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Beta Naftol

El β-naftol es un compuesto orgánico cristalino de color blanco a amarillo con un punto de fusión de 121-123°C y punto de ebullición de 285°C. Es poco soluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos como el alcohol y el cloroformo. El β-naftol es combustible, nocivo y tóxico para organismos acuáticos, por lo que requiere manipularse con cuidado y protegerse de la luz. Se usa principalmente en la fabricación de colorantes y como indicador en análisis quí
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Beta Naftol

El β-naftol es un compuesto orgánico cristalino de color blanco a amarillo con un punto de fusión de 121-123°C y punto de ebullición de 285°C. Es poco soluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos como el alcohol y el cloroformo. El β-naftol es combustible, nocivo y tóxico para organismos acuáticos, por lo que requiere manipularse con cuidado y protegerse de la luz. Se usa principalmente en la fabricación de colorantes y como indicador en análisis quí
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Elaboración: Begoña García

FM MM (g/mol)
β-Naftol C10H8O 144.2; 144,17; 144.170; 144.173 Pictogramas
Otros Nombres: Fórm. Semidesarrollada
Beta-naftol OH
2-hidroxinataleno
2-naftalenol

Estado físico, aspecto, olor: Cristales entre blanco y amarillo, de olor característico
ligermante fenólido. Oscurece con el tiempo o exposición a la luaz. Volátil.
Punto de fusión (ºC): 121-123; 120-122; 121.5; 123. Sublima al calentar.
Punto de ebullición (ºC): : 285; 285-286
Propiedades 3 20
Densidad relativa (g/cm , H2O =1): 1.22; 1.28
físicas/
Solubilidad en agua: poco soluble: 0.074g/100 ml a 25°C; 1g/L, 1g/80 mL de agua
químicas
hirviendo.
Solubilidad en disolventes orgánicos: 1g/0,8 mL alcohol, 17 mL cloroformo, 1.3 mL eter,.
Soluble en glicerol, aceite de oliva.
Acidez/Basicidad:

Nocivo. Irritante. Muy tóxico para los organismos acuáticos.


Combustible. Las partículas finamente dispersas forman mezclas explosivas en el aire.
Punto de inflamación: 153°C; 161
Peligros/
Temperatura de autoignición: 550°C
estabilidad Materias que deben evitarse (Estabilidad química): Agentes oxidantes fuertes, Bases
fuertes, alcanfor, fenol, dales férricas, mentol, uretano. Reduce el nitrato de plata amoniacal.
Sensible a la luz.

Nocivo por inhalación y por ingestión. La sustancia irrita los ojos y la piel.
Puede provocar una irritación en el tracto respiratorio.
Riesgos para GAFAS: SI GUANTES: SI VENTILACIÓN (Vitrina): SI (polvo)
la salud Evitar las llamas. Proteger de la luz.
Protección/ Evite la formación de polvo. Evítese el contacto con los ojos y la piel.
Manipulación Evítese su liberación al medio ambiente.
General: No comer, ni beber, ni fumar. Lávense las manos antes de los descansos y al
terminar.

Conservación: herméticamente cerrado y protegido de la luz en lugar seco y bien ventilado


a prueba de incendio. Separado de oxidantes fuertes.
Almacenar
Derrames: Recoger y preparar la eliminación sin originar polvo. Si fuera necesario,
Eliminar humedecer el polvo para evitar su dispersión.
Eliminación: Evitar su liberación al medio ambiente.

Extinción: Polvo, agua pulverizada, espuma, dióxido de carbono.


Incendio Productos de descomposición peligrosos: Óxidos de carbono.
General: En todos los caso consultar a un médico.
Ojos: Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos.
Primeros
Piel: Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse.
auxilios Ingestión: Enjuaguar la boca con agua. No provocar el vómito.
Inhalación: Mover la persona al aire fresco. Respiración artificial si no respira.
CHEMnetBASE
Información INSHT: FISQ Sigma-Aldrich Index Merck
adicional CCD Handbook
(ver Anexo III) 2-naftol 2-naphthol 2-naphthol 2-naphthol 2-naphthol
Naturaleza: Trace constit. of essential oils
Origen/
Industria: a partir de la sal sódica del ácido 2-naftalensulfónico, por oxidación del naftaleno;
Obtención a partir de 2-bromonaftaleno y terc-butilhidroperoxido.
En la fabricación de colorantes y antioxidantes.
Indicador ácido-base (pH 8.5-9.5). En análisis químico.
Uso Uso Biológico: como antehilmíntico, anti-irritante en alopecia, antiseptico.
Para la determinación de la actividad de glucoronuiltransferasa y sulfotransferasa.

Lab. Química I (Grado Química) Curso 2011-2012

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