitos representan un gran aporte económico en las que se puede
mencionar los depósitos filonianos corresponden los yacimientos de oro existentes entre Nasca
y Ocoña en el Batolito de la Costa, algunas vetas de cobre en el mismo Batolito, las vetas poli
metálicas en la Franja Volcánica Cenozoica; las vetas polimetálicas en la Franja Sedimentaria
Mesozoica, en las rocas sedimentarias y en los intrusivos. Además, las vetas de oro y
polimetálicos en la Cordillera Oriental

RELACION Y ORIGEN:
Estos yacimientos tipo Cordillerano están asociados en tiempo y en espacio a un intrusivo de
composición intermedia. Son de origen hidrotermal cuyas soluciones rellenan fallas-fracturas.
Su mineralización es típica de relleno de fallas, fracturas, o reemplazamiento en caja calcárea.
La profundidad de la mineralización podría llegar a 1000 m desde la superficie. Se observa un
zonamiento a nivel de distrito minero, y a nivel local en la misma veta; de temperatura
epitermal, mesotermal a catatermal. Estos depósitos filonianos cordilleranos tienen controles
estructurales. Se tienen por lo general en los yacimientos filonianos un zonamiento de mayor a
menor temperatura Cu-Ag-Zn-Pb, Muchas veces en estos depósitos hubo mezcla de fluidos
hidrotermales magmáticos juveniles con fluidos de aguas meteóricas que bajaron por las fallas.
Ellos están relacionados a las rocas intrusivas de composición intermedia epizonal
Depósitos cordilleranos relacionados con la Zonación Metalogénica y la Evolución de la Cadena
Andina Respecto a estas materias hay tres temas principales que considerar: la segmentación
tectónica de la cadena andina, la distribución transversal de sus provincias metalíferas, y la
evolución metalogénica de la Cadena. Al respecto, la cadena andina presenta cuatro provincias
principales, de Oeste a Este, las provincias ferrífera (con Cu y Au), cuprífera (con Mo y Au) ,
polimetálica (Zn, Pb, Ag) y estannífera (con W y Ag). Las posibles relaciones entre la
segmentación tectónica de la Cadena y el desarrollo longitudinal de sus fajas metalíferas fueron
propuesta primero por Sillitoe, quien distinguió 16 límites tectónicos entre la latitud 0º y 44ºS.
Dichos límites fueron propuestos sobre la base de criterios geológicos, geomorfológicos,
sísmicos, magmáticos, y de relación con estructuras mayores del Océano Pacífico, que coinciden
con límites longitudinales de las fajas metálica
Por otra parte, también el clima, junto con la tectónica, han desempeñado un papel principal en
el enriquecimiento secundario de los yacimientos cordilleranos, debido a la meteorización y
erosión de los bloques mineralizados. Respecto a la zonación transversal de la cadena,
igualmente parece necesario invocar más de un factor. También es necesario considerar que,
mientras los yacimientos de cobre como los polimetálicos se formaron entre el Triásico superior
y el Plioceno, la faja ferrífera está confinada al Jurásico-Cretácico inferior (con la sola excepción
de un depósito Plio-Cuaternario: El Laco), y la mineralización de estaño está confinada a dos
etapas, una en el Mesozoico inferior (parte norte, con Sn-W) y otra en el Terciario (parte sur,
con Sn-Ag). En consecuencia, hierro y estaño no se formaron continuamente, y por lo tanto no
cabe pensar en un proceso tipo geostill que genere de modo permanente mineralizaciones
distintas de Oeste a Este de la Cadena Andina (controlado por el proceso de subducción de la
placa oceánica, que la lleva a niveles más profundos mientras más se aleja de la fosa oceánica).
Respecto a la faja polimetálica, ya hemos señalado su asociación con las rocas sedimentarias
marinas de las cuencas tras arco. Tanto en ella como en la faja cuprífera de afinidad más ígnea,
el azufre y sus estados de oxidación han jugado un papel central.
En efecto, el magmatismo calcoalcalino es rico en azufre por el aporte de las placas oceánicas
subductadas. Sin embargo, como demostraron Burnham y Ohmoto, ello sería insuficiente si no
existieran las condiciones oxidantes, propias del magmatismo calcoalcalino, que permiten
liberar al azufre y convertirlo en un poderoso agente mineralizador. Ello se manifiesta
directamente en la provincia cuprífera y de modo menos directo en la polimetálica, donde
intervienen también otros factores que favorecen la migración y concentración de Zn, Pb y Ag,
en los estratos de rocas sedimentarias. Si se considera la posición de las provincias o fajas
cuprífera y estannífera a ambos lados del Océano Pacífico, es notable la simetría especular que
se observa, con la faja cuprífera más cercana a los bordes de convergencia de placas y la
estannífera más alejada de ella. También es un hecho notable la falta casi absoluta de minerales
de estaño en el territorio chileno y la muy limitada presencia de yacimientos de cobre en Bolivia.
En consecuencia, es evidente la relación existente entre el ambiente geotectónico, la posición
de las fajas metalíferas, y el papel que ha cumplido al respecto la subducción de placas oceánicas
bajo el Continente. En conclusión, cabe resaltar la notable riqueza de los yacimientos
cordilleranos en la parte central del Perú, dando una atribución a la evolución tectónica de
cadena Andina, y el tipo de magma y fluido presentes en este tipo de depósitos, teniendo en
cuenta el control estructural presente y predominante producto de la subducción de las palcas
continentales y oceánicas. (Evolución tectónica)
CARACTERÍSTICAS DE LOS DEPOSITOS CORDILLERANOS:
1) Asociación en espacio y tiempo a actividad ígnea calcoalcalina.

2) Mena transportada por fluidos hidrotermales y depositados en fracturas y vetas.

3) Rellenan espacios o reemplazan carbonatos

4) Depósitos a menos de 1 Km de la superficie.

5) Zonación de metales en las vetillas.

6) Fuerte control estructural de la mineralización, por lo tanto, se requiere la geología estructural

como método de exploración

7) Simetría bilateral de la mineralización.

ESCENARIOS TECTONICOS:
Se pueden desarrollar en:

 Márgenes continentales y franjas volcano- plutónicos de arcos de islas.

 Especialmente en zonas de arco de levantamiento local.

AMBIENTE GEOLOGICO:
Las rocas de caja de estos depósitos son, mayoritariamente, secuencias de lavas, de composición
andesítica a basáltica, con intercalaciones de brechas y tobas, y afinidad calcoalcalina.

 Representan niveles altos de flujos temprano de aguas meteóricas.

 Ocurren de todo tipo de rocas: Volcánicas, intrusivas, sedimentarias y metamórficas.

 La mineralización está restringida en vetas, mantos, pipes de brechas, cuerpos irregulares, etc

ALTERACION Y MINERALIZACION:
 La mineralización y alteración en las vetas tienen una distribución bilateralmente simétrica
bien desarrollada y remplazamientos de horizontes selectivos.

 Los minerales predominantes son: galena, esfalerita, calcopirita, enargita, tetraedrita,

tenantita, argentita, sulfosales de Ag, pirita y externamente Ag, Mn en vetas de cuarzo clorita,
dolomita, ankerita, siderita, rodocrosita y baritina.

 Alteración: amplias zonas de alteración propilítica, zonas Sericiticas y zonas argílica angostas y
dolomitizacion. La Silicificación de rocas carbonatadas forma jasperoides.

 Jasperoides: se implica el término a una roca constituida esencialmente por sílice

criptocristalina, calcedonia o fenocristalina, que ha sido formada por el reemplazo de otro
mineral ordinariamente calcita y dolomita.
 Debido a que los jasperoides son formados por un proceso hidrotermal se debe considerar lo
siguiente: Una fuente proveedora de sílice.

DEPOSITOS MINERALES ASOCIADOS:

 PORFIDO DE Cu-Mo, pórfidos de Cu

 Depósitos de skarn y CRDs

 Depósitos epitermales de Au- Ag

METEORIZACION:
 Generalmente forman gossan y menores marcas de Mn. carbonatos de Zn y Pb y sulfatos de
Pb.

 Zonas de enriquecimiento supergenico menas de plata nativa y cloruros de Ag (plata

corneana).

MINERALES INDUSTRIALES NO METALICOS COMO PRODUCTO DE UN DEPÓSITO

CORDILLERANO:
BARITINA

La baritina es un sulfato de bario (BaSO4) llamada también espato pesado de alta densidad, y es
predominantemente de color blanco a gris claro, con variable transparencia o totalmente opaco.
El elemento bario no se encuentra libre en la naturaleza, sino combinado al estado de sulfato,
carbonato, silicato, etc. Está ampliamente distribuido en la corteza terrestre y también se
encuentra en solución en el mar. La baritina que pertenece a la familia de los sulfatos es el
mineral de bario que se presenta con mayor abundancia en la naturaleza, y el que tiene también
mayor importancia comercial por sus aplicaciones industriales. La whiterita de la familia de los
carbonatos s una especie mineral de bario mucho más rara, que suele encontrarse en las vetas
de baritina asociada con galena.

BENTONITA

Esta arcilla tenía la particularidad de hincharse varias veces y aumentar su volumen original
cuando se ponía en contacto con el agua. Una bentonita es una roca compuesta esencialmente
por minerales del grupo de las esmectitas, independientemente de cualquier connotación
genética. Los criterios de clasificación utilizados por la industria se basan en su comportamiento
y propiedades físico-químicas; así la clasificación industrial más aceptada establece tipos de
bentonitas en función de su capacidad de hinchamiento en agua: • Bentonitas altamente
hinchables o sódicas. • Bentonitas poco hinchables o cálcicas. • Bentonitas moderadamente
hinchables o intermedias. La bentonita es una arcilla compuesta esencialmente por minerales
del grupo de la esméctica, material cristalino arcilloso, formada por devitrificación y posterior
alteración química de un material original que puede ser una toba o ceniza volcánica. Es
comúnmente encontrada como capas en estratos marinos y no marinos, y se extiende desde el
Jurásico al Pleistoceno. Tienen un espesor desde unos pocos centímetros a unos cuantos metros
y pueden tener una amplia extensión geográfica. Las capas de bentonita también pueden ocurrir
como pequeños lentes que forman cuerpos con límites laterales extendidos.
CAOLIN:

Las arcillas son silicatos que pertenecen al grupo de los filosilicatos. Este importante grupo se
caracteriza porque sus minerales tienen hábito hojoso o escamoso, una dirección de exfoliación
dominante. Por lo general los minerales del grupo de los filosilicatos son blandos, de peso
específico relativamente bajo y las laminillas de exfoliación pueden ser flexibles. En el sentido
técnico y mercantil, el concepto de caolín se emplea para el producto natural de grano fino, que
consiste principalmente en minerales del grupo del caolín, en primer lugar de caolinita y más
raramente de haloysita, dickita y nacrita. Además pueden presentarse mica, cuarzo, feldespato,
esmectita y otros minerales subordinados. Caolines hidrotermales: Formados por la
transformación hidrotermal de la roca de origen, mayormente rocas magmáticas, ácidas e
intrusivas. El agua meteórica está siempre involucrada. Están frecuentemente asociados tanto
a filones, como a zonas de stock work-alteración, formando estructuras filonianas o cuerpos
irregulares con extensiones laterales menores respecto a su profundización, de dimensión e
importancia variable

PIROFILITA La pirofilita raras veces se encuentra en depósitos como mineral puro y a menudo
está asociada con el cuarzo, sericita, caolinita y diásporo. Esta asociación de minerales ayuda a
determinar en gran medida el uso comercial más apropiado para los depósitos de pirofilitas. •
Agalmatolita: también conocida como pagodita, son las pirofilitas compactas. • Pinita: se suele
aplicar a las rocas ácidas (andesitas, riolitas, etc.) ricas en pirofilitas. TALCO El talco puro es difícil
de encontrar en cantidades económicamente explotables, por lo que a nivel industrial su
nombre hace referencia a una roca polimineral en la que el talco es el principal constituyente.
En grandes depósitos está invariablemente asociado con otros minerales. El acompañante más
común es la tremolita y otros minerales, tales como serpentina, clorita, antofilita y actinolita,
son a menudo encontrados en las menas de talco. Ocurre como un mineral secundario y se
forma por la hidratación de rocas de magnesio y la alteración de minerales como piroxeno,
anfíboles y olivino.
GEOQUIMICA

La geoquímica (ciencia que estudia la química de la tierra) es una de las ciencias geológicas que
se desarrolló especialmente a partir de la química, la geología y mineralogía. Nació con los
estudios sobre composición química de los materiales de la corteza terrestre iniciados a
principios del siglo XIX

OBJETIVOS DE LA GEOQUIMICA

 Estudia la distribución cuantitativa de los elementos químicos en la corteza terrestre, su

disposición y concentración local.
 Estudia las combinaciones de los diversos elementos en la corteza terrestre y la
distribución en el espacio y en el tiempo por acción de los agentes o procesos químicos.
 Estudia la migración de los elementos y sus leyes determinadas por las diferentes
condiciones termodinámicas del medio ambiente.
 Estudia el comportamiento de los elementos químicos en el interior de la corteza
terrestre, en forma de compuesto particularmente en cristales.

BASE CONCEPTUAL DE LA EXPLOTACION GEOQUIMICA

Esta es sencilla puesto que los yacimientos minerales son concentraciones económicas de los
elementos químicos o minerales, es muy probable que ellos se encuentren rodeados de aureolas
de contenidos anormales de los elementos químicos acumulados en el depósito. Tales aureolas
al tener un mayor tamaño que los yacimientos, constituyen “blancos de explotación” más fáciles
de detectar. En consecuencia la explotación geoquímica tiene por finalidad detectar tales
anomalías, así como evaluar su probable relación con yacimientos desconocidos situados debajo
o lateralmente respecto a ellas.

PRINCIPIO DE LA PROSPECCION GEOQUIMICA

En la geoquimica la composicion quimica normal se denomina background y la anormal esta

referida como “anomalia”. Sobre la base de este simple concepto, un amplio rango de diferentes
tecnicas geoquimicas son utilizados en la investigacionde depositos minerales a traves de la
colección sistematica y analisis de muestras de avrios tipos de materiales de la corteza.

SECUENCIAS DE LA PROSPECCION GEOQUIMICA

El objetivo de toda prospeccion minera es disminuir progresivamente el tamaño del area

investigada en el cual un cuerpo mineral puede encontrarse dentro de un “blanco” de menos de
5 km2 que puede ser definido por perforacion diamantina. Como generalizacion, esto demanda
, tecnicas cada vez mas detalladas y costosas.

La progresion de la prospeccion geoquimica puede ser dividida en varias fases: desde aspectos
reionales en areas mayores a 5000 km2 , distritos mineros entre 500 y 5000 km2 , area de 5 a 50
km2 , hasta “blancos” menores de 5 km2 .
AGRUPACIONES GEOQUIMICAS

UN PROGRAMA DE PROSPECCION GEOQUIMICA DEBE SEGUIR LA SIGUIENTE METODOLOGIA

1. Conocimiento de la geologio regional y local, personal experimentado en la zona de

estudio y bibliografia existente.
2. Observaciones geologicas en el campo (con ayuda de imágenes satelitales, mapas
topograficos, geologicos y fotos aereas donde son utiles).
3. Estudio piloto de un area (o areas) representativas (s) de la zona de interes para
determina la dispersion geoquimica de los elementos y el mejor tipo de muestreo a ser
usado.
4. Colección y descripcion en cmapo de las muestras geoquimicas y descripcion geologica
y geomorfologica de cada lugar de muestreo.
5. Analisis cualitativo y semi cuantitativo en el cmapo, especialmente donde el acceso es
difisil.
6. Analisis cuantitativo, en el laboratorio, de a cuerdo al menor costo de analisis y el factor
tiempo.
7. Determinacion estadistica de los valores background regional y local, y las llamadas
“anomalias”.
8. Presentaciond elos resultados en mapas.
9. Interpretacion de los datos.
10. Evaluacion del proyecto.

La agrupacion geoquimica de dos o mas elementos, es un factor muy importante en geoquimica

aplicada, por ejemplo, en estudios de prospeccion o del medio ambiente. En el caso de busqueda
de menas, a veces el geoquimico analiza las muestras con respectos al elemento guia
(pathfinder) y no con respecto al elemnto principal, porque el elemnto guia tiene dispersion ams
amplia, puede analizarse mas facilmente y con precision.

ELEMETOS INDICADORES O PATHFINDER

Debido a que los elementos muestran diferentes grados de movilidad controlados inicialmente
por la estabbilidad de los minerales que lo contienen y posteriormente por el ambiente en el
cual ellos estan migrando, es preferible usar pathfinder o elemento indicador para prospectar
un elemento determiando.

El conocimiento de las asociaciones geoquimicas lleva al concepto de elementos indicadores.

Pathfinder puede ser definido como un elemento facilmente detectable.

Estos elementos pueden ser usados como una guia para ubicar la presencia de un elemento
economicamente mas deseable, el cual:

 Es dificil de detectar debido a problemas analiticos.

 Su deteccion es costosa.
 Esta ausente en el material que esta siendo muestreado debido ala movilidad
deiferencial del elemento buscado.

Por ejemplo: el oro en cantidad pequeña en depositos, de las forma que cualquier patron
de dispersion asociado contendra muy baja cantidad de oro. Por otro lado el Cu, As o
 Sbpueden estar asociados con depositos de oro y pueden ocurrir en abundancia. Por tanto
el Cu, As y Sb son mas facilmente detectados.

ELEMENTO PATHFINDER TIPOS DE DEPOSITOS

As VETAS Au y Ag
As DEPOSITOS DE SULFUROS COMPLEJOS Au-Ag-Cu-Co-Zn
B SKARNS W-Be-Zn-Mo-Cu-Pb
B VETAS O GREISEN Sn-W-Be
Hg DEPOSITOS DE SULFUROS COMPLEJOS Pb-Zn-Ag
Mo DEPOSITOS DE METAMORFISMOS EN CONTACTO W-Sn
Mn DEPOSITOS DE PORFIDOS DE COBRE, VETAS Ba-Ag

MINERALES PATHFINDER

Es necesario anotar que la existencia de asociaciones mineralogicas y geoquimicas, permiten el

uso de minerales indicadores, tal como se hace con los elementos pathfinder.

Por ejemplo: un metodo de prospeccion valido bien establecido para muchos tipos de depositos
de oro ha sido la busqueda de vetas de cuarzo.

Elementos Elementos
Indicadores Indicadores
Tipos de Elementos Elementos
Analizados por Analizados por
depositos Mayores Asociados
Metodos Metodos
Comunes Especiales
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Mo, Au, Ag, Be, As, Cu, Mo, Zn, W,
Porfido de Cu Cu Au, As
Pb, Zn Sb
Porfido de Mo Mo W, Sn, F, Cu Cu, Mo, Sn, W F
Skam-Magnetita Fe Cu, Co Fe, Cu, Co
Skam Cu Cu, Fe Au, Ag Cu, Fe, Ag Au
Skam Pb-Zn Pb-Zn Cu, Co Pb, Zn, Cu , Co
W, Mo, Sn, Cu,
Skam W, Mo, Sn W, Mo, Sn F, Cu, Be, Bi F
Be, Bi

Conclusiones

 Los depósitos Cordilleranos son polimetálicos de Ag - Pb – Zn en vetas o cuerpos de

reemplazamiento relacionado con intrusivos a ácidos, localizados en márgenes compresivas
(Cordilleras de las Américas).

 Estos yacimientos tipo Cordillerano están asociados en tiempo y en espacio a un intrusivo de

composición intermedia. Son de origen hidrotermal cuyas soluciones rellenan fallas-fracturas. 
Entre sus características importantes están en: Asociación en espacio y tiempo a actividad ígnea
calcoalcalina. Rellenan espacios o reemplazan carbonatos. Son depósitos a menos de 1 Km de la
superficie.
  Fuerte control estructural de la mineralización, por lo tanto se requiere la geología estructural
como método de exploración

 Los depósitos cordilleranos, algunos de estos depósitos contienen grandes volúmenes de

mineral, alcanzan los 450 Mt. La mayoría son de menor volumen.

 En su ambiente de formación representan niveles altos de flujos temprano de aguas

meteóricas. Ocurren de todo tipo de rocas: Volcánicas, intrusivas, sedimentarias y
metamórficas.

 En estos depósitos los minerales predominantes son: galena, esfalerita, calcopirita, enargita,
tetraedrita, tenantita, argentita, sulfosales de Ag, pirita y externamente Ag, Mn en vetas de
cuarzo clorita, dolomita, ankerita, siderita, rodocrosita y baritina. Alteración: amplias zonas de
alteración propilítica, zonas Sericiticas y zonas argílica angostas y dolomitizacion. La Silicificación
de rocas carbonatadas forma jasperoides.

 Los controles de mineralización están dados por los siguientes factores: Estructurales,
Litológicos, Mineralógicos, Vetas en áreas de alta permeabilidad, contacto de intrusiones,
intersecciones de fallas. Cuerpos de reemplazamiento donde las estructuras geológicas
atraviesan rocas carbonatadas.