Wolframio
Wolframio
La palabra «wolframio» procede de las alemanas wolf y rahm, pudiendo significar «poco valor»10 También se traduce como
«Baba de Lobo» en referencia a las supersticiones de los mineros medievales sajones que creían que el diablo se aparecía en
forma de lobo y habitaba las profundidades de las minas corroyendo la casiterita con sus fauces babeantes. Este metal aparecía
mezclado con el ácido de otro desconocido —wolframio— que actuaba corroyéndolo.11
Wolframio o tungsteno
La IUPAC denomina al elemento 74, de símbolo W, como tungsten (en español, tungsteno).2 El nombre wolfram fue suprimido
en la última edición de su Libro rojo (Nomenclatura de Química Inorgánica. Recomendaciones de la IUPAC de 2005). Sin
embargo, dicha eliminación no ha sido aceptada por los miembros españoles de la IUPAC ni por organismos de la lengua
española, que siguen considerando el nombre original wolfram (wolframio) como el nombre correcto.2 En Latinoamérica el
elemento 74 suele ser conocido como tungsteno.
El nombre de wolfram ya había sido adoptado oficialmente, en lugar de tungsten por la IUPAC en su 15ª conferencia, celebrada
en Ámsterdam en 1949.12
Características
Propiedades físicas
En forma natural, el wolframio es un metal gris acero que es a menudo frágil y difícil de trabajar, pero si es puro, se puede
trabajar con facilidad.6 Se trabaja por forjado, trefilado, extrusión y sinterización. De todos los metales en forma pura, el
wolframio tiene el más alto punto de fusión (3410 °C, 6170 °F), menor presión de vapor (a temperaturas superiores a 1650 °C,
3002 °F) y la mayor resistencia a tracción.13 Además, tiene el coeficiente de dilatación térmica más bajo de cualquier metal puro,
y se detecta fácilmente con reactivo de Arnulphi en medio básico (KOH), tornándose este mismo incoloro. La expansión térmica
es baja, su punto de fusión es alto y la fuerza se debe a fuertes enlaces covalentes que se forman entre los átomos de wolframio en
el orbital 5d. Cabe señalarse que la aleación de pequeñas cantidades con el acero aumenta su resistencia.14 5 Tiene una muy
buena combinación de ventajas entre las que destacan su gran fuerza y resistencia calórica, además de una aceptable resistencia
química, ya que no es fácilmente atacable por los ácidos. El metal suele trabajarse por sinterización. El método consiste en
aglomerarlo en forma de polvo de diminutos granos en una matriz metálica. Aunque la mejor opción es el cobalto, se puede
encontrar también el níquel e incluso el hierro en estos casos. Todas sus aleaciones se distinguen por su enorme dureza y su
resistencia. El metal se comporta excelentemente incluso a altas temperaturas, cosa que el renio no, por ejemplo, pese a que
ambos metales comparten un punto de fusión similar. El wolframio es el metal más abundante de los metales de transición del
grupo 5 de la tabla periódica. En caso de escasear, el molibdeno suele sustituirle.
Propiedades químicas
El wolframio resiste las reacciones redox, casi todos los ácidos comunes (incluyendo el fluorhídrico) y álcalis, pero sólo en su
estado de máxima pureza, aunque se oxida rápidamente expuesto a peróxido de hidrógeno (comúnmente conocido como agua
oxigenada). El wolframio a temperatura ambiente sostiene el ataque de casi todos los ácidos importantes en cualquier
concentración aunque puede corroerse con facilidad en ácido nítrico y agua oxigenada. Con el ácido fluorhídrico ocurre el
fenómeno de pasivación, formándose fluoruros en su superficie. No obstante la capa de óxido del wolframio no es estable por
encima de 400 ºC y el metal queda expuesto. Los compuestos de wolframio más usados (p. ej.: carburo de wolframio) mejoran
algo su ya alta resistencia a la corrosión, y de hecho les cuesta disolverse en agua regia, en estos casos, el metal es adecuado para
su uso como joya, especialmente en anillos de última generación. Pese a que resiste bien los ácidos, puede irónicamente oxidarse
incluso con sal de cocina común, de hecho el agua pura lo oxida (aunque dicho óxido no avanzará más allá de la superficie). Es
un metal difícil de alear, sólo lo hace con los metales refractorios, los ferrosos y algunas excepciones. No se amalgama con el
mercurio a ninguna temperatura. El wolframio se disuelve en aluminio fundido, y es uno de los pocos metales que pese a no
asemejarse nada al wolframio se alea perfectamente. El estado de oxidación más común del wolframio es +6, pero presenta todos
los estados de oxidación, desde –2 hasta +6.15 16 Normalmente se combina con el oxígeno para formar el óxido wolfrámico
amarillo (WO3) que se disuelve en soluciones de alcalino acuoso para formar iones de wolframio (WO42-).
Los carburos de wolframio (W2C y WC) se producen por el calentamiento en polvo de carbón y son algunos de los carburos más
duros, con un punto de fusión de 2.770 °C para WC y 2.780 °C para el W2C, el WC es un conductor eléctrico eficiente, pero el
W2C no, el carburo se comporta de manera similar al mismo elemento sin alear, y es resistente al ataque químico, aunque
reacciona fuertemente con el cloro para formar hexacloruro de wolframio (WCl6).5
Las soluciones acuosas se caracterizan por la formación de ácido heteropoliácido y aniones de polioxometalato en condiciones
neutras y ácidas, además produce la acidificación del anión del metatungstato muy soluble, después de lo cual se alcanza el
equilibrio.17 Muchos aniones de polioxometalato existen en otras especies metaestables, la inclusión de un átomo de diferentes
características, como el fósforo, en lugar de dos hidrógenos centrales, en el metatungstato produce una gran variedad de ácidos
heteropoliácidos, como el ácido fosfotú[Link] ácido fosfotúngstico soportado puede usarse como catalizador.18
Aplicaciones
En estado puro se utiliza en la fabricación de filamentos para lámparas eléctricas, resistencias para hornos eléctricos con
atmósfera reductoras o neutras, contactos eléctricos para los distribuidores de automóvil, también como proyectil anticarro
(flecha) por su elevado punto de fusión y densidad, ánodos para tubos de rayos X y de televisión.13
Tiene usos importantes en aleaciones para herramientas de corte a elevada velocidad, como las fresas para instrumentos
odontológicos (W2C), en la fabricación de bujías y en la preparación de barnices (WO3) y mordientes en tintorería, en las puntas
de los bolígrafos y en la producción de aleaciones de acero duras y resistentes.
El wolframio y su aleación más popular, el carburo de wolframio son en ambos casos, excelentes reflectores de neutrones. Los
cristales de wolframio con la estructura BCC están tan comprimidos que resultan ser eficaces escudos contra la radiación de todas
las clases. Barras y planchas de wolframio o carburo de wolframio pueden resistir emisiones incluso de partículas gamma, rayos
de neutrones. Es un poderoso escudo, superior al plomo y que además ofrece una toxicidad nula, cosa que el plomo no. Repele
los neutrones y la energía nuclear debido a su gran densidad y estabilidad atómica.
El carburo de wolframio, estable a temperaturas del orden de 500 °C, también se usa como lubricante seco.5 20
Accesorios para soldadura TIG. Desde la Segunda Guerra Mundial se usó para blindar la punta de los proyectiles
antitanque, como en la munición AP, y en la coraza de los blindados.6 22 La
adquisición de wolframio se convirtió en un elemento vital e indispensable para
la Alemania nazi, que lo adquiría a través de la España franquista y el Portugal salazarista. El suministro de wolframio a los nazis
llegó a ser tan importante que provocó una seria crisis diplomática con las potencias aliadas, dado que era elemental para la
maquinaria de guerra alemana.23
También se usa para la fabricación de dardos, concretamente en los barriles de los dardos, en aleación con níquel, y en una
proporción desde el 80 % al 97 %. En los últimos años se ha utilizado para la fabricación de joyas como brazaletes, anillos y
relojes,6 22 24 y también para las herraduras de los caballos como pequeños tacos y así evitar que se resbalen.[cita requerida]
Se han llevado a cabo investigaciones acerca de la utilización de residuos de la minería del wolframio para la elaboración de
nuevos tipos de pastas cerámicas, usándolos como desgrasantes. Durante la actividad extractiva del mineral se desecha gran parte
de la roca de la que procede. Estos residuos pueden ser aprovechados para la obtención de productos cerámicos manufacturados
para posibles aplicaciones en la industria, arquitectura, conservación y restauración del patrimonio o bellas artes.25
La presencia de tungsteno mejora las propiedades catalíticas de los catalizadores de óxidos mixtos para la oxidación del propileno
en ácido acrílico.26
Papel biológico
El wolframio es el elemento conocido más pesado utilizado por los seres vivos; no se ha utilizado por los eucariotas, pero es un
nutriente esencial para algunas bacterias. Por ejemplo, las enzimas llamadas oxidorreductasas usan el wolframio de manera
similar al molibdeno utilizando en un complejo de pterina con molibdopterina. La molibdopterina, a pesar de su nombre, no
contiene molibdeno, pero puede ser un complejo con molibdeno o wolframio para su uso en los seres vivos, y utiliza enzimas
para reducir los ácidos carboxílicos a aldehídos.27 La primera enzima que requiere ser descubierta también requiere que el
selenio, y en este caso, el wolframio de selenio funcione de forma análoga a la vinculación de las enzimas del molibdeno.28 Una
de las enzimas de la familia oxidorreductasa que emplean a veces de wolframio es conocido por usar una versión de molibdeno
(selenio de molibdopterina).29 Aunque una enzima que contiene xantina deshidrogenasa de las bacterias se ha encontrado para
contener molibdopterina de wolframio y no a las proteínas de selenio, un complejo de molibdopterina de wolframio-selenio no ha
sido definitivamente descrito.30
Efectos bioquímicos
2−
En el suelo se oxida, convirtiéndose en un ion negativo, formando el anión tungstato (WO4 ). Es posible que se sustituya por
molibdeno en algunas enzimas, y en tales casos, la enzima que resulta en los seres eucariotas, presumiblemente sería inerte. La
química del suelo determina la forma de polimerización del wolframio; los suelos alcalinos causan volframatos monoméricos,
mientras que los suelos ácidos ocasionan volframatos poliméricos.31
El tungstato de sodio y plomo han sido estudiados por sus efectos sobre las lombrices de tierra. El plomo es letal en sus niveles
más bajos y el tungstato sódico es mucho menos tóxico, pero el tungstato inhibió por completo su capacidad reproductiva.32 33
Abundancia y obtención
Véase también: Greisen
Para extraer el elemento de su mena, se funde ésta con carbonato de sodio obteniéndose wolframato de sodio, Na2WO4. El
wolframato de sodio soluble se extrae después con agua caliente y se trata con ácido clorhídrico para conseguir ácido wolfrámico,
H2WO4. Este último compuesto, una vez lavado y secado, forma el óxido WO3, que se reduce con hidrógeno en un horno
eléctrico. El fino polvo obtenido se recalienta en moldes en una atmósfera de hidrógeno, y se prensa en forma de barras que se
enrollan y martillean a alta temperatura para hacerlas compactas y dúctiles.
Hay minerales de wolframio sobre todo en China, Bolivia, Portugal, Rusia, Corea del Sur, Perú y Estados Unidos (en California y
Colorado). En España se encuentran minerales de wolframio en León (Bierzo Occidental), Salamanca (Barruecopardo y Los
Santos), Galicia, especialmente en Ponteceso, Santa Comba y Carballo (La Coruña), en Extremadura especialmente en algunas
localidades de Badajoz, en Tornavacas y Acebo (Cáceres), donde tuvo gran relevancia por la demanda de la Alemania Nazi
durante la Segunda Guerra Mundial.
Este elemento ocupa el puesto 57º en la clasificación de elementos más
abundantes de la corteza terrestre.
El wolframio también puede ser extraído por reducción con hidrógeno de WF6:
WF6 + 3 H2 → W + 6 HF
Distribución de los elementos en la
o por descomposición pirolítica: corteza terrestre
WF6 → W + 3 F2 (ΔHr = +)
Los precios del volframio se registran en la Bolsa de Metales de Londres. El precio de metal puro es de alrededor de 20 075 USD
por tonelada.37
Compuestos
Puede presentar estados de oxidación desde –II a +IV, pero los más comunes son los elevados. La flexibilidad en el estado de
oxidación da lugar a una serie de compuestos de valencia mixta. Sus compuestos más característicos son:
Isótopos
Naturalmente el wolframio consta de cuatro isótopos estables y uno inestable, el W-180. Los isótopos del wolframio son
solamente inestables en teoría, y dado que se trata de una suposición no puede considerarse factible. En teoría, los cinco isótopos
pueden descomponerse en isótopos del hafnio por la emisión de radiaciones alfa, pero sólo el 180W se ha observado con una vida
media de (1,8 ± 0,2)×1018 años,38 en promedio, es el rendimiento alrededor de dos desintegraciones alfa de 180W en un gramo
de wolframio natural al año.39 Los otros isótopos naturales que no se han observado directamente han limitado su vida media
a:39
Otros 30 radioisótopos artificiales de wolframio se han caracterizado por tener una vida media estable, de los cuales181W tiene
una vida media de 121,2 días, 185W con una vida media de 75,1 días, 188W con una vida media de 69,4 días, 178W con una vida
media de 21,6 días, y 187W con una vida media de 23,72 h. Todos los demás isótopos tienen una vida media de menos de tres
horas, y la mayoría de éstos tienen una vida media inferior a 8 minutos.39 El wolframio también tiene 4 isómeros nucleares, el
más estable es 179mW (T½ 6.4 minutos).
Precauciones
Aunque los datos relativos a la toxicidad del wolframio son limitados, se tiene conocimiento de casos de intoxicación donde la
dosis letal para los seres humanos se estima entre 500 mg/kg y 5 g/kg.40 41 Del wolframio se sabe que genera convulsiones e
insuficiencia renal con necrosis tubular aguda.42 43 44
Los efectos del wolframio en el medio ambiente son prácticamente desconocidos, una preocupación que ha surgido es el uso cada
vez más generalizado del material en plomadas para pescar, algunas de las cuales se pierden inevitablemente en el agua. La
variable desconocida se aplica cuando el wolframio puede ser depositado en el medio ambiente, ya sea a sabiendas o sin darse
cuenta.45
Véase también
Acero
Aleación
Crisis del wolframio
Metales de transición
Punto de ebullición
Referencias
Larousse Editorial, S. L. ISBN 978-84-7153-829-1.
1. «Why does Tungsten not 'Kick' up an electron from «wólfram [se pronuncia ‘vólfram’] s. m. Volframio».
the s sublevel ?» ([Link]
4. Real Academia Española y Asociación de
es/2000-02/[Link]). Consultado el 15
Academias de la Lengua Española (2014).
de junio de 2008.
«wólfram» ([Link]
2. «Nombres y símbolos en español acordados por la Diccionario de la lengua española (23.ª edición).
RAC, la RAE, la RSEQ y la Fundéu» ([Link] Madrid: Espasa. ISBN 978-84-670-4189-7.
blog/generales/item/1319-%C2%BFsabes-los-nombr
5. Daintith, John (2005). Facts on File Dictionary of
es-en-español-de-los-últimos-elementos-químicos-ac
Chemistry, 4th ed. Nueva York: Checkmark Books.
eptados-por-la-iupac). 1 de marzo de 2017.
Consultado el 4 de abril de 2017. 6. Stwertka, Albert (2002). A Guide to the elements,
2nd ed. Nueva York: Oxford University Press.
3. VV. AA. (2009). Jordi Induráin Pons et al., ed.
Diccionario Anaya de la lengua (2.ª edición). 7. «ITIA Newsletter» ([Link]
0307024359/[Link]
er_June05.pdf) (PDF). International Tungsten 20. «The Canadian Encyclopaedia» ([Link]
Industry Association. junio de 2005. Archivado desde [Link]/[Link]?PgNm=TCE&Para
el original ([Link] ms=A1ARTA0008159). Consultado el 5 de mayo de
_June05.pdf) el 7 de marzo de 2008. Consultado el 2009.
18 de junio de 2008. 21. DeGarmo, E. Paul (1979). Materials and Processes
8. «ITIA Newsletter» ([Link] in Manufacturing, 5th ed. Nueva York: MacMillan
0307024340/[Link] Publishing.
er_December05.pdf) (PDF). International Tungsten 22. Hesse, Rayner W. (2007). «tungsten» ([Link]
Industry Association. diciembre de 2005. Archivado [Link]/books?id=DIWEi5Hg93gC&pg=PA190).
desde el original ([Link] Jewelry-making through history: an encyclopedia.
wsletter_December05.pdf) el 7 de marzo de 2008. Westport, Conn.: Greenwood Press. pp. 190-192.
Consultado el 18 de junio de 2008. ISBN 9780313335075.
9. Stevens, Donald G. (1999). «World War II Economic 23. Preston, Paul (1998) [1993]. Franco «Caudillo de
Warfare: The United States, Britain, and Portuguese España» Barcelona: Grijalbo Mondadori, pág. 633.
Wolfram» ([Link]
jsessionid=LY1PyzmCc1D256Gvh5wpbhxKyTyvcm2 24. Gray, Theo (14 de marzo de 2008). «How to Make
FHpMwpcs2wW2XyytCh4pW!956463030?docId=500 Convincing Fake-Gold Bars» ([Link]
1286099). The Historian (Questia ([Link] diy/article/2008-03/how-make-convincing-fake-gold-b
[Link])). ars). Popular Science. Consultado el 18 de junio de
2008.
10. Kluge: Etymologisches Wörterbuch der deutschen
Sprache. 24. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2002, 25. Durán Suárez, Jorge Alberto; Montoya Herrera,
ISBN 3-11-017473-1, S. 995–996. (en alemán) Jesús; Peralbo Cano, Rafael; Pereira da Silva, Abílio
Manuel; Castro Gomes, João (2013). «El árido PAN
11. Krogt, Peter van der. «Wolframium Wolfram como elemento formador de las pastas cerámicas».
Tungsten» ([Link] International conference of engineering UBI 2013.
php?sym=W). Elementymology & Elements Multidict.
Consultado el 11 de marzo de 2010. 26. Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V
based mixed oxide catalysts ([Link]
12. Wolframio, sí; tungsteno, no por Pascual Román [Link]/bitstream/11303/3269/1/Dokument_8.pdf)
Polo ([Link] (en inglés). 2011. p. 166-169. Consultado el 2016.
df)
27. Lassner, Erik (1999). Tungsten: Properties,
13. Hammond, C. R. (2004). The Elements, in Handbook Chemistry, Technology of the Element, Alloys and
of Chemistry and Physics 81st edition. CRC press. Chemical Compounds ([Link]
ISBN 0849304857.
s?id=foLRISkt9gcC&pg=PA409&lpg=PA409&dq=tung
14. Lassner, Erik; Wolf-Dieter Schubert (1999). Tungsten: sten+nutrient+organisms&source=web&ots=-rtHF9s
properties, chemistry, technology of the element, WBY&sig=CoCD7Wp0HS-QRzQEoiPCisLaP04&hl=e
alloys, and chemical compounds ([Link] n&sa=X&oi=book_result&resnum=1&ct=result).
[Link]/books?id=foLRISkt9gcC&pg=PA9). Springer. Springer. pp. 409-411. ISBN 0306450534.
p. 9. ISBN 0306450534. 28. Stiefel, E. I. (1998). «Transition metal sulfur
15. Emsley, John E. (1991). The elements, 2nd ed. chemistry and its relevance to molybdenum and
Nueva York: Oxford University Press. tungsten enzymes» ([Link]
16. Morse, P. M.; Shelby, Q. D.; Kim, D. Y.; Girolami, G. ns/pac/1998/pdf/[Link]). Pure & Appl.
S. (2008). «Ethylene Complexes of the Early Chem. 70 (4): 889-896. doi:10.1351/pac199870040889 (ht
Transition Metals: Crystal Structures of tp://[Link]/10.1351%2Fpac199870040889).
[HfEt4(C2H4)2−] and the Negative-Oxidation-State 29. Khangulov, S. V. et al. (1998). «Selenium-Containing
Species [TaHEt(C2H4)33−] and [WH(C2H4)43−]». Formate Dehydrogenase H from Escherichia coli: A
Organometallics 27: 984-993. doi:10.1021/om701189e (h Molybdopterin Enzyme That Catalyzes Formate
ttp://[Link]/10.1021%2Fom701189e).
Oxidation without Oxygen Transfer». Biochemistry
37: 3518-3528. doi:10.1021/bi972177k ([Link]
17. Smith, Bradley, J. (2000). «Quantitative 1021%2Fbi972177k).
Determination of Sodium Metatungstate Speciation
by 183W N.M.R. Spectroscopy» ([Link] 30. Schrader, Thomas; Rienhofer, Annette; Andreesen,
[Link]/paper/[Link]). Australian Journal of Jan R. (1999). «Selenium-containing xanthine
Chemistry (CSIRO) 53 (12). Consultado el 17 de dehydrogenase from Eubacterium barkeri». Eur. J.
junio de 2008. Biochem. 264 (3): 862-71. doi:10.1046/j.1432-
1327.1999.00678.x ([Link]
18. «Acidity and Characterization of 12- 1999.00678.x).
Tungstophosphoric Acid Supported on Silica-
Alumina» ([Link] 31. Chemical & Engineering News, 19 Jan. 2009,
183). J. Braz. Chem. Soc. doi:10.5935/0103- «Unease over Tungsten», p. 63.
5053.20160183 ([Link] 32. Inouye, L. S. et al. (2006). «Tungsten effects on
0183). survival, growth, and reproduction in the earthworm,
19. Turrell, Kerry (2004). Tungsten ([Link] eisenia fetida». Environmental Toxicology &
om/books?id=QUyO7jgvOQUC&pg=PA24). Marshall Chemistry 25 (3): 763. doi:10.1897/04-578R.1 ([Link]
[Link]/10.1897%2F04-578R.1).
Cavendish. p. 24. ISBN 0761415483.
33. McQuaid, A.; Lamand, M.; Mason, J. (1994).
«Thiotungstate-copper interactions II. The effects of
tetrathiotungstate on systemic copper metabolism in 41. Masten, Scott (2003). «Tungsten and Selected
normal and copper-treated rats». J Inorg Biochem Tungsten Compounds — Review of Toxicological
53: 205. doi:10.1016/0162-0134(94)80005-7 ([Link] Literature» ([Link]
g/10.1016%2F0162-0134%2894%2980005-7). 4948/[Link]
34. Burriel Martí, F.; F. Lucena Conde, S. Arribas Jimeno, round/exsumpdf/tungsten_508.pdf). National Institute
J. Hernández Méndez (2006). «Química analítica de of Environmental Health Sciences. Archivado desde
los cationes: Volframio». Química analítica cualitativa el original ([Link]
(18.ª edición edición). Thomson. pp. 450-457. background/exsumpdf/tungsten_508.pdf) el 8 de
ISBN 84-9732-140-5. septiembre de 2015. Consultado el 19 de marzo de
35. Shedd, Kim B. (2000). «Tungsten» ([Link] 2009.
[Link]/minerals/pubs/commodity/tungsten/[Link] 42. Marquet, P. et al. (1996). «A soldier who had seizures
f) (PDF). United States Geological Survey. after drinking quarter of a litre of wine.». Lancet 348
Consultado el 18 de junio de 2008. (9034): 1070. PMID 8874460 ([Link]
pubmed/8874460). doi:10.1016/S0140-6736(96)05459-1 (htt
36. Saunders, Nigel (febrero de 2004). Tungsten and the
p://[Link]/10.1016%2FS0140-6736%2896%2905459-1).
Elements of Groups 3 to 7 (The Periodic Table).
Chicago, Illinois: Heinemann Library. ISBN 1403435189. 43. Lison, D. et al. (1997). «Toxicity of tungsten.». Lancet
37. «Metal Bulletin» ([Link] 349 (9044): 58-9. PMID 8988138 ([Link]
gov/pubmed/8988138).
Consultado el 5 de mayo de 2009.
38. Cozzini, C. et al. (2004). «Detection of the natural α 44. Marquet, P. et al. (1997). «Tungsten determination in
decay of tungsten» ([Link] biological fluids, hair and nails by plasma emission
006). Phys. Rev. C 70: 064606. spectrometry in a case of severe acute intoxication in
doi:10.1103/PhysRevC.70.064606 ([Link]
man.». Journal of forensic sciences 42 (3): 527-30.
PMID 9144946 ([Link]
2FPhysRevC.70.064606).
6).
39. Sonzogni, Alejandro. «Interactive Chart of Nuclides»
([Link] National Nuclear 45. Strigul, N.; Koutsospyros, A.; Arienti, P.;
Data Center: Brookhaven National Laboratory. Christodoulatos, C.; Dermatas, D.; Braida, W
Consultado el 6 de junio de 2008. (octubre de 2005). «Effects of tungsten on
environmental systems.». Chemosphere 61 (2): 248-
40. Koutsospyros, A.; Braida, W.; Christodoulatos, C.; 58. ISSN 0045-6535 ([Link]
Dermatas, D.; Strigul, N. (2006). «A review of 5). PMID 16168748 ([Link]
tungsten: From environmental obscurity to scrutiny». 68748). doi:10.1016/[Link].2005.01.083 ([Link]
Journal of Hazardous Materials 136 (1): 1-19. org/10.1016%[Link].2005.01.083).
PMID 16343746 ([Link]
46). doi:10.1016/[Link].2005.11.007 ([Link]
16%[Link].2005.11.007).
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Wolframio.
Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre wolframio.
ATSDR en Español - ToxFAQs™: Tungsteno ([Link]
Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)
ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Tungsteno ([Link]
Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)
Tungsten, The Periodic Table of Videos ([Link] The University of
Nottingham (consultado 25 nov. 2010)
Obtenido de «[Link]
Esta página se editó por última vez el 16 ago 2019 a las 17:05.
El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0; pueden aplicarse
cláusulas adicionales. Al usar este sitio, usted acepta nuestros términos de uso y nuestra política de privacidad.
Wikipedia® es una marca registrada de la Fundación Wikimedia, Inc., una organización sin ánimo de lucro.