Física de Ondas.

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EJEMPLOS TERMODINÁMICA.
17.89. (Sears). a) La ecuación (17.12) da el esfuerzo requerido para mantener cons-
tante la longitud de una varilla cuando su temperatura cambia. Demuestre que, si se
permite que la longitud cambie una cantidad ∆𝐿 cuando la temperatura cambia una
cantidad ∆𝑇, el esfuerzo será igual a

𝐹 Δ𝐿
= Υ ( − 𝛼∆𝑇)
𝐴 𝐿0

donde 𝐹 es la tensión en la varilla, 𝐿0 es su longitud original, 𝐴 es el área de la sección

transversal, a es su coeficiente de expansión lineal y Υ es su módulo de Young.

b) Una barra de latón gruesa tiene proyecciones en sus extremos (figura 17.32).

Figura 17.32 Problema 17.89.

Dos alambres finos de acero, tendidos entre las proyecciones, tienen tensión cero
cuando el sistema está a 20 °C. Calcule el esfuerzo de tensión en los alambres, si el sis-
tema se calienta a 140 °C. Haga supuestas simplificaciones si es necesario, pero especi-
fíquelas.

a) El cambio en la longitud debida al calentamiento (cambio en la Temperatura) es

∆𝐿 𝑇 = 𝐿0 𝛼∆𝑇

La cual no es igual a ∆𝐿. El cambio en la longitud debido a la tensión es

𝐹𝐿0
∆𝐿𝐹 = .
𝐴Υ
Luego el cambio total en la longitud es debida a la tensión y al calentamiento:

Δ𝐿 = Δ𝐿𝐹 + Δ𝐿 𝑇 .

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Luego:

𝐹𝐿0 Δ𝐿 𝐹
Δ𝐿 = + 𝐿0 𝛼∆𝑇 ⟹ = + 𝛼∆𝑇
𝐴Υ 𝐿0 𝐴Υ

Despejando 𝐹 ⁄𝐴 tenemos:

𝐹 Δ𝐿
= Υ ( − 𝛼∆𝑇)
𝐴 𝐿0

b) Ahora tomando el cable de acero y tomando la deformación ∆𝐿 como la causada por

la barra de latón tenemos:

Δ𝐿 = 𝐿0 𝛼𝐿𝑎𝑡ó𝑛 ∆𝑇

Al sustituir en la demostración anterior:

𝐹 Δ𝐿 𝐹 𝐿0 𝛼𝐿𝑎𝑡ó𝑛 ∆𝑇
= Υ𝐴𝑐𝑒𝑟𝑜 ( − 𝛼𝐴𝑐𝑒𝑟𝑜 ∆𝑇) ⟹ = Υ𝐴𝑐𝑒𝑟𝑜 ( − 𝛼𝐴𝑐𝑒𝑟𝑜 ∆𝑇)
𝐴 𝐿0 𝐴 𝐿0

𝐹 𝐹
⟹ = Υ𝐴𝑐𝑒𝑟𝑜 (𝛼𝐿𝑎𝑡ó𝑛 ∆𝑇 − 𝛼𝐴𝑐𝑒𝑟𝑜 ∆𝑇) ⟹ = Υ𝐴𝑐𝑒𝑟𝑜 (𝛼𝐿𝑎𝑡ó𝑛 − 𝛼𝐴𝑐𝑒𝑟𝑜 )∆𝑇
𝐴 𝐴
𝐹
⟹ = (20 × 1010 [Pa]) ∙ (2.0 × 10−5 [℃]−1 − 1.2 × 10−5 [℃]−1 ) ∙ (140[℃] − 20[℃])
𝐴

𝐹
⟹ = 1.92 × 108 [Pa].
𝐴

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18.69. (Sears). Aproximaciones sucesivas y la ecuación de Van der Waals.

En la ecuación del gas ideal, el número de moles por volumen 𝑛 > 𝑉 es igual a 𝑝 > 𝑅𝑇.
En la ecuación de Van der Waals, despejar 𝑛 > 𝑉 en términos de 𝑝 y 𝑇 es un tanto más
complicado. a) Demuestre que la ecuación de Van der Waals puede escribirse como

𝑛 𝑝 + 𝑎𝑛2 ⁄𝑉 2 𝑛𝑏
=( ) (1 − )
𝑉 𝑅𝑇 𝑉

b) Los parámetros de Van der Waals para el sulfuro de hidrógeno gaseoso (𝐻2 𝑆) son
𝑎 = 0.448 [J ∙ m3 ⁄mol2 ] y 𝑏 = 4.29 × 10−5 [m3 ⁄mol]. Determine el número de moles
por volumen de 𝐻2 𝑆 gaseoso a 127 °C y una presión absoluta de 9.80 × 105 [Pa] como
sigue: i) Calcule una primera aproximación usando la ecuación del gas ideal
𝑛⁄𝑉 = 𝑝⁄𝑅𝑇. ii) Sustituya esta aproximación en el miembro derecho de la ecuación
del inciso a). El resultado es una aproximación mejorada de 𝑛⁄𝑉 . iii) Sustituya la nue-
va aproximación en el miembro derecho de la ecuación del inciso a). El resultado es
una aproximación todavía mejor de 𝑛⁄𝑉 . iv) Repita el paso iii) hasta que aproxima-
ciones sucesivas coincidan con el nivel de precisión deseado (en este caso, tres cifras
significativas). c) Compare su resultado final del inciso b) con el valor de 𝑝⁄𝑅𝑇 obte-
nido usando la ecuación del gas ideal. ¿Qué resultado da un valor mayor de 𝑛⁄𝑉 ? ¿Por
qué?

a) La ecuación de estado de Van der Waals es:

𝑎𝑛2
(𝑝 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉

Al dividirla a ambos lados por 𝑅𝑇𝑉 tenemos:

𝑛𝑅𝑇 𝑎𝑛2 (𝑉 − 𝑛𝑏) 𝑛 𝑝 + 𝑎𝑛2 ⁄𝑉 2 𝑉 𝑛𝑏

= (𝑝 + 2 ) ⟹ =( )( − )
𝑅𝑇𝑉 𝑉 𝑅𝑇𝑉 𝑉 𝑅𝑇 𝑉 𝑉

𝑛 𝑝 + 𝑎𝑛2 ⁄𝑉 2 𝑛𝑏
⟹ =( ) (1 − ) .
𝑉 𝑅𝑇 𝑉

b) El algoritmo descrito en el numeral anterior es mejor si se implementa en una

calculadora programable o en un computador, para una calculadora el procedimiento
numérico es una interacción (tomando 𝑥 = 𝑛⁄𝑉 ) en la demostración anterior:

(9.80 × 105 ) (0.448)

𝑥𝑖+1 =[ + 𝑥 2 ] [1 − (4.29 × 10−5 )𝑥𝑖 ]
(8.3145)(400.15) (8.3145)(400.15) 𝑖

El subíndice 𝑖 indica el valor de la iteración. Comenzando en 𝑥 = 0 nos da el punto

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aproximado de 𝑥 = 3.03 × 102 después de cuatro iteraciones. El valor para la
densidad será 3.03 × 102 [mol⁄m3 ] .

c) El resultado para la ecuación del gas ideal se obtiene en la primera iteración,

2.95 × 102 [mol⁄m3 ] .

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18.92. (Sears). Atmósfera de la Tierra. En la troposfera, la parte de la atmósfera que se
extiende desde la superficie hasta una altura aproximada de 11 km, la temperatura no
es uniforme, sino que disminuye al aumentar la altura. a) Demuestre que si la varia-
ción de temperatura se aproxima con la relación lineal

𝑇 = 𝑇0 − 𝛼𝑦

donde 𝑇0 es la temperatura en la superficie terrestre y 𝑇 es la temperatura a una altu-

ra 𝑦, la presión 𝑝 a la altura 𝑦 está dada por

𝑝(𝑦) 𝑀𝑔 𝛼𝑦
ln ( ) = ( ) ln (1 − )
𝑝0 𝑅𝛼 𝑇0

donde 𝑝0 es la presión en la superficie terrestre y 𝑀 es la masa molar del aire. El coefi-

ciente a se denomina razón de decaimiento de temperatura, y varía con las condicio-
nes atmosféricas; un valor medio sería 0.6[℃]⁄100[m]. b) Demuestre que el resultado
anterior se reduce al resultado del ejemplo 18.4 (sección 18.1) en el límite en el que
𝛼 → 0. c) Con 𝛼 = 0.6[℃]⁄100[m], calcule 𝑝 para 𝑦 = 8863[m] y compare su respues-
ta con el resultado del ejemplo 18.4. Tome 𝑇0 = 288 [°K] y 𝑝0 = 1.00 [atm].

a) Partamos de la definición de densidad derivada de la ecuación del gas ideal:

𝑚 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑚 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑝𝑀
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⟹ 𝑝𝑉 = 𝑅𝑇 ⟹ 𝜌𝑚 = =
𝑀 𝑉 𝑅𝑇
Ahora como la rata de cambio de la presión con respecto a la altura es (mirar Ejemplo
18.4):

𝑑𝑝 𝑑𝑝 𝑝𝑀
= −𝜌𝑚 𝑔 ⟹ =− 𝑔
𝑑𝑦 𝑑𝑦 𝑅𝑇

Del problema tenemos una variación lineal de la temperatura en función de la altura:

𝑇 = 𝑇0 − 𝛼𝑦

Al sustituir esta relación en la rata de cambio, tenemos:

𝑑𝑝 𝑝𝑀𝑔
=−
𝑑𝑦 𝑅(𝑇0 − 𝛼𝑦)

Al separar variables tendríamos:

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𝑝(𝑦)
𝑑𝑝 𝑀𝑔 𝑑𝑦 𝑑𝑝 𝑀𝑔 𝑦 𝑑𝑦
= −( ) ⟹∫ = −( )∫
𝑝 𝑅 (𝑇0 − 𝛼𝑦) 𝑝0 𝑝 𝑅 0 (𝑇0 − 𝛼𝑦)

𝑝(𝑦) 𝑀𝑔 𝑢2 𝑑𝑢
⟹ ln(𝑝) | = ( )∫ ; 𝑢 = (𝑇0 − 𝛼𝑦) ⟹ 𝑑𝑢 = −𝛼𝑑𝑦
𝑅𝛼 𝑢1 𝑢
𝑝0
𝑦
𝑝(𝑦) 𝑀𝑔
⟹ ln ( ) = ( ) ln(𝑇0 − 𝛼𝑦) |
𝑝0 𝑅𝛼
0
𝑝(𝑦) 𝑀𝑔 𝛼𝑦 𝛼𝑦 𝑀𝑔⁄𝑅𝛼
⟹ ln ( ) = ( ) ln (1 − ) ⟹ 𝑝(𝑦) = 𝑝0 (1 − )
𝑝0 𝑅𝛼 𝑇0 𝑇0

b) Para 𝛼 lo suficientemente pequeño se cumple que:

𝛼𝑦 𝛼𝑦
ln (1 − )≅−
𝑇0 𝑇0

Luego:

𝑝(𝑦) 𝑀𝑔 𝑀𝑔
−( )𝑦
ln ( ) = −( ) 𝑦 ⟹ 𝑝(𝑦) = 𝑝0 𝑒 𝑅𝑇0
𝑝0 𝑅𝑇0

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19.43. (Sears). Cuando un sistema se lleva del estado 𝑎 al 𝑏 por la trayectoria 𝑎𝑐𝑏 (fi-
gura 19.28), 90.0 [J] de calor entran en el sistema y éste efectúa 60.0 [J] de trabajo. a)
¿Cuánto calor entra en el sistema por la trayectoria 𝑎𝑑𝑏 si el trabajo efectuado por el
sistema es de 15.0 [J]? b) Cuando el sistema regresa de 𝑏 a 𝑎 siguiendo la trayectoria
curva, el valor absoluto del trabajo efectuado por el sistema es de 35.0 [J]. ¿El sistema
absorbe o desprende calor? ¿Cuánto? c) Si 𝑈𝑎 = 0 y 𝑈𝑑 = 8.0 [J], ¿cuánto calor se ab-
sorbe en los procesos 𝑎𝑑 y 𝑑𝑏?

Figura 19.28. Problema 19.43.

Usaremos la primera ley de la termodinámica para solucionar este problema:

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

y teniendo como hecho de que el cambio en la energía interna entre dos estados
termodinámicos es independiente de la trayectoria.

Recordemos la convención de signos para el trabajo y el calor:

𝑊 > 0 si el volumen se incrementa (expansión), 𝑊 < 0 si el volumen disminuye

(compresión), y 𝑊 = 0 si el volumen permanece constante (proceso isocórico).

𝑄 > 0 si el flujo de calor entra al sistema, 𝑄 < 0 si el flujo de calor sale del sistema, y
𝑄 = 0 si el proceso es adiabático.

a) La trayectoria 𝑎𝑐𝑏 la dividiremos en dos procesos uno isocórico (trayectoria 𝑎 → 𝑐)

y otro isobárico (trayectoria 𝑐 → 𝑏). Partiendo de la primera ley de la termodinámica
para la trayectoria 𝑎 → 𝑏 tenemos:

∆𝑈𝑎→𝑏 = 𝑈𝑏 − 𝑈𝑎 = 𝑈𝑏 + (𝑈𝑐 − 𝑈𝑐 ) − 𝑈𝑎 = (𝑈𝑏 − 𝑈𝑐 ) + (𝑈𝑐 − 𝑈𝑎 )

⟹ ∆𝑈𝑎→𝑏 = ∆𝑈𝑎→𝑐 + ∆𝑈𝑐→𝑏 .

Ahora analizaremos la primera ley de la termodinámica para el proceso isocórico:

∆𝑈𝑎→𝑐 = 𝑄𝑎→𝑐 − 𝑊𝑎→𝑐 , 𝑊𝑎→𝑐 = 0 , 𝑄𝑎→𝑐 = +90.0 [J]

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Ahora analizaremos la primera ley de la termodinámica para el proceso isobárico:

∆𝑈𝑐→𝑏 = 𝑄𝑐→𝑏 − 𝑊𝑐→𝑏 , 𝑄𝑐→𝑏 = 0 , 𝑊𝑐→𝑏 = +60.0 [J]

Al sustituir en la trayectoria 𝑎 → 𝑏 tenemos:

⟹ ∆𝑈𝑎→𝑏 = (𝑄𝑎→𝑐 − 𝑊𝑎→𝑐 ) + (𝑄𝑐→𝑏 − 𝑊𝑐→𝑏 ) = 𝑄𝑎→𝑐 − 𝑊𝑐→𝑏

⟹ ∆𝑈𝑎→𝑏 = +90.0 [J] − (+60.0 [J]) ⟹ ∆𝑈𝑎→𝑏 = +30.0 [J]

Ahora analicemos la otra trayectoria 𝑎𝑑𝑏 la dividiremos en dos procesos uno isobárico
(trayectoria 𝑎 → 𝑑) y otro isocórico (trayectoria 𝑑 → 𝑏). Partiendo de la primera ley
de la termodinámica para la trayectoria 𝑎 → 𝑏 tenemos:

∆𝑈𝑎→𝑏 = 𝑈𝑏 − 𝑈𝑎 = 𝑈𝑏 + (𝑈𝑑 − 𝑈𝑑 ) − 𝑈𝑎 = (𝑈𝑏 − 𝑈𝑑 ) + (𝑈𝑑 − 𝑈𝑎 )

⟹ ∆𝑈𝑎→𝑏 = ∆𝑈𝑎→𝑑 + ∆𝑈𝑑→𝑏 .

Ahora analizaremos la primera ley de la termodinámica para el proceso isobárico:

∆𝑈𝑎→𝑑 = 𝑄𝑎→𝑑 − 𝑊𝑎→𝑑 , 𝑄𝑎→𝑑 = 0 , 𝑊𝑎→𝑑 = +15.0 [J]

Ahora analizaremos la primera ley de la termodinámica para el proceso isocórico:

∆𝑈𝑑→𝑏 = 𝑄𝑑→𝑏 − 𝑊𝑑→𝑏 , 𝑄𝑐→𝑏 =? , 𝑊𝑐→𝑏 = 0 .

Al sustituir en la trayectoria 𝑎 → 𝑏 tenemos:

⟹ ∆𝑈𝑎→𝑏 = (𝑄𝑎→𝑑 − 𝑊𝑎→𝑑 ) + (𝑄𝑑→𝑏 − 𝑊𝑑→𝑏 ) = 𝑄𝑑→𝑏 − 𝑊𝑎→𝑑

⟹ 𝑄𝑑→𝑏 = ∆𝑈𝑎→𝑏 + 𝑊𝑎→𝑑 = +30.0 [J] + (+15.0 [J]) ⟹ 𝑄𝑑→𝑏 = +45.0 [J]

b) Partiendo de la primera ley de la termodinámica para la trayectoria 𝑏 → 𝑎 tenemos:

∆𝑈𝑏→𝑎 = 𝑈𝑎 − 𝑈𝑏 = 𝑄𝑏→𝑎 − 𝑊𝑏→𝑎

Ahora, sabemos que:

𝑊𝑏→𝑎 = −35.0 [J] ,

por ser una compresión y para la energía interna tenemos:

∆𝑈𝑏→𝑎 = 𝑈𝑎 − 𝑈𝑏 = −(𝑈𝑏 − 𝑈𝑎 ) = − ∆𝑈𝑎→𝑏 ⟹ ∆𝑈𝑏→𝑎 = −30.0 [J]

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Al remplazar en primera ley tenemos:

𝑄𝑏→𝑎 = ∆𝑈𝑏→𝑎 + 𝑊𝑏→𝑎 ⟹ 𝑄𝑏→𝑎 = −30.0 [J] + (−35.0 [J])

⟹ 𝑄𝑏→𝑎 = −65.0 [J] .

Luego podemos concluir que en la trayectoria 𝑏 → 𝑎 el sistema cede calor al medio.

c) Sabemos que:

𝑈𝑎 = 0 , 𝑈𝑑 = +8.0 [J]

de ello se deduce que:

∆𝑈𝑎→𝑏 = 𝑈𝑏 − 𝑈𝑎 = 𝑈𝑏 ⟹ 𝑈𝑏 = +30.0 [J]

Retomemos el proceso 𝑎 → 𝑑:

∆𝑈𝑎→𝑑 = 𝑄𝑎→𝑑 − 𝑊𝑎→𝑑 , 𝑄𝑎→𝑑 =? , 𝑊𝑎→𝑑 = +15.0 [J]

∆𝑈𝑎→𝑑 = 𝑈𝑑 − 𝑈𝑎 = 𝑈𝑑 ⟹ ∆𝑈𝑎→𝑑 = +8.0 [J]

Luego

𝑄𝑎→𝑑 = ∆𝑈𝑎→𝑑 + 𝑊𝑎→𝑑 ⟹ 𝑄𝑎→𝑑 = +8.0 [J] + (+15.0 [J])

⟹ 𝑄𝑎→𝑑 = +23.0 [J] .

Esto implica que el sistema absorbe calor del medio durante el proceso 𝑎 → 𝑑.

Retomemos el proceso 𝑑 → 𝑏:

∆𝑈𝑑→𝑏 = 𝑄𝑑→𝑏 − 𝑊𝑑→𝑏 , 𝑄𝑑→𝑏 =? , 𝑊𝑎→𝑑 = 0

∆𝑈𝑑→𝑏 = 𝑈𝑏 − 𝑈𝑑 = +30.0 [J] − (+8.0 [J]) ⟹ ∆𝑈𝑎→𝑑 = +22.0 [J]

Luego

𝑄𝑑→𝑏 = ∆𝑈𝑑→𝑏 + 𝑊𝑑→𝑏 ⟹ 𝑄𝑑→𝑏 = +22.0 [J] + (+0.0 [J])

⟹ 𝑄𝑑→𝑏 = +22.0 [J] .

Esto implica que el sistema absorbe calor del medio durante el proceso 𝑑 → 𝑏.
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Finalmente

𝑄𝑎→𝑏 = 𝑄𝑎→𝑑 + 𝑄𝑑→𝑏 = +23.0 [J] + (+22.0 [J]) = +45.0 [J]

Lo cual indica que el proceso 𝑎 → 𝑏 como un todo absorbe calor del medio.

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19.58. (Sears). La capacidad calorífica molar a volumen constante de cierto gas con
comportamiento ideal es 𝐶𝑉 . Una muestra de este gas ocupa inicialmente un volumen
𝑉0 a una presión 𝑝0 y una temperatura absoluta 𝑇0 . El gas se expande isobáricamente a
un volumen 2𝑉0 y luego se sigue expandiendo adiabáticamente hasta un volumen final
de 4𝑉0. a) Dibuje una gráfica 𝑝𝑉 para esta sucesión de procesos. b) Calcule el trabajo
total efectuado por el gas en esta sucesión de procesos. c) Calcule la temperatura final
del gas. d) Determine el valor absoluto |𝑄| del flujo total de calor que entra en el gas o
sale de él durante esta sucesión de procesos, e indique la dirección del flujo.

El trabajo para un proceso isobárico es:

𝑊 = 𝑝∆𝑉 = 𝑝(𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 )

y el trabajo y la relación entre presión y volumen para un proceso adiabático son:

𝐶𝑉 𝛾 𝛾
𝑊= (𝑝𝑖 𝑉𝑖 − 𝑝𝑓 𝑉𝑓 ) , 𝑝𝑖 𝑉𝑖 = 𝑝𝑓 𝑉𝑓 .
𝑅
Además:

𝐶𝑃 𝐶𝑉 + 𝑅 𝑅
𝛾= = =1+ .
𝐶𝑉 𝐶𝑉 𝐶𝑉

a) El gráfico es:

b) El trabajo total será la suma del trabajo producido en cada uno de los dos procesos:

𝐶𝑉
𝑊𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑊1→2 + 𝑊2→3 = 𝑝0 (2𝑉0 − 𝑉0 ) + (𝑝 (2𝑉 ) − 𝑝3 (4𝑉0 ))
𝑅 0 0

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además:

2𝑉0 𝛾 1 𝛾
𝑝0 (2𝑉0 )𝛾 = 𝑝3 (4𝑉0 )𝛾 ⟹ 𝑝3 = 𝑝0 ( ) ⟹ 𝑝3 = 𝑝0 ( ) ⟹ 𝑝3 = 𝑝0 2−𝛾 .
4𝑉0 2

Al sustituir en el trabajo total tenemos:

𝐶𝑉 𝐶𝑉
𝑊𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑝0 𝑉0 + (2𝑉0 )(𝑝0 − 2𝑝3 ) = 𝑝0 𝑉0 + (2𝑉0 )(𝑝0 − 2𝑝0 2−𝛾 )
𝑅 𝑅
𝐶𝑉
⟹ 𝑊𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑝0 𝑉0 + (2𝑝0 𝑉0 )(1 − 21−𝛾 )
𝑅
Luego el trabajo total es:

2𝐶𝑉 𝐶𝑉
𝑊𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑝0 𝑉0 [1 + (1 − 21−𝛾 )] ó 𝑊𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑝0 𝑉0 [1 + (2 − 22−𝛾 )]
𝑅 𝑅
donde 𝑝0 es la presión ABSOLUTA.

c) La forma directa de encontrar la temperatura final es a partir de la relación de la

presión y volumen en procesos adiabáticos y la ecuación de estado del gas ideal.

𝑝3 = 𝑝0 2−𝛾

𝑝0 𝑉0 𝑝3 𝑉3
𝑝0 𝑉0 = 𝑛𝑅𝑇0 ⟹ 𝑛𝑅 = , 𝑝3 𝑉3 = 𝑛𝑅𝑇3 ⟹ 𝑛𝑅 =
𝑇0 𝑇3

Luego:

𝑝0 𝑉0 𝑝3 𝑉3 𝑝3 𝑉3
= ⟹ 𝑇3 = 𝑇
𝑇0 𝑇3 𝑝0 𝑉0 0

Al sustituir 𝑉3 y 𝑝3 tenemos:

(𝑝0 2−𝛾 )(4𝑉0 )

𝑇3 = 𝑇0 ⟹ 𝑇3 = 𝑇0 (22−𝛾 )
𝑝0 𝑉0

d) El calor total del proceso será:

𝑄𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑄1→2 + 𝑄2→3 = 𝑄1→2 , 𝑄1→2 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 , 𝑄2→3 = 0 .

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De la ecuación de estado del gas ideal obtendremos:

𝑝0 𝑉0 𝑝2 𝑉2 𝑝2 𝑉2 𝑝0 (2𝑉0 )
= ⟹ 𝑇2 = 𝑇0 ⟹ 𝑇2 = 𝑇 ⟹ 𝑇2 = 2𝑇0
𝑇0 𝑇2 𝑝0 𝑉0 𝑝0 𝑉0 0

𝑝0 𝑉0
𝑛= ,
𝑅𝑇0

además

𝐶𝑃 = 𝐶𝑉 + 𝑅

Luego:

𝑝0 𝑉0
𝑄𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 ⟹ 𝑄𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = ( ) (𝐶𝑉 + 𝑅)(2𝑇0 − 𝑇0 )
𝑅𝑇0

𝑝0 𝑉0 𝐶𝑉 𝐶𝑉
⟹ 𝑄𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = ( ) 𝑅 (1 + ) (𝑇0 ) ⟹ 𝑄𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑝0 𝑉0 (1 + ) .
𝑅𝑇0 𝑅 𝑅

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