DETERMINACIÓN DE ALCALINIDAD

ANÁLISIS EN AGUA POTABLE DEL HOSPITAL DE PORONGO

1. Objetivos Generales. –

 Identificar mediante las prácticas de laboratorio la alcalinidad que puede contener una muestra de

agua utilizando el método volumétrico.

2. Objetivos Específicos. –

 Determinar mediante análisis de laboratorio si la alcalinidad del agua de Porongo está bajo las

normas bolivianas NB-512 (370,0 mg/L CaCO3).

 Determinar la alcalinidad del agua identificando a las especies causantes de la misma (OH-; CO3=;

HCO3-).

 Determinar la cantidad de iones hidroxilo, carbonato y bicarbonato presentes en la muestra

problema, aplicando una titulación potenciométrica usando ácido sulfúrico para la determinación

cuantitativa de estos iones en mezclas compatibles y establecer la naturaleza de las especies

alcalinas presentes en la muestra.

 Determinar el agente valorante adecuado para las valoraciones volumétricas de la muestra

problema, utilizando el método de titulación con ácido sulfúrico.

 Calcular la cantidad de las especies alcalinas presentes en la muestra problema.

3. Marco Teórico. –

La alcalinidad de un agua es su capacidad para neutralizar ácidos y constituye la suma de todas las

bases titulables. El valor medido puede variar significativamente con el pH de punto final utilizado.

La alcalinidad es la medida de una propiedad agregada del agua, y solamente puede interpretarse

en términos de sustancias especificas cuando se conoce la composición química de la muestra.

Es muy importante en muchos usos y tratamientos de aguas naturales y residuales. La alcalinidad

de muchas aguas de superficie depende primordialmente de su contenido en carbonatos (CO 3=) y

bicarbonatos (HCO3-) e hidroxilos (OH-), por lo que suele tomarse como una indicación de la

concentración de estos componentes. Los valores determinados pueden incluir también la

contribución de boratos, fosfatos, silicatos y otras bases, cuando se hallen presentes.

La alcalinidad por exceso de metales alcalinotérreos tiene importancia para la determinación de la

aceptabilidad de un agua para irrigación. Las determinaciones de alcalinidad se utilizan en la

interpretación y el control de los procesos de tratamientos de aguas limpias y residuales. Las aguas

residuales domésticas tienen una alcalinidad menos (o solo ligeramente mayor) que la del

suministro. Los digestores anaerobios que actúan adecuadamente presentan alcalinidades

sobrenadantes típicas con cifras de 2000 a 4000 mg de carbonato cálcico.

El agua pura químicamente H2O es una sustancia neutra, que no manifiesta carácter alcalino ni

cualidades ácidas. Pero las aguas naturales, aun las que tengan un alto grado de pureza, contienen

soluciones diluidas de gases atmosféricos y de minerales del suelo y son estos productos los

encargados de suministrarles o comunicarles a las aguas las propiedades ácidas y alcalinas que

estas pueden poseer.

La alcalinidad es producida por sustancias que, al contacto con el agua, es decir, por hidrólisis

producen iones hidroxilo OH-, así por ejemplo la cal, los carbonatos y bicarbonatos, son productos

que le comunican alcalinidad a las aguas, de acuerdo con las siguientes ecuaciones:

Ca(OH)2  Ca2+ + 2OH-

Cal ion calcio + 2 iones hidroxilos
Carbonato CO3- +2H2O  HCO3- + 2OH-

Bicarbonato HCO3- +2H2O  H2CO3 + OH

La alcalinidad del agua no es una propiedad inherente a ella, si no que deriva directa o

indirectamente de algunos solutos, que la acompañan en su recorrido o sitio de almacenamiento

transmitiéndole esta propiedad.

En los procesos de coagulación del tratamiento del agua, se añade corrientemente cal con el fin de

incrementar la alcalinidad del agua que deba tratarse, sin embargo, para la coagulación de los

fangos concentrados en el tratamiento del agua residual, frecuentemente se lava el fango con el fin

de reducir la alcalinidad antes de añadir un coagulante metálico.

Los bicarbonatos y los carbonatos pueden producir dióxido de carbono (CO2) en el vapor, que es

una fuente de corrosión en las líneas de condensado. También pueden producir espumas, provocar

arrastre de sólidos con el vapor y fragilizar el acero de las calderas.

La alcalinidad de muchas aguas de superficie depende primordialmente de su contenido en

carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, por lo que suele tomarse como una indicación de la

concentración de estos componentes.

Se distingue entre la alcalinidad total o título alcalímetro total, medida por adición de ácido hasta

el viraje del anaranjado de metilo, a pH entre 4,4 y 3,1 también conocido como alcalinidad m, y la

alcalinidad simple o título alcalimétrico, medida por el viraje de la fenolftaleína, a pH entre 9,8 y

8,2 conocido como “alcalinidad p” a partir de ambas mediciones se pueden determinar las

concentraciones en carbonato, bicarbonato e hidroxilo.

El termino alcalinidad tal como está presentado podríamos decir que no está bien usado, puesto

que decimos, que el agua con un pH de 7,0 es neutra y aguas con pH > 7,0 son alcalinas y de pH <

7,0 son ácidas, pero la realidad es que en las aguas encontramos alcalinidad hasta un pH de 4 a 5,

esto debido que, para este caso específico, y sobre todo en aguas naturales, la alcalinidad es

producida por el ion bicarbonato y este permanece en el agua, hasta valores de pH entre 4 y 5.
La alcalinidad de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar ácidos, como su

capacidad para reaccionar con iones hidrógeno, como su capacidad para

aceptar protones o como la medida de su contenido total de sustancias alcalinas (OH-).

L a determinación de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en

los procesos de coagulación química, ablandamiento, control de corrosión y evaluación de la

capacidad tampón de un agua, es una medida práctica de la capacidad del manto

acuífero de contrarrestar la acidificación cuando precipita el agua de lluvia ácida en él. La

alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres clases de iones:

El factor dos delante de la concentración de ión carbonato se debe a que la presencia de iones H+

está controlada, en primer lugar, por el ion bicarbonato, que luego es convertido por un segundo

ión hidrógeno a ácido carbónico:

En algunos suelos es posible encontrar otras clases de compuestos boratos, silicatos, fosfatos, etc.)

que contribuyen a su alcalinidad' sin embargo, en la práctica la contribución de estos es

insignificante y puede ignorarse.

La alcalinidad del suelo se determina por t i t u l a c i ó n c o n á c i d o s u l f ú r i c o 0,02N

y se expresa como mg/l de carbonato de calcio equivalente a la alcalinidad

determinada. Los iones H+ procedentes de la solución 0,02 N del ácido neutralizan los iones OH-

libres y los disociados por concepto de la hidrólisis de carbonatos y bicarbonatos. En la titulación

con H2SO4 0,02 N los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo con las

siguientes ecuaciones:

La titulación se efectúa en dos etapas sucesivas, definidas por los puntos de equivalencia para los

bicarbonatos y el ácido carbónico, los cuales se indican electrométricamente por medio de

indicadores. El método clásico para el cálculo de la alcalinidad total y de las distintas

formas de alcalinidad (hidróxidos, carbonatos y bicarbonatos) consiste en la

observación de las curvas de titulación para estos compuestos, suponiendo que la alcalinidad por

hidróxidos y carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra. De las curvas de titulación,

obtenidas experimentalmente, se puede observar lo siguiente:

Según lo anterior, la fenolftaleína y el metil naranja o el metacresol púrpura y el verde de

bromocresol, son los indicadores usados para la determinación de la alcalinidad. Para valorar

solamente CO3= y no HCO3-, debe usarse fenolftaleína como indicador (alcalinidad fenoftaleínica),

o bien otro de características similares. La fenolftaleína cambia de color en el rango de pH

comprendido entre 8 y 9, de manera que suministra un punto final bastante alcalino. A estos valores

de pH, sólo una cantidad despreciable de ión bicarbonato se convierte a ácido carbónico, pero la

mayoría del CO3= se convierte a HCO3-. Así,

Alcalinidad fenoftaleínica = [CO3=]

En la coagulación química del agua, las sustancias usadas como coagulantes reaccionan para

formar precipitados de hidróxidos solubles. Los iones H+ originados reaccionan con la

alcalinidad del agua y, por lo tanto, la alcalinidad actúa como buffer del agua en un intervalo de

pH en que el coagulante puede ser efectivo. Los suelos que son demasiado alcalinos para

aplicaciones agrícolas pueden remediarse por adición de azufre elemental,

el cual libera iones hidrógeno a medida que el azufre se va oxidando a sulfato por mediación de

las bacterias, o por adición de una sal de sulfato como la del Fe (III) o aluminio, las cuales

reaccionan con el agua del suelo para extraer iones hidróxido y liberar iones hidrógeno.
Posibles casos

Caso I: Alcalinidad al hidróxido solamente.

Si la muestra contiene solamente alcalinidad al hidróxido, no podrá detectarse en ella sino

alcalinidad a la fenolftaleína (F), la cual representará toda la alcalinidad que la muestra tiene, es

decir F=T, el valor de la alcalinidad de carbonato será cero. Las aguas con un alto, por encima de

10 cm son las que contiene generalmente alcalinidad al hidróxido.

Caso II: Hidróxido y Carbonato

Si la muestra contiene alcalinidad caustica y carbonática simultáneamente, ofrecerá valores de F y

M, pero aquí los valores de M tendrán que ser mayores de F, es decir F puede ser menor que T/2

(alcalinidad total sobre dos).

Alcalinidad carbonática = 2M o 2(T-F)

Alcalinidad cáustica = (T-2F) o (2F-T)

Se supone que no hay alcalinidad caustica.

La alcalinidad al hidróxido o alcalinidad caustica, normalmente está ausente de las aguas naturales

no contaminadas, casi ninguna corriente de agua contiene alcalinidad carbonática manifiesta, y

teóricamente deben ser aguas de un pH menor de 8,3.

Sin embargo, algunas aguas superficiales contienen un pH mayor de 8,3 especialmente por la

presencia de carbonato o silicatos (SiO3-). Lo normal es que la alcalinidad carbonática de las aguas

sea menor de 1 mg/L.

Las aguas muy cargadas de CO2, pueden tener grandes cantidades de alcalinidad en forma de

bicarbonato, esto sucede muy comúnmente en lagos o aguas represadas, que contienen gran
cantidad de algas como sucede por ejemplo en regiones, donde el fenómeno que se sucede se puede

describir brevemente así:

Las algas utilizan el CO2 en su actividad fotosintética, especialmente en aguas poco profundas,

haciendo que el pH suba a valores tan altos como 10, y en la noche las algas en vez de consumir,

producen CO2, aspecto este que tiende a bajar el pH.

En términos sanitarios el uso del valor de alcalinidad de las aguas, solo es importante para la

realización de diversos tratamientos, como ablandamiento, coagulación. Si todas las bases,

productoras de alcalinidad de las aguas, son sales de Ca y Mg la alcalinidad y dureza, serán

resultados iguales, pero si la alcalinidad total es mayor que la dureza, quiere esto decir, que hay

otro tipo de sales, además de las de Ca y Mg, que pueden ser de Na y/o K. ahora si la alcalinidad

es menor que la dureza, el agua de tener sales de Na y/o Mg, que no tienen carbonatos sino sulfatos.

El valor de alcalinidad para aguas de uso doméstico debe ser menor de 10 mg/L.

Como la alcalinidad generalmente se debe al carbonato, bicarbonato e hidróxido, esta se presenta

como:

[Alcalinidad] = 2[CO3=] + [HCO3-] + [OH-] – [H3O+]

Caso III: Carbonato solamente

Si la muestra contiene alcalinidad carbonática dará en la titulación valores iguales d F y M, es decir

alcalinidad a la fenolftaleína y al naranja de metilo (M). entonces F=M porque cada uno de los

indicadores mide la mitad del carbonato, entonces el valor de la alcalinidad carbonática será 2M o

2F o T, es decir el valor de la alcalinidad a la fenolftaleína o al naranja de metilo multiplicado por

dos.

Las muestras con pH superior 9,5 son las que presentan la alcalinidad al carbonato.
 Caso IV: Carbonatos y bicarbonatos:

Estas muestras presentaran alcalinidad al naranja de metilo, ya que no contienen hidroxilos

disueltos en su composición y la alcalinidad solo se deberá a la presencia de carbonatos (CO3=) y

bicarbonatos (HCO3-), en este caso se puede utilizar el verde de bromocresol en lugar del naranja

de metilo con este indicador las personas daltónicas pueden tener una mayor facilidad al momento

de detectar el punto final de titulación ya que vira de verde-celeste.

Caso V: Bicarbonato solamente: Estas muestras presentaran alcalinidad al naranja de metilo, es

decir M y esta será igual a la alcalinidad total y F (alcalinidad a la fenolftaleína) será igual a cero.

Las muestras de agua que contienen alcalinidad bicarbonática son aquellas que tiene un pH menor

o igual a 8,3.

M= alcalinidad bicarbonática = alcalinidad total

Toma y conservación de muestras. -

Se debe recoger las muestras en botellas de polietileno o vidrio borosilicato y se conservan a baja

temperatura. Se llenan las botellas completamente y taparse herméticamente dado que las muestras

residuales pueden estar sujetas a la acción microbiana y a pérdidas y ganancias de CO2 u otros

gases cuando se exponen al aire, las muestras deben analizarse sin demora preferiblemente el

primer día. Si se sospecha la presencia de alguna actividad biológica analícense dentro de las 6

primeras horas. Evítese la agitación de la muestra y su exposición prolongada al aire.

Método de titulación

a) Principio: Los iones hidroxilo presentes en una muestra como resultado de la disociación o

hidrólisis de los solutos reaccionan con las adiciones de ácido estándar.

 Por tanto, la alcalinidad depende del pH de punto final utilizado. Para conocer los métodos de

determinación de puntos de inflexión a partir de curvas de titulación y las normas para titulación a

puntos finales de pH fijados.

Para muestras de alcalinidad baja (menos de 20 mg de CaCO3/L), utilícese una técnica de

extrapolación basada en la proporcionalidad cercana de la concentración de hidrogeniones y el

exceso de reactivo más allá del punto de equivalencia.

Se mide con precisión la cantidad de ácido estándar requerida para reducir el pH exactamente en

0,30 unidades. Como este cambio del pH corresponde a una duplicación exacta de la concentración

de hidrogeniones, puede hacerse una extrapolación simple para el punto de equivalencia.

b) Puntos finales: Cuando la alcalinidad se debe enteramente al contenido de carbonato o

bicarbonato, el pH en el punto de equivalencia de la titulación se determina en función de la

concentración de dióxido de carbono (CO2) en esta fase.

Esta concentración depende, a su vez, del tipo de carbonato total nativo existente y de cualquier

pérdida que pueda haberse producido durante la titulación. Como puntos de equivalencia de las

concentraciones de alcalinidad correspondientes, en mg de CaCO 3/L, se sugieren los valores de pH

que se expresan a continuación.

«Alcalinidad de fenolftaleína» es un término empleado tradicionalmente para designar la cantidad

medida mediante titulación a pH 8,3, independientemente del indicador de color utilizado en su

caso para la determinación.

El valor de la alcalinidad de un lago es a menudo utilizado por los biólogos como medida de su

capacidad para ayudar a la vida de las plantas, de manera que un alto valor indica un elevado

potencial de fertilidad. Esto es debido a que las algas extraen el CO 2 del ácido carbónico (CO2(aq))

disuelto en el agua. Así:

En ausencia del suficiente ácido carbónico, es el bicarbonato la fuente de CO 2 a partir de su

correspondiente reacción de hidrólisis actuando como base

En estos casos, las algas toman rápidamente el CO 2 generado creando un aumento neto de la

concentración de OH‒, lo que lleva a un aumento del pH del agua que en ocasiones puede ser mayor

de 12.

Indicadores. –

Son indicadores complexométricos la fenolftaleína, naranja de metilo, verde de bromocresol.

Aunque el verde de bromocresol no se ha ocupado durante la experiencia, este indicador es

empleado también para la determinación de alcalinidad por aquellas personas que son daltónicas,

debido al cambio de viraje de color verde a celeste. Ya que estas personas precisan un cambio de

color donde pueda percibirse la diferencia.

Para la determinación de alcalinidad se hace uso de los siguientes indicadores:

 Parámetros de control básico que se le hace a las aguas potables

4. Materiales y Reactivos. -

 Materiales:

- Pipeta aforada (100ml)

- Espátula

- Vidrio reloj

- Vaso de precipitado

- Pipeta graduada

- Varilla de vidrio

- Bureta
 - Matraz Erlenmeyer (2)

- Pizeta

- Propipeta

 Reactivos:

- 100 ml de Agua de grifo (Hospital Municipal de Porongo)

- 100 ml de Agua destilada

- Naranja de Metilo (C14H14N3NaO3S)

- Fenolftaleína (C20H14O4)

- Solución de H2SO4 0,02 N

5. Procedimiento. -

a) Luego de lavar los materiales y preparar el área de trabajo se procede a pipetear 100 ml agua del

Hospital de Porongo y se transfiere a un matraz Erlenmeyer (muestra problema). En otro matraz

Erlenmeyer pipeteamos 100 ml de agua destilada (muestra en blanco) y se procede a cubrir las

muestras con los vidrios reloj y colocar etiquetas para identificarlas.

b) Se adiciona 3 gotas de fenolftaleína a la muestra en blanco y a la muestra problema.

Si las muestras se tornan color rosa se procede a titular con H2SO4 0,02 N hasta el cambio de viraje

de rosa – incoloro.

Nota. Las muestras no presentaron cambio de color con la adición de fenolftaleína.

c) Adicionar 3 gotas de naranja de metilo a la muestra en blanco y a la muestra problema. De manera

que ambas muestras adquieren coloración amarillo aceite.

d) Se agita y se procede a valorar con H2SO4 0,02 N, primeramente, la muestra en blanco hasta que

el viraje de color de la muestra problema se iguale al de la muestra en blanco.

e) Se registra el volumen total gastado de ácido, descontando las gotas utilizadas en la muestra en

blanco.

Llame el volumen total gastado de H2SO4 0,02 N usado de t (gasto de H2SO4 0,02 N con

fenolftaleína y con naranja de metilo) y calcular la alcalinidad total, pero antes determinar la

especie iónica y alcalinidad correspondiente, como sigue:

 CÁLCULO DE ALCALINIDADES

a) Alcalinidad total como carbonato de calcio

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = (𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4 0,02 𝑁) ∗ 10

b) Especies iónicas y alcalinidades correspondientes

I) Si ff = t, alcalinidad será debida apenas al OH-

𝑝𝑝𝑚 𝑂𝐻 − (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = 𝑓𝑓 ∗ 10

II) Si ff > ½ t, tenemos OH- y CO3=, y la alcalinidad será:

𝑝𝑝𝑚 𝑂𝐻 − (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = (2𝑓𝑓 − 𝑡) ∗ 10

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑂3 = (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = 2(𝑡 − 𝑓𝑓) ∗ 10

III) Si ff = 1/2 t, tenemos solamente CO3=, y la alcalinidad será:

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑂3 = (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = 𝑡 ∗ 10

IV) Si ff < ½ t, tenemos en el agua HCO3- y CO3=, y la alcalinidad será:

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑂3 = (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = 2𝑓𝑓 ∗ 10

𝑝𝑝𝑚 𝐻𝐶𝑂3 − (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = (𝑡 − 2𝑓𝑓) ∗ 10

V) Si ff = 0, (Esto, en la muestra no se tiñe de rojo por el uso de fenolftaleína), tenemos HCO 3- y

la alcalinidad será:

𝑝𝑝𝑚 𝐻𝐶𝑂3 − (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = 𝑡 ∗ 10

  OBSERVACIONES

 Al momento de agregar la fenolftaleína a la muestra en blanco (MB) y la muestra problema (MP)

no hubo cambio de color (No hubo reacción).

 El volumen con fenolftaleína es igual a cero, significa que la muestra contiene bicarbonatos (esto

corresponde al Caso V).

6. Cálculos

 Preparación de 250ml de H2SO4 0,02 N

C1= 1N 𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2

𝐶2∗𝑉2
V1=?? 𝑉1 =
𝐶1

0,02 ∗ 100
C2=0,02 N 𝑉1 = = 2 𝑚𝑙
1

V2=100 ml

 Volumen gastado total de H2SO4 0,02 N (Muestra en Blanco y Muestra Problema)

V (con fenolftaleína) = 0 ml

V (con naranja de metilo) en MB = 0,6 ml

V (con naranja de metilo) en MP = 10,3 ml

1) Alcalinidad total como CaCO3

t = VMP - VMB

t = 10,3 ml – 0,6 ml

t = 9,7 ml

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 9,7 𝑚𝑙 ∗ 10

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 97𝑚𝑔/𝐿

2) Especie iónica y alcalinidad correspondiente:

CASO V

t = Vff + Vnm

(MB)  t = 0 ml + 0,6 ml

t = 0,6 ml

𝑝𝑝𝑚 𝐻𝐶𝑂3 − (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = 0,6 ∗ 10

𝑝𝑝𝑚 𝐻𝐶𝑂3 − (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = 6 mg/L

(MP)  t = 0 ml + 10,3 ml

t = 10,3 ml

𝑝𝑝𝑚 𝐻𝐶𝑂3 − (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = 10,3 ∗ 10

𝑝𝑝𝑚 𝐻𝐶𝑂3 − (𝑒𝑛 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3) = 103 𝑚𝑔/𝐿

6. Conclusiones. –

En aguas naturales la alcalinidad es debida principalmente a la presencia de: Bicarbonatos,

carbonatos e hidróxidos, los cuales se forman por la acción del CO 2 sobre los materiales básicos

del suelo, la acidez se debe principalmente a la presencia de CO 2 como resultado de la oxidación

de la materia orgánica, o proveniente de la atmósfera. Ambos parámetros se encuentran

estrechamente relacionados entre sí. Se mide la alcalinidad en los lixiviados para ver su

posible toxicidad o solubilidad.

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mínima de 20 mg de CaCO3/L

para mantener la vida acuática. Cuando tiene alcalinidades inferiores se vuelve sensible a la

contaminación, ya que no posee la capacidad de oponerse a las modificaciones que generan

disminuciones de pH.

Mediante la experiencia realizada en laboratorio se demuestra que la muestra analizada de agua

del Hospital de Porongo esta dentro de los parámetros de aceptabilidad para el consumo humano
 ya que la alcalinidad total que se tuvo como resultado es de 97 mg/L CaCO3, siendo que la NB-

512 admite como valor máximo aceptable 370 mg/L de CaCO3

La muestra analizada corresponde al caso V de las especies iónicas presentes, este resultado se

debe a la presencia de bicarbonatos.

7. Recomendaciones. -

o Hacer uso adecuado de guantes y barbijos durante la experiencia.

o Cubrir las muestras con ayuda del vidrio reloj para evitar la contaminación de la muestra que se

está analizando.

o Agitar bien el matraz para ver el cambio de color que se produce durante la valoración.

o Tener debido cuidado de no excederse al agregar el indicador a la muestra problema.

8. Bibliografía. -

 APHA, AWWA, WPCF. (17ma Edición). MÉTODOS NORMALIZADOS PARA EL ANÁLISIS

DE AGUAS POTABLES Y RESIDUALES. Editorial: Ediciones Diaz de Santos.

 [Link]

 NB-512 Reglamento Nacional para el Control de la Calidad del Agua para Consumo Humano