Características y uso de Ceftarolina y

Ceftobiprol en Endocarditis

José A. Oteo
 Ceftarolina fosamil
CLASIFICACIÓN:
Cefalosporina de quinta generación (código ATC: J01DI02)
Aprobada por la AEM en 2012
 Ceftarolina fosamil
CLASIFICACIÓN:
Cefalosporina de quinta generación (código ATC: J01DI02)
Aprobada por la AEM en 2012
NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
Zinforo®: Ceftarolina fosamil (profármaco)
600 mg polvo concentrado para solución en perfusión
Dosis recomendada para las indicaciones aprobadas: 600 mg/12h en
perfusión durante 1 hora durante no más de 14 días
 Estructura y mecanismo de acción de Ceftarolina

Ceftarolina fosamil (pro-fármaco)

Incremento de la solubilidad

Ceftarolina (fármaco activo) Transformación rápida

Estabilidad frente a B-lactamasa
en plasma (fosfatasas)

Penetración en Gram (-) y

actividad transpeptidasa que
previene la síntesis de la
pared celular
Actividad anti-SARM

Alta afinidad por las PBP2a

Zhanel G et al. Drugs. 2009;69:809–831

Mecanismo de acción de Ceftarolina en SARM

Ceftarolina inhibe la transpeptidación y transglicosilación en cepas de SARM por su

alta afinidad por las PBP2a
Ceftarolina Alm RA et al. 2014. J Antimicrob Chemother. 69(8):2065-75.
 Ceftarolina
• PK/PD:
Buena correlación con T > CMI

• Ensayos clínicos:
600 mg/12h ƒ%T>CMI>5 se asoció a un
alto porcentaje de erradicación bacteriana

Como con otros β-lactámicos el Tº que la concentración plasmática de

Ceftarolina está por encima de la CMI del microorganismo es el
parámetro que mejor se correlaciona con su eficacia
 Las dosis de 600 mg/8h en infusión IV continua durante 2 horas
puede ser una opción terapéutica mejor que 600 mg/12h para el
tratamiento de las infecciones (neumonías) por SARM
 Ceftarolina
• Unión a proteínas: 20%
• Eliminación renal: 60%
• Precisa ajuste de dosis con Ccr bajo 50 mL/minuto
(400 mg/12h 30-50 ml a; 300 mg/12h Ccr 15-30 ml; 200 mg/12h ERT)
• Sin necesidad de ajuste en insuficiencia hepática ni
en el anciano
• Vida media: ≈ 1,6 – 2,7 h

• No se afecta por la actividad del CP450

 Actividad antimicrobiana de Ceftarolina frente a
bacterias causantes de bacteriemia y endocarditis

Bacterias Gram (+) Bacterias Gram (-)

Staphylococcus aureus Escherichia coli
(MS, MR, VISA, hVISA, SARV, PV) (no productora de BLEE ni BL tipo AmpC)
Estafilococos coagulasa negativos Klebsiella pneumoniae
(no productora de BLEE ni BL tipo AmpC)
Listeria monocytogenes Enterobacter cloacae
Streptococcus pyogenes Citrobacter freundii
Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae
Streptococcus agalactiae
Estreptococos del grupo viridans

Actividad reducida frente a Enterococcus faecalis. No activa frente E. faecium

Actividad reducida frente a Proteus spp. No activa frente a BGN no fermentadores
Actividad frente a bacterias anaerobias excepto las del grupo Bacteroides fragilis
No activa frente a microorganismos causantes de endocarditis con cultivo negativo
Almirante et al. Enf Infecc Microbiol Clin 2014.
Morata L, et al. Curr Opinion Pharmacol 2015.
 Puntos de corte para la determinación de sensibilidad (EUCAST)

MICROORGANISMO PUNTOS DE CORTE mg/dL PUNTOS DE CORTE mg/dL

Susceptibles ≤ Resistentes ≥
Staphilococcus aureus 1 1
Streptococcus pneumoniae 0.25 0.25
Streptococcus Grupos ABCG* las de la bencilpenicilina las de la bencilpenicilina
Haemophilus influenzae 0.03 0.03
Enterobacteriaceae 0.5 0.5
Otros Gram negativos** 0.5 0.5

El punto de corte de sensibilidad de Ceftarolina en S. aureus es ≤1 mg/dL

* Sensibilidad deducida de la sensibilidad a bencilpenicilina.

** Basados en el objetivo PK/PD para organismos Gram-negativos.

Fuente: ficha técnica de Zinforo

 Sin acciones antagónicas. Se observan acciones sinérgicas con
diferentes antimicrobianos frente a diferentes microorganismos

Sinergia con Tobramicina frente a SARM

Sinergia con Daptomicina en SARM con actividad disminuida a
Daptomicina
 Antimicrob Agents Chemother 2012; 56(10):5296-302

Demostración “in vivo” del efecto sinérgico de ceftarolina + daptomicina

en las infecciones por SARM
 Seguridad de Ceftarolina en ensayos clínicos
EFECTO ADVERSO Ceftarolina Comparadores
(1305) (1301)
Pacientes con al menos 1 EA 45.7 46.7
Diarrea 4.6% 3.2%
Nauseas 4.2% 3.8%
Vómitos 2% 2%
Exantema 3% 2%
Prurito 1.9% 3.5%
Cefalea 4.4% 3.1%
Elevación de transaminasas 2% 3%
Flebitis 2% 1%
Comparadores: Vancomicina 1 gr/12h IV + Aztreonam 1 gr/12h IV en CANVAS
Ceftriaxona 1 gr/24h IV en FOCUS 1-2 y ASIA CAP
El número total de abandonos prematuros debido a los EAs en los cuatro estudios Fase III fue:
48/1305 (3,7%) para los pacientes que recibieron ceftarolina
58/1301 (4,5%) para los pacientes que recibieron el resto de comparadores agrupados
 Frecuencia de reacciones adversas según la clasificación por órgano y
sistema en ensayos clínicos y experiencia post-comercialización

Muy frecuentes ≥ 1:10

Frecuentes ≥100 a <10
Poco frecuentes ≥ 1000 a <100
Raras ≥10.000 a < 1000

ZINFORO Ficha técnica.

 Revisión de la literatura en PubMed
N: 476

N: 39

N: 0

6 artículos con 2 o más pacientes (series) y 7 artículos a propósito de 1 caso

En total 101 pacientes con EI tratados con ceftarolina sola o asociada a otros tratamientos
 Ceftarolina en modelos experimentales de Endocarditis

Ceftarolina fue más eficaz que VAN y LNZ en un modelo experimental de

endocarditis en conejos con cepas resistentes y sensibles de
Enterococcus faecalis
 Ceftarolina en modelos experimentales de Endocarditis

Ceftarolina tuvo más efecto bactericida que Tigeciclina y esterilizó las

vegetaciones antes que Daptomicina en un modelo de EI de conejo por
SASM, SARM y GISA
 Experiencia de tratamiento con CPT como terapia de rescate en 6 pacientes con
bacteriemia y endocarditis por SARM en 2 Hospitales de Texas
(enero y noviembre de 2011)

3 pacientes con endocarditis con fallo terapéutico a VAN: 2 fallo de aclaramiento del SARM
1 progresión enfermedad
TE Edad/ Fuente Focos CMIs Tto. previo Tratamiento Dosis/mg Evolución
sexo Metastásicos Duración
EI ¿/M ¿? VAN 4 (día 17) 17 días CPT 17–59 1800 HC negativos 48h
Neumonía DAP 2 VAN 13 Recambio V 42 días Resolución
DAP 4
EI 25/M ¿? VAN 1.5 15 días VAN CPT 16-37 1800 HC negativos 48h
DAP 0.5 LIN 38-59 21días Resolución
LIN 1
EI ¿/F Piel Endoftalmitis VAN 2 22 días VAN CPT 23-44 1800 HC negativos 48h
LIN 45-66 21 días Resolución

Negatividad de los hemocultivos en los 3 casos a las 48 horas

Resolución clínica en los 3 casos – Sin efectos adversos
Estudio retrospectivo de 10 pacientes realizado en el Veterans Affair
Hospital de San Diego, CA (USA) con infección severa por SARM con
mala respuesta clínica a VAN, recidiva tras el cese de VAN, o efectos
adversos que limitaran el uso de VAN (marzo 2011-octubre 2011)

5 pacientes con posible endocarditis

Tipo Edad Fuente/ Comorbilid CMIs Tto. previo Tratamieto Dosis/mg Evolución/Efec. adversos
Agente /Sexo V.protésica Duración
EI 66/M Cáncer VAN 2 5 días CPT 5-42 1200 - 15 días HC negativos día 7
SARM terminal DAP 0.75 VAN 5 1600 – 27 días Fallece
CFT 0.50 42 días Infección por C. difficile
ED 53/M Catéter VAN 1 5 días CPT 2-55 1200 HC negativos al 3 día
SARM central CEFT 0.5 DAP 2 días 53 días Cura clínica
LIN 5 días
GEN 4 días
EI 80/M IRC VAN 2 22 días CPT 20-42 1800 HC negativos día 2
Marcapas CEFT 0.5 VAN 2-9 VAN 52-66 22 días Cura clínica
SARM DAP 10-51 DAP 10-51 Exantema, fiebre y eosinf.
GEN 3-9 RIF 51-52 Retirada marcapasos
E.I? 55/M Catéter IR terminal VAN 2 3 dias CPT 3-9 400 Cura clínica
SARM diálisis VAN VAN 9-45 7 días Cura microbiológica
CIN
EI 85/M IR terminal VAN 2 6 días CPT 3-6 800 Fallece el día 4 de
DAI CEFT 0.25 VAN 1-3 4 días tratamiento
SARM GEN 1-6
RIF 6

Cura microbiológica 80% entre el 2 y 7 día de instaurar CPT

Retirada de CPT en 40% por efectos adversos

Cura clínica clínica en el 60% - 2 fallecen
Todos los pacientes con CMI ≥1 a VAN
 10 endocarditis

Hospital Miami Valley – Dayton, OH, USA (848 camas)

31 pacientes en los que se prescribió ceftarolina > 7 días para el tratamiento de
bacteriemia/endocarditis monomicrobianas por SARM (mayo 2011-octubre 2012)
Criterios de inclusión: CMI vancomicina ≥ 2 g/mL, incluído VISA (CMI de 4-8 g/mL);
S. aureus no susceptibles a daptomicina (CMI > 1 g/mL); mala respuesta clínica a
vancomicina o daptomicina documentada por su médico; bacteriemia persistente
o bacteriemia recurrente.
 OBJETIVOS
• Éxito clínico
• Cura microbiológica
• Fallo terapéutico
• Mortalidad
• Reacciones adversas

Motivos para el cambio a ceftarolina N pacientes: 10

3
CMI a VAN ≥ 2 μg/mL
3 VISA CMI 4–8 µg/mL
9
DAP-R CMI > 1 µg/mL
1 Fallo clínico precoz
1
Hemocultivos persistente +
 End. izda. asociada a dispositivos
Tipo de endocarditis

Endocarditis derecha

Endocarditis izquierda
N: 10

Tratamiento de rescate

Ceftarolina
40%
60%
Ceftarolina +
Otros
 Tipo Edad/G Fuente Focos CMIs Tto. previo Tratamiento Dosis/mg Evolución
énero Metastásico Duración
s
EI 69/F Desconocid SNC VAN 2 → 4 → 2 16 días DAP 12–44 1200 CC: 3 meses
Endoftalmiti DAP 0.75 → 4 → VAN 2 DAP 9 CPT 12–44 32 días CM: 6 semanas
0.5 SXT 5
ED 34/M Neumonía VAN 2 5 días CPT 4–28 1200 CC: 11 semanas
Empiema DAP 0.5 LIN 2 Recambio V 24 días CM: 11 semanas
CPT 1 VAN 3
EI 49/M Injerto A-V Discitis VAN 2 DAP 1.5 17 días VAN CPT 18-60 600 * Fallo terapéutico
DAI CPT 0.5 42 días Recurrencia día 41
EI 32/F Pie Empiema VAN 2 12 días DAP CPT 12-54 1800- 1200 CC: 3 meses
MP diabético DAP 1 Post. 6 s LIN 42 días** CM: 7 semanas
Supres DOXI
ED 22/M UDVP - VAN 2 DAP 1 5 días VAN CPT 6–40 1800 CC: 3 meses
CPT 0.75 LIN 6–40 35 días CM: 11 semanas
ED 30/F UDVP Espondilod VAN 2 DAP 1 5 días VAN CPT 5-47 1200 CC: 3 meses
CPT 0.75 Supres SXT 42 días CM: 3 meses
ED 25/F UDVP - VAN 2 4 días VAN CPT 4-32 1800 CC: 3 meses
DAP 0.5 28 días CM: 3 meses
ED 24/M UDVP Piomiositis VAN 2 DAP 1 3 días VAN CPT 3–33 1200-1800 CC: 3 meses
CPT 0.5 GEN 5–11 30 días CM no disponible
RIF 5-15
ED 55/M Desconocid - VAN 2 DAP 1 1 día VAN CPT 2-16 1800 CC: 3 meses
CPT 0.5 DAP 6-16 14 días CM: 6 semanas
RIF 6-12
GEN 10-12
Post DAP 30
EI 45/M Piomiositis Endoftalmiti VAN 2 DAP 0.5 3 días VAN CPT 3-55 1800 CC: 3 meses
DAI CPT 0.75 52 días CM: 3 meses
• Enfermedad renal terminal ** primeras 2 semanas 1800
 Éxito clínico en el 90%
a los 3 meses
Dosis de ceftarolina
10 % fallo terapéutico y
microbiológico
Cura microbiológica entre
la 6 y 12 semana en 90%
Duración de tto exitoso: 14-52días
X: 33 días
Sin efectos adversos destacables
Estudio multicéntrico de la Sociedad Francesa de Enfermedades Infecciosas que recoge la
experiencia en 8 pacientes con endocarditis en tratamiento de rescate con Ceftarolina
desde su introducción en 2013 hasta 2014?

Pacientes en fallo clínico o microbiológico

Al menos 48 h de tto. con Ceftarolina

Motivos para el cambio a Ceftarolina

 Tipo de endocarditis

N: 8

Etiología

Tratamiento de rescate

Tattevin P, et al. J Antimicrobial Chemother 2014

Tipo Edad Fuente/ Comorbilid CMIs Tto. previo Tratamiento Dosis/mg Evolución
Agente /Sexo V.protésica Duración
EI 67/F P. aórtica IRC VAN 2 23 días CPT 24-33 800 HC negativos previos
SERM DAP 0.5 VAN 2 RIF 1-33 9 días Cura clínica
CPT 0.12 DAP + RIF 23
EI-ED 33/M P. aórtica y VAN 0.5 5 días CPT 6-42 2400 HC negativos previos
SERM pulmonar DAP 0.2 DAP 5 DAP 1-42 42 días Cura clínica
CPT 0.2 GEN 5 Recambio V
EI 79/M P. aórtica Fallo renal VAN 1 3 días CPT 4-8 2400 HC negativos previos
SARM agudo por CLX DAP 0.2 CLX DAP 4-8 5 días Muerte el día 5
y GEN CPT 0.2 GEN Recambio V
E. marcap 85/M Marcapasos Fallo renal VAN 2 2 días CPT 3-9 800 HC negativos previos
SERM P. aórtica agudo por VAN DAP 0.5 VAN 2 6 días Muerte el día 6
P. mitral y GEN CPT 0.25 GEN 2
EI 70/M P. aórtica Cirrosis hepát. VAN 2 38 días CPT 38-80 1800 Cura clínica
SARM DAP 0.5 DAP 28 42 días HC negativos previos
CPT 0.5 FOF 38
LZD 10
EI 74/F - Cirrosis hepát VAN 1 VAN 28 CPT 29-46 1800 Cura clínica
SARM DAP 1 DAP 7 17 días HC negativos previos
CPT 0.25 GEN 14
RIF 7
EI 73/F Marcapasos Demencia VAN 2 28 días CPT 16-23 HC negativos al 5 día
E. marcap DAP 1 VAN 15 1800 Fallo clínico
SARM CPT 0.5 DAP 16 7 días C. paliativos
GEN 15
EI 73/M Cirrosis VAN 2 10 días CPT 11-39 1800 HC negativos previos
SARM DAP 1 VAN 10 28 días Cura clínica
CPT 0.38 GEN 5
 Dosis de ceftarolina

Éxito clínico en el 62,5%

37,5% fallo terapéutico

• 2 muertes : 1 endocarditis protésica
1 marcapasos Cura microbiológica no valorable
• 1 fallo clínico (marcapasos)
• 2 SARM y 1 SERM Duración de tto exitoso : 9-42 días
X: 27,6 días

Sin efectos adversos destacables

 Estudio retrospectivo sobre el uso de CPT durante al menos 72 horas realizado en 5
hospitales en USA para tratamiento de infecciones por SARM y otros microorganismos
entre el 1 de enero de 2011 y 30 de junio 2013

527 pacientes 141 con bacteriemia 35 endocarditis

 Evolución clínica en función de dosis

En los pacientes con bacteriemia (incluidos los de endocarditis) el 79,4%

alcanzaron éxito clínico con la dosis estándar de CPT y el 79,5% con otras dosis.
Efectos adversos documentados
 Open Forum Infect Dis 2014
Tipo de endocarditis

29 pacientes – 15 endocarditis

Estudio retrospectivo sobre el uso de CPT (+72 horas) a dosis de 600 mg/8h +
TMP-SMZ en > 18 años afectos de bacteriemia y/o endocarditis que no
respondieron a tratamiento (bacteriemia > 7 días o progresión de la enfermedad)
Agosto de 2011- agosto de 2013 - Hospital Johns Hopkins (Baltimore - USA)
Open Forum Infect Dis 2014

Características de la muestra

Ajuste de dosis
Open Forum Infect Dis 2014

Resultados de la muestra

Resultados agregados

Cura microbiológica en el 90 %
(3 días vs 9,5 días con tto. anterior)

Falta de seguimiento 24%

Éxito terapéutico 31%

Fallo terapéutico en 13% (4) pacientes

1 fallecimiento
3 recurrencias SARM

Fallecimiento no relacionado 31%

Estudio retrospectivo multicéntrico del uso de Ceftarolina + Daptomicina como
terapia de rescate en 26 pacientes con bacteriemia por Staphylococcus spp.
refractaria al tratamiento/s previos
10 Hospitales USA - marzo de 2011 - noviembre de 2012

14 casos de endocarditis
 N: 14

Tipo de endocarditis

Etiología
 Líneas de tratamiento previas a la instauración de DAP + CPT

N: 14

(22,4%)
(28,6%)

(50%)

7 pacientes habían fallado a DAP sola y 1 en asociación con LIN

 Características de los pacientes con endocarditis por SARM

N:10

Aclaramiento del SARM en el 100% entre el día 1 y 6 del tratamiento con CPT (X: 3 días)
Características de los pacientes con endocarditis por SARM y VISA y otros

Recidiva

Aclaramiento en 2 días

Aclaramiento en ¿?

Aclaramiento en 4 días
 Estudio multicéntrico y retrospectivo de casos control 1:1 en 4 hospitales de USA, que
compara el tiempo de erradicación del SARM y el tiempo de mejora clínica en pacientes
>18 años con bacteriemia por SARM y CMIs elevadas frente a vancomicina (CIM 2-4 µg/mL)
tratados con CPT en rescate, frente a control (octubre de 2012-agosto de 2013)

16 pacientes tratados con CPT (4 con endocarditis) vs 16 pacientes tratados con VAN
 Edad/Sexo 1er 2º Tto 3er Tto Días Tto. Días con CTP Total días Total días de Recurrencia Cura
Tto. previo para la erradicación terapia (7 día)
erradicación
66/F VAN DAP CPT 88 2 días 90 93 NO SI

44/M VAN CPT 14 3 días 17 26 SD NO

63/M VAN DAP CPT 6 13 días 19 21 SD SI

28/M VAN CPT 4 2 días 6 51 NO SI

X días en tratamiento para erradicación con CPT: 5 días (2 a 13) frente a 18,5 en GC

Sin recurrencias microbiológicas probadas en CPT frente a 3 en el grupo VAN

Cura en 3 de CPT frente a 1 en VAN

 Uso de Ceftarolina en endocarditis por Enterococo

Antimicrob Agents Chemother 2013; 57(8):4042-4045

N Edad/se CMIs Tto. previo Tratamiento Dosis/mg Evolución

xo Duración
EI 63/M - Levo+doxi (sospecha de prostatitis) Recambio 600mg/8h HC- tras 1 semana de
- Ampi-sulbactam+Gen (3 días) valvular 6 semanas DPT + CPT
- Ceftr+ampi (6 semanas) (HC- a las 96h
durante 6 semanas) El paciente se consideró
curado a las 6 semanas
A las 2 semanas de completar tto. fiebre: tras finalizar el tto.
- Ampi+Ceft (2 días) continua HC +
- Ampi+ Dapt (HC+ 48h y 96h)
- Dapto+ceftarolina (6 semanas)
 Uso de Ceftarolina en endocarditis por Enterococo

Antimicrob Agents Chemother 2013; 57(8):4042-4045

A medida que aumenta la concentración de CPT disminuye la CMI a DAP

 Motivos para el uso de Ceftarolina en Endocarditis
• Progresivo incremento de cepas de SARM con CMI a VAN >1 mg/dL
• Vancomicina y Daptomicina fallan hasta en el 20-30% de los
pacientes
• No todos los estudios han demostrado que la DAP mejora los
resultados del tratamiento de la endocarditis cuando hay SARM con
CMI a la Vancomicina > 1 mg/dL
• Existencia de cepas con resistencia a VAN y DAP
• Ceftarolina mantiene actividad en cepas resistentes a VAN y DAP
• Posibilidad de combinaciones y probado efecto sinérgico
• Rapidez de respuesta microbiológica (aclaramiento de los
hemocultivos)
• Buen perfil de seguridad en tratamientos prolongados (ojo neumonía
eosinofílica)
• La VAN y DAP tienen toxicidad tóxico dependiente y con
ceftarolina existe la posibilidad real de utilizar dosis mayores
 Medocarilo de Ceftobiprol
CLASIFICACIÓN:
Cefalosporina de quinta generación (código ATC: J01DI01)
NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
Zevtera®: Medocarilo de ceftobiprol (profármaco)
(Basilea Pharmaceutica Ltd, Basel, Switzerland)

500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión.

Dosis recomendada (adultos):
500 mg/8 horas mediante perfusión intravenosa durante un periodo de 2 horas

Medocarilo de ceftobiprol (profármaco) Ceftobiprol (metabolito activo)

 Indicaciones de Ceftobiprol
Clin Infect Dis 2008 Mar 1;46(5):647-55

No inferior a Vancomicina + Ceftazidima en el tratamiento de las infecciones

complicadas de piel y partes blandas
 Medocarilo de Ceftobiprol
Evaluación no favorable para el uso de la Agencia Europea
del Medicamento en la indicación de piel y partes blandas
 Autorizado por procedimiento de
registro descentralizado en los
siguientes países europeos: España,
2010
Reino Unido, Austria, Alemania, Bélgica,
Dinamarca, Finlandia, Francia, Italia,
Luxemburgo, Noruega y Suecia.

Solo lo ha comercializado en 5 de
ellos: Reino Unido, Austria, Alemania,
Francia e Italia.

 En España autorizado el 25/04/2014

pero no comercializado.
Motivos para denegar la autorización de Ceftobiprol
 Aprobado en España (AEMPS) el 25/04/2014
(no comercializado)

Clinical Infectious Diseases 2014; 59(1):51-61

Buena opción terapéutica para el tratamiento de la neumonía

hospitalaria excepto en las asociadas a ventilación mecánica
(23,1% en CTP vs 36,8% en comparador)
 Indicaciones de Ceftobiprol
Indicaciones AUTORIZADAS:
• Neumonía intrahospitalaria (NIH), excluyendo neumonía
asociada a ventilación mecánica (NAVM)
• Neumonía adquirida en la comunidad (NAC)

Otras indicaciones estudiadas, uso compasivo:

• Infecciones complicadas de la piel y partes blandas,

incluyendo infecciones del pie diabético, sin osteomielitis
concomitante.
Mecanismo de acción y resistencia de Ceftobiprol
MECANISMO DE ACCIÓN:

 Unión a PBPs en todas las bacterias susceptibles.

 En gram(+), incluyendo SARM, se une a PBP2a.

 Actividad in vitro contra cepas con el homólogo a mecA divergente (mecC o

mecALGA251).

 También se une a PBP2b en S. pneumoniae (intermedio con penicilina), PBP2x en

S. pneumoniae (resistente a penicilina) y PBP5 en E. faecalis.

MECANISMOS DE RESISTENCIA

 Inactivo contra cepas de Enterobacteriaceae, P. aeruginosa y Acinetobacter spp.

que expresan beta-lactamasas de clase A, B, D de Ambler. También contra algunas
cepas con beta-lactamasas de clase C de Ambler.
 Mecanismo de acción de Ceftobiprol

• Unión a las PBP

En gram (+), incluyendo SARM tiene una alta afinidad
por las PBP2a.

En Streptococcus pneumoniae además se une a las

PBP2b y PBP2x en los resistentes a penicilina.

En Enterococcus faecalis a PBP5.

 Actividad “in vitro” de Ceftobiprole
• Staphilococcus aureus resistente a meticilina (SARM)

• Staphilococcus aureus resistente a vancomicina (VRSA)

• Enterococcus faecalis sensible a ampicilina

• Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina y ceftriaxona

• Enterobacterias no productoras de Betalactamasas

• Pseudomonas aeruginosa sensible a cefime

• Poca actividad frente a Enterococcus faecium y Proteus vulgaris.

• Actividad limitada contra bacterias anaerobias productoras de β-lactamasas,

incluyendo especies de Bacteroides.

No activo frente a microorganismos causantes de ECN

 Revisión de la literatura en PubMed

N: 256

N: 19

Solo hay publicado 1 caso de EI tratado con Ceftobiprol en PubMed

 Ceftobiprol y endocarditis en modelos animales

• 3 grupos de ratas con endocarditis experimental tratadas, mediante perfusión continua, con
BAL9141, amoxicilina-clavulánico o vancomicina.
• El tratamiento se inició 12 h después de la inoculación bacteriana y se mantuvo 3 días.
• BAL9141 fue eficaz en el tratamiento de la endocarditis experimental frente a cualquier aislado
de SARM y esterilizó >90% de las vegetaciones cardíacas (p<0,005 frente a los controles; p<0,05
frente a la amoxicilina-clavulánico y vancomicina).
• Estos resultados se correlacionan con la alta afinidad del fármaco por PBP2a y su estabilidad a la
hidrólisis por penicilinasa observado in vitro.
 Ceftobiprol y endocarditis en modelos animales

• Comparación de ceftobiprol frente a vancomicina en un modelo en conejo con EI sobre válvula

aórtica por SARM.
• Ceftobiprol y vancomicina se mostraron igualmente eficaces frente a la cepa de
SARM, mientras que ceftobiprol fue más efectivo que la vancomicina contra la cepa VISA de S.
aureus.
 Ceftobiprol y endocarditis en modelos animales

• Comparación de ceftobiprol frente a vancomicina, daptomicina y linezolid en un modelo de EI por

SARM sobre válvula aórtica en conejo.
• La presencia de microorganismos residuales en las vegetaciones fue significativamente menor en
conejos tratados con ceftobiprol que en el resto de grupos de tratamiento (P<0,05 para cada
comparación).
• El número de microorganismos en bazo y riñones también fue significativamente menor en conejos
tratados con ceftobiprol (P<0,05 para cada comparación).
 Ceftobiprol y endocarditis en modelos animales

• Comparación de la eficacia de ceftobiprol (500mg/12h; 250mg/12h; 125mg/12h, y en

combinación con VAN (1g/12h)) y de VAN (1g/12h) frente a 2 cepas VISA en un modelo de
ratas con EI.
• Ceftobiprol en monoterapia simulando dosis terapéutica estándar (500mg/12h) fue
activo para las EI por VISA.
• La dosis más bajas de ceftobiprol y VAN en monoterapia resultaron ineficaces.
• Las dosis subterapéuticas de ceftobiprol + VAN muestran sinergia y restauran la eficacia.
 Ceftobiprol y endocarditis en modelos animales

Antimicrob Agents Chemother. 2012 Mar;56(3):1476-84.

• Comparación de ceftobiprol frente a VAN, DAP, y la combinación de una dosis

subterapéutica de ceftobiprol + VAN en un modelo de rata con EI causada por SARM y
GISA.
• Ceftobiprol fue eficaz tanto en monoterapia como en combinación con VAN en el
tratamiento de EI por MRSA y GISA en rata.
Sinergia
Efectos adversos de Ceftobiprole
 Paciente con mediastinitis y endocarditis SARM que sufre recidiva
precoz tras recambio válvular: LNZ + DAP 14 días y DAP 28 días con
resolución. Recidiva a los 4 meses sin respuesta a DAP. Ingresa para
nueva cirugía. HC con MRSA con disminución sensibilidad a VAN y DAP.
Tratamiento con DAP + Ceftobiprole negativiza los HCva los 4 días.
Recurrencia al mes y nuevo tratamiento con desaparación … DOX + LNZ