Cólera Aviar

Pasteurelosis aviar
Septicemia hemorrágica aviar

M.V Daniel Fernández Tuesta

Introducción
 Enfermedad cosmopolita - afecta a todo tipo de aves
 Mayor importancia en pollos, reproductores pesados
y pavos reproductores
 Puede presentarse como una enfermedad fatal aguda
o como una infección crónica.
 El control es con vacunación (comerciales
descontinuadas)
 Actualmente es un problema relacionado a la
bioseguridad
 Fallas vacunales : no protección cruzada entre los 16
serotipos somáticos, evolución de cepas autóctonas y
la rápida adaptación cambios ambientales.
Historia
 Enfermedad registrada en el siglo XVIII.
 Descubierta por Moritz.
 Estudiada sucesivamente por Sebastiano
Rivolta 1877, Edoardo Perroncito y Semmer
1878 , Henry Toussaint 1879.
 Louis Pasteur aisló el agente etiológico y lo
separó en cultivo puro por primera vez.
 Desarrollo la primera vacuna atenuada.
“multo” : mucho – “cida”: muerte
Familia Pasteurellaceae
 Unica familia del orden Pasteurellales.
Incluye 57 especies bacterianas
 Originalmente incluia los géneros
Pasteurella, Actinobacillus y Haemophilus
 A partir de 1980 : por técnicas
moleculares
 Géneros : Mannheimia , Gallibacterium,
Histophilus, Avibacterium, Aggregatibacter y
Bibersteinia.
 Género Pasteurella
P. aerogenes P. langaaensis
P. anatis P. lymphangitidis
P. avium P. mairii
P. bettyae P. multocida
P. caballi P. pneumotropica
P. canis P. skyensis
P. dagmatis P. stomatis
P. gallicida P. testudinis
P. gallinarum P. trehalosi
P. granulomatis P. ureae
P. volantium
Sub especies de P multocida
 Dentro de P. multocida se reconocen 4
subespecies:
 Spp multocida
 Spp gallicida
 Spp septica
 Spp tigris
Características del Agente
 Bacteria Gram negativa. Anaerobia facultativa
 Morfología : pleomórfica, cocoide o cocobacilar de 0,3–
2 μm .
 Medios de cultivo debe con extracto de levadura, suero
o sangre.
 Requiere : fuente de nitrógeno orgánico, aminoácidos,
vitaminas del grupo B, hematina o protoporfirina55,
ácido pantoténico y la nicotinamida .
 Medios de cultivo : agar tripticasa soya, almidón-
dextrosa, caldo cerebro-corazón, agar sangre Columbia.
 Colonias pequeñas, de 2-3 mm de diámetro, opacas y
adherentes al medio.
Factores de Virulencia
 Patógeno 1° o 2° : expresión de FV.
 Factores de virulencia :
◦ Cápsula
◦ Lipopolisacáridos
◦ Toxinas
◦ Sistema de adquisición de hierro
◦ Adhesinas.
 No descritos los mecanismos moleculares
ni relación con el Sistema Inmune.
Serotipos Capsulares
 5 tipos capsulares (A, B, D, E y F) :
 Serotipo capsular A (acido hialurónico) : asociada al cólera aviar,
rinoneumonitis purulenta recurrente de los conejos y desórdenes
respiratorios de rumiantes, porcinos, caninos y felinos.
 Serotipos capsulares B y E (manosa arabinosa, etc) exclusivos de
la
 septicemia hemorrágica de los bovinos
 Serotipo capsular D (heparina) : rinitis atrófica porcina, aislado de
pulmones neumónicos de rumiantes y de varias otras especies
animales.
 Serotipo capsular F (condroitina) esporádicamente de pavos
enfermos de cólera aviar
 Townsend y col. diseñaron una prueba de PCR multiplex para la
identificación de los cinco tipos capsulares pudiéndose obtener
resultados rápidos y confiables
Importancia de la Cápsula
 Aumenta la capacidad de reproducción,
invasión, evasión de la inmunidad innata.
 Pérdida de la cápsula : perdida de
virulencia
 Cápsula : serotipo A (cólera aviar)
 Cápsula : ácido hialurónico
 Proteína H capsular : adherencia : principal
factor de virulencia y epítopo principal
LPS
 Serotipificación somática : antígeno O
 16 serotipos O en diversas especies
 P multocida presenta 3 tipos de LPS :
lípido A, B y C
 Lípido A responsable de las virulencia
 La expresión simultanea de estos lípidos
aumenta su invasividad.
Toxinas
 Endotoxinas de la pared celular
 Toxinas protéicas en los serotipos A y D
 Toxina PMT (de P multocida) : en
serotipos capsulares D y A
Sistema de captación de Hierro
 Hierro : metabolismo, resp celular, síntesis
de ADN
 53 proteínas análogas a las de otras
bacterias. Ejemplo : multocidina
 Deficiencia : baja producción capsular,
Especies Afectadas
 Todas las aves de corral, silvestres y
domésticas.
 Las aves son el reservorio
 Enfermedad zoonótica
 Cólera Aviar : tipo capsular A, serotipos
1,3 y 4
 Reproductoras pesadas
 Aves portadoras de por vida
Trasmisión
 Vía Ingestión : agua, alimento o cama
contaminada.
 Vía respiratoria : aerosoles de estornudos
y polvo contaminado
 No por el huevo
Persistencia
 Reservorios : perros, gatos, cerdos,
parásitos
 Portadores crónicos. Intermitensia
 Sobrevive : hasta un mes en los
excrementos, tres meses en los desechos
contaminados y de dos a tres meses en el
suelo
Fisiopatología
 Período de incubación : 1 a 4 días.
 Brote se presenta entre los cuatro y
nueve días después de contraída la
infección.
 Coloniza el tracto gastrointestinal y
respiratorio, que constituyen su principal
reservorio.
 La severidad de las lesiones dependerá de
muchos factores.
 Presentaciones clínicas
FORMA CARACTERISTICA

SOBRE Muerte súbita sin signos ni lesiones

AGUDA
AGUDA Curso de 1 a 2 días. Inapetencia, decaimiento, fiebre,
postración, diarrea profusa, dificultad respiratoria
con mucha secreción. Cianosis de la crestas y
barbillas

CRONICA Largos periodos, los animales sobreviven

caquecticos, inflamación de las barbillas. Proceso
respiratorio.
Curso Agudo
 Decaimiento
 Cianosis
Curso Agudo
 Hemorragias o
equimosis
petequiales sub
serosas en la
parte interior del
intestino delgado,
la molleja o la
grasa abdominal.
 Signos y Lesiones

 Lesiones vasculares tipo petequial

 Neumonía cuprosa
Curso Agudo

 Congestión hepatomegalia. Fibrina y material

caseoso
 Necrosis miliar o
sub miliar en el
hígado
 Ooforitis con regresión de folículos
 Puede degenerar en peritonitis
Lesiones anatomopatológicas
Diagnostico de Laboratorio
 Muestras a colectar: Hígado, médula ósea,
bazo y sangre cardíaca de aves que mueren
de enfermedad aguda.
 Hisopado nasal en aves vivas. Lesiones
exudativas en aves con forma crónica.
 Pruebas diagnósticas: Aislamiento de la
bacteria, frotis con tinción de Giemsa o azul
de metileno para detectar bacilos bipolares.
 Biología molecular.
 Kit de ELISA para la detección de
anticuerpos de Pasteurella
Diagnóstico Diferencial
 Avibacterium gallinarum
 Gallibacterium anatis
 Escherichia coli
 Salmonella enterica
 Ornithobacterium rhinotracheale
Prevención
 Bioseguridad
 Bacterinas : relacionado a los serotipos
existentes en una zona geográfica.
 Vacuna viva : basada en la cepa
Clemenson
 Para pavos y pollos